TH102719A - Heterocyclic sulfonamides with anti-EDG-1 active activity - Google Patents
Heterocyclic sulfonamides with anti-EDG-1 active activityInfo
- Publication number
- TH102719A TH102719A TH701005728A TH0701005728A TH102719A TH 102719 A TH102719 A TH 102719A TH 701005728 A TH701005728 A TH 701005728A TH 0701005728 A TH0701005728 A TH 0701005728A TH 102719 A TH102719 A TH 102719A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- those substances
- edg
- producing
- chemical compounds
- activity
- Prior art date
Links
- -1 Heterocyclic sulfonamides Chemical class 0.000 title claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 title abstract 3
- 229940093912 Gynecological Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- 229940079867 intestinal antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- 229940005938 ophthalmologic antiinfectives Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- 229940026752 topical Sulfonamides Drugs 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 229960000539 carbamide Drugs 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 abstract 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 2
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (28/01/51) การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบทางเคมีของสูตร (I), (Ia) และ (Ib) หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ซึ่งมีแอคทิวิทีต่อต้าน Edg-1 และมีประโยชน์อย่างสอดคล้องกัน สำหรับแอคทิวิทีต้านมะเร็งของสารเหล่านั้น และจึงมีประโยชน์ในวิธีการรักษาร่างกายมนุษย์หรือ สัตว์ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบทางเคมีดังกล่าว, องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมที่มีสารเหล่านั้น และเกี่ยวกับการใช้สารเหล่านั้น ในการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับใช้ใน การทำให้เกิดผลต้านมะเร็งในสัตว์เลือดอุ่น, เช่น มนุษย์ การประดิษฐ์เกี่ยวกับสารประกอบทางเคมีของสูตร (I), (Ia) และ (Ib) หรือเกลือของสาร เหล่านั้นที่ยอมรับกันทางเภสัชกรรม, ซึ่งมีแอคทิวิทีต่อต้าน Edg-1 และมีประโยชน์อย่างสอดคล้องกัน สำหรับแอคทิวิตีต้านมะเร็งของสารเหล่านั้น และจึงมีประโยชน์ในวิธีการรักษาร่างกายมนุษย์หรือ สัตว์ การประดิษฐ์ยังเกี่ยวกับกรรมวิธีสำหรับผลิตสารประกอบทางเคมีดังกล่าว, องค์ประกอบทาง เภสัชกรรมที่มีสารเหล่านั้น และเกี่ยวกับการใช้สารเหล่านั้น ในการผลิตเภสัชภัณฑ์สำหรับใช้ใน การทำให้เกิดผลต้านมะเร็งในสัตว์เลือดอุ่น, เช่น มนุษย์ สิทธิบัตรยา DC60 (01/28/51) Inventions regarding chemical compounds of formulas (I), (Ia) and (Ib) or their salts. Those that are well tolerated by the pharmaceutical industry, which have anti-Edg-1 activity and corresponding benefits. For the anti-cancer activity of those substances And thus useful in the treatment of the human or animal body, the invention also involves a process for producing such chemical compounds, chemical constituents. Pharmaceuticals containing those substances And about using those substances In the manufacture of pharmaceuticals for use in Producing anticancer effects in warm-blooded animals, such as humans, inventions of chemical compounds of formula (I), (Ia) and (Ib) or their salts. Those that are well tolerated by the pharmaceutical industry, which have anti-Edg-1 activity and corresponding benefits. For the anti-cancer activity of those substances And thus useful in the treatment of the human or animal body, the invention also involves a process for producing such chemical compounds, chemical constituents. Pharmaceuticals containing those substances And about using those substances In the manufacture of pharmaceuticals for use in Producing anticancer effects in warm-blooded animals, such as human drug patent.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH102719A true TH102719A (en) | 2010-07-29 |
| TH102719B TH102719B (en) | 2010-07-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BR112013031098A2 (en) | haloalkyl-1,3 oxazines as inhibitors of bace1 and / or bace2 | |
| MX2009004906A (en) | Heterocyclyc sulfonamides having edg-i antagonistic activity. | |
| TH102719A (en) | Heterocyclic sulfonamides with anti-EDG-1 active activity | |
| TH102719B (en) | Heterocyclic sulfonamides with anti-EDG-1 active activity | |
| TH133923A (en) | 1,3 oxazine as an inhibitor of BACE1 and / or BACE2 | |
| TH135248A (en) | Composition which includes N- (R) - lipolyl-L-glutamyl-L-alanine And the use of those substances for the treatment of local ischemia. And local ischemic injury. - Repeated implantation. | |
| TH87280A (en) | Chemical compound | |
| TH104738B (en) | Chemical compound | |
| TH131242A (en) | 1,3,5-triazine derivatives Which is used for the treatment of abnormal cancer cells Blood and cancer | |
| TH80301A (en) | Chemical compound | |
| TH103557A (en) | Synoline compound formula (I) and its use in cancer treatment | |
| TH90371A (en) | Piracine derivatives | |
| TH104738A (en) | Chemical compound | |
| TH94735A (en) | Quinoline and its modulator derivatives CSF-1R | |
| TH75092A (en) | Chemical compound | |
| TH87280B (en) | Chemical compound | |
| TH147171A (en) | Halogen-alkyl-1,3 Oxacine as a BACE1 and / or BACE2 inhibitor | |
| TH88204A (en) | New compound | |
| TH78129A (en) | Chemical compound | |
| TH114404A (en) | A replaced piroll-amide compound used as a bactericidal agent. | |
| TH104948A (en) | Therapeutic agents - 802. | |
| TH97792B (en) | Indasol benzamides, pharmaceutical constituents that contain that compound, process for preparing that compound, chemical substances used for the preparation That compound And the use of that compound for the manufacture of drugs, especially for the treatment of inflammatory and / or allergic conditions. | |
| TH97819B (en) | Fatty acid amide hydrolase inhibitor | |
| TH78129B (en) | Chemical compound | |
| TH85504B (en) | Parasite control in animals too. N - [(phenyloxy) phenyl] -1,1,1-trifluoromethane sulfonamides and their derivatives N - [(phenyl sulfanyl) phenyl] -1,1,1-trifluoromethane sulfonamide |