TH102192B - กรรมวิธีการสังเคราห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน - Google Patents
กรรมวิธีการสังเคราห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตรินInfo
- Publication number
- TH102192B TH102192B TH702000607F TH0702000607F TH102192B TH 102192 B TH102192 B TH 102192B TH 702000607 F TH702000607 F TH 702000607F TH 0702000607 F TH0702000607 F TH 0702000607F TH 102192 B TH102192 B TH 102192B
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- cyclodextrin
- silica
- solution
- compounds
- synthesis
- Prior art date
Links
Abstract
OCR 09/05/2567 การประดิษฐ์นี้เป็นการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน โดยใช้ซิลิกาเจลและ สารละลายโซเดียมซิลิเกตเป็นแหล่งของซิลิกา และไซโคลเดกซ์ตรินในลักษณะเป็นผงและในรูปสารละลาย ไซโคลเดกซ์ตรินในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ จากการประดิษฐ์นี้ได้ทำการวิเคราะห์สมบัติต่างๆ ของ สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตรินที่ได้ เพื่อเปรียบเทียบกับสารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตรินที่เตรียม โดยวิธีตามสิทธิบัตรที่มีไว้เดิม การสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตรินโดยวิธีนี้ จึงเป็นอีก ทางเลือกใหม่ซึ่งใช้สารตั้งต้นที่แตกต่างจากเดิมและสามารถใช้ขี้เถ้าแกลบเป็นแหล่งของซิลิกา
Claims (10)
1. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ประกอบด้วย (1) การนำซิลิกาเจลที่เตรียมจากขี้เถ้าแกลบไปล้างด้วยน้ำกลั่น จนน้ำล้างมีค่าความเป็น กรด-ด่าง (pH) 7 (2) แบ่งซิลิกาเจลบางส่วนมาอบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ชั่งน้ำหนักเพื่อทราบอัตราส่วนของน้ำหนักซิลิกาต่อน้ำหนักซิลิกาเจล (3) เตรียมสารละลายไซโคลเดกซ์ตรินในสารละลายเบส (4) นำซิลิกาเจลส่วนที่เหลือมาผสมกับสารละลายไซโคลเดกซ์ตรินในสารละลายเบส (5) ผสมให้เข้ากันที่อุณหภูมิห้อง เป็นเวลา 2 ชั่วโมง (6) นำสารผสมไปอบให้แห้ง บดเป็นผง จะได้สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน
2. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 ที่ซึ่ง สารละลาย ไซโคลเดกซ์ตริน เตรียมได้จากสารละลายเบสเข้มข้น 1 โมลาร์ (M) โดยมีความเข้มข้นของไซโคลเดกซ์ตริน เท่ากับ 0.060 - 0.120 กรัมต่อมิลลิลิตร
3. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 หรือ 2 ที่ซึ่ง อัตราส่วนการผสมซิลิกาเจลส่วนที่เหลือกับสารละลายไซโคลเดกซ์ตรินในสารละลายเบสที่เหมาะสม คือ 1:0.5-2.0 โดยน้ำหนักของซิลิกาต่อไซโคลเดกซ์ตริน
4. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 - 3 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง การอบสารผสมให้แห้ง คือ ที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
5. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 - 4 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สามารถเตรียมซิลิกาได้จากซิลิกาเจล หรือสารละลายโซเดียมซิลิเกต
6. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 - 5 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สามารถใช้ไซโคลเดกซ์ตรินในรูปสารละลายไซโคลเดกซ์ตริน หรือผงไซโคลเด็กซ์ตริน
7. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 - 6 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง ไซโคลเดกซ์ตรินที่ใช้ ครอบคลุมถึง อัลฟา-ไซโคลเดกซ์ตริน, เบตา-ไซโคลเดกซ์ตริน, แกมมา-ไซโคล เดกซ์ตริน
8. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 - 7 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารละลายไซโคลเดกซ์ตรินในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ที่ใช้ ครอบคลุมถึง อัลฟา-ไซโคล เดกซ์ตริน, เบตา-ไซโคลเดกซ์ตริน, แกมมา-ไซโคลเดกซ์ตริน ในสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์
9. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 - 8 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง สารละลายเบส สามารถเลือกได้จาก สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์, สารละลาย โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์, สารละลายแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์
10. กรรมวิธีการสังเคราะห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน ตามข้อถือสิทธิ 1 - 9 ข้อใด ข้อหนึ่ง ที่ซึ่ง อบแห้งที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH98809A TH98809A (th) | 2009-10-30 |
| TH102192S TH102192S (th) | 2010-06-30 |
| TH102192B true TH102192B (th) | 2024-08-01 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE602006014148D1 (de) | Verfahren zur herstellung von celluloseregeneratfa | |
| CN109790040A (zh) | 一种层级结构多级孔沸石及其制备方法 | |
| CY1111757T1 (el) | Παραγωγα ξανθινης ως εκλεκτικοι αναστολεις ημ74α | |
| WO2016023041A3 (en) | Methods for synthesis of graphene derivatives and functional materials from asphaltenes, graphene derivatives, 2d materials and applications of use | |
| CN103724437A (zh) | 一种胍盐接枝羧甲基纤维素多功能造纸助剂及其制备方法 | |
| JP2011518756A5 (th) | ||
| JP2015529260A (ja) | プロトン化されることができる窒素基または恒久的に正電荷を有する窒素基によって官能化されている、アルテルナンポリサッカロイド。 | |
| RU2018127671A (ru) | Цеолитные частицы нанометровых размеров и способ их получения | |
| Bazhenov et al. | Preparation of monolithic silica–chitin composite under extreme biomimetic conditions | |
| RU2015155048A (ru) | Наночастицы элементарного селена и способ получения | |
| TW200720343A (en) | Preparation of cellulose ether products of increased viscosity and fineness | |
| CN110256605B (zh) | 一种高抗氧化的酚基壳聚糖希夫碱及其制备方法和应用 | |
| Sun et al. | High‐Efficient Preparation of Cross‐Linked Cassava Starch by Microwave‐Ultrasound‐Assisted and its Physicochemical Properties | |
| CN105645374B (zh) | 一种介孔碳材料的制备方法 | |
| CN102895913A (zh) | 一种含有聚氧乙烯醚的阳离子型双子表面活性剂及合成方法 | |
| Yang et al. | Mechanochemical and Aging‐Based SN2 Method to Access CO2‐Responsive, High‐Amine‐Loading Chitosan | |
| TH98809A (th) | กรรมวิธีการสังเคราห์สารประกอบซิลิกา-ไซโคลเดกซ์ตริน | |
| Murillo-Martínez et al. | Preparation of the sodium salt of high acyl gellan and characterization of its structure, thermal and rheological behaviors | |
| Tsyganova | Thermal treatment of sawdust and coal-tar pitch mixture to produce porous carbon materials by chemical activation | |
| CN102805869A (zh) | 一种叶酸功能化的载药介孔氧化硅及其制备方法 | |
| Abidin et al. | A new method for nano tube imogolite synthesis | |
| EP2889269A3 (en) | Method for manufacturing cha-zeolite and honeycomb catalyst | |
| EA201270739A1 (ru) | Замещенные производные циклодекстрина, пригодные в качестве промежуточных продуктов для получения биологически активных материалов | |
| JP2016505026A5 (th) | ||
| JP2012012267A (ja) | アルミニウムケイ酸塩複合体の製造方法 |