TH10348B - The process for purifying 1,6-hexanediole. - Google Patents

The process for purifying 1,6-hexanediole.

Info

Publication number
TH10348B
TH10348B TH9001000246A TH9001000246A TH10348B TH 10348 B TH10348 B TH 10348B TH 9001000246 A TH9001000246 A TH 9001000246A TH 9001000246 A TH9001000246 A TH 9001000246A TH 10348 B TH10348 B TH 10348B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
hexanediol
tower
distillation
koh
salted
Prior art date
Application number
TH9001000246A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH7770A (en
Inventor
คาชิบี นายมาซากิ
โยชิฟุกุ นายมิชิโอกิ
Original Assignee
นายธเนศ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า
นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า
ยูบี อินดัสทรีส์ แอลทีดี
Filing date
Publication date
Application filed by นายธเนศ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า, นายโรจน์วิทย์ เปเรร่า นายธเนศ เปเรร่า, ยูบี อินดัสทรีส์ แอลทีดี filed Critical นายธเนศ เปเรร่า
Publication of TH7770A publication Critical patent/TH7770A/en
Publication of TH10348B publication Critical patent/TH10348B/en

Links

Abstract

กระบวนการใช้สำหรับทำให้ 1,6-เฮกเซนไดออลบริสุทธิ์ที่ประกอบด้วย การเติมไฮโดรเจนให้กับสารสารผสมที่เป็นของเหลวที่มีโครงสร้างของโมเลกุลเป็นเอสเตอร์ โดยของเหลวนี้จะได้จากการออกซิเดชั่น สารไซโคลเฮกเซนแล้วทำให้โครงสร้างของ โมเลกุลเป็นเอสเตอร์เพื่อทำให้เป็นสารประกอบของกรดคาร์บอกซีลิก เพื่อทำให้ 1,6-เฮกเซนไดออล การแยกเอาวัสดุที่มีจุดเดือดต่ำและสูงออกจากของเหลวที่ได้จาก การทำปฏิกิริยาที่ผสมกับไฮโดรเจนด้วยวิธีการกลั่น เพื่อทำให้เป็น 1,6-เฮกเซนไดออลดิบ ที่มีค่าเอสเตอร์ ( ค่า EV ) 10 ถึง 100 มิลลิกรัม KOH/g หลังจากนั้น ก็ทำให้ 1,6-เฮกเซนไดออลดิบดังกล่าวมีสภาพเป็นเกลือโดยการใช้ด่างอัลคาไลที่เป็นน้ำ ในตัวทำปฏิกิริยาที่ทำให้มีสภาพเป็นเกลือโดยการใช้ด่าง การจ่ายสารละลายที่มีสภาพเป็นเกลือ ไปยังตัวแยกเพื่อทำการระเหยแยกเอาวัสดุที่มีจุดเดือดต่ำออกไปและสารละลายที่เหลืออยู่ ในที่นั้นจะถูกจ่ายไปยังหอระเหยเพื่อที่จะให้ได้ 1,6-เฮกเซนไดออลที่มีค่าเอสเตอร์ (ค่า EV ) 5 มิลลิกรัม KOH/g หรือน้อยกว่า จากทางด้านบนของหอดังกล่าว ด้วยการกลั่นและในขณะเดียวกันก็จะทำการแยกเอาวัสดุที่มีจุดเดือดสูงออกทางด้านล่างของหอ และขั้นสุดท้ายได้แก่ การกลั่นแยกส่วน 1,6-เฮกเซนไดออลดังกล่าวในหอกลั่นแยกส่วนThe purification process for 1,6-hexanediol involves hydrogenating a liquid mixture with an ester molecular structure. This liquid is obtained by oxidizing cyclohexane and then esterifying it to form a carboxylic acid compound, which in turn purifies 1,6-hexanediol. The low-boiling and high-boiling points are separated from the hydrogenated liquid by distillation to obtain crude 1,6-hexanediol with an ester value (EV) of 10 to 100 mg KOH/g. This crude 1,6-hexanediol is then salted using an aqueous alkali reagent. The salted solution is then passed to a separator to evaporate the low-boiling points, while the remaining solution is fed into an evaporation tower to obtain 1,6-hexanediol with an ester value (EV) of 5 mg KOH/g or less. Through distillation, high-boiling point materials are simultaneously separated out from the bottom of the tower, and the final step involves fractional distillation of the 1,6-hexanediol in the fractional distillation tower.

Claims (1)

1. กระบวนการใช้สำหรับทำให้ 1,6-เฮกเซนไดออลบริสุทธิ์ ที่ประกอบด้วย การเพิ่มไฮโดรเจนแก่สารผสมที่เป็นของเหลวที่มีโครงสร้างของ โมเลกุลเป็นเอสเตอร์ของเหลวนี้ได้จากออกซิเอชั่นสารไซโคลเฮกเซนแล้วทำให้ โครงสร้างของโมเลกุลเป็นเอสเตอร์เพื่อทำให้เป็นสารประกอบของกรดคาร์บอกซีลิก เพื่อทำให้เป็น 1,6-เฮกเซนไดออล การแยกเอาวัสดุที่มีจุดเดือดต่ำและสูงออกจากของเหลวที่ได้จาก การทำปฏิกิริยาเพิ่มกับไฮโดรเจนโดยวิธีการกลั่นเพื่อให้ได้ 1,6-เฮกเซนไดออลดิบที่มีค่า เอสเตอร์ (ค่า EV ) 10 ถึง 100 มิลลิกรัม KOH/g ต่อจากนั้นเป็นการทำ 1,6-เฮกเซนไดออล ดังกล่าวมีสภาพ เป็นเกลือโดยการใช้ด่างด้วยด่างในตัวทำลายน้ำในตัวปฏิกิริยาให้มีสภาพเป็นเกลือโดย การใช้ด่าง การจ่ายสารละลายที่ได้ทำให้เป็นเกลือโดยการใช้ด่างแล้ว ไปยังตัวแยกเพื่อทำการแยกระเหยวัสดุที่มีจุดเดือดต่ำออกไป และสารละลายที่เหลือในนั้น จะถูกจ่ายไปยังหอระเหยเพื่อที่จะทำเป็น 1,6-เฮกเซนไดออลที่มีค่าเอสเตอร์ (ค่า EV ) 5 มิลลิกรัม KOH/g หรือน้อยกว่าทางด้านบนของหอดังกล่าวโดยวิธีการระเหย และในขณะเดียวกันจะทำการแยกวัสดุที่มีจุดเดือดสูงออกทางด้านล่างของหอนั้น และ ในขั้นสุดท้าย ได้แก่ การกลั่นเพื่อแยกส่วนตัว 1,6-เฮกเซนไดออลดังกล่าวในหอกลั่น แยกส่วน1. The purification process for 1,6-hexanediol involves hydrogenating a liquid esterified solution obtained from the oxidation of cyclohexane, which is then esterified to form a carboxylic acid compound, thus producing 1,6-hexanediol. Low and high boiling point materials are separated from the hydrogenated liquid by distillation to obtain crude 1,6-hexanediol with an ester value (EV) of 10 to 100 mg KOH/g. This 1,6-hexanediol is then salted using a base solvent in the reaction. The salted solution is then passed to a separator to evaporate the low boiling point material. The remaining solution is then fed to an evaporation tower to produce 1,6-hexanediol with an ester value (EV) of 5 mg KOH/g or less at the top of the tower by evaporation. Simultaneously, high-boiling point materials are separated out from the bottom of the tower, and finally, distillation is performed to separate the 1,6-hexanediol portion in a fractional distillation tower.
TH9001000246A 1990-02-26 The process for purifying 1,6-hexanediole. TH10348B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH7770A TH7770A (en) 1990-06-01
TH10348B true TH10348B (en) 2001-04-27

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5892107A (en) Method for the production of levulinic acid
MY118128A (en) The preparation of 1, 6-hexanediol and caprolactone
KR930016384A (en) Purification of acrylic acid with high purity in the production of acrylic acid
JPH09509941A (en) Method for producing cyclohexyl adipate and adipic acid
RU2004103423A (en) METHOD FOR PRODUCING FORMALDEHYDE RAW MATERIAL WITH LOW WATER CONTENT
RU2001101477A (en) DEHYDRATION METHOD
JP2002517477A5 (en)
KR880012524A (en) Method for preparing methacrylic acid ester
JPS5452027A (en) Separation of methacrolein and methacrylic acid
US3878057A (en) Plural stage distillation of a crude 3-methylmercaptopropionaldehyde feed in solution with a volatile weak acid and a less volatile strong acid
GB1511038A (en) Separation of acids and esters from the waste salt solution of cyclohexanone manufacture
EP0972771A4 (en) EPSILON-CAPROLACTONE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, POLYCARBOLACTONE PRODUCED THEREFROM, AND PROCESS FOR PRODUCING THE POLYCARBOLACTONE
Caine et al. A convenient photochemical synthesis of a precursor to the spirovetivanes
BR9814141A (en) Process for the preparation of butane-1,4-diol, gamma-butyro-lactone and tetrahydrofuran
DE2330235C3 (en) Process for the production of carboxylic acid esters from the waste salt solutions from the production of cyclohexanone
MY137827A (en) Preparation of 1,6-hexanediol
TH7770A (en) The process for purifying 1,6-hexanediole.
Liapis et al. Improved total synthesis of (±)-drimenin
EP0007076B1 (en) Dihydrobisabolenes and dihydrobisabolol, their preparation and use as odorous substances
Fore et al. Some derivatives of 5-eicosenoic acid
US3696141A (en) Process for the production of methyl benzoate
US3287383A (en) Production of hydroxy esters by catalytic hydrogenation of aldehydic peroxides
US3036126A (en) Dibasic acid treating process
SU1133254A1 (en) Process for purifying benzo(b)thiophene and naphthalene from naphthalene cut
SU793988A1 (en) Method of preparing propionic acid