TH100994A - สารฆ่าแมลงในกลุ่มของสารประกอบนีโอนิโคตินอยส์และสารป้องกันพิษ - Google Patents

สารฆ่าแมลงในกลุ่มของสารประกอบนีโอนิโคตินอยส์และสารป้องกันพิษ

Info

Publication number
TH100994A
TH100994A TH501003175A TH0501003175A TH100994A TH 100994 A TH100994 A TH 100994A TH 501003175 A TH501003175 A TH 501003175A TH 0501003175 A TH0501003175 A TH 0501003175A TH 100994 A TH100994 A TH 100994A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
alkyl
phenyl
radicals
substituted
cyano
Prior art date
Application number
TH501003175A
Other languages
English (en)
Other versions
TH100994B (th
Inventor
ฟิสเชอร์ ดรไรเนอร์
วิลส์ ดรโลธาร์
ธีลเลิร์ต ดรโวลฟ์กัง
แอนเดิร์ช ดรโวลฟ์แรม
ฮันเกนเบิร์จ นายไฮเก
Original Assignee
นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
นางวรนุช เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า
นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางวรนุช เปเรร่า
เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์
Filing date
Publication date
Application filed by นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์, นางวรนุช เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า, นายธเนศ เปเรร่า นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์ นางวรนุช เปเรร่า, เบเยอร์ คร็อพไซเอ็นซ์ อักเตียนเกเซลล์ชาฟต์ filed Critical นางดารานีย์ วัจนะวุฒิวงศ์
Publication of TH100994B publication Critical patent/TH100994B/th
Publication of TH100994A publication Critical patent/TH100994A/th

Links

Abstract

DC60 สารผสมที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าแมลงได้ ถูกกำหนดลักษณะจำเพาะโดยปริมาณยังผลของ สารออกฤทธิ์ที่นำมาใช้ร่วมกัน โดยประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง Het, A, R, และ X ได้นิยามไว้ในส่วนที่เป็นรายละเอียดของการ ประดิษฐ์ และ (b) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดได้รับการพัฒนาให้เหมาะสมกับ พืชผล ทางการเกษตรจากกลุ่มของสารประกอบดังได้แสดงไว้ในส่วนที่เป็น รายละเอียดของการประดิษฐ์ ซึ่งมีเป้าหมายของการใช้งานเพื่อการควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด และวิธีการควบคุม สัตว์จำพวกอาโธรปอดโดยวิธีการดูแลรักษาพืชและเมล็ดของพืชด้วยสารผสมดังกล่าว สารผสมที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าแมลงได้ ถูกกำหนดลักษณะจำเพาะโดยปริมาณยังผลของ สารออกฤทธิ์ที่นำมาใช้ร่วมกัน โดยประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Het, A, R, และ X ได้นิยามไว้ในส่วนที่เป็นรายละเอียดของการ ประดิษฐ์ และ (b) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดได้รับการพัฒนาให้เหมาะสมกับ พืชผล ทางการเกษตรจากกลุ่มของสารประกอบดังได้แสดงไว้ในส่วนที่เป็น รายละเอียดของการประดิษฐ์ ซึ่งมีเป้าหมายของการใช้งานเพื่อการควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด และวิธีการควบคุม สัตว์จำพวกอาโธรปอดโดยวิธีการดูแลรักษาพืชและเมล็ดของพืชด้วยสารผสมดังกล่าว

Claims (7)

1. สารผสม, ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณออกฤทธิ์ของสารออกฤทธิ์ที่นำมาใช้ร่วมกันนั้น สารประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบชนิดใดชนิดหนึ่งซึ่งมีโครงสร้างตามสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Het เป็นตัวแปรรูปแทนด้วยอนุมูลเฮทเทอโรไซเคิล ซึ่งในโครงสร้างอาจมีการแทนที่ ด้วยอนุมูลเดี่ยวหรือเป็นกลุ่มของอนุมูลต่อไปนี้คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเอทิล โดยที่อนุมูลเฮทเทอโรไซเคิลเลือกได้จากกลุ่มของอนุมูลต่อไปนี้คือ ไพริด-3-อิล, ไพริด-5-อิล, 3-ไพริดินิโอ, 1-ออกซิโด-5-ไพริดินิโอ, 1-ออกซิโด-5- ไพริดินิโอ, เตตระไฮโดรฟิวแรน-3-อิล, ไทอะโซล-5-อิล, A เป็นตัวแปรแทนด้วย C1-C6-แอลคิล, -N(R1R2) หรือ S(R2), ที่ซึ่ง R1 เป็นตัวแปรแทนด้วยไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, ฟีนิล-C1-C4-แอลคิล, C3- C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล, และ R2 เป็นตัวแปรแทนด้วย C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล, C2-C6-แอลไคนิล, -C(=O)-CH3 หรือเบนซิล, R เป็นตัวแปรแทนด้วย C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล, C2-C6-แอลไค- นิล, -C(=O)-CH3 หรือเบนซิล หรือใช้ร่วมกันกับ R2 ซึ่งแทนด้วยอนุมูลดังต่อไปนี้ คือ -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, - CH2-N-(CH3)-CH2-, และ X เป็นตัวแปรแทนด้วย N-NO2, N-CN หรือ CH-NO2, ซึ่งรวมถึงไอโซเมอร์ของสารประกอบตามสูตรโครงสร้าง (I) ซึ่งมีโครงสร้างที่ สามารถเปลี่ยนไปมาระหว่างกันได้ทั้งหมด และเกลือ หรือกรด หรือเบสที่เป็นไป ได้ทั้งหมดซึ่งมีสารประกอบตามสูตรโครงสร้าง (I) เป็นแกนหลัก และ (c) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ได้รับการพัฒนาให้เหมาะสมกับพืชผลทางการ เกษตรจากกลุ่มของสารประกอบดังต่อไปนี้ 4-ไดคลอไรอะซิติล-1-ออกซะ-อะซาสปิโร[4.5]เดคเคน (AD-67, MON-46600), 1- ไดคลอโรอะซิติลเฮกซะไฮโดร-3, 3, 8a -ไตรเมทิลไพรโรโล[1,2-a] ไพริมิดิน- 6(2H)-โอน (ไดไซโคลนัน,BAS-145138), 4-ไดคลอโรอะซิติล-3, 4-ไดไฮโดร- 3-เมทิล-2H-1, 4-เบนโซซาซีน (เบนโนซาคอ), 1-เมทิลเฮกซิล 5-คลอโรควิโน บิน-8-ออกซี-อะซีเตต (โดยการเปรียบเทียบกันพบว่าไซโคลควิน โทเซต-เมซิล- เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสารต่อไปนี้คือ EP-A-86750, EP-A-94349, EP-A-191736, EP-A492366, 3-(2-คลอโรเบนซิล)-1-(1-เมทิล-1-ฟีนิลเอทิล)ยู เรีย (คิวมิลยูรอน), (สูตร)-(ไซยาโนเมทอกซีมิโน)ฟีนิลอะซีโตไนตริล (ไซโอเมตริ นิล), กรด2, 4-ไดคลอโรฟินอกซีอะซิติก (2,4-D), กรด4-(2,4-ไดคลอโรฟินอกซี) บิวทิริก (2,4-DB), 1-(1-เมทิล-1-ฟีนิลเอทิล)-3-(4-เมทิลฟีนิล)ยูเรีย (ไดมิวรอน, ดิ มรอน), กรด3, 6-ไดคลอโร-2-เมทอกซีเบนโซอิก (ไดแคมบา), S-1-เมทิล-1-ฟีนิล เอทิลไพเพอริดีน-1-ไทโอคาร์บอกซิเลต (ไดเมไพเพอเรต), 2, 2-ไดคลอโร-N-(2- ออกโซ-2-(โพรพินิลอะมิโน)เอทิล)-N-(2-โพรพินิล)อะเซตามีด (DKA-24), 2,2- ไดคลอโร-N, N-ได-2-โพรพินิลอะเซตามีด (ไดคลอมีด), 4,6-ไดคลอโร-2-ฟีนิล ไพริมิดิดีน (เฟนคลอริม), เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-ไตรคลอโรเมทิล-1H- 1,2,4-ไตรอะโซล-3-คาร์บอกซิเลต (จากการเปรียบเทียบกันพบว่า เฟนคลอรา โซล-เอทิล-เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสารต่อไปนี้คือ EP-A-174562, และ EP-A-346620), ฟีนิลเมทิล 2-คลอโร-4-ไตรฟลูออโรเมทิลไทอะโซล-5-คาร์ บอกซิเลต (ฟลูราโซล), 4-คลอโร-N-(1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลเมทอกซี)-(สูตร)-ไตร ฟลูออโรอะเซโตฟีโนนออกซีม (ฟลูโซฟีนิม), 3-ไดคลอโรอะซิติล-5-(2-ฟิวรา นิล)-2, 2-ไดเมทิลออกซะโซลิดีน (ฟิวริลาโซล, MON-13900),เอทิล 4, 5-ได ไฮโดร-5, 5-ไดฟีนิล-3-ไอโซซาโซลคาร์บอกซิเลต (จากการเปรียบเทียบพบว่า ไอโซซาไดเฟน-เอทิล-เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสารสิทธิบัตร WO- A-95/07897), 1-(เอทอกซีคาร์บอนิล)เอทิล-3,6-ไดคลอโร-2-เมทอกซีเบนโซเอต (แลคติดิคลอ), กรด(4-คลอโร-ออโทโทลิลออกซี)อะซิติก (MCPA), กรด2-(4- คลอโร-ออโทโทลิลออกซี) โพรพิโอนิก (เมโครพรอพ), ไดเอทิล 1-(2,4-ไดคลอ โรฟีนิล)-4,5-ไดโฮโดร-5เมทิล-1H-ไพราโซล-3,5-ไดคาร์บอกซิเลต (จากการ เปรียบเทียบพบว่า เมเฟนไพร-ไดเอทิล-เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสาร สิทธิบัตร WO-A-91/07874), 2-ไดคลอโรเมทิล-2-ไดเมทิล-1,3-ไดออกโซเลน (MG-191), 2-โพรพินิล-1-ออกซะ-4-อะซาสปิโร [4.5]เดดเคน 4-คาร์โบไดไท โอเอต (MG-838), 8-แนฟทาลิกแอนไฮโดรด์, (สูตร)-(1,3-ไดออกโซเลน-2-อิล เมทอกซีมิโน)ฟีนิลอะซิโตไนตริล (ออกซะเบตรินิล),2,2-ไดคลอโร-N-(1,3-ได ออกโซแลน-2-อิลเมทิล)-N(2-โพรพินิล)อะเซตามีด (PPG-1295), 3-ไดคลอ โรอะเซติล-2,2-ไดเมทิลออกซะโซลิดีน (R-28725), 3-ไดคลอโรอะเซติล-2,2,5- ไตรเมทิลออกซะโซลิดีน (R-29148), กรด4-(4-คลอโร-ออโทโทลิล)บิวทิริก, กรด 4-(4-คลอโรฟินอกซี)บิวทิริก, กรดไดฟีนิลเมทอกซีะซีติก, เมทิลไดฟีนิลเมทอก ซีอะซีเตต, เอทิลไดฟีนิลเมทอกซีอะซิเตต, เมทิล 1-(2-คลอโรฟีนิล)-5-ฟีนิล-1H- ไพราโซล-3-คาร์อกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-เมทิล-1H-ไพรา โซล-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-ไอโซโพรพิล-1H-ไพรา โซล-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-(1,1-ไดเมทิลเอทิล)-1H- ไพราโซล-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-ฟีนิล-1H-ไพรา โซล-3-คาร์บอกซิเลต, (จากการเปรียบเทียบพบว่าเทียบเคียงได้กับสารประกอบ ในเอกสารต่อไปนี้คือ EP-A-269826 และ EP-A-333131), เอทิล 5-(2,4-ไดคลอ โรเบซิล)-2-ไอโซซะโซลีน-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 5-ฟีนิล-2- ไอโซซะโซลีน- 3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 5-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-5-ฟีนิล-2-ไอโซซะโซลีน-3-คาร์บอก ซิเลต (จากการเปรียบเทียบพบว่าเทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสาร สิทธิบัตร WO-A-91/08202), 1,3-ไดเมทิลบิวท์-1-อิล 5-คลอโรควิโนลีน-8-ออก ซีอะซีเตต, 4-แอลลิลออกซีบิวทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต, 1-แอลลิ ลออกซีพรอพ-2-อิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต, เมทิล 5-คลอโรควิโน ลิน-8-ออกซีอะซิเตต, เอทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต, แอลลิล 5- คลอ โรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต,2- ออกโซพรอพ-1-อิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออก ซีอะซิเตต, ไดเอทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีมาโลเนต, ไดแอลลิล 5-คลอโรควิ โนลิน-8-ออกซีมาโลเนต, ไดเอทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีมาโลเนต (จาก การเปรียบเทียบพบว่าเทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสาร EP-A582198), กรด4-คาร์บอกซีโครมาน-4-อิลอะซิติก, 3,3-ไดเมทิล-4-เมทอกซีเบนโซฟีโนน, 1-โบรโม-4-คลอโรเมทิลซัลโฟนิลเบนซีน, 1-[4-(N-2-เมทอกซีนเบนโซอิลซัลฟา โมอิล)ฟีนิล]-3-เมทิลยูเรีย (หรือมีอีกชื่อหนึ่งว่า N-(2-เมทอกซีเบนโซอิล)-4-[( เมทิลอะมิโนคาร์บอนิล)อะมิโน]เบนซิลซัลโฟนาไมด์), 1-[4-(N-2-เมทอกซี-เบน โซอิลซัลฟาโมอิล)ฟีนิล]-3, 3-ไดเมทิลยูเรีย, 1-[4-(N-4, 5-ไดเมทิลเบนโซอิล ซัลฟาโมอิล)ฟีนิล]-3-เมทิลยูเรีย, 1-[4-(N-4, 5-ไดเมทิลเบนโซอิลซัลฟาโมอิล)ฟี นิล]-3-เมทิลยูเรีย, 1-[4-(N-4, 5-แนฟทิลซัลฟาโมอิล)ฟีนิล]-3,3-ไดเมทิลยูเรีย, N-(2-เมทอกซี- 5-เมทิลเบน โซอิล)-4-(ไซโคลโพรพิลอะมิโนคาร์บอนิล)เบนซีน ซัลโฟนาไมด์, และ/หรือสารประกอบหนึ่งชนิดในกลุ่ม (นิยามในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป) ซึ่งมี สูตรโครงสร้างทั่วไป (lla) ดังรูป (สูตรเคมี) หรือในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป (llb) ดังรูป (สูตรเคมี) หรือในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป (llc) ดังรูป (สูตรเคมี) โดยที่ m เป็นตัวแปนแทนจำนวนระหว่าง 0 ถึง 5 A1 เป็นตัวแปรหมู่ฟังก์ชันเฮทเทอโรไซคลิกหนึ่งชนิดจากที่มีอยู่ใน กลุ่มของเฮทเทอโรไซคลิก ซึ่งมีอนุมูล 2 กลุ่มเกาะอยู่ตามโครงสร้างที่แสดงดังรูป ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) n เป็นตัวแปรแทนจำนวนระหว่าง 0 ถึง 5 A2 เป็นตัวแปรแทนอนุมูลแอลเคนไดอิลโดยมีจำนวนอะตอมคาร์บอน จำนวน 1 หรือ 2 อะตอม ซึ่งในโครงสร้างของอนุมูลอาจมีการแทนที่ด้วย C1-C4- แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี-คาร์บอนิล และ/หรือ C1-C4-แอลคีนิลออกซี-คาร์บอน นิล, R8 เป็นตัวแทนอนุมูลไฮดรอกซิล,เมอร์แคพโต, อะมิโน, C1-C6-แอล คอกซี, C1-C6-แอลคิลไทโอ, C1-C6-แอลคิลอะมิโนหรือได-( C1-C4-แอลคิล)อะมิ โน R9 เป็นตัวแทนอนุมูลไฮดรอกซิล, เมอร์แคพโต, อะมิโน, C1-C7-แอล คอกซี, C1-C6-แอลคีนิลออกซี, C1-C6-แอลคีนิลออกซี-C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6- แอลคิลไทโอ, C1-C6-แอลคิลอะมิโน หรือ ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, R10 เป็นตัวแปรแทน C1-C4-แอลคิล ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดในกลุ่มอาจมีการ แทนที่ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน R11 เป็นตัวแปรแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแทนด้วยอนุมูล C1-C6-แอลคิล, C2- C6-แอลคีนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, ไดออก โซลานิล-C1-C4-แอลคิล, ฟิวริล, ฟิวริล-C1-C4-แอลคิล, ไทอีนิล, ไทอะโซลิล, ไพ เพอริดินิล, อนุมูลแต่ละชนิดข้างต้นอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, หรือใช้เป็นตัวแปรแทนฟีนิล ซึ่งโครงสร้างของฟีนิล อาจเกิดจากการแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน หรือ C1-C4-แอลคิล, R12 เป็นตัวแปรแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแทนด้วยอนุมูล C1-C6-แอลคิล, C2- C6-แอลคีนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, ไดออก โซลลานิล-C1-C4-แอลคิล, ฟิวริล, ฟิวริล-C1-C4-แอลคิล, ไทอีนิล, ไทอะโซลิล, ไพ เพอริดินิล, อนุมูลแต่ละชนิดข้างต้นอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, หรือใช้เป็นตัวแปรแทนฟีนิล ซึ่งโครงสร้างของฟีนิล อาจเแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน หรือ C1-C4-แอลคิล, หรือมี อนุมูล R11 เกาะร่วมอยู่ด้วย ซึ่ง R11 เป็นตัวแปรแทน C3-C6-แอลเคนไดอิล หรือ C2-C5-ออกซะแอลเคนไดอิล อนุมูลแต่ละชิ้นนี้อาจมีการแทนที่ด้วย C1-C4- แอลคิล, ฟีนิลล ฟิวริล, โครงสร้างที่มีวงแหวนเบนซีนยึดเข้าด้วยกัน หรือแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่สองกลุ่ม โดยมีอะตอมคาร์บอนเป็นตัวร่วมให้หมู่แทนที่ทั้งสองยึด เกาะ ซึ่งก่อให้เกิดเป็นวงแหวนที่มีเฉพาะอะตอมคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม R13 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโลเจน, หรือแทน C1-C4- แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล หรือ ฟีนิล โดยอนุมูลแต่ละชนิดนี้อาจมีการแทนที่ ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, R14 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือแทน C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคล แอลคิล หรือไตร(C1-C4-แอลคิล)ไซลิล, ซึ่งอนุมูลเหล่านี้อาจเกิดการแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิล, ไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคิอกซี, R15 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโลเจน, หรือแทน C1-C4- แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล หรือฟีนิล โดยอนุมูลแต่ละชนิดนี้อาจมีการแทนที่ ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, X1 เป็นตัวแปรแทนไนโตร, ไซยาโน, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4- แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, X2 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน,ไนโตร, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, X3 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, และ/หรือสารประกอบต่อไปนี้ (นิยามในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป) ซึ่งมีสูตร โครงสร้างทั่วไป (lld) ตามรูปข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) หรือมีสูตรโครงสร้างทั่วไปตามรูปข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง r และ s เป็นตัวแปรแทนจำนวนระหว่าง 0 ถึง 5 R16 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4-แอลคิล, R17 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4-แอลคิล, R18 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคิกซี, C1-C6-แอลคิลไทโอ, C1-C6-แอลคิลอะมิโน หรือ ได-(C1-C4- แอลคิล)อะมิโน, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคอกซี, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูลที่มีโครงสร้างเป็น วง C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิลออกซี, C3-C6-ไซโคลแอลคิลไท โอ หรือ C3-C6-ไซ-โคลแอลคิลอะมิโน, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ใน โครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, R19 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C1-C6-แอลคิล ซึ่งอนุมูลอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, ไฮดรอกซิล, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคอกซี, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C3-C6-แอลคีนิล หรือ C3-C6-แอล ไคนิล, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโนหรือแฮโล เจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูลที่มีโครงสร้างเป็นวง C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่ง อนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1- C4-แอลคิล, R20 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C1-C6-แอลคิล ซึ่งอาจมีการแทนที่โครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคอกซี, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C3-C6-แอลคีนิล หรือ C3-C6-แอลไคนิล, ซึ่งอนุมูลแต่ ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโนหรือแฮโลเจน, หรือเป็นตัว แปรแทนอนุมูลที่มีโครงสร้างเป็นวง C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิด อาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, หรือ เป็นตัวแปรแทนอนุมูลฟีนิล ซึ่งอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไนโตร, ไซยา โน, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโล-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1- C4-แฮโลแอลคอกซี, หรือมี R19 ร่วมอยู่ด้วย โดย R19 เป็นตัวแปรแทนอนุมูล C2- C6-แอลคิลไดอิล หรือ C2-C5-ออกซะแอลเคนไดอิล, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมี การแทนที่ในโครงสร้างด้วย C1-C4-แอลคิล, X4 เป็นตัวแปรแทนไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล, คาร์บาโมอิล, ฟอร์มิล, ซัลฟาโมอิล, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4- แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, และ X5 เป็นตัวแปรแทนไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอลซิล, คาร์บาโมอิล, ฟอร์มิล, ซัลฟาโมอิล, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, แฮโลเจนล C1-C4-แอลคิล, C1-C4- แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกวี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารรูปแบบดังกล่าวประกอบรวม ด้วยสารออกฤทธิ์ ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิดจากสารประกอบต่อไปนี้คือ อิมิดาโคลปริด, โคลไทอะนิดิน, ไทอะเมทอกแซม, ไทอะโคลปริด, ไดโนเตฟิวแรน, อะเซ ตามิปริด, ไนเทนไพแรม
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารรูปแบบดังกล่าวประกอบรวม ด้วยสารออกฤทธิ์ ซึ่งได้รับการพัฒนาเพื่อให้เหมาะสมกับพืชผลทางการเกษตร อย่างน้อย หนึ่งชนิดจากสารประกอบต่อไปนี้คือ โคลควินโตเซต-เมซิล, เฟนคลอราโซล-เอทิล, ไอ โซซาไดเฟน-เอทิล, เมเฟนไพร-ไดเอทิล, ฟิวริลาโซล, เฟนโคลริม, คิวมิลยูรอน, ดิมรอน, ไดเมไพเพอเรต, สารประกอบ IIe-5, สารประกอบ IIe-11
4. เป้าหมายของการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 เพื่อควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด
5. วิธีการควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารผสมตามข้อถือ สิทธิ 1 มีผลต่อสัตว์จำพวกแมลง และ/หรือสัตว์จำพวกอะแรดนิด และ/หรือบริเวณที่สัตว์ ชนิดดังกล่าวนี้อาศัยอยู่
6. เป้าหมายของการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 เพื่อดูแลป้องกันเมล็ดจากสัตว์จำพวก อาโธรปอด
7. วิธีการดูแลป้องกันเมล็ดจากสัตว์จำพวกอาโธรปอด ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าเป็น วิธีการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 กับเมล็ด
TH501003175A 2005-07-08 สารฆ่าแมลงในกลุ่มของสารประกอบนีโอนิโคตินอยส์และสารป้องกันพิษ TH100994A (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH100994B TH100994B (th) 2010-04-23
TH100994A true TH100994A (th) 2010-04-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009125431A (ru) Бифенилзамещенные спироциклические кетоенолы
US8841328B2 (en) Selective insecticides based on anthranilic acid diamides and safeners
AR036350A1 (es) Composiciones herbicidas selectivas a base de cetoenoles ciclicos substituidos y protectores, procedimiento para la lucha contra las plantas indeseables, y empleo de estas composiciones para la lucha contra la vegetacion indeseable
RU2006121917A (ru) 2-этил-4,6 диметилфенилзамещенные производные тетрамовой кислоты в качестве средств борьбы с вредителями и/или в качестве гербицидов
RU2006137152A (ru) 2, 4, 6-фенилзамещенные циклические кетоенолы
JP2008506741A (ja) 選択した殺虫剤および毒性緩和剤に基づく殺虫薬剤
AR050173A1 (es) Insecticidas a base de neonicotinoides y de protectores
ZA200603505B (en) 2-halogen-6-alkyl-phenyl-substituted tetramic acid derivatives
JP2010535161A5 (th)
AR051316A1 (es) Combinaciones de productos activos, fungicidas
RU2008131800A (ru) 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы
SI2842426T1 (en) The herbicide based on substituted thien-3-yl-sulphonylamino (thio) carbonyl-triazoline (thi) one and the 4- HPPD inhibitor
JP2005503421A5 (ja) 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)−カルボニルトリアゾリン(チ)オンおよび毒性緩和剤をベースとする選択的除草剤
JP2005501876A5 (th)
AU2004206721B2 (en) Selective herbicides based on substituted cyclic dicarbonyl compounds and safeners
CN100502655C (zh) 基于取代的环状二羰基化合物及安全剂的选择性杀虫剂和/或杀螨剂
US20080200499A1 (en) Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners
JP2006515366A5 (th)
AR035615A1 (es) Agentes herbicidas selectivos a base de arilcetonas substituidas y de protectores , su empleo para la lucha contra el crecimiento de las plantas indeseables, procedimiento para la lucha contra las malezas, y procedimiento para la obtencion de un agente herbicida
TH54532B (th) ยาฆ่าวัชพืชที่เลือกเฟ้นที่เป็นอนุพันธ์เพอริมิดีน
TH49106A (th) ยาฆ่าวัชพืชที่เลือกเฟ้นที่เป็นอนุพันธ์เพอริมิดีน
AR059885A1 (es) Insecticidas selectivos basados en diamidas del acido ftalico y agentes detoxificantes
TH74366A (th) สารฆ่าแมลง และ/หรือ สารฆ่าหมัดไรที่เลือกสรร ที่อยู่บนพื้นฐานของสารประกอบไซคลิก ไดคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่และสารป้องกัน
TH54882A (th) ยาฆ่าวัชพืชที่เลือกเฉพาะที่อยู่บนพื้นฐานเฮทเทอโรเอริลออกซี-อะซิตะไมด์
WO2018181533A1 (ja) 建物内生息害虫防除方法、および建物内生息害虫防除用組成物