TH100992A - การเตรียมลิเนียร์เพนทีนไนไทรล์ - Google Patents

การเตรียมลิเนียร์เพนทีนไนไทรล์

Info

Publication number
TH100992A
TH100992A TH501000324A TH0501000324A TH100992A TH 100992 A TH100992 A TH 100992A TH 501000324 A TH501000324 A TH 501000324A TH 0501000324 A TH0501000324 A TH 0501000324A TH 100992 A TH100992 A TH 100992A
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
stream
methyl
nitrile
catalyst
distillation
Prior art date
Application number
TH501000324A
Other languages
English (en)
Other versions
TH100992B (th
Inventor
ฮาเดอร์ไลน์ นายเกิร์ด
จุงคัมพ์ นายทิม
แอชท์เนอร์ นายโทเบียส
บาสส์เลอร์ นายปีเตอร์
ฟาบ นายปีเตอร์
เด็คเคิร์ท นายเพทรา
บาร์ทช์ นายไมเคิล
ไชเดล นายเยนส์
เบามันน์ นายโรเบิร์ต
ซีเกล นายโวล์ฟกัง
ลุยเคน นายเฮอร์มันน์
Original Assignee
นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายบุญมา เตชะวณิช
บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์
Filing date
Publication date
Publication of TH100992A publication Critical patent/TH100992A/th
Publication of TH100992B publication Critical patent/TH100992B/th
Application filed by นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์ นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์ นายบุญมา เตชะวณิช นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายบุญมา เตชะวณิช, บีเอเอสเอฟ อัคเทียนเกเซลล์ชาฟท์ filed Critical นางสาวปรับโยชน์ ศรีกิจจาภรณ์

Links

Abstract

DC60 (25/04/48) กรรมวิธีบรรยายสำหรับการเตรียม 3-เพนทีนไนไทรล์ บอกลักษณะเฉพาะโดยขั้นตอนของ กรรมวิธีต่อไปนี้: (a) การทำไอโซเมอไรเซชันของสตรีมตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย 2-เมธิล-3- บิวทีนไนไทรล์บนตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันที่ละลายหรือแพร่กระจาย อย่างน้อยหนึ่งตัว เพื่อให้สตรีม 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์, (b) การกลั่นสตรีม 1 เพื่อให้สตรีม 2 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์ และ สตรีม 3 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, (c) การกลั่นสตรีม 2 เพื่อให้สตรีม 4 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่ง เปรียบเทียบกับสตรีม 2 แล้ว ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์ คิดจากผลรวมของ เพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2 และสตรีม 5 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่ง เปรียบเทียบกับสตรีม 2 แล้ว, ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และ 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ คิดจากผลรวมของเพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2, (d) การกลั่นสตรีม 5 เพื่อให้สตรีม 6 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนไทรล์ และสตรีม 7 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ กรรมวิธีบรรยายสำหรับการเตรียม 3-เพนทีนไนไทรล์ บอกลักษณะเฉพาะโดยขั้นตอนของ กรรมวิธีต่อไปนี้: (a) การทำไอโซเมอไรเซชันของสตรีมตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย 2-เมธิล-3- บิวทีนไนไทรล์บนตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันที่ละลายหรือแพร่กระจาย อย่างน้อยหนึ่งตัว เพื่อให้สตรีม 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์, (b) การกลั่นสตรีม 1 เพื่อให้สตรีม 2 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์ และ สตรีม 3 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, (c) การกลั่นสตรีม 2 เพื่อให้สตรีม 4 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบน ซึ่งเปรียบเทียบกับสตรีม 2 แล้ว ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์ คิดจากผลรวมของ เพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2 และสตรีม 5 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่ง เปรียบเทียบกับสตรีม 2 แล้ว, ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และ 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ คิดจากผลรวมของเพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2, (d) การกลั่นสตรีม 5 เพื่อให้สตรีม 6 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนไทรล์ และสตรีม 7 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์

Claims (16)

1. กรรมวิธีสำหรับการเตรียม 3-เพนทีนไนไทรล์ บอกลักษณะเฉพาะโดยขั้นตอนของ กรรมวิธีต่อไปนี้: (a) การทำไอโซเมอไรเซชันของสตรีมตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย 2-เมธิล-3- บิวทีนไนไทรล์บนตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันที่ละลายหรือแพร่กระจาย อย่างน้อยหนึ่งตัว เพื่อให้สตรีม 1 ซึ่งประกอบด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 3-เพนททีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์, (b) การกลั่นสตรีม 1 เพื่อให้สตรีม 2 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บิวททีนไนไทรล์ และ สตรีม 3 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, (c) การกลั่นสตรีม 2 เพื่อให้สตรีม 4 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งเปรียบเทียบกับ สตรีท 2 แล้ว ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์ คิดจาก ผลรวมของเพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2 และสตรีม 5 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้น ซึ่งเปรียบเทียบกับสตรีม 2 แล้ว ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และ 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ คิดจากผลรวมของเพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2 (d) การกลั่นสตรีม 5 เพื่อให้สตรีม 6 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนไทรล์ และสตรีม 7 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์
2. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 1, ซึ่งสตรีมตัวทำปฎิกิริยาได้มาโดยขั้นตอนของกรรมวิธีต่อไป นี้: (e) การทำไฮโดรไซยาเนชัน 1,3-บิวทาไดอีน บนตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไซยาเนชัน อย่างน้อยหนึ่งตัว โดยการใช้ไฮโดรเจนไซยาไนด์เพื่อให้สตรีม 8 ซึ่งประกอบรวม ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไซยาเนชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, 3-เพนทีนไนไทรล์, 2-เมธิล- 3-บิวทีนไนไทรล์, 1,3-บิวทาไดอีน และส่วนที่เหลืออยู่ของไฮโดรเจนไซยาไนด์, (f) การกลั่นสตรีม 8 หนึ่งครั้งหรือมากกว่าหนึ่งครั้งเพื่อให้สตรีม 9 ซึ่งประกอบรวมด้วย 1,3-บิวทาไดอีน, สตรีม 10 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไซยาเนชัน อย่างน้อยหนึ่งตัว และสตรีม 11 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และ 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, (g) การกลั่นสตรีม 11 เพื่อให้สตรีม 12 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนไทรล์ และได้สตรีม 13 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์
3. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 2 ซึ่งขั้นตอนของกรรมวิธี (d) และ (g) ทำขึ้นในอุปกรณ์การ กลั่นเดียวกัน ซึ่งในกรณีเช่นนั้นสตรีม 6 และ 12 และสตรีม 7 และ 13 เกิดขึ้นพร้อมกัน
4. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 2 และข้อ 3 ซึ่งขั้นตอนของกรรมวิธี (c) และ (g) ทำขึ้นในคอลัมน์การกลั่นร่วมกัน ซึ่งในกรณีเช่นนั้น ขั้นตอนของกรรมวิธี (d) เป็นอันยกเลิกไป สตรีม 2 จากขั้นตอนของกรรมวิธี (b) และสตรีม 11 จากขั้นตอนของกรรมวิธี (f) ถูกนำผ่านเข้าไปใน ขั้นตอนของกรรมวิธี (g) และในขั้นตอนของกรรมวิธี (g) ได้สตรีม 4 ออกมาเป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์, สตรีม 12 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่ง ประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และได้สตรีม 13 เป็นสตรีมที่ดูดออกด้านข้าง ซึ่งประกอบรวม ด้วย 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์
5. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 4 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาอย่างน้อยหนึ่ง ตัวไอโซเมอไรเซชันที่ได้ในสตรีม 3 ขั้นตอนของกรรมวิธี (b) ถูกนำกลับเข้าไปใช้ใหม่ในขั้นตอนของ กรรมวิธี (a)
6. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่งขั้นตอนของกรรมวิธี (b) และ (c) ทำขึ้นร่วมกันในหนึ่งอุปกรณ์การกลั่น ซึ่งในกรณีเช่นนั้น ได้สตรีม 3 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่ง ปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัวออกมาเป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้น ได้สตรีม 4 ซึ่งประกอบ รวมด้วย (Z)-2-บิวทีนไนไทรล์ออกมาเป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบน และสตรีม 5 ซึ่งประกอบรวม ด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และ 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ ที่ทางดูดด้านข้างของคอลัมน์
7. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 5 ซึ่งขั้นตอนของกรรมวิธี (a), (b) และ (c) ทำขึ้นร่วมกันในหนึ่งอุปกรณ์การกลั่น ซึ่งในกรณีเช่นนั้นสตรีม 4 ซึ่งประกอบรวมด้วย (Z)-2- เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์ได้ออกมาเป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบน, และสตรีม 5 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนไทรล์ และ 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ ที่ทางดูดด้านข้างของอุปกรณ์การกลั่น และตัวเร่ง ปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันคงเหลืออยู่ที่ก้นของคอลัมน์การกลั่น
8. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 7 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันมีนิกเกิล(0), สารประกอบที่มีไทรแวเลนท์ฟอสฟอรัส ซึ่งสารเชิงซ้อนนิกเกิล(0) เป็นลิแกนด์ และถ้าเหมาะสม, กรด Lewis
9. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ซึ่งความดันและอุณหภูมิของ ขั้นตอนของกรรมวิธี (b) จัดไว้ในลักษณะที่ทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมไรเซชันแดคทีฟน้อยกว่า ขั้นตอนของกรรมวิธี (a) หรือไม่แอคทีฟ
10. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 8 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮโดรไซยาเนชัน และตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันเหมือนกันทุกประการ
11. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 1 ถึงข้อ 10 ซึ่งสตรีมตัวทำปฏิกิริยาได้มา โดยขั้นตอนของกรรมวิธีต่อไปนี้: (a*) การทำไอโซเมอไรเซชันของสตรีมตัวทำปฏิกิริยา ซึ่งประกอบรวมด้วย 2-เมธิล-3- บิวทีนไนไทรล์บนตัวเร่งปฏิกิริยาไอโซเมอไรเซชันที่ละลายหรือแพร่กระจาย อย่างน้อนหนึ่งตัว เพื่อให้สตรีม 1 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, 2-เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บิวทีนไนไทรล์, (b*) การกลั่นสตรีม 1 เพื่อให้สตรีม 2 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บีวทีนไนไทรล์, 3-เพนทีนไนไทรล์ และ (Z)-2-เมธิล-2-บีวทีนไนไทรล์ และ สตรีม 3 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยา ไอโซเมอไรเซชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, (c*) การกลั่นสตรีม 2 เพื่อให้สตรีม 4 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่ง เปรียบเทียบกับสตรีม 2 แล้ว ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย (Z)-2-เมธิล-2-บีวทีนไนไทรล์ คิดจากผลรวมของ เพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2 และสตรีม 5 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่ง เปรียบเทียบกับสตรีม 2 แล้ว ประกอบเป็นส่วนใหญ่ด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และ 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์ คิดจากผลรวมของเพนทีนไนไทรล์ทั้งหมดในสตรีม 2, (d*) การกลั่นสตรีม 5 เพื่อให้สตรีม 6 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนไทรล์ และสตรีม 7 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, (h*) การสร้างตัวเร่งปฏิกิริยาขึ้นมาใหม่เพื่อชดเชยปริมาณนิกเกิล(0) ของซับสตรีม 14 จากสตรีม 3 และ16 จากสตรีม 10 เพื่อทำให้เกิดสตรีม 18, (i*) ถ้าเหมาะสม เติมสารทำเจือจาง F ลงไปในสตรีม 18 เพื่อทำให้เกิดสตรีม 19, (j*) การสกัดสตรีม 18 ถ้าเหมาะสม สตรีม 19 ในส่วนที่เกี่ยวเนื่องกับองค์ประกอบของ ตัวเร่งปฏิกิริยา และ/หรือองค์ประกอบที่สลายตัวโดยการเติมไดไนไทรล์สตรีม 20 และไฮโดรคาร์บอนสตรีม 21 เพื่อทำให้เกิดสองวัฎภาคที่ไม่ผสมเข้าด้วยกัน 22 และ 23, สตรีม 22 ซึ่งประกอบรวมด้วยสัดส่วนที่มีส่วนมากไปด้วยองค์ประกอบของตัว เร่งปฏิกิริยา และสตรีม 23 สัดส่วนที่มีส่วนมากไปด้วยองค์ประกอบที่สลายตัว, (k*) การแยกโดยการลั่นไฮโดรคาร์บอนออกจากองค์ประกอบของตัวเร่งปฏิกิริยาจาก สตรีม 22 เพื่อทำให้เกิดสตรีม 25 ซึ่งประกอบรวมด้วยสัดส่วนที่มีส่วนมากไปด้วย องค์ประกอบตัวเร่งปฏิกิริยา และถ้าเหมาะสม การนำกลับมาใช้ใหม่บางส่วน หรือทั้งหมดของสตรีม 25 เข้าไปในขั้นตอนของกรรมวิธี (a*) หรือ (e*), (e*) การทำไฮโดรไซยาเนชัน 1,3-บิวทาไดอีน บนตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดไซยาเนชัน อย่างน้อยหนึ่งตัว โดยการใช้ ไฮโดรเจนไซยาไนด์เพื่อให้สตรีม 8 ซึ่งประกอบรวม ด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดไซยาเนชันอย่างน้อยหนึ่งตัว, 3-เพนทีนไนไทรล์, 2-เมธิล- 3-บิวทีนไนไทรล์, 1,3-บิวทาไดอีน และส่วนที่เหลืออยู่ของไฮโดรเจนไซยาไนด์, (f*) การกลั่นสตรีม 8 หนึ่งครั้งหรือมากกว่าหนึ่งครั้งเพื่อให้สตรีม 9 ซึ่งประกอบรวมด้วย 1,3-บิวทาไดอีน, สตรีม 10 ซึ่งประกอบรวมด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไซยาเนชัน อย่างน้อยหนึ่งตัว และสตรีม 11 ซึ่งประกอบรวมด้วย 3-เพนทีนไนไทรล์ และ 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์, (g*) การกลั่นสตรีม 11 เพื่อให้สตรีม 12 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ที่ก้นซึ่งประกอบรวมด้วย 3- เพนทีนไนไทรล์ และได้สตรีม 13 เป็นผลิตภัณฑ์ที่อยู่ข้างบนซึ่งประกอบรวมด้วย 2- เมธิล-3-บิวทีนไนไทรล์
12. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อ 11 ซึ่งการชดเชยปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิล(0) ทำขึ้นขั้น กรรมวิธี h*) การสร้างตัวเร่งปฏิกิริยาขึ้นมาใหม่โดยรีดักชัน
13. กรรมวิธีตามข้อถือสิทธิข้อใดข้อหนึ่งของข้อ 11 และข้อ 12 ซึ่งระบบตัวเร่งปฏิกิริยา ทำงานโดยวงจรของตัวเร่งปฏิกิริยาสองวงจรแยกกัน ซึ่งวงจรหนึ่งรวมถึงขั้น e*) และ f*) และอีกวงจร รวมถึงขั้น a*), b*) และ c*)
14. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึงข้อ 13 ซึ่งที่มีสารทำให้เสถียร บิวทาไดอีนเป็นสตรีมที่ป้อนเข้าไปยัง e*)
15. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึงข้อ 14 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้คือ ฟอสไฟท์ของสูตร Ib (สูตร) ซึ่ง R1: แอโรเมติกแรดิคัลที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง o-กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก หรือที่มีหมู่แทนที่ แอโรแมติกในตำแหน่ง o-กับออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับ ระบบแอโรแมติก หรือที่มีระบบแอโรแมติกที่หลอมรวมกันในตำแหน่ง o- กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก, R2: แอโรแมติกแรดิคัลที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง m-กับออกซิเจน อะตอมซึ่งเชื่อมฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก หรือที่มีหมู่แทนที่ แอโรแมติกในตำแหน่ง m- กับออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้า กับระบบแอโรแมติก หรือที่มีระบบแอโรแมติกที่หลอมรวมกันในตำแหน่ง m- กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก, แอโรแมติกแรดิคัลที่มีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o-กับออกซิเจนอะตอมซึ่ง เชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก, R3: แอโรแมติกแรดิคัลที่มีหมู่แทนที่ C1-C18-แอลคิล ในตำแหน่ง p- กับออกซิเจนอะตอม ซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก หรือที่มีหมู่แทนที่ แอโรแมติกในตำแหน่ง p-กับออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับ ระบบแอโรแมติก, แอโรแมติกแรดิคัลที่มีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o- กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก, R4: แอโรแมติกแรดิคัลซึ่งมีหมู่แทนที่นอกเหนือจากที่นิยามไว้สำหรับ R1, R2 และ R3 ที่ ตำแหน่ง o-, m- และ p-กับออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับ ระบบแอโรแมติก, แอโรแมติกแรดิคัลที่มีไฮโดรเจนอะตอมในตำแหน่ง o- กับ ออกซิเจนอะตอมซึ่งเชื่อมต่อฟอสฟอรัสอะตอมเข้ากับระบบแอโรแมติก, x: 1 หรือ 2, y,z,p: แต่ละหมู่ที่อิสระคือ 0,1 หรือ 2, ด้วยเงื่อนไขว่า x+y+z+p=3
16. กรรมวิธีตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิข้อ 11 ถึงข้อ 15 ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้คือ ฟอสไฟท์ของสูตร Ib (สูตร) ซึ่ง R1,R2 และ R3 แต่ละหมู่เลือกอย่างอิสระจาก o-ไอโซโพรพิลเฟนิล, m-ทอลิล และ p-ทอลิล, R4 คือ เฟนิล; x คือ 1 หรือ 2, และ y,z,p แต่ละหมู่ที่เป็นอิสระคือ 0, 1 หรือ 2 ด้วยเงื่อนไขว่า x+y+z+p = 3; และของผสมของมัน นั่นคือ ของผสมของ 2 หรือควรยิ่งขึ้น, ควรใช้จาก 2 ถึง 10, ควรใช้มากยิ่งขึ้น จาก 2 ถึง 6 ของสารประกอบของสูตร Ib
TH501000324A 2016-06-13 การเตรียมลิเนียร์เพนทีนไนไทรล์ TH100992B (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH100992A true TH100992A (th) 2010-04-23
TH100992B TH100992B (th) 2010-04-23

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101745050B1 (ko) 니트릴의 제조 방법
KR910004132B1 (ko) 알카디엔으로부터 알켄을 분리하는 방법
CN101479237A (zh) 2-戊烯腈的氢氰化
KR20070011284A (ko) 디니트릴의 제조 방법
CN101479236A (zh) 通过丁二烯的氢氰化制备3-戊烯腈的方法
EP3022172B1 (en) Separating a solvent from a nickel catalyst by distillation
EP2229354B1 (en) Process for making and refining 3-pentenenitrile, and for refining 2-methyl-3-butenenitrile
JP2007519677A (ja) 1,3−ブタジエンから3−ペンテンニトリルを製造する方法
KR102798667B1 (ko) 아디포니트릴의 제조방법 및 장치
FR2854892B1 (fr) Procede de fabrication de dinitriles
CN101163666B (zh) 二腈化合物的制备方法
TH74671A (th) การเตรียม 3-เพนทีนไนไทรล์
HK1181749B (en) Process for making nitriles
HK1181748B (en) Process for making nitriles
HK1189874A (en) Process for making nitriles
HK1182088A (en) Process for making nitriles
HK1182085A (en) Process for making nitriles
HK1181751A (en) Process for making nitriles
HK1182086B (en) Process for making nitriles
HK1181750A (en) Process for making nitriles
MXPA06007812A (en) Homogeneous isomerization of cis-2-pentene nitrile to form 3-pentene nitrile