TH102391A - Formula 1 [(3-hydroxy-adamant-1-ilamino) -acetyl] -prryolidine-2 (S) -carbonitrile Modified release - Google Patents
Formula 1 [(3-hydroxy-adamant-1-ilamino) -acetyl] -prryolidine-2 (S) -carbonitrile Modified releaseInfo
- Publication number
- TH102391A TH102391A TH601002604A TH0601002604A TH102391A TH 102391 A TH102391 A TH 102391A TH 601002604 A TH601002604 A TH 601002604A TH 0601002604 A TH0601002604 A TH 0601002604A TH 102391 A TH102391 A TH 102391A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- formula
- compound
- substance
- acceptable salt
- solution
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[4,5-bis(2-hydroxypropoxy)-2-(2-hydroxypropoxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-5-methoxyoxane-3,4-diol Chemical compound COC1C(OC)C(OC2C(C(O)C(OC)C(CO)O2)O)C(COC)OC1OC1C(COCC(C)O)OC(OC)C(OCC(C)O)C1OCC(C)O VUKAUDKDFVSVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract 6
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract 6
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 claims abstract 4
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 abstract 2
- FYGDTMLNYKFZSV-MRCIVHHJSA-N Dextrin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O[C@@H]2[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O FYGDTMLNYKFZSV-MRCIVHHJSA-N 0.000 abstract 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 229940023488 Pill Drugs 0.000 abstract 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 abstract 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 abstract 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 abstract 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (04/09/49) การประดิษฐ์ตามชื่อเรื่องยังจัดเตรียมสูตรยาเม็ดทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบต่อยาเม็ดด้วย ส่วนผสมต่อไปนี้ (a) สารประกอบเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, สารประกอบมีสูตร : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R คืออะดาแมนทิลที่ถูกแทนที่และ และ n คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3; หรือเกลือ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น; และ (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสที่มีความหนืดปรากฏ 80,000 cP ถึง 120,000 cP (ค่าตามตัวเลข 100,000 cP) เมื่อมีอยู่ใน 1% สารละลาย การประดิษฐ์ตามชื่อเรื่องจัดเตรียมสูตรยาเม็ดทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบต่อยาเม็ดด้วย ส่วนผสมต่ไปนี้ : (a) สารประกอบตามการประดิษฐ์เป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, ที่ซึ่งสารประกอบมีสูตร : (สูตรเคมี) โดยที่ R ถูกแทนที่คืออะดาแมนทิลและ n คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3; หรือเกลือที่ยอมรับได้ ทางเภสัชกรรมของสารนั้น; (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสที่มีความหนืดปรากฎ 80,000 cP ถึง 120,000 (ค่าตามตัวเลข 100,000 cP) เมื่อมีอยู่ใน 1% สารละลาย ; (c) ไมโครคริสตัสลีนเซลลูโลส; และ (d) แมกนีเซียมสเตียเรต การประดิษฐ์ตามชื่อเรื่องยังจัดเตรียมสูตรยาเม็ดทางเภสัชกรรม, ซึ่งประกอบต่อยาเม็ด 400 มก ด้วยส่วนผสมต่อไปนี้; (a) 1-[(3-ไฮดรอกซี-อะดาแมนท์-1-อิลอะมิโน)-แอซีดิล]-พรัยโรลิดีน-2-(S) คาร์โบไนไทร์ลหรือเกลือที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น; (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลส ในปริมาณประมาณ 160 มก, ที่ซึ่ง ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสมีความหนืดปรากฎ 80,000 cP ถึง 120,000 cP (ค่าตามตัวเลข 100,000 cP) เมื่อมีอยู่ใน 1% สารละลาย ; (c) ไมโครคริสตัสลีนเซลลูโลสในปริมาณ 120มก; (d) และแมกนีเซียมสเตียเรตในปริมาณ 4 มก. การประดิษฐ์ตามชื่อเรื่องยังจัดเตรียมสูตรยาเม็ดทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบต่อยาเม็ดด้วย ส่วนผสมต่อไปนี้ : (a) สารประกอบเป็นส่วนผสมออกฤทธิ์, สารประกอบมีสูตร : (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง R คืออะดาแมนทิลที่ถูกแทนที่และ และ n คือจำนวนเต็มจาก 0 ถึง 3; หรือเกลือ ที่ยอมรับได้ทางเภสัชกรรมของสารนั้น; และ (b) ไฮดรอกซีโพรพิลเมทิลเซลลูโลสที่มีความหนืดปรากฎ 80,000 cP ถึง 120,000 cP (ค่าตามตัวเลข 100,000 cP) เมื่อมีอยู่ใน 1% สารละลาย: สิทธิบัตรยา DC60 (04/09/49) Invention by title also provides pharmaceutical tablet formulations Which consists of tablets The following ingredients (a) are active ingredients, the compound has the formula: (chemical formula) where R is the replaced adamantyl and n is an integer from 0 to 3; Or a pharmaceutical acceptable salt of the substance; And (b) hydroxypropyl methylcellulose with apparent viscosity of 80,000 cP to 120,000 cP (100,000 cP numerical value) when available in 1% solution. Including the pill The following ingredients: (a) fabricated compound is an active ingredient, where the compound has the formula: (chemical formula) where R is replaced is adamantyl and n is an integer from 0 to 3; Or acceptable salt Pharmacy of the substance; (b) hydroxypropyl methyl cellulose with a viscosity of 80,000 cP to 120,000 (numerical value 100,000 cP) when contained in a 1% solution; (c) micro-crystalline cellulose; And (d) magnesium stearate The invention, as the title suggests, also provides a pharmaceutical tablet formulation, which consists of 400 mg tablets with the following ingredients; (a) 1 - ((3-hydroxy-adamant-1-il-amino) -acidil) -prryolidine-2- (S) carbonide Tire or chemically acceptable salt of the substance; (b) hydroxypropyl methyl cellulose At approximately 160 mg, where hydroxypropyl methylcellulose has a viscosity of 80,000 cP to 120,000 cP (100,000 cP) when present in a 1% solution; (c) microcris. Taseline cellulose in an amount of 120 mg; (d) and magnesium stearate at a dosage of 4 mg, the invention, according to the title, also provides a pharmaceutical tablet formulation. Which consists of tablets The following ingredients: (a) the compound is an active ingredient, the compound has the formula: (chemical formula) where R is the replaced adamantyl and n is an integer from 0 to 3; Or a pharmaceutical acceptable salt of the substance; And (b) hydroxypropyl methyl cellulose with viscosity appearing 80,000 cP to 120,000 cP (100,000 cP numerical value) when present in 1% solution: Drug patent.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH102391B TH102391B (en) | 2010-06-30 |
| TH102391A true TH102391A (en) | 2010-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TNSN07464A1 (en) | Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)- carbonitrile formulation | |
| JP5854571B2 (en) | Odor control method | |
| TN2009000317A1 (en) | Solid preparation comprising alogliptin and pioglitazone | |
| PE20060771A1 (en) | GEMCITABIN AMIDE PROPHARMAC AND COMPOSITIONS CONTAINING IT | |
| JPWO2014024268A1 (en) | Medicine | |
| CN102137664A (en) | Pharmaceutical solid preparation having active ingredients separated by boundary therein | |
| JP2023116594A (en) | Pharmaceutical composition | |
| RU2008147216A (en) | LIQUID MEDICINAL COMPOSITION | |
| TH102391A (en) | Formula 1 [(3-hydroxy-adamant-1-ilamino) -acetyl] -prryolidine-2 (S) -carbonitrile Modified release | |
| EP2067470A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing valsartan and process for its preparation | |
| TH102391B (en) | Formula 1 [(3-hydroxy-adamant-1-ilamino) -acetyl] -prryolidine-2 (S) -carbonitrile Modified release | |
| EP2043612B1 (en) | A stable olanzapine formulation with antioxidants | |
| JP2013075833A (en) | Solid preparation containing candesartan cilexetil | |
| JP2013224285A (en) | Pharmaceutical | |
| WO2020178878A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| JP2021008432A (en) | Pharmaceutical composition | |
| JP2014034574A (en) | Medicine | |
| WO2020138405A1 (en) | Pharmaceutical preparation | |
| TH126216A (en) | Salt pill formulas of 8 - [{1- (3,5-bis - (trifluoromethyl) phenyl) - ethoxi) - methyl] -8-phenyl-1,7-diea S-Spiro [4,5] Decan-2-transfer and the pills made from it. | |
| KR20180111469A (en) | Stabilized pharmaceutical composition comprising Bazedoxifene acetate | |
| GB0224492D0 (en) | Pharmaceutical compositions of rapid drug delivery system to carry active ingredients for fast dissolving tablets by mouth administration | |
| TH91425A (en) | Formulation | |
| TH75893A (en) | Coated tablet mix formula and method | |
| TH43293B (en) | Coated tablet mix formula and method | |
| TH104743A (en) | Solid diffusion product containing N-aryl urea compounds. |