Claims (42)
1. สารประกอบบริสุทธิ์ตามสูตร (A) หรือเกลือ,โซลเวต,ไฮเดรค หรือเอสเตอร์ ซึ่ง้ป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว: (สูตรเคมี) (A) โดยที่: X เป็นไฮดรอกเจน; แอริล หรือเฮเทอโรไซเคิล; C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลไคนิล หรือแอลคิล Y เป็นไฮโดรจเน,-R,-O-R,-NH-R หรือ -NRR Z เป็น -OR,-NHR,-NRR, คาร์บอกซามิโด,อะมิโด,คาร์บอกซิล,คาร์โบนิล หรือเรซิดิว ของกรดอะมิโน R1 เป็นไฮโดรเจน,เอซิล,-S(O)n-R, คาร์บอกซิล,คาร์โบนิล หรือเรซิดิวของกรดอะมิโน R4,R5,R6 และ R7 โดนอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลไคนิล,แอริล, เฮเทอโรไซเคิล,ฮาโ,เจน,-CN,-CF3,-OR,-NHR,-NRR หรือ -NO2 n เป็น 0,1 หรือ 2 และ R โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน,แอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอบไคนิล,แอริล หรือ เฮเทอโรไซเคิล1. A pure compound of the formula (A) or a salt, solvate, hydrate or ester of which is pharmaceutically acceptable: (chemical formula) (A) where: X is the hydrogen; aryl or heterocycle; C2-6 alkynyl, C2-6 alkynyl or alkyl; Y is the hydrogen, -R, -O-R, -NH-R or -NRR; Z is the -OR, -NHR, -NRR, carboxamido, amido, carboxyl, carbonyl or residue of an amino acid; R1 is the hydrogen, acyl, -S(O)n-R, carboxyl, carbonyl. Or the freely occurring residues of amino acids R4, R5, R6, and R7 are hydrogen, C2-6 alkynyl, C2-6 alkynyl, aryl, heterocycle, hydrogen, -CN, -CF3, -OR, -NHR, -NRR, or -NO2. n is 0, 1, or 2, and the freely occurring R are hydrogen, alkyl, C2-6 alkynyl, C2-6 alkynyl, aryl, or heterocycle.
2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ X เป็นแอริลหรือเฮเทอโรไซเคิล; C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล หรือแอลคิล และ Y เป็น -R,-O-R,-NH-R หรือ -NRR2. Compounds according to claim 1, where X is an aryl or heterocycle; C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, or alkyl, and Y is -R,-O-R,-NH-R, or -NRR.
3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 โดยที่: R4 และ R5 โดยอิสระต่างเป็นไฮดรอกเจนหรือฮาโลเจน R6 และ R7 เป็นไฮโดรเจน R1 เป็นไฮโดรเจนหรอ -S(O)n-R Y เป็นไฮโดรจเน,-R หรือ -O-R Z เป็นคาร์บอกซามิโด,อะมิโด,คาร์บอกซิล หรือคาร์โบนิล n เป็น 1 หรือ 2 และ R โดยอิสระต่างไฮโดรเจนหรือแอลคิล3. Compounds according to claim 1, where: R4 and R5 independently are either hydrogen or halogen; R6 and R7 are hydrogen; R1 is hydrogen or -S(O)n-R; Y is hydrogen, -R, or -O-R; Z is carboxamido, amido, carboxyl, or carbonyl; n is 1 or 2; and R independently is either hydrogen or alkyl.
4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-3 ข้อใดข้อหนึ่งตามสูตร (C): (สูตรเคมี) โดยที่ R2",R3",R4",R" และ R6" โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรจเน,ฮาโลเจน,แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ C2-6แอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่4. Any compound under claim 1-3 is defined by the formula (C): (chemical formula) where R2",R3",R4",R" and R6" independently are hydrogen, halogen, alkyl substituted or unsubstituted, or C2-6 alkynyl substituted or unsubstituted.
5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 4 โดยที่ R3" และ R5" โดยอิสระต่างเป็นแอลคิลหรือ C2-6แอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ด้วย CN หรือฮาโลเจน และ R2",R4" และ R6" เป็นไฮโดรเจน5. Compounds according to claim 4 where R3" and R5" are independently alkyl or C2-6 alkenyl which may be replaced by CN or halogen, and R2", R4" and R6" are hydrogens.
6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 5 โดยที่ R1 เป็นไฮโดรเจน Y เป็น -O-R และ Z เป็นอะมิโด,คาร์บอกซิล หรือคาร์โบนิล6. Compounds according to claim 5, where R1 is hydrogen, Y is -O-R, and Z is amide, carboxyl, or carbonyl.
7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น (สูตรเคมี)7. The compound according to claim 1, which is (chemical formula).
8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1 ซึ่งเป็น (สูตรเคมี)8. The compound referred to in claim 1, which is (chemical formula).
9. สารประกอบบริสุทธิ์ตามสูตร (B) หรือเกลือ,โซลเวต,ไฮเดรต หรือเอสเตอร์ ซึ่งเป็นที่ ยอมรับทางเภสัชกรรมของสารดังกล่าว: (สูตรเคมี) (B) โดยที่: โดยที่: X เป็นไฮดรอกเจน; แอริล หรือเฮเทอโรไซเคิล; C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลไคนิล หรือแอลคิล Y เป็นไฮโดรจเน,-R,-O-R,-NH-R หรือ -NRR Z เป็น -OR,-NHR,-NRR, คาร์บอกซามิโด,อะมิโด,คาร์บอกซิล,คาร์โบนิล หรือเรซิดิว ของกรดอะมิโน R1 เป็นไฮโดรเจน,เอซิล,-S(O)n-R, คาร์บอกซิล,คาร์โบนิล หรือเรซิดิวของกรดอะมิโน R4,R5,R6 และ R7 โดนอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอลไคนิล,แอริล, เฮเทอโรไซเคิล,ฮาโ,เจน,-CN,-CF3,-OR,-NHR,-NRR หรือ -NO2 n เป็น 0,1 หรือ 2 และ R โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน,แอลคิล,C2-6แอลคีนิล,C2-6แอบไคนิล,แอริล หรือ เฮเทอโรไซเคิล9. A pure compound according to formula (B) or a salt, solvate, hydrate or ester of which is pharmaceutically acceptable: (chemical formula) (B) where: where: X is the hydrogen; aryl or heterocycle; C2-6 alkynyl, C2-6 alkynyl or alkyl; Y is the hydrogen, -R, -O-R, -NH-R or -NRR; Z is the -OR, -NHR, -NRR, carboxamido, amido, carboxyl, carbonyl or residue of an amino acid; R1 is the hydrogen, acyl, -S(O)n-R, carboxyl, carbonyl. Or the freely occurring residues of amino acids R4, R5, R6, and R7 are hydrogen, C2-6 alkynyl, C2-6 alkynyl, aryl, heterocycle, hydrogen, -CN, -CF3, -OR, -NHR, -NRR, or -NO2. n is 0, 1, or 2, and the freely occurring R are hydrogen, alkyl, C2-6 alkynyl, C2-6 alkynyl, aryl, or heterocycle.
10. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ X เป็นแอริลหรือเฮเทอโรไซเคิล; C2-6แอลคีนิล, C2-6แอลไคนิล หรือแอลคิล และ Y เป็น -R,-O-R,-NH-R หรือ -NRR10. Compounds according to claim 9, where X is an aryl or heterocycle; C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, or alkyl, and Y is -R,-O-R,-NH-R, or -NRR.
11. สาารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 โดยที่ R4" และ R5" โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจนหรือ ฮาโลเจน R6 และ R7 เป็นไฮโดรเจน R1 เป็นไฮโดรเจนหรอ -S(O)n-R Y เป็นไฮโดรจเน,-R หรือ -O-R Z เป็นคาร์บอกซามิโด,อะมิโด,คาร์บอกซิล หรือคาร์โบนิล n เป็น 1 หรือ 2 และ R โดยอิสระต่างไฮโดรเจนหรือแอลคิล11. Composition according to claim 9, where R4" and R5" independently are hydrogen or halogen, R6 and R7 are hydrogen, R1 is hydrogen or -S(O)n-R, Y is hydrogen, -R or -O-R, Z is carboxamido, amido, carboxyl or carbonyl, n is 1 or 2, and R independently are hydrogen or alkyl.
12. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9-11 ข้อใดข้อหนึ่ง ตามสูตร (D): (สูตรเคมี) (D) โดยที่ R2",R3",R4",R5" และ R6" โดยอิสระต่างเป็นไฮโดรเจน,ฮาโ,เจน,แอลคิลซึ่งถูกแทนที่ หรือไม่ถูกแทนที่ หรือ C2-6แอลคีนิลซึ่งถูกแทนที่หรือไม่ถูกแทนที่12. Any of the compounds under claim 9-11 is defined by the formula (D): (chemical formula) (D) where R2",R3",R4",R5" and R6" independently are either substituted or unsubstituted hydrogen, halogen, alkyl, or substituted or unsubstituted C2-6 alkyl.
13. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 12 โดยที่ R3" และ R5" โดยแสระต่างเป็นแอลคิลหรือ C2-6แอลคีนิลซึ่งอาจถูกแทนที่ CN หรือฮาโลเจน และ R2",R4" และ R6" เป็นไฮโดรเจน13. The compounds according to claim 12, where R3" and R5" are either alkyl or C2-6alkenyl which may be replaced by CN or a halogen, and R2", R4" and R6" are hydrogen.
14. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 13 โดยที่ R1 เป็นไฮโดรเจน Y เป็น -O-R และ Z เป็นอะมิโด,คาร์บอกซิล หรือคาร์โบนิล14. The compound according to claim 13, where R1 is hydrogen, Y is -O-R, and Z is amide, carboxyl, or carbonyl.
15. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งเป็น (สูตรเคมี)15. The compound according to claim 9, which is (chemical formula).
16. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 9 ซึ่งเป็น (สูตรเคมี)16. The compound referred to in claim 9, which is (chemical formula).
17. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-16 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งมีความบริสุทธิ์เชิงอีแนนชิโอเมอริก17. Any compound under claims 1-16 that possesses enantiomeric purity.
18. สารประกอบตาข้อถือสิทธิ 1-16 ข้อใดขอ้หนึ่งซึ่งจัดว่าปลอดจากอีแนนชิโอเมอร์ ตรงกันข้าม18. Any compound under claims 1-16 is considered free from enancyomers; conversely,
19. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-16 ข้อใดข้อหนึ่งซึ่งประกอบรวมด้วยอีแนนชิโอเมอรืที่ ระบุอย่างน้อย 80%,90%,655 หรือ 99% โดยน้ำหนัก19. Any compound under claims 1-16 that contains at least 80%, 90%, 655%, or 99% of the identified enancyomer by weight.
20. สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-16ข้อใดข้อหนึ่งที่เป็นเกลือ,เอสเตอร์ หรือรูปแบบที่มี ความเป็นกลาง ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม20. Any of the compounds under claims 1-16 that are salts, esters, or neutral forms that are pharmaceutically acceptable.
21. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอลนวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-20 ข้อใดข้อหนึ่ง และแคริเออร์,สารปรุงแต่งยา หรือสารซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม21. A pharmaceutical compound consisting of any one of the compounds listed in claims 1-20 and a carrier, compound, or pharmaceutically acceptable substance.
22. องค์ประกอลทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 21 โดยที่สารประกอบคือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)22. The pharmaceutical compound as per claim 21, whereby the compound is (chemical formula) or (chemical formula).
23. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 22 ซึ่งอยู่ในรูปแบบยาสำหรับให้ทางปาก ซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งอาจเป็นแคปซูลหรือยาเม็ด23. The pharmaceutical component as per claim 22, in a pharmaceutically acceptable form for oral administration, which may be in capsule or tablet form.
24. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 23 โดยที่สารประกอบมีความบริสุทธิ์เชิง อีแนนชิโอเมอริก24. Pharmaceutical composition as per claim 23, whereby the compound has enantiomeric purity.
25. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-20 ข้อใด ข้อหนึ่ง และสารต้าน HIV ชนิดที่สอง25. A pharmaceutical compound containing any one of the compounds listed in claims 1-20 and a second anti-HIV agent.
26. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบรวมด้วยสารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-20 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่อาจเลือก (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี) รวมกับสารต้าน HIV ชนิดที่สองที่เป็นสารยับยั้งโปรตีเอสซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากแอมพรีนาเวียร์, ทิพรานาเวียร์,อินดินาเวียร์,ซาควินาเวียร์,โลพินาเวียร์,ริโทรนาเวียร?โฟแซมพรันาเวียร์, ดารูนาเวียร์,อะทาซานาเวียร์,เนลฟินาเวียร์,บรีคานิเวียร์ หรือ GS-8374 หรือสารยับยั้งอินทีเกรส ซึ่งอาจถูดคัดเลือกจาก Elvitegravir,GSK-364735 หรือราลทีกราเวียร์26. Pharmaceutical compositions containing any one of the compounds listed in claims 1-20, which may be selected (chemical formula) or (chemical formula) in combination with a second type of HIV anti-inflammatory protease inhibitor, which may be selected from amprenavir, tipranavir, indinavir, saquinavir, lopinavir, ritonavir, fosampranavir, darunavir, atazanavir, nelfinavir, brecanivir, or GS-8374, or an integrase inhibitor, which may be selected from Elvitegravir, GSK-364735, or raltegravir.
27. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-20 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการผลิตยาสำหรับสำหรับรักษา, ป้องกัน,บรรเทา หรือจัดการกับอาการที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อ HIV ในผู้ป้วย27. The use of any of the compounds listed in claims 1-20 in the manufacture of medicines for the treatment, prevention, alleviation, or management of symptoms associated with HIV infection in patients.
28. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่สารประกอบคือ (สูตรเคมี) หรือ (สูตรเคมี)28. Use under claim 27 where the compound is (chemical formula) or (chemical formula).
29. การใช้การตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่สารประกอบอย฿ในรูปแบบยาสำหรับให้ทางปากซึ่ง เป็นที่ยอมรับทางเภสัชกรรม ซึ่งอาจเป็นแคปซูลหรือยาเม็ด29. Use under claim 27 whereby the compound is in a pharmaceutically acceptable form for oral administration, which may be in capsule or tablet form.
30. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 27 โดยที่สารประกอบมีความบริสุทธิ์เชิงแนนชิโอเมอริก30. Use under claim 27 where the compound has nanchiomeric purity.
31. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 27 หรือ 28 โดยที่การใช้ประกอบเพิ่มเติมด้วยการใช้ สารประกอบแก่ผู้ป่วยร่วมกับหรือสลับกับต้าน HIV ชนิดที่สองอย่างน้อยหนึ่งชนิด31. Use under claim 27 or 28 where the use is further supplemented by administering the compound to the patient in combination with or alternating with at least one type II HIV antiretroviral agent.
32. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 31 โดยที่สาต้าน HIV ชนิดที่สองถูกคัดเลือกจาก: สารยับยั้งโปรตีเอสซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากแอมพรีนาเวียร์,ทิพรานาเวียร์,อินดินาเวียร, ซาควินาเวียร์,โลพินาเวียร์ ริโทรนาเวียร์โฟแซมพรีนาเวียร์, ดารูนาเวียร์,อะทาซาเวียร? และ เนลฟินาเวียร์ สารยับยั้งรีเวิร์สทรานส์คริปเทสที่เป็นนิวลีโอไซด์หรือนิวคลีโอไทด์ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจาก ลามิวูดีน,เอมไตรซืทาบีน,อะบาคาเวียร์,ซาลซิทาบีน,ซิโดวูดีน,ทีโนโฟเวียร์,ไดคาโนซีน และ สตาวูดีน สารยับยั้งรีเวิร์สทรานคริปเทสที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากเดลาเวียร์ดีน, เอฟาไวเรนซ์ และเนไวราฟิน สารที่ใช้ร่วมกันโดยมีขนาดใช้คงที่ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจาก Atripla,Combivir,Trizivir และ Truvada และ สารยับยั้งการเข้าไปซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากสารยับยั้งฟิวชันหรือ CCR5 โค-รีเซปเตอร์ แอนตะกอนิสต์ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากมาราวิรอคและเอนฟูเวียร์ไทด์32. Use under claim 31 where HIV type II inhibitors are selected from: protease inhibitors which may be selected from amprenavir, tipranavir, indinavir, saquinavir, lopinavir, ritonavir, fosamprenavir, darunavir, atazavir®, and nelfinavir; nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors which may be selected from lamivudine, emtricitabine, abacavir, salcitabine, sidovudine, tenofovir, dicanosine, and stavudine; non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors which may be selected from delavirdine, efavirenz, and neviraphin; combination inhibitors with fixed doses which may be selected from Atripla, Combivir, Trizivir, and Truvada; and entry inhibitors which may be selected from fusion inhibitors or CCR5 co-receptors. Antonist, which may be selected from Maraviroc and Enfuvirtide.
33. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 31 โดยที่สารต้าน HIV ชนิดที่ถูกคัดเลือกจาก : สารยับยั้งรีเวิร์สทรานส์คริปเทสที่เป็นคลีโอไซด์ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากแอมดอกโซเวียร์, อะพริซิทาบีน และเอลวูซิทาบีน สารยับยั้งโปรตีเอสซึ่งอาจเป็นบรีคานิเวียร์ หรือ GS-8374 CCR5 รีเซปเตอร์แอนตะกอนิสต์ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจาก Aplaviroc, PRO2000 และ Vicriviroc สารยับยั้งรีเวิร์สทรานส์ดริปเทสที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ซึ่งอาจเป็น Etravirine, Rilpivirine หรือ Calanolide A สารยับยั้งการเจริญวัยซึ่งอาจเป็น Bevirimat และ สารยับยั้งอินทีเกรสซึ่งอาจเป็น Elvitegravir, GSK-364735 หรือราลทีกราเวียร์33. Uses under claim 31 where the selected HIV antiretroviral agents are: cleoside reverse transcriptase inhibitors which may be selected from amdoxovir, apricitabine, and elvucitabine; protease inhibitors which may be brecanivir or GS-8374 CCR5 receptor angglutinators which may be selected from Aplaviroc, PRO2000, and Vicriviroc; non-nucleoside reverse transriptase inhibitors which may be etravine, rilpivirine, or calanolide A; growth inhibitors which may be bevirimat; and integrase inhibitors which may be elvitegravir, GSK-364735, or raltegravir.
34. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 27 หรือ 28 โดยที่สารประกอบถูกใช้ร่วมกับหรือสลับกับสารต้าน HBV ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากเอนทีคาเวียร์; ลามิวูดีน; อินเทอร์เฟียรอนซึ่งรวมถึงอินเทอร์เฟียรอน แอลฟา-2b หรือเพกอินเทอร์เฟียรอนแอลฟา-2a; แอดีโฟเวียร์ ไดพิวอกซิล หรือเทลบิวูดีน34. Use under claim 27 or 28 where the compound is used in combination with or alternately with an HBV antibody which may be selected from entecavir; lamivudine; interferon including interferon alpha-2b or peginterferon alpha-2a; adifovir, dipivoxyl or telbivudine.
35. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 27 หรือ 28 โดยที่สารประกอบถูกใช้ร่วมกับหรือสลับกับสารต้าน HBV ซึ่งอาจถูกคัดเลือกจากเอมไตรซิทาบีน, คลีวูดีน, ทีโนโฟเวียร์, วาลทอร์ซิทาบีน, แอมดอกโซเวียร์, LB803080, รีโมโฟเวียร์ และราซิเวียร์35. Use under claim 27 or 28 where the compound is used in combination with or alternately with an HBV antibiotic which may be selected from emtricitabine, clevudine, tenofovir, valtorcitabine, amdoxovir, LB803080, remofovir and rasivir.
36. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 31 โดยที่สารต้าน HIV ชนิดที่สองคือสารยับยั้งโปรตีเอสซึ่งอาจ ถูกคัดเลลือกจากแอมพรีนาเวียร์, ทิพรานาเวียร์, อินดินาเวียร์, ซาควินาเวียร์, โลพินาเวียร์, ริโทรนาเวียร์, โฟแซมพรีนาเวียร์, ดารนาเวียร์, อะทาซานาเวียร์, เนลฟินาเวียร์, บรีคานิเวีบร์ หรือ GS-8374 หรือสาร ยับยั้งอินทีเกรสซึ่งอาจถูกคัดเลือกจาก Elvitegravir, GSK-364735 หรือราลทีกราเวียร์36. Use under claim 31 where the second anti-HIV agent is a protease inhibitor which may be selected from amprenavir, tipranavir, indinavir, saquinavir, lopinavir, ritonavir, fosamprenavir, darnavir, atazanavir, nelfinavir, brecanivir or GS-8374 or an integrase inhibitor which may be selected from Elvitegravir, GSK-364735 or raltegravir.
37. การใช้ตามช้อถือสิทธิ 27 หรือ 27 โดยที่สารประกอบปรับแอคติวิตีของไซโตโครม P45037. Use under patent 27 or 27 where the compound modifies the activity of cytochrome P450.
38. การใช้ตามข้อถือสิ?ธิ 37 โดยที่สารประกอบยับยั้ง P450 เมแทบอลิซึมของสารต้าน HIV ชนิดที่สอง38. Use under claim 37, whereby the compound inhibits the P450 metabolism of type II anti-HIV agents.
39. ใช้การตามข้อถือสิทธิ 27 หรือ 28 โดยที่สารประกอบถูกใช้ร่วมกับสารประกอบชนิดที่ สองซึ่งมีประสิทธิผลสำหรับการรักษาหรือการป้องกันการติดเชื้อ HCV ในผู้ป่วย39. Use in accordance with claim 27 or 28, where the compound is used in combination with a second compound that is effective for the treatment or prevention of HCV infection in patients.
40. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 27 หรือ 28 ซึ่งสารประกอบนั้นจะยับยั้งการเพิ่มจำนวนของ HIV40. Use under claim 27 or 28, whereby the compound inhibits the replication of HIV.
41. การใช้ตามข้อถือสิทธิ 40 โดยที่สารประกอบคือ (สารสูตรเคมี) หรือ (สารสูตรเคมี)41. Use under claim 40 where the compound is (chemical formula) or (chemical formula).
42. การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิ 1-20 ข้อใดข้อหนึ่ง ในการบำบัด42. The use of any of the compounds listed in claims 1-20 for treatment.