TH100994A - สารฆ่าแมลงในกลุ่มของสารประกอบนีโอนิโคตินอยส์และสารป้องกันพิษ - Google Patents
สารฆ่าแมลงในกลุ่มของสารประกอบนีโอนิโคตินอยส์และสารป้องกันพิษInfo
- Publication number
- TH100994A TH100994A TH501003175A TH0501003175A TH100994A TH 100994 A TH100994 A TH 100994A TH 501003175 A TH501003175 A TH 501003175A TH 0501003175 A TH0501003175 A TH 0501003175A TH 100994 A TH100994 A TH 100994A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- radicals
- substituted
- cyano
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 สารผสมที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าแมลงได้ ถูกกำหนดลักษณะจำเพาะโดยปริมาณยังผลของ สารออกฤทธิ์ที่นำมาใช้ร่วมกัน โดยประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) (I) ที่ซึ่ง Het, A, R, และ X ได้นิยามไว้ในส่วนที่เป็นรายละเอียดของการ ประดิษฐ์ และ (b) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดได้รับการพัฒนาให้เหมาะสมกับ พืชผล ทางการเกษตรจากกลุ่มของสารประกอบดังได้แสดงไว้ในส่วนที่เป็น รายละเอียดของการประดิษฐ์ ซึ่งมีเป้าหมายของการใช้งานเพื่อการควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด และวิธีการควบคุม สัตว์จำพวกอาโธรปอดโดยวิธีการดูแลรักษาพืชและเมล็ดของพืชด้วยสารผสมดังกล่าว สารผสมที่ออกฤทธิ์ในการฆ่าแมลงได้ ถูกกำหนดลักษณะจำเพาะโดยปริมาณยังผลของ สารออกฤทธิ์ที่นำมาใช้ร่วมกัน โดยประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิด ซึ่งมีโครงสร้างตามสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Het, A, R, และ X ได้นิยามไว้ในส่วนที่เป็นรายละเอียดของการ ประดิษฐ์ และ (b) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดได้รับการพัฒนาให้เหมาะสมกับ พืชผล ทางการเกษตรจากกลุ่มของสารประกอบดังได้แสดงไว้ในส่วนที่เป็น รายละเอียดของการประดิษฐ์ ซึ่งมีเป้าหมายของการใช้งานเพื่อการควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด และวิธีการควบคุม สัตว์จำพวกอาโธรปอดโดยวิธีการดูแลรักษาพืชและเมล็ดของพืชด้วยสารผสมดังกล่าว
Claims (7)
1. สารผสม, ซึ่งประกอบรวมด้วยปริมาณออกฤทธิ์ของสารออกฤทธิ์ที่นำมาใช้ร่วมกันนั้น สารประกอบรวมด้วย (a) สารประกอบชนิดใดชนิดหนึ่งซึ่งมีโครงสร้างตามสูตรโครงสร้าง (I) (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง Het เป็นตัวแปรรูปแทนด้วยอนุมูลเฮทเทอโรไซเคิล ซึ่งในโครงสร้างอาจมีการแทนที่ ด้วยอนุมูลเดี่ยวหรือเป็นกลุ่มของอนุมูลต่อไปนี้คือ ฟลูออรีน, คลอรีน, เมทิล หรือเอทิล โดยที่อนุมูลเฮทเทอโรไซเคิลเลือกได้จากกลุ่มของอนุมูลต่อไปนี้คือ ไพริด-3-อิล, ไพริด-5-อิล, 3-ไพริดินิโอ, 1-ออกซิโด-5-ไพริดินิโอ, 1-ออกซิโด-5- ไพริดินิโอ, เตตระไฮโดรฟิวแรน-3-อิล, ไทอะโซล-5-อิล, A เป็นตัวแปรแทนด้วย C1-C6-แอลคิล, -N(R1R2) หรือ S(R2), ที่ซึ่ง R1 เป็นตัวแปรแทนด้วยไฮโดรเจน, C1-C6-แอลคิล, ฟีนิล-C1-C4-แอลคิล, C3- C6-ไซโคลแอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล, และ R2 เป็นตัวแปรแทนด้วย C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล, C2-C6-แอลไคนิล, -C(=O)-CH3 หรือเบนซิล, R เป็นตัวแปรแทนด้วย C1-C6-แอลคิล, C2-C6-แอลคีนิล, C2-C6-แอลไค- นิล, -C(=O)-CH3 หรือเบนซิล หรือใช้ร่วมกันกับ R2 ซึ่งแทนด้วยอนุมูลดังต่อไปนี้ คือ -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, - CH2-N-(CH3)-CH2-, และ X เป็นตัวแปรแทนด้วย N-NO2, N-CN หรือ CH-NO2, ซึ่งรวมถึงไอโซเมอร์ของสารประกอบตามสูตรโครงสร้าง (I) ซึ่งมีโครงสร้างที่ สามารถเปลี่ยนไปมาระหว่างกันได้ทั้งหมด และเกลือ หรือกรด หรือเบสที่เป็นไป ได้ทั้งหมดซึ่งมีสารประกอบตามสูตรโครงสร้าง (I) เป็นแกนหลัก และ (c) สารประกอบอย่างน้อยหนึ่งชนิดที่ได้รับการพัฒนาให้เหมาะสมกับพืชผลทางการ เกษตรจากกลุ่มของสารประกอบดังต่อไปนี้ 4-ไดคลอไรอะซิติล-1-ออกซะ-อะซาสปิโร[4.5]เดคเคน (AD-67, MON-46600), 1- ไดคลอโรอะซิติลเฮกซะไฮโดร-3, 3, 8a -ไตรเมทิลไพรโรโล[1,2-a] ไพริมิดิน- 6(2H)-โอน (ไดไซโคลนัน,BAS-145138), 4-ไดคลอโรอะซิติล-3, 4-ไดไฮโดร- 3-เมทิล-2H-1, 4-เบนโซซาซีน (เบนโนซาคอ), 1-เมทิลเฮกซิล 5-คลอโรควิโน บิน-8-ออกซี-อะซีเตต (โดยการเปรียบเทียบกันพบว่าไซโคลควิน โทเซต-เมซิล- เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสารต่อไปนี้คือ EP-A-86750, EP-A-94349, EP-A-191736, EP-A492366, 3-(2-คลอโรเบนซิล)-1-(1-เมทิล-1-ฟีนิลเอทิล)ยู เรีย (คิวมิลยูรอน), (สูตร)-(ไซยาโนเมทอกซีมิโน)ฟีนิลอะซีโตไนตริล (ไซโอเมตริ นิล), กรด2, 4-ไดคลอโรฟินอกซีอะซิติก (2,4-D), กรด4-(2,4-ไดคลอโรฟินอกซี) บิวทิริก (2,4-DB), 1-(1-เมทิล-1-ฟีนิลเอทิล)-3-(4-เมทิลฟีนิล)ยูเรีย (ไดมิวรอน, ดิ มรอน), กรด3, 6-ไดคลอโร-2-เมทอกซีเบนโซอิก (ไดแคมบา), S-1-เมทิล-1-ฟีนิล เอทิลไพเพอริดีน-1-ไทโอคาร์บอกซิเลต (ไดเมไพเพอเรต), 2, 2-ไดคลอโร-N-(2- ออกโซ-2-(โพรพินิลอะมิโน)เอทิล)-N-(2-โพรพินิล)อะเซตามีด (DKA-24), 2,2- ไดคลอโร-N, N-ได-2-โพรพินิลอะเซตามีด (ไดคลอมีด), 4,6-ไดคลอโร-2-ฟีนิล ไพริมิดิดีน (เฟนคลอริม), เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-ไตรคลอโรเมทิล-1H- 1,2,4-ไตรอะโซล-3-คาร์บอกซิเลต (จากการเปรียบเทียบกันพบว่า เฟนคลอรา โซล-เอทิล-เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสารต่อไปนี้คือ EP-A-174562, และ EP-A-346620), ฟีนิลเมทิล 2-คลอโร-4-ไตรฟลูออโรเมทิลไทอะโซล-5-คาร์ บอกซิเลต (ฟลูราโซล), 4-คลอโร-N-(1,3-ไดออกโซแลน-2-อิลเมทอกซี)-(สูตร)-ไตร ฟลูออโรอะเซโตฟีโนนออกซีม (ฟลูโซฟีนิม), 3-ไดคลอโรอะซิติล-5-(2-ฟิวรา นิล)-2, 2-ไดเมทิลออกซะโซลิดีน (ฟิวริลาโซล, MON-13900),เอทิล 4, 5-ได ไฮโดร-5, 5-ไดฟีนิล-3-ไอโซซาโซลคาร์บอกซิเลต (จากการเปรียบเทียบพบว่า ไอโซซาไดเฟน-เอทิล-เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสารสิทธิบัตร WO- A-95/07897), 1-(เอทอกซีคาร์บอนิล)เอทิล-3,6-ไดคลอโร-2-เมทอกซีเบนโซเอต (แลคติดิคลอ), กรด(4-คลอโร-ออโทโทลิลออกซี)อะซิติก (MCPA), กรด2-(4- คลอโร-ออโทโทลิลออกซี) โพรพิโอนิก (เมโครพรอพ), ไดเอทิล 1-(2,4-ไดคลอ โรฟีนิล)-4,5-ไดโฮโดร-5เมทิล-1H-ไพราโซล-3,5-ไดคาร์บอกซิเลต (จากการ เปรียบเทียบพบว่า เมเฟนไพร-ไดเอทิล-เทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสาร สิทธิบัตร WO-A-91/07874), 2-ไดคลอโรเมทิล-2-ไดเมทิล-1,3-ไดออกโซเลน (MG-191), 2-โพรพินิล-1-ออกซะ-4-อะซาสปิโร [4.5]เดดเคน 4-คาร์โบไดไท โอเอต (MG-838), 8-แนฟทาลิกแอนไฮโดรด์, (สูตร)-(1,3-ไดออกโซเลน-2-อิล เมทอกซีมิโน)ฟีนิลอะซิโตไนตริล (ออกซะเบตรินิล),2,2-ไดคลอโร-N-(1,3-ได ออกโซแลน-2-อิลเมทิล)-N(2-โพรพินิล)อะเซตามีด (PPG-1295), 3-ไดคลอ โรอะเซติล-2,2-ไดเมทิลออกซะโซลิดีน (R-28725), 3-ไดคลอโรอะเซติล-2,2,5- ไตรเมทิลออกซะโซลิดีน (R-29148), กรด4-(4-คลอโร-ออโทโทลิล)บิวทิริก, กรด 4-(4-คลอโรฟินอกซี)บิวทิริก, กรดไดฟีนิลเมทอกซีะซีติก, เมทิลไดฟีนิลเมทอก ซีอะซีเตต, เอทิลไดฟีนิลเมทอกซีอะซิเตต, เมทิล 1-(2-คลอโรฟีนิล)-5-ฟีนิล-1H- ไพราโซล-3-คาร์อกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-เมทิล-1H-ไพรา โซล-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-ไอโซโพรพิล-1H-ไพรา โซล-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-(1,1-ไดเมทิลเอทิล)-1H- ไพราโซล-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 1-(2,4-ไดคลอโรฟีนิล)-5-ฟีนิล-1H-ไพรา โซล-3-คาร์บอกซิเลต, (จากการเปรียบเทียบพบว่าเทียบเคียงได้กับสารประกอบ ในเอกสารต่อไปนี้คือ EP-A-269826 และ EP-A-333131), เอทิล 5-(2,4-ไดคลอ โรเบซิล)-2-ไอโซซะโซลีน-3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 5-ฟีนิล-2- ไอโซซะโซลีน- 3-คาร์บอกซิเลต, เอทิล 5-(4-ฟลูออโรฟีนิล)-5-ฟีนิล-2-ไอโซซะโซลีน-3-คาร์บอก ซิเลต (จากการเปรียบเทียบพบว่าเทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสาร สิทธิบัตร WO-A-91/08202), 1,3-ไดเมทิลบิวท์-1-อิล 5-คลอโรควิโนลีน-8-ออก ซีอะซีเตต, 4-แอลลิลออกซีบิวทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต, 1-แอลลิ ลออกซีพรอพ-2-อิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต, เมทิล 5-คลอโรควิโน ลิน-8-ออกซีอะซิเตต, เอทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต, แอลลิล 5- คลอ โรควิโนลิน-8-ออกซีอะซิเตต,2- ออกโซพรอพ-1-อิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออก ซีอะซิเตต, ไดเอทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีมาโลเนต, ไดแอลลิล 5-คลอโรควิ โนลิน-8-ออกซีมาโลเนต, ไดเอทิล 5-คลอโรควิโนลิน-8-ออกซีมาโลเนต (จาก การเปรียบเทียบพบว่าเทียบเคียงได้กับสารประกอบในเอกสาร EP-A582198), กรด4-คาร์บอกซีโครมาน-4-อิลอะซิติก, 3,3-ไดเมทิล-4-เมทอกซีเบนโซฟีโนน, 1-โบรโม-4-คลอโรเมทิลซัลโฟนิลเบนซีน, 1-[4-(N-2-เมทอกซีนเบนโซอิลซัลฟา โมอิล)ฟีนิล]-3-เมทิลยูเรีย (หรือมีอีกชื่อหนึ่งว่า N-(2-เมทอกซีเบนโซอิล)-4-[( เมทิลอะมิโนคาร์บอนิล)อะมิโน]เบนซิลซัลโฟนาไมด์), 1-[4-(N-2-เมทอกซี-เบน โซอิลซัลฟาโมอิล)ฟีนิล]-3, 3-ไดเมทิลยูเรีย, 1-[4-(N-4, 5-ไดเมทิลเบนโซอิล ซัลฟาโมอิล)ฟีนิล]-3-เมทิลยูเรีย, 1-[4-(N-4, 5-ไดเมทิลเบนโซอิลซัลฟาโมอิล)ฟี นิล]-3-เมทิลยูเรีย, 1-[4-(N-4, 5-แนฟทิลซัลฟาโมอิล)ฟีนิล]-3,3-ไดเมทิลยูเรีย, N-(2-เมทอกซี- 5-เมทิลเบน โซอิล)-4-(ไซโคลโพรพิลอะมิโนคาร์บอนิล)เบนซีน ซัลโฟนาไมด์, และ/หรือสารประกอบหนึ่งชนิดในกลุ่ม (นิยามในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป) ซึ่งมี สูตรโครงสร้างทั่วไป (lla) ดังรูป (สูตรเคมี) หรือในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป (llb) ดังรูป (สูตรเคมี) หรือในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป (llc) ดังรูป (สูตรเคมี) โดยที่ m เป็นตัวแปนแทนจำนวนระหว่าง 0 ถึง 5 A1 เป็นตัวแปรหมู่ฟังก์ชันเฮทเทอโรไซคลิกหนึ่งชนิดจากที่มีอยู่ใน กลุ่มของเฮทเทอโรไซคลิก ซึ่งมีอนุมูล 2 กลุ่มเกาะอยู่ตามโครงสร้างที่แสดงดังรูป ข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) n เป็นตัวแปรแทนจำนวนระหว่าง 0 ถึง 5 A2 เป็นตัวแปรแทนอนุมูลแอลเคนไดอิลโดยมีจำนวนอะตอมคาร์บอน จำนวน 1 หรือ 2 อะตอม ซึ่งในโครงสร้างของอนุมูลอาจมีการแทนที่ด้วย C1-C4- แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี-คาร์บอนิล และ/หรือ C1-C4-แอลคีนิลออกซี-คาร์บอน นิล, R8 เป็นตัวแทนอนุมูลไฮดรอกซิล,เมอร์แคพโต, อะมิโน, C1-C6-แอล คอกซี, C1-C6-แอลคิลไทโอ, C1-C6-แอลคิลอะมิโนหรือได-( C1-C4-แอลคิล)อะมิ โน R9 เป็นตัวแทนอนุมูลไฮดรอกซิล, เมอร์แคพโต, อะมิโน, C1-C7-แอล คอกซี, C1-C6-แอลคีนิลออกซี, C1-C6-แอลคีนิลออกซี-C1-C6-แอลคอกซี, C1-C6- แอลคิลไทโอ, C1-C6-แอลคิลอะมิโน หรือ ได-(C1-C4-แอลคิล)อะมิโน, R10 เป็นตัวแปรแทน C1-C4-แอลคิล ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดในกลุ่มอาจมีการ แทนที่ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน R11 เป็นตัวแปรแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแทนด้วยอนุมูล C1-C6-แอลคิล, C2- C6-แอลคีนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, ไดออก โซลานิล-C1-C4-แอลคิล, ฟิวริล, ฟิวริล-C1-C4-แอลคิล, ไทอีนิล, ไทอะโซลิล, ไพ เพอริดินิล, อนุมูลแต่ละชนิดข้างต้นอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, หรือใช้เป็นตัวแปรแทนฟีนิล ซึ่งโครงสร้างของฟีนิล อาจเกิดจากการแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน หรือ C1-C4-แอลคิล, R12 เป็นตัวแปรแทนด้วยไฮโดรเจน หรือแทนด้วยอนุมูล C1-C6-แอลคิล, C2- C6-แอลคีนิล หรือ C2-C6-แอลไคนิล, C1-C4-แอลคอกซี-C1-C4-แอลคิล, ไดออก โซลลานิล-C1-C4-แอลคิล, ฟิวริล, ฟิวริล-C1-C4-แอลคิล, ไทอีนิล, ไทอะโซลิล, ไพ เพอริดินิล, อนุมูลแต่ละชนิดข้างต้นอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, หรือใช้เป็นตัวแปรแทนฟีนิล ซึ่งโครงสร้างของฟีนิล อาจเแทนที่ด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน หรือ C1-C4-แอลคิล, หรือมี อนุมูล R11 เกาะร่วมอยู่ด้วย ซึ่ง R11 เป็นตัวแปรแทน C3-C6-แอลเคนไดอิล หรือ C2-C5-ออกซะแอลเคนไดอิล อนุมูลแต่ละชิ้นนี้อาจมีการแทนที่ด้วย C1-C4- แอลคิล, ฟีนิลล ฟิวริล, โครงสร้างที่มีวงแหวนเบนซีนยึดเข้าด้วยกัน หรือแทนที่ ด้วยหมู่แทนที่สองกลุ่ม โดยมีอะตอมคาร์บอนเป็นตัวร่วมให้หมู่แทนที่ทั้งสองยึด เกาะ ซึ่งก่อให้เกิดเป็นวงแหวนที่มีเฉพาะอะตอมคาร์บอน 5 หรือ 6 อะตอม R13 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโลเจน, หรือแทน C1-C4- แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล หรือ ฟีนิล โดยอนุมูลแต่ละชนิดนี้อาจมีการแทนที่ ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, R14 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือแทน C1-C6-แอลคิล, C3-C6-ไซโคล แอลคิล หรือไตร(C1-C4-แอลคิล)ไซลิล, ซึ่งอนุมูลเหล่านี้อาจเกิดการแทนที่ ด้วยไฮดรอกซิล, ไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคิอกซี, R15 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, แฮโลเจน, หรือแทน C1-C4- แอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิล หรือฟีนิล โดยอนุมูลแต่ละชนิดนี้อาจมีการแทนที่ ในโครงสร้างด้วยฟลูออรีน, คลอรีน และ/หรือ โบรมีน, X1 เป็นตัวแปรแทนไนโตร, ไซยาโน, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4- แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, X2 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน,ไนโตร, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, X3 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, ไซยาโน, ไนโตร, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, และ/หรือสารประกอบต่อไปนี้ (นิยามในรูปสูตรโครงสร้างทั่วไป) ซึ่งมีสูตร โครงสร้างทั่วไป (lld) ตามรูปข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) หรือมีสูตรโครงสร้างทั่วไปตามรูปข้างล่างนี้ (สูตรเคมี) ที่ซึ่ง r และ s เป็นตัวแปรแทนจำนวนระหว่าง 0 ถึง 5 R16 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4-แอลคิล, R17 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจนหรือ C1-C4-แอลคิล, R18 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C1-C6-แอลคิล, C1-C6-แอลคิกซี, C1-C6-แอลคิลไทโอ, C1-C6-แอลคิลอะมิโน หรือ ได-(C1-C4- แอลคิล)อะมิโน, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคอกซี, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูลที่มีโครงสร้างเป็น วง C3-C6-ไซโคลแอลคิล, C3-C6-ไซโคลแอลคิลออกซี, C3-C6-ไซโคลแอลคิลไท โอ หรือ C3-C6-ไซ-โคลแอลคิลอะมิโน, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ใน โครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, R19 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C1-C6-แอลคิล ซึ่งอนุมูลอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, ไฮดรอกซิล, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคอกซี, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C3-C6-แอลคีนิล หรือ C3-C6-แอล ไคนิล, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโนหรือแฮโล เจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูลที่มีโครงสร้างเป็นวง C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่ง อนุมูลแต่ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1- C4-แอลคิล, R20 เป็นตัวแปรแทนไฮโดรเจน, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C1-C6-แอลคิล ซึ่งอาจมีการแทนที่โครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคอกซี, หรือเป็นตัวแปรแทนอนุมูล C3-C6-แอลคีนิล หรือ C3-C6-แอลไคนิล, ซึ่งอนุมูลแต่ ละชนิดอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโนหรือแฮโลเจน, หรือเป็นตัว แปรแทนอนุมูลที่มีโครงสร้างเป็นวง C3-C6-ไซโคลแอลคิล, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิด อาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไซยาโน, แฮโลเจน หรือ C1-C4-แอลคิล, หรือ เป็นตัวแปรแทนอนุมูลฟีนิล ซึ่งอาจมีการแทนที่ในโครงสร้างด้วยไนโตร, ไซยา โน, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4-แฮโล-แอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1- C4-แฮโลแอลคอกซี, หรือมี R19 ร่วมอยู่ด้วย โดย R19 เป็นตัวแปรแทนอนุมูล C2- C6-แอลคิลไดอิล หรือ C2-C5-ออกซะแอลเคนไดอิล, ซึ่งอนุมูลแต่ละชนิดอาจมี การแทนที่ในโครงสร้างด้วย C1-C4-แอลคิล, X4 เป็นตัวแปรแทนไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอกซิล, คาร์บาโมอิล, ฟอร์มิล, ซัลฟาโมอิล, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, แฮโลเจน, C1-C4-แอลคิล, C1-C4- แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกซี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี, และ X5 เป็นตัวแปรแทนไนโตร, ไซยาโน, คาร์บอลซิล, คาร์บาโมอิล, ฟอร์มิล, ซัลฟาโมอิล, ไฮดรอกซิล, อะมิโน, แฮโลเจนล C1-C4-แอลคิล, C1-C4- แฮโลแอลคิล, C1-C4-แอลคอกวี หรือ C1-C4-แฮโลแอลคอกซี
2. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารรูปแบบดังกล่าวประกอบรวม ด้วยสารออกฤทธิ์ ซึ่งมีสูตรโครงสร้าง (I) อย่างน้อยหนึ่งชนิดจากสารประกอบต่อไปนี้คือ อิมิดาโคลปริด, โคลไทอะนิดิน, ไทอะเมทอกแซม, ไทอะโคลปริด, ไดโนเตฟิวแรน, อะเซ ตามิปริด, ไนเทนไพแรม
3. สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารรูปแบบดังกล่าวประกอบรวม ด้วยสารออกฤทธิ์ ซึ่งได้รับการพัฒนาเพื่อให้เหมาะสมกับพืชผลทางการเกษตร อย่างน้อย หนึ่งชนิดจากสารประกอบต่อไปนี้คือ โคลควินโตเซต-เมซิล, เฟนคลอราโซล-เอทิล, ไอ โซซาไดเฟน-เอทิล, เมเฟนไพร-ไดเอทิล, ฟิวริลาโซล, เฟนโคลริม, คิวมิลยูรอน, ดิมรอน, ไดเมไพเพอเรต, สารประกอบ IIe-5, สารประกอบ IIe-11
4. เป้าหมายของการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 เพื่อควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด
5. วิธีการควบคุมสัตว์จำพวกอาโธรปอด ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่า สารผสมตามข้อถือ สิทธิ 1 มีผลต่อสัตว์จำพวกแมลง และ/หรือสัตว์จำพวกอะแรดนิด และ/หรือบริเวณที่สัตว์ ชนิดดังกล่าวนี้อาศัยอยู่
6. เป้าหมายของการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 เพื่อดูแลป้องกันเมล็ดจากสัตว์จำพวก อาโธรปอด
7. วิธีการดูแลป้องกันเมล็ดจากสัตว์จำพวกอาโธรปอด ตามที่บ่งลักษณะจำเพาะที่ว่าเป็น วิธีการใช้สารผสมตามข้อถือสิทธิ 1 กับเมล็ด
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH100994B TH100994B (th) | 2010-04-23 |
| TH100994A true TH100994A (th) | 2010-04-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009125431A (ru) | Бифенилзамещенные спироциклические кетоенолы | |
| US8841328B2 (en) | Selective insecticides based on anthranilic acid diamides and safeners | |
| AR036350A1 (es) | Composiciones herbicidas selectivas a base de cetoenoles ciclicos substituidos y protectores, procedimiento para la lucha contra las plantas indeseables, y empleo de estas composiciones para la lucha contra la vegetacion indeseable | |
| RU2006121917A (ru) | 2-этил-4,6 диметилфенилзамещенные производные тетрамовой кислоты в качестве средств борьбы с вредителями и/или в качестве гербицидов | |
| RU2006137152A (ru) | 2, 4, 6-фенилзамещенные циклические кетоенолы | |
| JP2008506741A (ja) | 選択した殺虫剤および毒性緩和剤に基づく殺虫薬剤 | |
| AR050173A1 (es) | Insecticidas a base de neonicotinoides y de protectores | |
| ZA200603505B (en) | 2-halogen-6-alkyl-phenyl-substituted tetramic acid derivatives | |
| JP2010535161A5 (th) | ||
| AR051316A1 (es) | Combinaciones de productos activos, fungicidas | |
| RU2008131800A (ru) | 2,4,6-триалкилфенилзамещенные циклопентан-1,3-дионы | |
| SI2842426T1 (en) | The herbicide based on substituted thien-3-yl-sulphonylamino (thio) carbonyl-triazoline (thi) one and the 4- HPPD inhibitor | |
| JP2005503421A5 (ja) | 置換チエン−3−イル−スルホニルアミノ(チオ)−カルボニルトリアゾリン(チ)オンおよび毒性緩和剤をベースとする選択的除草剤 | |
| JP2005501876A5 (th) | ||
| AU2004206721B2 (en) | Selective herbicides based on substituted cyclic dicarbonyl compounds and safeners | |
| CN100502655C (zh) | 基于取代的环状二羰基化合物及安全剂的选择性杀虫剂和/或杀螨剂 | |
| US20080200499A1 (en) | Selective Insecticides and/or Acaricides Based on Substituted Cyclic Dicarbonyl Compounds and Safeners | |
| JP2006515366A5 (th) | ||
| AR035615A1 (es) | Agentes herbicidas selectivos a base de arilcetonas substituidas y de protectores , su empleo para la lucha contra el crecimiento de las plantas indeseables, procedimiento para la lucha contra las malezas, y procedimiento para la obtencion de un agente herbicida | |
| TH54532B (th) | ยาฆ่าวัชพืชที่เลือกเฟ้นที่เป็นอนุพันธ์เพอริมิดีน | |
| TH49106A (th) | ยาฆ่าวัชพืชที่เลือกเฟ้นที่เป็นอนุพันธ์เพอริมิดีน | |
| AR059885A1 (es) | Insecticidas selectivos basados en diamidas del acido ftalico y agentes detoxificantes | |
| TH74366A (th) | สารฆ่าแมลง และ/หรือ สารฆ่าหมัดไรที่เลือกสรร ที่อยู่บนพื้นฐานของสารประกอบไซคลิก ไดคาร์บอนิลที่ถูกแทนที่และสารป้องกัน | |
| TH54882A (th) | ยาฆ่าวัชพืชที่เลือกเฉพาะที่อยู่บนพื้นฐานเฮทเทอโรเอริลออกซี-อะซิตะไมด์ | |
| WO2018181533A1 (ja) | 建物内生息害虫防除方法、および建物内生息害虫防除用組成物 |