TH102399A - การใช้แอลฟ่า-ทอกซินสำหรับการรักษาและการป้องกันการติดเชื้อสแตปฟิโลคอคคัส - Google Patents
การใช้แอลฟ่า-ทอกซินสำหรับการรักษาและการป้องกันการติดเชื้อสแตปฟิโลคอคคัสInfo
- Publication number
- TH102399A TH102399A TH701000894A TH0701000894A TH102399A TH 102399 A TH102399 A TH 102399A TH 701000894 A TH701000894 A TH 701000894A TH 0701000894 A TH0701000894 A TH 0701000894A TH 102399 A TH102399 A TH 102399A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- aureus
- antigen
- mixture
- subunit
- alpha
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (25/05/50) วัคซีนที่ประกอบด้วยแอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียส และตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมถูกจัดเตรียม, และเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา และการป้องกันการติดเชื้อ แอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสอาจมีอย่างน้อยสอง การเปลี่ยนแปลงที่ลดความเป็นพิษของสิ่งนี้และ/หรืออาจถูกคอนจูเกตกับหรือถูกดำเนินการให้ร่วมกับ อีกหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรีย วัคซีนอาจประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรีย อื่นๆ สารผสมแอนตี้บอดี้ที่ประกอบด้วยแอนตี้บอดี้ต่ออัลฟ่า-ทอกซินและที่เป็นทางเลือกหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรียอื่น ๆ ยังถูกจัดเตรียม, และเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา และการป้องกันการติดเชื้อ วัคซีนที่ประกอบด้วยแอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียส และตัวพาที่สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรมถูกจัดเตรียม, และเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา และการป้องกันการติดเชื้อ แอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสอาจมีอย่างน้อยสอง การเปลี่ยนแปลงที่ลดความเป็นพิษของสิ่งนี้และ/หรืออาจถูกคอนจูเกตกับหรือถูกดำเนินการให้ร่วมกับ อีกหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรีย วัคซีนอาจประกอบด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรีย อื่นๆ สารผสมแอนตี้บอดี้ที่ประกอบด้วยแอนตี้บอดี้ต่ออัลฟ่า-ทอกซินและที่เป็นทางเลือกหนึ่งหรือมาก กว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรียอื่นๆ ยังถูกจัดเตรียม, และเป็นประโยชน์สำหรับการรักษา และการป้องกันการติดเชื้อ
Claims (48)
1. สารผสมแอนติเจนแตปฟิโลคอคคัสแบบเพนตะวาเลนท์ที่ประกอบด้วย (i) แอนติเจน ไทพ์ 5 ของเอส. ออเรียส, (iii) แอนดิเจนไทพ์ 8 ของเอส. ออเรียส, (iii) แอนติเจนเอส. ออเรียส 336, (iv) แอนติเจนอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียส, และ (v) แอนติเจนลิวโคซิดินของสแตปฟิโลคอคคัส
2. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งแอนติเจนสแตปฟิโลคอคคัส ดังกล่าวคือแอนติเจนเชิงป้องกัน
3. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียส ดังกล่าวถูกคอนจูเกตกับอย่างน้อยหนึ่งแอนติเจนไทพ์ 5 ดังกล่าว, แอนติเจนไทพ์ 8 ดังกล่าว, แอนติเจน 336 ดังกล่าว, และแอนติเจนลิวโคซิดินดังกล่าว
4. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินดังกล่าวมีอย่างน้อย สองการเปลี่ยนแปลง, ที่สัมพันธ์กับอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เดิม, ที่ลดความเป็นพิษของสิ่ง นี้
5. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, โดยที่แอนติเจนลิวโคซิดินของสแตปฟิโลคอคคัสถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยแอนติเจนแพนทอน-วาเลนไทน์ ลิวโคซิดิน (PVL) และแอนติเจน หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซิน
6. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 5, โดยที่แอนติเจนลิวโคซิดินของสแตปฟิโลคอคคัสถูก เลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i) หน่วยย่อยของ LukF-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (ii) หน่วยย่อย ของ LukS-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (ii) หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgA ของเอส. ออเรียส, (iv) หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgB ของเอส, ออเรียส; (v) หน่วยย่อยแกมม่า- ฮีโมไลซินของ HlgC ของเอส. ออเรียส, (vi) LukD จากเอส. ออเรียส, (vii) LukE จากเอส. ออเรียส, (viii) LukM จากเอส. ออเรียส, (ix) หน่วยย่อย LukF-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (x) หน่วยย่อย LukF-I จากเอส. อินเตอร์มีเดียส; และ (xi) หน่วยย่อย LukS-I จากเอส. อินเตอร์มีเดียส
7. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, ประกอบเพิ่มเติมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอนติเจน ของแบคทีเรียเพิ่มเติม
8. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 7, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แอนติเจนของแบคทีเรียเพิ่มเติมดังกล่าวคือแอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัสที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยเอส. อีพิเดอร์มิดิส PS1, เอส. อีพิเดอร์มิดิส GP1, กรดไลโปทิโคอิค (LTA) และส่วนประกอบพื้นผิวของจุลชีพที่จัดจำแนกโปรตีนของโมเลกุลเมทตริกซ์ที่ยึดติด (MSCRAMM), และการรวมของสิ่งเหล่านี้
9. สารผสมที่ประกอบด้วยแอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสและตัวพาที่ สามารถยอมรับได้ทางเภสัชกรรม, โดยที่แอนติเจนของอัลฟ่า-ทอกซินดังกล่าวมีอย่างน้อยสองการ เปลี่ยนแปลง, ที่สัมพัทธ์กับอัลฟ่า-ทอกซินของเอส.ออเรียสพันธุ์เดิม, ที่ลดความเป็นพิษของสิ่งนี้
10. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 9, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวคือ การเปลี่ยนแปลงทางเคมี
11. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 9, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวคือ การเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุล
12. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 9, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวคือ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีและอย่างน้อยหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวคือการเปลี่ยนแปลงทาง โมเลกุล
13. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 11, โดยที่การเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลดังกล่าวคือ การแทนที่, การแทรกหรือการตัดในลำดับของกรดอะมิโนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เดิม
14. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 13, โดยที่การเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลดังกล่าวคือ การแทนที่ในลำดับของกรดอะมิโนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เดิม
15. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 14, โดยที่การแทนที่ดังกล่าวเกิดขึ้นที่ตำแหน่ง ที่สอดคล้องกันกับ His-35 ของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เดิม
16. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 15, โดยที่การแทนที่ดังกล่าวคือการแทนที่ของ Arg, Lys, Ala, Leu, หรือ Glu สำหรับ His
17. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 14, โดยที่การเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลดังกล่าวคือ การแทนที่, การแทรกหรือการตัดในโดเมนของแลทช์อะมิโนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรีย สพันพธุ์เดิม
18. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 17, โดยที่การเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลดังกล่าวคือการตัด ในโดเมนของแลทซ์อะมิโนของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เดิม
19. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 13, โดยที่การเปลี่ยนแปลงทางโมเลกุลดังกล่าวคือการตัด ในโดเมนต้นกำเนิดของอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เดิม
20. สารผสมประกอบด้วย (i) แอนติเจนอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสและ (ii) หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรียเพิ่มเติมที่นอกเหนือจากแอนติเจนอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสดังกล่าว
21. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่ง แอนติเจนของแบคทีเรียเพิ่มเติมดังกล่าวคือแอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัสเพิ่มเติมที่ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยเอส. ออเรียสไทพ์ 5, เอส. ออเรียสไทพ์ 8, เอส. ออเรียส 336, แอนติเจนลิวโคซิดินของ สแตปฟิโลคอคคัส. เอส. อีพิเดอร์มิดิส PS1, เอส. อีพิเดอร์มิดิส GP1, กรดไลโปทิโคอิค (LTA) และส่วนประกอบพื้นผิวของจุลชีพที่จัดจำแนกโปรตีนของโมเลกุลเมทตริกซ์ที่ยึดติด (MSCRAMM), และการรวมของสิ่งเหล่านี้
22. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 21, โดยที่แอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัส เพิ่มเติมดังกล่าวคือแอนติเจนเชิงป้องกัน
23. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่แอนติเจนอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียส ดังกล่าวถูกคอนจูเกตกับอย่างน้อยหนึ่งของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรียเพิ่มเติม
24. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 20, โดยที่แอนติเจนอัลฟ่า-ทอกซินดังกล่าวมีอย่าง น้อยสองการเปลี่ยนแปลง, ที่สัมพัทธ์กัลอัลฟ่า-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เติม, ที่ลดความเป็นพิษ ของสิ่งนี้
25. วิธีการของการผลิตการเตรียมอิมมูโนโกลบูลินที่ใช้ภายในเส้นเลือดดำ (IVIG) แบบจำเพาะต่อภูมิคุ้มกันสูง, ที่ประกอบด้วย (i) การดำเนินการให้กับเป้าหมายด้วยสารผสม ที่สอดคล้องกับข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 9 หรือ 20, (ii) การเก็บพลาสมาจาก เป้าหมายดังกล่าว, และ (iii) การทำให้อิมมูโนโกลบูลินจากเป้าหมายดังกล่าวบริสุทธิ์
26. สารผสมแอนตี้บอดี้ของสแตปฟิโลคอคคัสแบบเพนตะวาเลนท์ที่ประกอบด้วย (i) แอนตี้บอดี้แรกที่ยึดเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติเจนเอส. ออเรียสไทพ์ 5, (ii) แอนตี้บอดี้ที่สอง ที่ยึดเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติเจนเอส. ออเรียสไทพ์ 8 (iii) แอนดี้บอดี้ที่สามที่ยึดเกาะอย่างจำเพาะ กับแอนติเจนเอส. ออเรียส 336, (iv) แอนตี้บอดี้ที่สี่ที่ยึดเกาะอย่างจำเพาะกับอัลฟ่า-ทอกซินแอนติเจน ของเอส. ออเรียสและ (v) แอนตี้บอดี้ที่ห้าที่ยึดเกาะอย่างจำเพาะกับลิวโคซิดินแอนติเจนของ สแตปฟิโลคอคคัส.
27. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของแอนตี้บอดี้แรกจนถึง แอนตี้บอดี้ที่ห้าดังกล่าวคือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้
28. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของแอนตี้บอดี้แรกจนถึง แอนตี้บอดี้ที่ห้าดังกล่าวคือแอนตี้บอดี้ที่ทำให้เป็นกลาง
29. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 26, โดยที่แอนตี้บอดี้ที่ห้าดังกล่าวยึดเกาะอย่างจำเพาะ กับลิวโคซิดินแอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัสที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยแอนติเจน แพนทอน-วาเลนไทน์ ลิวโคซิดิน (PVL) และแอนติเจนหน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซิน
30. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 29, โดยที่แอนตี้บอดี้ที่ห้าดังกล่าวยึดเกาะอย่างจำเพาะ กับลิวโคซิดินแอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัสถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย (i) หน่วยย่อยของ LukF-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (ii) หน่วยย่อยของ LukS-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (ii) หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgA ของเอส. ออเรียส, (iv) หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgB ของเอส. ออเรียส; (v) หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgC ของเอส. ออเรียส, (vi) LukD จาก เอส. ออเรียส, (vii) LukE จากเอส. ออเรียส, (viii) LukM จากเอส. ออเรียส, (ix) หน่วยย่อย LukF-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (x) หน่วยย่อย LukF-I จากเอส. อินเตอร์มีเดียส; และ (xi) หน่วยย่อย LukS-I จากเอส. อินเตอร์มีเดียส
31. สารผสมแอนตี้บอดี้เชิงป้องกัน, ที่ประกอบด้วย (i) แอนตี้บอดี้แรกที่ยึดเกาะอย่าง จำเพาะกับอัลฟ่า-ทอกซินแอนติเจนของเอส. ออเรียสและ (ii) อย่างน้อยหนึ่งแอนตี้บอดี้ที่สองที่ยึดเกาะ อย่างจำเพาะกับแอนติเจนของแบคทีเรียที่นอกเหนือจากอัลฟ่า-ทอกซินแอนติเจนของเอส. ออเรียสดังกล่าว
32. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 31, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของแอนตี้บอดี้แรก และที่สองดังกล่าวคือโมโนโคลนอล แอนตี้บอดี้
33. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 31, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของแอนตี้บอดี้แรก และที่สองดังกล่าวคือแอนตี้บอดี้ที่ทำให้เป็นกลาง
34. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 31, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งแอนตี้บอดี้ ที่สองดังกล่าวยึดเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัสเพิ่มเติมที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยเอส. ออเรียสไทพ์ 5, เอส. ออเรียสไทพ์ 8, เอส. ออเรียส 336, แอนติเจนลิวโคซิดินของ สแตปฟิโลคอคคัส. เอส. อีพิเดอร์มิดิส PS1, เอส. อีพิเดอร์มิดิส GP1, กรดไลโปทิโคอิค (LTA) และส่วนประกอบพื้นผิวของจุลชีพที่จัดจำแนกโปรตีนของโมเลกุลเมทตริกซ์ที่ยึดติด (MSCRAMM)
35. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 34, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งแอนตี้บอดี้ ที่สองดังกล่าวยึดเกาะอย่างจำเพาะกับลิวโคซิดินแอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัสที่ถูกเลือกจากหมู่ ที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยแอนติเจนแพนทอน-วาเลนไทน์ ลิวโคซิดิน (PVL) และแอนติเจนหน่วยย่อย แกมม่า-ฮีโมไลซิน
36. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 35, โดยที่อย่างน้อยหนึ่งของอย่างน้อยหนึ่งแอนตี้บอดี้ ที่สองดังกล่าวยึดเกาะอย่างจำเพาะกับลิวโคซิดินแอนติเจนของสแตปฟิโลคอคคัสถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วย (i) หน่วยย่อยของ LukF-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (ii) หน่วยย่อยของ LukS-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (ii) หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgA ของเอส. ออเรียส, (iv) หน่วย ย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgB ของเอส. ออเรียส; (v) หน่วยย่อยแกมม่า-ฮีโมไลซินของ HlgC ของ เอส. ออเรียส, (vi) LukD จากเอส. ออเรียส, (vii) LukE จากเอส. ออเรียส, (viii) LukM จากเอส. ออเรียส , (ix) หน่วยย่อย LukF-PV ของ PVL ของเอส. ออเรียส, (x) หน่วยย่อย LukF-I จากเอส. อินเตอร์มีเดียส; และ (xi) หน่วยย่อย LukS-I จากเอส. อินเตอร์มีเดียส
37. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 31, ทีประกอบด้วยปริมาณย่อยที่เหมาะสมของ แอนตี้บอดี้แรกดังกล่าวและปริมาณย่อยที่เหมาะสมของแอนตี้บอดี้ที่สองดังกล่าว
38. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 31, โดยที่สารผสมดังกล่าวถูกเตรียมโดยวิธีการ ที่ประกอบด้วย (a) การดำเนินการให้ (i) แอนติเจนอัลฟา-ทอกซินของเอส. ออเรียสและ (ii) หนึ่งหรือ มากกว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรียเพิ่มเติมที่นอกเหนือจากแอนติเจนอัลฟา-ทอกซินของเอส. ออเรียสดังกล่าวกับเป้าหมายมนุษย์, (b) การเก็บพลาสมาจากเป้าหมายดังกล่าว, และ (c) การทำให้ อิมมูโนโกลบูลินจากเป้าหมายดังกล่าวบริสุทธิ์
39. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 38, โดยที่แอนติเจนอัลฟา-ทอกซินของเอส. ออเรียส ดังกล่าวถูกคอนจูเกตกับอย่างน้อยหนึ่งของหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งแอนติเจนของแบคทีเรียเพิ่มเติม ดังกล่าว
40. สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 38, โดยที่แอนติเจนอัลฟา-ทอกซินของเอส. ออเรียส ดังกล่าวมีอย่างน้อยสองการเปลี่ยนแปลง, ที่สัมพัทธ์กับอัลฟา-ทอกซินของเอส. ออเรียสพันธุ์เดิม, ที่ลดความเป็นพิษของสิ่งนี้
41. สารผสมที่สอดคล้องกับข้อถือสิทธิข้อที่ 31, โดยที่สารผสมดังกล่าวถูกเตรียมโดย วิธีการที่ประกอบด้วย (a) การคัดเลือกเป้าหมายมนุษย์ที่ไม่ถูกดำเนินการให้ด้วยแอนติเจน อัลฟา-ทอกซินของเอส. ออเรียสและแอนติเจนของแบคทีเรียเพิ่มเติมที่นอกเหนือจากแอนติเจน อัลฟา-ทอกซินของเอส. ออเรียสดังกล่าว, (b) การเก็บพลาสมาจากเป้าหมายดังกล่าว, และ (c) การทำให้อิมมูโนโกลบูลินจากเป้าหมายดังกล่าวบริสุทธิ์
42. การใช้สารผสมของข้อถือสิทธิข้อที่ 1, 9, 20, 31 หรือ 36 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับการ ผลิตยาเพื่อการรักษาหรือการป้องกันการติดเชื้อเอส. ออเรียส
43. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 42, ซึ่งยาประกอบเพิ่มเติมด้วยการสารที่ถูกเลือกจากหมู่ที่ ประกอบด้วยสารต้านการติดเชื้อ, สารปฏิชีวินะ, และสารต้านจุลชีพ
44. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 43, สารดังกล่าวถูกเลือกจากหมู่ที่ประกอบด้วย แวนโคไมซิน, ไลโซสแตปฟินและคลินดาไมซิน
45. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 42, โดยที่การติดเชื้อของเอส. ออเรียสดังกล่าวเกี่ยวข้องกับ เอส. ออเรียสที่ดื้อเมทธิซิลลิน
46. การใช้ของข้อถือสิทธิข้อที่ 42, โดยที่เอส. ออเรียสผลิตอัลฟ่า-ทอกซิน
47. การใช้สารผสมที่ประกอบด้วย (i) แอนติเจนลิวโคซิดินของ สแตปฟิโลคอคคัสหรือ (ii) แอนตี้บอดี้ที่ยึดเกาะอย่างจำเพาะกับแอนติเจนลิวโคซิดินของสแตปฟิโลคอคคัส สำหรับการผลิตยาเพื่อ ทำให้การติดเชื้อเอส. ออเรียส PVL เป็นกลาง
48. การใช้สารผสมที่ประกอบด้วย (i) หน่วยย่อยแอนติเจน PVL ของเอส. ออเรียสหรือ (ii) แอนตี้บอดี้ที่ยึดเกาะอย่างจำเพาะกับหน่วยย่อยแอนติเจนของ PVL ของเอส. ออเรียส สำหรับการ ผลิตยาเพื่อทำให้การติดเชื้อลิวโคซิดินของสแตปฟิโลคอคคัสเป็นกลาง
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH102399A true TH102399A (th) | 2010-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Purrello et al. | Methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections: A review of the currently available treatment options | |
| Assis et al. | New strategies for targeting and treatment of multi-drug resistant Staphylococcus aureus | |
| US20210340228A1 (en) | Methods of treating and preventing staphylococcus aureus infections and associated conditions | |
| Saylor et al. | Monoclonal antibody-based therapies for microbial diseases | |
| Vuong et al. | Investigational drugs to treat methicillin-resistant Staphylococcus aureus | |
| Teow et al. | Synergistic antibacterial activity of Curcumin with antibiotics against Staphylococcus aureus | |
| TR201809128T4 (tr) | Gram-pozitif bakterilere spesifik bağlanan bileşikler. | |
| Ohlsen et al. | Immunotherapeutic strategies to combat staphylococcal infections | |
| NZ597046A (en) | Use of alpha-toxin for treating and preventing staphylococcus infections | |
| Varshney et al. | Humanized staphylococcal enterotoxin B (SEB)–specific monoclonal antibodies protect from SEB intoxication and Staphylococcus aureus infections alone or as adjunctive therapy with vancomycin | |
| JP2016135771A5 (th) | ||
| CA2340304A1 (en) | Multicomponent vaccines | |
| WO2005103084A3 (en) | Poly-n-acetyl glucosamine (pnag/dpnag)-binding peptides and methods of use thereof | |
| RU2004118716A (ru) | Лечение инфекции, вызываемой микроорганизмами | |
| JP2008546648A5 (th) | ||
| EP2749570A2 (en) | Staphylococcus aureus specific human recombinant polyclonal antibodies and uses thereof | |
| CN101218252A (zh) | Panton-valentine杀白细胞素用于治疗和预防葡萄球菌感染的用途 | |
| AU2019202858A1 (en) | Methods for treating clostridium difficile infection and associated disease | |
| PH12020500375A1 (en) | Bispecific antigen-binding molecules that bind a staphylococcus target antigen and a complement component and uses thereof | |
| US8940304B2 (en) | Monoclonal antibodies against the PBP2-A protein and homologous sequences for the treatment of infections by and immunodiagnostics of bacteria of the firmicutes phylum | |
| CA2937193C (en) | Method for treating infectious diseases using a composition comprising plasma-derived immunoglobulin m(igm) | |
| WO2006107945A3 (en) | Use of rip in treating staphylococcus aureus infections | |
| Maples et al. | Novel semisynthetic derivative of antibiotic eremomycin active against drug-resistant gram-positive pathogens including Bacillus anthracis | |
| Kabir et al. | Peptide derived from anti-idiotypic single-chain antibody is a potent antifungal agent compared to its parent fungicide HM-1 killer toxin peptide | |
| NZ606828A (en) | Human binding molecules having killing activity against enterococci and staphylococcus aureus and uses thereof |