TH102377A - New tetrahydrocarbazole derivative Improved bioactivity and improved solubility are the ligands of G-protein cup receptor (GPCRs). - Google Patents
New tetrahydrocarbazole derivative Improved bioactivity and improved solubility are the ligands of G-protein cup receptor (GPCRs).Info
- Publication number
- TH102377A TH102377A TH501003242A TH0501003242A TH102377A TH 102377 A TH102377 A TH 102377A TH 501003242 A TH501003242 A TH 501003242A TH 0501003242 A TH0501003242 A TH 0501003242A TH 102377 A TH102377 A TH 102377A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- gpcrs
- drugs
- new compounds
- new
- improved
- Prior art date
Links
- 102000003688 G-protein coupled receptors Human genes 0.000 title claims abstract 9
- 108090000045 G-protein coupled receptors Proteins 0.000 title claims abstract 9
- XKLNOVWDVMWTOB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole Chemical class N1C2=CC=CC=C2C2=C1CCCC2 XKLNOVWDVMWTOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 5
- 108091006011 G proteins Proteins 0.000 title 1
- 102000030007 GTP-Binding Proteins Human genes 0.000 title 1
- 108091000058 GTP-Binding Proteins Proteins 0.000 title 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 title 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 title 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 title 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 10
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 102000008238 LHRH Receptors Human genes 0.000 claims abstract 4
- 108010021290 LHRH Receptors Proteins 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 claims abstract 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 claims abstract 4
- 230000001575 pathological Effects 0.000 claims abstract 4
Abstract
DC60 การประดิษฐ์นี้ให้อนุพันธ์ใหม่ของเททราไฮโดรคาร์บาโซล ซึ่งมีสมบัติที่ปรับปรุงดีขึ้น และ ซึ่งสามารถใช้เป็นตัวยับยั้ง GPCRs นี่ทำให้มีความเป็นไปได้โดยการใช้สารประกอบใหม่เพื่อบำบัด สภาวะพยาธิวิทยาซึ่งความรุนแรงขึ้นอยู่กับผลโรคชีวเคมีของ GPCRs สารประกอบของการประดิษฐ์ นี้กระทำ โดยเฉพาะ โดยการยับยั้งแอนทากอนิสทิคของ LHRH รีเซปเตอร์ การประดิษฐ์นี้ให้เพิ่มเติม ยาซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบใหม่เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ ยาเหล่านี้ เหมาะสม โดยเฉพาะ เพื่อใช้ในรูปแบบยาที่ใช้ทางปากสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, โดยเฉพาะ มนุษย์ แก้ไขบทสรุปการประดิษฐ์ 30/10/2558 การประดิษฐ์นี้ให้อนุพันธ์ใหม่ของเททราไฮโดรคาร์บาโซล ซึ่งมีสมบัติที่ปรับปรุงดีขึ้น และ ซึ่งสามารถใช้เป็นตัวยับยั้ง GPCRs นี่ทำให้มีความเป็นไปได้โดยการใช้สารประกอบใหม่เพื่อบำบัด สภาวะพยาธิวิทยาซึ่งความรุนแรงขึ้นอยู่กับผลโรคชีวเคมีของ GPCRs สารประกอบของการประดิษฐ์ นี้กระทำ โดยเฉพาะ โดยการยับยั้งแอนทากอนิสทิคของ LHRH รีเซปเตอร์ การประดิษฐ์นี้ให้เพิ่มเติม ยาซึ่งประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งสารประกอบใหม่เป็นส่วนผสมแสดงฤทธิ์ ยาเหล่านี้ เหมาะสม โดยเฉพาะ เพื่อใช้ในรูปแบบยาที่ใช้ทางปากสำหรับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, โดยเฉพาะ มนุษย์ ---------------------------------------------------------------------------------- สิทธิบัตรยา DC60 This invention provides a new derivative of Tetrahydrocarbazole. This has improved properties and can be used as an inhibitor of GPCRs. This makes it possible by the use of new compounds to treat Pathological conditions whose severity depends on the disease biochemical effects of GPCRs. This invention compound acts specifically by inhibiting the antagonistic LHRH receptors. Drugs consisting of one or more new compounds as active ingredients, these drugs are particularly suitable for use in oral dosage forms for mammals, especially humans. This invention provides a new derivative of Tetrahydrocarbazole. This has improved properties and can be used as an inhibitor of GPCRs. This makes it possible by the use of new compounds to treat Pathological conditions whose severity depends on the disease biochemical effects of GPCRs. This invention compound acts specifically by inhibiting the antagonistic LHRH receptors. Drugs consisting of one or more new compounds as active ingredients, these drugs are especially suitable for use in oral dosage form for mammals, especially humans. -------------------------------------------------- ----------------------- Drug patents
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH102377A true TH102377A (en) | 2010-06-30 |
| TH102377B TH102377B (en) | 2010-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CY1113159T1 (en) | COMPETITIVES OF GLUCAGON COMPETITIVES, PREPARATION AND HEALTH USES | |
| UY30477A1 (en) | DERIVATIVES OF [4,5 '] BIPIRIMIDINIL-6,4´-DIAMINE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS | |
| CY1111977T1 (en) | PEPERIDIN-4-YL-PYRIDAZIN-3-YLAMINE DERIVATIVES AS HIGHLY DISTRIBUTED DOPAMIN COMPONENTS 2 | |
| CL2007003100A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM PIRIMIDINA, INHIBITORS OF CISTEINE PROTEASA; PREPARATION PROCESSES; SALES OF COMPOUNDS; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; AND USE FOR THE TREATMENT OF MALARIA. | |
| ECSP066883A (en) | USEFUL HETEROARILAMINOPIRAZOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES | |
| WO2006082523A3 (en) | Pharmaceutical sustained release composition of metformin | |
| GT200600500A (en) | ORODISPERSABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE OROMUCOSAL OR SUBLINGUAL ADMINISTRATION OF AGOMELATIN | |
| DOP2005000025A (en) | HETEROARIL- AND FENILSULFAMOIL SUBSTITUTED COMPOUNDS | |
| CY1109787T1 (en) | COMPETITIVE GLUCOGEN RECEPTORS, PREPARATION AND MEDICINAL USES | |
| EA200802381A1 (en) | TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS BY ANTAGONISTS OF CGRP-PEPTIDE | |
| EP1864976A4 (en) | Propane-1,3-dion derivative or salt thereof | |
| AR058173A1 (en) | USE OF SDF-1 FOR THE TREATMENT AND / OR PREVENTION OF NEUROLOGICAL DISEASES | |
| CL2007002897A1 (en) | USE OF AN ANTIGONIST (SARTAN) OF ANGIOTENSIN II RECEIVER 1 (AT-1) FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF A GENERALIZED CAT DISEASE; METHOD FOR PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF A G DISEASE | |
| CL2007002511A1 (en) | COMPOSITES DERIVED FROM PIRROLO [2,3-F] ISOQUINOLINA, INHIBITORS OF KINASE-2; PREPARATION PROCESS; PHARMACEUTICAL COMPOSITION; PHARMACEUTICAL COMBINATION; AND USE FOR THE TREATMENT OF AN AUTOIMMUNE DISEASE. | |
| WO2005058890A3 (en) | Hydronopol derivatives as agonists on human orl1 receptors | |
| UY27459A1 (en) | COMPOUNDS TO REDUCE EXCESSIVE FOOD INGESTION | |
| TW200616955A (en) | Novel tetrahydrocarbazole derivatives having improved biological action and improved solubility as ligands of g-protein coupled receptors (gpcrs) | |
| NO20055207L (en) | Oral pharmaceutical preparation for proton pump antagonists | |
| WO2007009691A3 (en) | Combination of substituted pyrazolines and anti -addictive agent | |
| MA28862B1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF A GASTRIC RESISTANCE COMPRESSOR CONTAINING AN ACTIVE INGREDIENT | |
| TH102377A (en) | New tetrahydrocarbazole derivative Improved bioactivity and improved solubility are the ligands of G-protein cup receptor (GPCRs). | |
| WO2006111853A3 (en) | Stable solid dosage forms of acid labile drug | |
| UA89963C2 (en) | Tetrahydrocarbazole derivatives with improved biological action and improved solubility as ligands for g-protein coupled receptors (gpcrs) | |
| AR062613A1 (en) | FORMULATION OF ORGANIC COMPOUNDS | |
| TH103172A (en) | Compound drug according to the standard formula of organic compound |