TH10085B - Aerometric derivatives Amino-alcohol With anti-diabetic and anti-obesity properties with hyperlipidemia, the preparation of these substances and their therapeutic use of them. - Google Patents

Aerometric derivatives Amino-alcohol With anti-diabetic and anti-obesity properties with hyperlipidemia, the preparation of these substances and their therapeutic use of them.

Info

Publication number
TH10085B
TH10085B TH9201001683A TH9201001683A TH10085B TH 10085 B TH10085 B TH 10085B TH 9201001683 A TH9201001683 A TH 9201001683A TH 9201001683 A TH9201001683 A TH 9201001683A TH 10085 B TH10085 B TH 10085B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
group
atoms
carbon
groups
atom
Prior art date
Application number
TH9201001683A
Other languages
Thai (th)
Other versions
TH13372A (en
Inventor
โยชิโอกะ นายชินจิ
โยชิโอกะ นายทาคาโอะ
ฟูจิตะ นายทาคาชิ
โอริโคชิ นายฮิโรโยชิ
Original Assignee
นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายดำเนิน การเด่น
นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
นายต่อพงศ์ โทณะวณิก
นายวิรัช ศรีเอนกราธา
Filing date
Publication date
Application filed by นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายดำเนิน การเด่น, นายดำเนิน การเด่น นายต่อพงศ์ โทณะวณิก นายวิรัช ศรีเอนกราธา นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์, นายต่อพงศ์ โทณะวณิก, นายวิรัช ศรีเอนกราธา filed Critical นายจักรพรรดิ์ มงคลสิทธิ์
Publication of TH13372A publication Critical patent/TH13372A/en
Publication of TH10085B publication Critical patent/TH10085B/en

Links

Abstract

สารประกอบต่าง ๆ ที่มีสูตร (I) (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง: R0 คือ ไฮโดรเจน, เมธิล หรือไฮดรอกซิเมธิล, R1 คือ ซับสทิทิวเทค แอลคิล, R2 และ R3 แต่ละหมู่เป็นไฮโดรเจน, เฮโลเจน,ไฮดรอกซิ, แอลคอกซิ, คาร์บอกซิ, แอลคอกซิคาร์บอนิล, แอลคิล,ไนโทร, เฮโลแอลคิล, หรือ ซับสทิทิวเทคแอลคิล, X คือ ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์, และ Ar เลือกให้เป็นซับสทิทิวเทค เฟนิล หรือ แนฟธิล),และเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม มีคุณค่าต่าง ๆ หลากหลายในการออกฤทธิ์ทางเภสัช, ซึ่งได้แก่ การออกฤทธิ์ต่อต้านโรคเบาหวานและต่อต้านโรคอ้วนที่มีไขมันเกินปกติ นอกจากนี้ สารประกอบเหล่านี้สามารถใช้บำบัดรักษา หรือทำการป้องกันโรคโลหิตที่มีไขมันเกินปกติและโรคที่มีน้ำตาลในโลหิตเกินปกติ และ, โดยทำการยับยั้งการออกฤทธิ์ของแอลโคสรีดัดเทส, สารเหล่านี้ยังสามารถมีประสิทธิผลในการบำบัดรักษาและป้องกันโรคแทรกซ้อนเกี่ยวกับภาวะที่ปัสสาวะออกมากผิดปกติ: สิทธิบัตรยา Compounds with formula (I) (chemical formula) (where: R0 is hydrogen, methyl or hydroxymethyl, R1 is substitutec alkyl, R2 and R3 each. The groups are hydrogen, halogens, hydroxy, alkoxy, carboxylic, alkoxycarbyl, alkyl, nitro, haloalkyl, or substituents. Techalkyl, X is oxygen or sulfur, and Ar is chosen as substitutec phenyl or naphthyl), and their salts, which are accepted pharmaceutically, have a wide range of values in pharmacokinetics, including anti-diabetic and anti-obesity effects, these compounds can also be used to treat or to prevent hypercholesterolemia and hyperglycemia and, by inhibiting the action of Alcosreduttase, these substances can also be effective in the treatment and prevention of disease. Complications for Urinary Disorder: Patent Medicine

Claims (6)

1. สารประกอบที่มีสูตร (I): (สูตรทางเคมี) ซึ่ง : R0 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, หมู่เมธิล หรือ หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, R1 แทน หมู่ซับสทิทิวเทค แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม, ซึ่งหมู่นี้ถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ A, ที่นิยามข้างล่าง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่, R2 และ R3 เป็นชนิดเดียวกัน หรือแตกต่างกัน และแต่ละหมู่แทน: ไฮโดรเจนอะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่คาร์บอกซิ,หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง7 อะตอม,หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่ไนโทร, หมู่เฮโลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หรือหมู่ซับสทิทิวเทค แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ A, ที่นิยามข้างล่าง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่, X แทน ออกซิเจน หรือ ซัลเฟอร์อะตอม, และ Ar แทนหมู่ที่มีสูตร (II) หรือ (III): (สูตรทางเคมี) ซึ่ง: R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิเนธิล หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1ถึง 5 อะตอม, หมู่แอลิเฟทิคคาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไนโทร, หมู่ไซแอโน, หมู่แอแรลคิลออกซิ, ซึ่งส่วนของแอแรลคิลเหมือนที่นิยามข้างล่าง, หมู่แอริลลอกซิ ซึ่งส่วนของแอริลเหมือนที่นิยามข้างล่าง, หมู่แอริลเหมือนที่นิยามข้างล่างหรือหมู่เฮโลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R5 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1ถึง 5 อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม หรือ หมู่ไนโทร, และ R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, เฮโลเจน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม หรือ หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, ส่วนของแอแรลคิลดังกล่าว คือ หมู่แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แอริล 1 หรือ 2 หมู่ ตามที่นิยามข้างล่าง, หมู่แอริลดังกล่าว คือ หมู่คาร์โบไซคลิค แอริล ซึ่งมีคาร์บอนในริงจาก 6 ถึง 10 อะตอม และซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ B, ที่นิยามข้างล่าง, อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่, เลือกหมู่แทนที่ A ดังกล่าวได้จากหมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7อะตอม, หมู่แอริลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนของแอริลเหมือนกับที่นิยามข้างบน, หมู่แอแรลคิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนของแอริลเหมือนกับที่นิยามข้างบน, หมู่แอแรลคิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนของแอแรลคิลเหมือนกับที่นิยามข้างบน หมู่แอลคิลคาร์บาโมอิล ซึ่งส่วนของแอลคิลมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, หมู่ไดแอลคิลคาร์บาโมอิล ซึ่งแต่ละส่วนของแอลคิลมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล, และ เลือกหมู่แทนที่ B ดังกล่าวจาก เฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม, หมู่ไนโทร, หมู่เฮโลแอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่ไฮดรอกซิ,และเกลือของสารเหล่านี้ที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม 4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 3 ซึ่ง R1 แทนหมู่ที่ซับสทิทิวเทดแอลคิล ที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 12 อะตอม และถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ A1 ที่นิยามข้างล่าง,อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 8 หมู่, เลือกหมู่แทนที่ A1 ดังกล่าว ได้จากหมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอริลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนของแอริลเหมือนกับที่ได้นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, หมู่แอแรลคิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนของแอแรลคิลเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, หมู่โมโน- และได-แอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิคคาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่ 2,4-ไดออกโซไฮอะโซลิดิน-5-อิล 5.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 4, ซึ่ง R1 แทนหมู่ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุดหนึ่งหมู่ และไม่มากกว่า 6 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A2,ที่นิยามข้างล่าง, เลือกหมู่แทนที่ A2 ดังกล่าวได้จาก หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม หมู่เฟนอกซิคาร์บอนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม,หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่ไนโทร,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล และหมู่เฟนเอธิลออกซิคาร์บอนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกได้จากเฮโลเจนอ อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอน จาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่ไนโทร,หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บอนบาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 5, ซึ่ง R1 แทนหมู่ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 6 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A3, ที่นิยามข้างล่าง, เลือกหมู่แทนที่ A3 ดังกล่าวนี้ได้จาก หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล และเฟนเอธิลออกซิคาร์บอนิลซึ่งไม่ถูกแทนที่หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจากเฮโลเจน อะตอม,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม, หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม,หมู่ไนโทร, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม, และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 6, ซึ่ง R1 แทนหมู่ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 4 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A4 ที่นิยามข้างล่าง, เลือกหมู่แทนที่ A4 ดังกล่าวนี้ได้จาก: หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 7, ซึ่ง R1 แทนหมู่ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 4 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A5 ที่นิยามข้างล่าง, เลือกหมู่แทนที่ A5 ดังกล่าวนี้ได้จาก หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 8, ซึ่ง R1 แทนหมู่ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 4 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A6 ที่นิยามข้างล่าง, เลือกหมู่แทนที่ A6 ดังกล่าวนี้ได้จาก หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 1 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 9, ซึ่ง R1 แทนหมู่ซับสทิทิวเทด แอลคิล ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A7 ที่นิยามข้างล่าง, เลือกหมู่แทนที่ A7 ดังกล่าวนี้ได้จาก: หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 1 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 10,ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล,เอธอกซิคาร์บอนิลเมธิล,2-เมธอกซิคาร์บอนิลเอธิล,บิส(เมธอกซิคาร์บอนิล)เมธิล, ไฮดรอกซิเมธิล, 2-ไฮดรอกซิเอธิล,1,2-ไดไฮดรอกซิเอธิล, 1,3-ไดไฮดรอกซิ-2-โพรพิล, 1-เมธอกซิคาร์บอนิล-1-ไฮดรอกซิเมธิล, 2-เมธิอกซิคาร์บอนิล-2-ไฮดรอกซิเอธิล, 2-แอซีทิลอกซิเอธิล หรือ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิลเมธิล 1 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 11, ซึ่ง R1 แทนหมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล, เอธอกซิคาร์บอนิลเมธิล, 2-เมธอกซิคาร์บอนิลเอธิล,บิส(เมธอกซิคาร์บอนิล)เมธิล, ไฮดรอกซิเมธิล, 2-ไฮดรอกซิเอธิล, 2-เมธิอกซิคาร์บอนิล-2-ไฮดรอกซิเอธิล หรือ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิลเมธิล 1 3. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 12, ซึ่ง R2 และ R3 เหมือนกัน หรือแตกต่างกัน และแต่ละชนิดแทนไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอน จาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่ไนโทร, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 12 อะตอม และถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากเกินกว่า 8 หมู่ ที่เลือกได้จาก หมู่แทนที่ A ยกกำลัง 1 ที่นิยามข้างล่าง, เลือกหมู่แทนที่ A1 ดังกล่าวได้จากหมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจากถึง 7 อะตอม, หมู่แอริลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนของแอริลเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 ,หมู่แอแรลคิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนของแอแรลคิลเหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1,หมู่โมโน-และ ได-แอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม,หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และหมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 1 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 13, ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไนโทร หรือหมู่แอลคิล ที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และซึ่งแทนที่โดยหมู่แทนที่มีจาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 3 อะตอม, หมู่เมธิลคาร์บาโมอิล, หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่ไฮดรอกซิ และหมู่แอลิเฟทิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม 1 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 14, ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจนอะตอม, ฟลูออรีนอะตอม, คลอรีนอะตอม, โบรมีนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไนโทร หรือหมู่แอลคิล ที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งแทนที่โดยหมู่แทนที่มีจาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 ถึง 3 อะตอม, หมู่เมธิลคาร์บาโมอิล, หมู่คาร์บาโมอิล,หมู่ไฮดรอกซิ และหมู่แอลิเฟทิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม 1 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 15, ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิเมธิล 1 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 16, ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม,คลอรีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ,หมู่เมธิล หรือหมู่ไฮดรอกซิเมธิล 1 8. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 17, ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม,คลอรีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ หรือหมู่ไฮดรอกซิเมธิล 1 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 18, ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม,คลอรีน อะตอม หรือหมู่ไฮดรอกซิเมธิล 2 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 19, ซึ่ง R2 แทนไฮโดรเจน อะตอม 2 1. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 13 ถึง 20, ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ , หมู่เมธอกซิ, หมู่เมธิล หรือหมู่เทอร์- บิวทิล 2 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 21, ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ หรือหมู่เมธิล 2 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 22, ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล 2 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 23, ซึ่ง R3 แทนไฮโดรเจน อะตอม 2 5. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 24 ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่ไฮดรอกซอเมธิล,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่แอซีทอกซิ,หมู่ไนโทร, หมู่ไซแอโน, หมู่เบนซิลออกซิ,หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฟนิล หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล 2 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 25, ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอซีทอกซิ,หมู่ไนโทร, หมู่ไซแอโน, หมู่เบนซิลออกซิ,หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฟนิล หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล 2 7. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 26, ซึ่ง R4 แทนไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม,หมู่เมธอกซิ,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่เฟนอกซิ หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล 2 8. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 27, ซึ่ง R5 แทนไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม หรือหมู่ไนโทร 2 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 28, ซึ่ง R5 แทนไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ หรือหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม 3 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 29, ซึ่ง R5 แทนไฮโดรเจน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่เมธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม 3 1. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 30, ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ,หมู่เมธิล 3 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 31, ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ หรือหมู่เมธิล 3 3.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 32, ซึ่ง R6 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ หรือหมู่เมธอกซิ, 3 4. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 24, ซึ่ง Ar แทน หมู่เฟนิล, 2-คลอโรเฟนิล, 3-คลอโรเฟนิล, 4-คลอโรเฟนิล, 3-โบรโมเฟนิล, 3-ฟลูออโรเฟนิล, 3-เฟนอกซิเฟนิล, 3-เมธิลเฟนิล, 3-เมธอกซิเฟนิล, 3,5-ไดคลอโรเฟนิล, 3,5-ได-เทอร์-บิวทิล-4-ไฮดรอกซิเฟนิล, 3,4,5-ไตรเมธอกซิเฟนิล, 3-ไตรฟลูออโรเมธิลเฟนิล, 3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล, 1-แนฟธิล หรือ 2-แนฟธิล 3 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 34, ซึ่ง Ar แทน หมู่เฟนิล, 2-คลอโรเฟนิล, 3-คลอโรเฟนิล, 4-คลอโรเฟนิล, 3-โบรโมเฟนิล, 3-ฟลูออโรเฟนิล,3-เมธิลเฟนิล, 3-เมธอกซิเฟนิล, 3,5-ได-เทอร์-บิวทิล-4-ไฮดรอกซิเฟนิล,3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล,3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล หรือ 2-แนฟธิล 3 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 35, ซึ่ง Ar แทน หมู่เฟนิล, 3-คลอโรเฟนิล, 3-โบรโมเฟนิล, 3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล, 3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล, 2-แนฟธิล 3 7. สารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 36, ซึ่ง X แทนออกซิเจน อะตอม 3 8.สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม, หมู่เมธิล หรือหมู่ไฮดรอกซิเมธิล, R1 แทน หมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม และถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากเกินกว่า 8 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A ยกกำลัง 1 , ที่นิยามข้างล่าง R2 และ R3 เหมือนกันหรือแตกต่างกัน และแต่ละชนิดแทนไฮโดรเจนอะตอม, ฟลูออรีน อะตอม ,คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่คาร์บอนซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 5 อะตอม,หมู่ไนโทร, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล หรือหมู่แอลคิล ที่ถูกแทนที่ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม และถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากเกินกว่า 8 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A1 ที่นิยามข้างล่าง, X แทนที่ออกซิเจน อะตอม หรือ ซัลเฟอร์ อะตอม Ar แทน หมู่ที่มีสูตร (II) หรือ (III) ,ที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่แอซีทอกซิ, หมู่ไซแอโน, หมู่เบนซิลออกซิ, หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฟนิล หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R5 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, หมู่เมธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 5 อะตอม, หมู่ไนโทร, และ R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ หรือหมู่เมธิล,และ เลือกหมู่แทนที่ A ยกกำลัง 1 ดังกล่าวได้จาก: หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่แอริลออกซีคาร์บอนิลซึ่งส่วนแอริลเป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1 , หมู่แอริลคิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งส่วนแอรัลคิล เป็นดังที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, หมู่โมโนและไดแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 7 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม , และหมู่ 2,4-ไดออกโซไธลิดิน-5- อิล 3 9. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล, R1 แทน หมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 12 อะตอม และถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากเกินกว่า 6 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A2 ที่นิยามข้างล่าง R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, ฟลูออรีน อะตอม , คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไนโทร หรือหมู่แอลคิล ที่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 ที่เลือกได้จากหมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม, หมู่เมธิลคาร์บาโมธิล, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ และหมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, R3 ไฮโดรเจนอะตอม, ฟลูออรีนอะตอม, คลอรีนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เมธิล หรือ หมู่เทอร์-บิวทิล X แทนออกซิเจน อะตอม หรือซัลเฟอร์อะตอม, และ Ar แทนหมู่ที่มีสูตร (II) หรือ (III), ที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่แอซีทอกซิ, หมู่ไนโทร, หมู่เบนซิลออกซิ, หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฟนิล หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R5 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ หรือหมู่เมธิล, และ เลือกหมู่แทนที่ A2 ดังกล่าวได้จาก : หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่เฟนอกซิคาร์บอนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จาก เฮโลเจน อะตอม, หมู่แอลคิลที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ไนโทรฟลูออโรเมธิล และ หมู่ไฮดรอกซิ หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล และหมู่เฟนเอธิลออกซิคาร์บอนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม , หมู่แอลคอกซิที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ไนโทร, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม , และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5- อิล 4 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล, R1 แทน หมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม และถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 6 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A3, ที่นิยามข้างล่าง R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, ฟลูออรีน อะตอม , คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม, หรือหมู่แอลคิล ที่ถูกแทนที่ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิ คาร์บอนิลที่มีคาร์บอน 2 หรือ 3 อะตอม, หมู่เมธิลคาร์บาโมอิล, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ และหมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, R3 ไฮโดรเจนอะตอม, ฟลูออรีนอะตอม, คลอรีนอะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เมธิล หรือ หมู่เทอร์-บิวทิล X แทนออกซิเจน อะตอม หรือซัลเฟอร์อะตอม, Ar แทนหมู่ที่มีสูตร (II) หรือ (III) ,ที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่แอซีทอกซิ, หมู่ไนโทร, หมู่เบนซิลออกซิ, หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฟนิล หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R5 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ หรือหมู่เมธิล, และ เลือกหมู่แทนที่ A ยกกำลัง 3 ดังกล่าวได้จาก: หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม, หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล และหมู่เฟนเอธิลออกซิคาร์บอนิล, ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกได้จากเฮโลเจนอะตอม, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่แอลคอกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม , หมู่ไนโทร, หมู่ไทรฟลูออโรเมธิล และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม , และหมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5- อิล 41. Compounds with the formula (I): (Chemical formula) in which: R0 represents hydrogen atoms, methyl group or hydroximethyl group, R1 represents substitutech alkyl group. There are from 1 to 12 carbon atoms, which group is replaced by A, defined below, at least one group, R2 and R3 are the same type. Or different And each group represents: hydrogen atom, atomic halogen, hydroxyl group, alkoxy group. With carbon from 1 to 5 atoms, carboxylic group, alkoxy carbonyl group With carbon from 2 to 7 atoms, alkyl group with carbon from 1 to 5 atoms, nitros, haloalkyl group With carbon from 1 to 4 atoms, or substrate-alkyl group with carbon from 1 to 12 atoms and which is replaced by A, defined below, at least one group, X Substitute oxygen or sulfur atoms, and Ar represents groups with the formula (II) or (III): (chemical formula) where: R4 represents hydrogen atoms, atomic halogen, hydroxyl group, hydroxyl group. Alkyl group with carbon from 1 to 5 atoms, alkyl group with carbon from 1 to 5 atoms, aliphatic carboxylic acid group with carbon from 1 to 6 atoms, nitro group, cyano group, aeralkyloxy group, whose part of the aralkyl group as defined below, aeryloxi group Where the aryl part as defined below, the aryl group as defined below, or the heloalkyl group. With carbon from 1 to 4 atoms, R5 representing hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxyl groups, alkyl groups with carbon from 1 to 5 atoms, alkyl groups with carbon from 1 to 5. Atoms or nitros, and R6 represent hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxyl groups, alkyl groups with carbon from 1 to 5 atoms or alkyl groups with carbon from 1 to 5 atoms, The portion of the aralkyls is an alkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms and which is replaced by 1 or 2 aryl group as defined below, such aryl group is group. Carbocyclic aryls with carbon in the ring from 6 to 10 atoms and which are not replaced. Or be replaced by B substituted group, defined below, at least one group, such a substitution group A can be chosen from a carboxylic group, an Alcoxiccarbonyl group. With carbon from 2 to 7 atoms, aeryl oxygen carbonyl group Where the aryl part is the same as defined above, the aerylsedium oxycarbonyl group. Where the aryl part is the same as defined above, the aerylsedium oxycarbonyl group. Where the Aeralkyl part is the same as defined above. Alkyl carbamoil Where the alkyl fraction contains carbon from 1 to 6 atoms, dialkyl carbamole group. Each part of the alkyl contains carbon from 1 to 4 atoms, carbamoil group, hydroxyccarbamoil group, hydroxyl group, carboxylic acid group. Siloxy with carbon from 1 to 6 atoms and 2,4-dioxothiazoleidin-5-il, and select the B substituting group from the halogen atom, the alkyl group with Carbon from 1 to 4 atoms, alkoxyl group with carbon from 1 to 3 atoms, nitrous group, haloalkyl group 2. Compounds according to claim 1, where R0 stands for hydrogen atoms or methyl groups 3. Compounds based on claim 1 to 4 carbon atoms and hydroxyl groups, and salts of these compounds. Claim 1, where R0 represents the hydrogen atom 4. Compounds according to any of the 1st to 3rd claim, where R1 represents the substrate alkyl group with carbon from 1 to 12 atoms. And is replaced by A1 substitutions defined below, at least 1 group and not more than 8 groups, can be selected from the carboxylic group, the alcococarbonyl group. With carbon from 2 to 7 atoms, aeryl oxygen carbonyl group Where the aryl fraction is the same as defined in claim 1, the aerobic oxidation carbonyl group. Where the aeralkyl fraction is the same as defined in claim 1, the mono- and di-alkyl carbamoil groups. With carbon from 2 to 7 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms and group 2,4-dioxohydin-5-il 5. Compound according to claim 4, where R1 represents the substrate alkyl group containing from 1 to 12 carbon atoms and which is replaced by at least one substitution group. And no more than 6 groups that can be selected from the replacement group A2, defined below, can select the above A2 group from Carboxylic group, Alkoccarbonil group Containing from 2 to 5 carbon atoms, a phenoxycarbonyl group, which is not replaced or replaced by a displacement from 1 to 3 selectable groups from the halogen atom, an alkyl group with a carbon from 1 to 4 atoms, carbon from 1 to 3 alkoxids, nitros, trifluoromethyl groups And hydroxyl group, benzyl oxycarbonyl group And the phenethyloxyccarbonyl group, which is not replaced. Or which is replaced by a displacement from 1 to 3 selectable groups from halogen atoms, alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms, alkyl group with carbon from 1 to 3 atoms, group Nitro, trifluoromethyl group And hydroxyl group, monoalkyl carbon bamoil group With carbon from 2 to 4 carbon atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group It has a carbon from 1 to 6 atoms and a group of 2,4-dioxothiazolin-5-il 6. Compounds according to claim 5, where R1 represents the substrate L group. Kills with carbon from 1 to 6 atoms and which are replaced by at least 1 and no more than 6 displacement groups selectable from the A3 displacement group, defined below, the A3 replacement group can be selected from Carboxylic group, Alkoccarbonil group With carbon from 2 to 5 atoms, benzyl oxccarbonyl group And phaneethyloxyccarbonyl, which is not replaced or which is replaced by a substitute group from 1 to 3 selected groups from the halogen. Atoms, alkyls With carbon from 1 to 3 atoms, alkoxids with carbon from 1 to 3 atoms, nitros, trifluoromethyl group And the hydroxyl group, the monoalkyl carbamide group With carbon from 2 to 4 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms, and group 2,4-dioxothiazoleidin-5-il 7. Compounds according to claim 6, where R1 represents the substrate group. Alkyls with carbon from 1 to 3 atoms and which are replaced by at least 1 displacement group and no more than 4 groups can be selected from the A4 displacement group defined below, the above A4 substitutions can be selected from: : Carboxy Village, Alcox Carbonyl Group With carbon from 2 to 5 atoms, benzyl oxccarbonyl group Not replaced Or which is replaced by a replacement group from 1 to 3 selected alkyl groups With carbon from 1 to 4 atoms and hydroxyl group, monoalkyl carbamole group With carbon from 2 to 4 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms and group 2,4-dioxothiazoleidin-5-il 8. Compounds according to claim 7, where R1 represents the substrate group. The alkyl containing carbon from 1 to 3 atoms and which is replaced by at least 1 and no more than 4 displacement groups, selectable from the A5 displacement group defined below, can be selected from the A5 replacement group. Carboxylic group, Alkoccarbonil group With carbon from 2 to 5 atoms, benzyl oxccarbonyl group Not replaced Or which is replaced by a replacement group from 1 to 3 selected alkyl groups With carbon from 1 to 4 atoms and hydroxyl group, monoalkyl carbamole group With carbon from 2 to 3 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 2 to 5 atoms, and group 2,4-dioxothiazoleidin-5-il 9. Compounds according to claim 8, where R1 represents the substrate group. Alkyls with carbon from 1 to 3 atoms and which are substituted by at least one and not more than 4 displacement groups can be selected from the A6 displacement group defined below, the A6 replacement group can be selected from: Carboxylic group, Alkoccarbonil group With 2 to 4 carbon atoms, 2 or 3 carbon mono-alkyl carbon group, carbamoi group, hydroxycarbamoil group, moo Hydroxyls, an eliphatic carboxylic acidoxyl group with carbon from 1 to 6 atoms and group 2,4-dioxothiazolin-5-il 1. 0. The compound according to claim 9, where R1 represents the substrate alkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms, and which is replaced by 1 or 2 optional groups from the A7 displacement group. Defined below, the above A7 replacement groups can be selected from: Alcoccarbonyl group With carbon from 2 to 4 atoms, hydroxyl group, eliphatic carboxylic acid oxidation group with carbon from 2 to 5 atoms, and group 2,4-dioxoty. Azolidin-5-Il 1 1. Compound according to claim 10, where R1 represents the methoxiccarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethyl, 2-meth. Oxicarbonyl ethyl, bis (methoxymethyl) methyl, hydroximethyl, 2-hydroxyethyl, 1,2-dihyd Oxy-ethyl, 1,3-dihydroxy-2-propyl, 1-methylcarbonyl-1-hydroximethyl, 2-methoxicar Bonyl-2-hydroxyethyl, 2-acetyloxiethyl or 2,4-dioxothiazoleidin-5-ilmethyl 1 2. Compounds as specified Holds the 11th right, in which R1 represents the methoxycarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethyl, 2-methoxycarbonyl ethyl, bis (methox Ciccarbonyl) methyl, hydroximethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxiccarbonyl-2-hydroxyethyl or 2 , 4- Dioxothiazoleidin -5-Ilmethyl 1 3. Compounds according to any of the claims 1 through 12, in which R2 and R3 are the same or different. And each represents hydrogen Atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, methoxis, ethoxyl groups, carboxylic groups, alkoxy carbonyl groups containing carbon from 2 to 7. Atoms, alkyl groups with carbon from 1 to 5 atoms, nitros, trifluoromethyl group Or substituted alkyl groups containing 1 to 12 carbon atoms and are replaced by at least 1 displacement group and no more than 8 selectable groups from A to the power 1 displacement group defined below, select The A1 group is obtained from the carboxylic group, the alcococarbonyl group. With carbon from up to 7 atoms, aeryl oxygen carbonyl group Where the aeryl part is the same as defined in claim 1, the aerylsyloxocarbonyl group. In which the part of the eralkill is the same as defined in the 1, Moo Mono- and Dai-Lkyl Carbamoil With carbon from 2 to 7 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms and group 2,4-dioxothiazoleidin-5-Il 1 4. Compound according to claim 13, where R2 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine. Atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, methoxin groups, ethoxyl groups, alkyl groups with carbon from 1 to 4 atoms, nitros or substituted alkyl groups with Carbon from 1 to 4 atoms and which are replaced by substituted groups, there are from 1 to 3 groups, selectable from carboxylic groups, 2 to 3 carbonyl alkoxy atoms, methyl group. Carbamoil, Carbamoil, Hydroxyl group And the aliphatic acid oxidation group with carbon from 2 to 5 atoms 1 5. Compound according to claim 14, where R2 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group. Si, methoxi group, ethoxi group, alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms, nitro group or substituted alkyl group with carbon from 1 to 3 atoms and which are replaced There are from 1 to 3 groups that can be selected from carboxylic groups, 2 to 3 carbonyl alkoxy atoms, methylcarbamoil group, car group. Bamoil, hydroxyl group And the aliphatic acid oxidation group with carbon from 2 to 5 atoms 1 6. Compound according to claim 15, where R2 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, hydroxyl group, group Methoxi, ethoxi, alkyl With carbon from 1 to 4 atoms or hydroximethyl group 1 7. Compounds according to claim 16, where R2 represents hydrogen atoms, chlorine atoms, hydroxyl group, methoxy group, methanol group. Thil Or hydroxymethyl group 1. 8. Compounds according to claim 17, where R2 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group. Or hydroximethyl group 1 9. Compound according to claim 18, in which R2 represents a hydrogen atom, chlorine atom or a hydroxymethyl group 2 0. compound according to claim 19, in which R2 Instead of hydrogen atoms 2. 1. Compounds according to any one of claims 13 to 20, in which R3 represents the hydrogen atom, the fluorine atom, the chlorine atom, the hydroxyl group, the methyl group, the methyl group or the chlorine group. Tert-butyl 2 2. Compound according to claim 21, in which R3 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, methoxy group or methyl group 2. 3. Compounds according to claim. Rights 22, where R3 represents the hydrogen atom or methyl group 2. 4. Compound according to claim 23, where R3 represents the hydrogen atom 2. 5. Compounds according to any of the claims 1 through 24, where R4 represents. Hydrogen atom, Fluorine atom, Chlorine atom, Bromine atom, Hydroxyl group, Hydroxomethyl group, Methoxin group, Ethoxyl group, Alkyl group With carbon from 1 to 5 atoms, acetoxin group, nitro group, cyano group, benzyl oxygen group, phenoxyl group, phenyl group or trifluoromethyl group 2 6. Compounds according to claim 25, where R4 represents the hydrogen atom, the fluorine atom, the chlorine atom, the bromine atom, the hydroxyl group, the hydroximethyl group, the methoxin group, the ethoxyl group. , Alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms, acetoxi group, nitro group, cyano group, benzyl oxid group, phenoxi group, phenyl group or trifluor group. Romethyl 2 7. Compound according to claim 26, where R4 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methoxil group, alkyl group. With carbon from 1 to 4 atoms, phenoxies or trifluoromethyl group 2 8. Compounds according to one of the claims 1 to 27, where R5 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine. Atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, methoxy groups, ethoxyl groups, alkyl groups Containing carbon from 1 to 5 atoms or nitrifying groups 2. 9. Compounds according to claim 28, in which R5 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, methoxy groups. Or among alkyls With carbon from 1 to 4 atoms 3 0. Compounds according to claim 29, where R5 represents hydrogen atoms, chlorine atoms, methoxin group, alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms 3 1. Compounds According to any one of claim 1 to 30, where R6 represents the hydrogen atom, the fluorine atom, the chlorine atom, the hydroxyl group, the methyl group, the methyl group 3. 2. The compound according to the claim that 31, where R6 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methyl group or a methyl group 3. Compounds according to claim 32, where R6 represents the hydrogen atom, the hydroxyl group or the methyl group. , 3 4. Compounds according to any of the claims 1 to 24, in which Ar represents the phenyl group, 2-chlorophenyl, 3-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 3-bo Romophenyl, 3-fluorophenyl, 3-phenoxyphenyl, 3-methylphenyl, 3-methoxiphenyl, 3,5-dichlorophenyl, 3, 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl, 3,4,5-trimethoxifenyl, 3-trifluoromethylphenyl, 3- Chloro-4-fluorophenyl, 1-naphthyl or 2-naphthyl 3 5. Compounds according to claim 34, where Ar represents the phenyl group, 2-chlorophenyl, 3- Chlorophenyl, 4- Chlorophenyl, 3- Bromophenyl, 3- Fluorophenyl, 3- Methylphenyl, 3 - Methoxifenyl, 3,5-di-tther-butyl-4-hydroxyphenyl, 3-trifluoromethylphenyl, 3-chloro-4 - Fluorophenyl or 2-Naphthyl 3 6. Compounds according to claim 35, where Ar represents the phenyl group, 3-chlorophenyl, 3-bromophenyl, 3-tri Fluoromethylphenyl, 3-Chloro-4-Fluorophenyl, 2-Naphthyl 3 7. Compounds according to any of the claims 1 to 36, where X 3 8. The compound according to claim 1, where R0 represents the hydrogen atom, methyl group or hydroximethyl group, R1 represents the substituted alkyl group. With carbon from 1 to 12 atoms and are replaced by at least 1 displacement group and no more than 8 selectable groups from A to the 1 power displacement, defined below. R2 and R3 are the same or different. And each represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, methoxis, ethoxyl groups, carbon silts, alkoxy carbonyl groups. With 2 to 7 carbon atoms, 1 to 5 carbon alkyl group, nitro group, trifluoromethyl group Or among alkyls Substituted with carbon from 1 to 12 atoms and is replaced by at least 1 displacement group and no more than 8 selectable groups from the A1 displacement group defined below, X replaces the oxygen atom or the sulfur Ar atom. Group with the formula (II) or (III), defined in claim 1, R4 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroximethyl group, methoxin group, moo. Ethoxyl, alkyl group with carbon from 1 to 5 atoms, acetoxin group, cyano group, benzyl oxidation group, phenoxi group, phenyl group or triflu group. Auromethyls, R5 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroximethyl group, methoxyl group, alkyl group with carbon from 1 to 5 atoms, nitrile group. Call, and R6 represent hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, hydroxyl groups, methoxis or methyl groups, and The A to the 1 power group can be chosen from: carboxylic group, alcococarbonyl group with carbon from 2 to 7 atoms, aeryloxiccarbonyl group of which the aeri As defined in claim 1, the arylkyl oxycarbonyl group. Which part of Aeralkill It is as defined in claim 1, mono and dialkyl carbamoil groups. With carbon from 2 to 7 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms, and group 2,4-dioxothilidin-5-il3 9. Compound according to claim 1, where R0 represents the hydrogen atom or methyl group, R1 represents the alkyl group that has been replaced. Containing from 1 to 12 carbon atoms and replaced by at least 1 displacement group and no more than 6 selectable groups from the A2 displacement group defined below.R2 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms. , Hydroxyl group, methoxyl group, ethoxyl group, alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, nitro group or alkyl group Displaced with carbon from 1 to 4 atoms and which is replaced by a displacement of 1 to 3 selectable from a carboxylic group, 2 or 3 carbonyl alcococarbons, group Methyl carbamothyl, carbamoyl group, hydroxyl group and eliphatic carboxylic acid group with carbon from 2 to 5 atoms, R3 hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, hydroxyl group, methyl group, methyl group or ter-butyl group X represents the oxygen atom or sulfur atom, and Ar represents the formula. (II) or (III), defined in claim 1, R4 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, hydroximethyl groups, methoxin groups. , Ethoxyl group, alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms, acetoxin group, nitro group, benzyl oxy group, phenoxy group, phenyl group or tri group. Fluoromethylation, R5 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, methoxin groups, alkyl groups containing carbon from 1 to 4 atoms, R6 for hydrogen atoms. , Fluorine atoms, chlorine atoms, hydroxyl groups, methoxin or methyl groups, and select Can replace A2 as follows: carboxylic group, alcococarbonyl group With carbon from 2 to 5 atoms, a phenoxiccarbonyl group, which is not replaced Or which is replaced by a displacement from 1 to 3 selectable groups from the halogen atoms, alkyl groups with carbon from 1 to 4, Alkyl groups with carbon from 1 to 3 atoms, nitros Fluoromethyl and hydroxyl group, benzyl oxccarbonyl group And the phenethyloxyccarbonyl group, which is not replaced. Or which is replaced by a displacement from 1 to 3 selectable groups from the halogen atoms, alkyl groups with carbon from 1 to 4 atoms, alkyl groups with carbon from 1 to 3 atoms, nitros Call, trifluoromethyl group And the hydroxyl group, the monoalkyl carbamide group With carbon from 2 to 4 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms, and group 2,4-dioxothiazolin-5-Il 4 0. Compound according to claim 1, where R0 represents the hydrogen atom or methe group. L, R1 represents the alkyl group that has been replaced. Having carbon from 1 to 6 atoms and is replaced by at least 1 displacement group and no more than 6 group selectable from A3 displacement, defined below, R2 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, Hydroxyl group, methoxyl group, ethoxyl group, alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, or alkyl group Displaced with carbon from 1 to 3 atoms and which is replaced by a displacement of 1 to 3 selectable groups from a carboxylic group, 2 or 3 carbonyl alcoxicarbonyl groups, Methylcarbamoil group, carbamoil group, hydroxyl group and eliphatic carboxylic acid group with carbon from 2 to 5 atoms. , R3 hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, hydroxyl group, methyl group, methyl group or ter-butyl group, X represents oxygen atom or sulfur atom, Ar represents the formula. (II) or (III), defined in claim 1, R4 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroxyl groups, hydroximethyl groups, methoxin groups. , Ethoxyl group, alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms, acetoxin group, nitro group, benzyl oxy group, phenoxy group, phenyl group or tri group. Fluoromethylation, R5 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, methoxin group, alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms, R6 represents hydrogen atom. , Fluorine atoms, chlorine atoms, hydroxyl group, methyl group or methyl group, and select The group A to the third power can be obtained from: carboxylic group, alcococarbonyl group. With carbon from 2 to 5 atoms, benzyl oxccarbonyl group And the phenethyloxyccarbonyl group, which is not replaced. Or which is replaced by a displacement of 1 to 3 selectable groups from the halogen atoms, alkyl groups with carbon from 1 to 3 atoms, alkyl groups with carbon from 1 to 3 atoms, nitrites Call, trifluoromethyl group And the hydroxyl group, the monoalkyl carbamide group With carbon from 2 to 4 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms, and group 2,4-dioxothiazolin-5-il 4. 1. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล, R1 แทน หมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 4 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A4, ที่นิยามข้างล่าง R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอน 1 ถึง 4 อะตอม,หรือหมู่ไฮดรอกซิเมธิล, X แทนออกซิเจน อะตอม , Ar แทนหมู่ที่มีสูตร (II) หรือ (III) ที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่ไฮดรอกซิเมธิล,หมู่เมธอกซิ,หมู่เอธอกซิ,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม,หมู่แอซีทอกซิ,หมู่ไนโทร,หมู่เบนซิลออกซิ,หมู่เฟนอกซิ,หมู่เฟนิล หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R5 แทน ไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,โบรมีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ,หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม,ฟลูออรีน อะตอม,คลอรีน อะตอม,หมู่ไฮดรอกซิ,หมู่เมธอกซิ หรือหมู่เมธิล,และ เลือกหมู่แทนที่ A4 ดังกล่าวได้จาก: หมู่คาร์บอกซิ, หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ ที่เลือกจาก หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 6 อะตอม , และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5- อิล 41. Compound according to claim 1, where R0 represents the hydrogen atom or methyl group, R1 represents the substituted alkyl group. Containing carbon from 1 to 3 atoms and are replaced by at least 1 displacement group and no more than 4 groups selected from the A4 displacement group, defined below, R2 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, hydro groups. Oxy, methoxin group, alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, or hydroximethyl group, X for oxygen atom, Ar for group with formula (II) or (III) where Defined in claim 1, R4 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, hydroximethyl group, methoxy group, ethoxyl group, acid group. Alkyl With carbon from 1 to 4 atoms, acetoxin group, nitro group, benzyl oxy group, phenoxi group, phenyl group Or trifluoromethyl group, R5 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, methoxin group, alkyl group. With carbon from 1 to 4 atoms, R6 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, hydroxyl groups, methoxin groups. Or methyl group, and The above A4 substitutes can be selected from: carboxylic group, benzyl oxycarbonyl group. Not replaced Or which is replaced by a displacement from 1 to 3 selected groups from 1 to 4 carbon-containing alkyl groups and hydroxyl groups, mono-alkyl carbamoil groups. With carbon from 2 to 4 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 1 to 6 atoms, and group 2,4-dioxothiazolin-5-il 4. 2. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง: R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม หรือหมู่เมธิล, R1 แทน หมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 4 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A5, ที่นิยามข้างล่าง, R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เมธิล, หรือ หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, R3 ไฮโดรเจนอะตอม หรือ หมู่เมธิล , X แทน ออกซิเจน อะตอม, Ar แทนหมู่ที่มีสูตร (II) หรือ (III),ที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, หมู่เมธอกซิ, หมู่เอธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่แอซีทอกซิ, หมู่ไนโทร, หมู่เบนซิลออกซิ, หมู่เฟนอกซิ, หมู่เฟนิล หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R5 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ หรือหมู่เมธิล, และ เลือกหมู่แทนที่ A5 จาก : หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่เบนซิลออกซิคาร์บอนิล ซึ่งไม่ถูกแทนที่ หรือซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่จาก 1 ถึง 3 หมู่ที่เลือกจาก หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม และหมู่ไฮดรอกซิ, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม , และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 4 3. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง: R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R1 แทน หมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่อย่างน้อยที่สุด 1 หมู่ และไม่มากกว่า 4 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A6, ที่นิยามข้างล่าง, R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ, หมู่เมธิล, หรือ หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, R3 ไฮโดรเจนอะตอม , X แทน ออกซิเจน อะตอม, Ar แทนหมู่ที่มีสูตร (II) หรือ (III),ที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1, R4 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, ฟลูออรีน อะตอม, คลอรีน อะตอม, โบรมีน อะตอม, หมู่เมธอกซิ, หมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, หมู่เฟนอกซิ หรือหมู่ไทรฟลูออโรเมธิล, R5 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่เมธอกซิ หรือหมู่แอลคิล ที่มีคาร์บอนจาก 1 ถึง 4 อะตอม, R6 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่เมธอกซิ และ เลือกหมู่แทนที่ A6 ดังกล่าวได้จาก : หมู่คาร์บอกซิ, หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่โมโนแอลคิลคาร์บาโมอิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 3 อะตอม, หมู่คาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิคาร์บาโมอิล, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม , และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 4 4. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง: R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R1 แทน หมู่แอลคิลที่ถูกแทนที่ ซึ่งมีคาร์บอนจาก 1 ถึง 3 อะตอม และซึ่งถูกแทนที่โดยหมู่แทนที่ 1 หรือ 2 หมู่ ที่เลือกได้จากหมู่แทนที่ A7, ที่นิยามข้างล่าง, R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, คลอรีน อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หรือ หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, R3 ไฮโดรเจนอะตอม , X แทน ออกซิเจน อะตอม, Ar แทน หมู่เฟนิล, 2-คลอโรเฟนิล, 3-คลอโรเฟนิล, 4-คลอโรเฟนิล, 3-โบรโมเฟนิล, 3-ฟลูออโรเฟนิล, 3-เฟนอกซิเฟนิล, 3-เมธิลเฟนิล, 3-เมธอกซิเฟนิล, 3,5-ไดคลอโรเฟนิล, 3,5-ได-เทอร์-บิวทิล-4-ไฮดรอกซิเฟนิล, 3,4,5-ไทรเมธอกซิเฟนิล, 3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล, 3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล, 1-แนฟธิล หรือ 2-แนฟธิล และ เลือกหมู่แทนที่ A7 ได้จาก : หมู่แอลคอกซิคาร์บอนิล ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 4 อะตอม, หมู่ไฮดรอกซิ, หมู่แอลิเฟทิค คาร์บอกซิลิค แอซิลออกซิ ที่มีคาร์บอนจาก 2 ถึง 5 อะตอม และ หมู่ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิล 4 5. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1, ซึ่ง: R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม, R1 แทนหมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล, เอธอกซิคาร์บอนิล เมธิล, 2-เมธอกซคาร์บอนิล เอธิล,บิส(เมธอกซิคาร์บอนิล๗เมธิล, ไฮดรอกซิเมธิล, 2-ไฮดรอกซิเอธิล, 1,2-ไดไฮดรอกซิเอธิล, 1,3-ไดไฮดรอกซิ-2-โพรพิล, 1-เมธอกซิคาร์บอนิล-1-ไฮดรอกซิเมธิล, 2-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-ไฮดรอกซิเอธิล, 2-แอซทิลออกซิเอธิล หรือ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิลเมธิล, R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, คลอรีน อะตอม หรือ หมู่ไฮดรอกซิเมธิล, R3 ไฮโดรเจนอะตอม , X แทน ออกซิเจน อะตอม, และ Ar แทน หมู่เฟนิล, 2-คลอโรเฟนิล, 3-คลอโรเฟนิล, 4-คลอโรเฟนิล, 3-โบรโมเฟนิล, 3-ฟลูออโรเฟนิล, 3-เมธิลเฟนิล, 3-เมธอกซิเฟนิล, 3,5-ได-เทอร์-บิวทิล-4-ไฮดรอกซิเฟนิล, 3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล, 3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล หรือ 2-แนฟธิล 4 6. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง: R0 แทนไฮโดรเจน อะตอม , R1 แทนหมู่เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิล, เอธอกซิคาร์บอนิล เมธิล, 2-เมธอกซคาร์บอนิล เอธิล,บิส(เมธอกซิคาร์บอนิล๗เมธิล, ไฮดรอกซิเมธิล, 2-ไฮดรอกซิเอธิล, 2-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-ไฮดรอกซิเอธิล หรือ 2,4-ไดออกโซไธอะโซลิดิน-5-อิลเมธิล, R2 แทน ไฮโดรเจนอะตอม, R3 ไฮโดรเจนอะตอม , X แทน ออกซิเจน อะตอม, และ Ar แทน หมู่เฟนิล, 3-คลอโรเฟนิล, 3-โบรโมเฟนิล, 3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล, 3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล หรือ 2-แนฟธิล 4 1.[2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ)-1-เมธิลเอธิล]อะมิโน-1-(3-คลอโรเฟนิล)เอธานอล, 2-{2-[4-(2-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ]-1-เมธิลเอธิล}อะมิโน-1-เฟนิล เอธานอล, 2-[2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ)-1-เมธิลเอธิล]-อะมิโน-1-(3-โบรโมเฟนิล)เอธานอล, 2-[2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ)-1-เมธิลเอธิล]-อะมิโน-1-(3,5-ไดคลอโรเฟนิล)เอธานอล, 2-[2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ)-1-เมธิลเอธิล]-อะมิโน-1-เฟนิลเอธานอล, 2-[2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ)-1-เมธิลเอธิล]-อะมิโน-1-(3-คลอโร-4-ฟลูออโรเฟนิล)เอธานอล, 2-[2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ)-1-เมธิลเอธิล]-อะมิโน-1-(3-เมธอกซิเฟนิล)เอธานอล, 2-[2-(4-เมธอกซิคาร์บอนิลเมธิลเฟนอกซิ)-1-เมธิลเอธิล]-อะมิโน-1-(3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)เอธานอล, 5-[4-{2-[2-(3-คลอโรเฟนิล)-2-ไฮดรอกซิเอธิลอะมิโน]โพรพอกซิ}เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2}4-ไดโอน, 5-[4-{2-[2-(3-ไทรฟลูออโรเมธิลเฟนิล)-2-ไฮดรอกซิเอธิลอะมิโน]-โพรพอกซิ}เบนซิล]ไธอะโซลิดีน-2,4-ไดโอน, 2-{2-[4-(เครื่องหมายแอลฟา-เมธอกซิคาร์บอนิล-เครื่องหมายแอลฟา-ไฮดรอกซิเมธิล)เฟนอกซิ]-1-เมธิลเอธิล}อะมิโน-1-(3-คลอโรเฟนิล)เอธานอล, 2-{2-[4-(2-เมธอกซิคาร์บอนิล-2-ไฮดรอกซิเอธิล)เฟนอกซิ]-1-เมธิลเอธิล}อะมิโน-1-(3-คลอโรเฟนิล)เอธานอล, 2-[2-(4-ไฮดรอกซิเมธิลเฟนอกซิ]-1-เมธิลเอธิล]อะมิโน-1-(3-คลอโรเฟนิล)เอธานอล, 2-{2-[4-(2-ไฮดรอกซิเอธิล)เฟนอกซิ]-1-เมธิลเอธิล}อะมิโน-1-(3-คลอโรเฟนิล)เอธานอล, และเกลือต่างๆ ของสารเหล่านี้ 4 8.สารผสมทางเภสัชสำหรับการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคเบาหวาน โรคอ้วนที่มีไขมันเกินปกติ, โรคโลหิตที่มีไขมันเกินปกติ, โรคที่มีน้ำตาลในโลหิตเกินปกติ, โรคแทรกซ้อนเกี่ยวกับโรคเบาหวาน, โรคความดันโลหิตสูงที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนที่มีไขมันเกินปกติ และภาวะกระดูกพรุน, ซึ่งประกอบด้วยสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 47 อย่างน้อยที่สุดหนึ่งชนิดผสมคลุกเคล้ากับพาหะหรือตัวทำให้เจือจางที่ยอมรับในทางเภสัชกรรม 4 9. กรรมวิธีสำหรับทำการเตรียมสารประกอบตามข้อใดข้อหนึ่งของข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 47, ซึ่งกรรมวิธีประกอบด้วยขั้นตอนต่างๆ : การทำปฏิกิริยาสารประกอบที่มีสูตร (V): (สูตรทางเคมี) (ซึ่ง Ar และ R0 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1,Z แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่ป้องกัน1ไฮดรอกซิ, และ W แทนออกซิเจนอะตอม, หรือแทนไฮโดรเจน อะตอม ที่มีหนึ่งพันธะอยู่กับคาร์บอนอะตอม ที่เชื่อมสัมพันธ์กัน และแทนหมู่อะมิโน หรือเฮโลเจน อะตอม ที่มีอีกหนึ่งพันธะอยู่กับคาร์บอนอะตอม ที่เชื่อมสัมพันธ์กันนี้ หรือการทำปฏิกิริยาอิพอกไซด์ที่สมนัยกันกับสารประกอบสูตร (V) ซึ่ง W แทนไฮโดรเจน อะตอม และเฮโลเจนอะตอม, กับสารประกอบที่มีสูตร (VI): (สูตรทางเคมี) (X,R1,R2, และ R3 เหมือนกับที่นิยามในข้อถือสิทธิที่ 1,และซึ่ง W แทนไฮโดรเจนอะตอมดังกล่าว และเฮโลเจน อะตอม ดังกล่าว หรือ W แทนออกซิเจน อะตอม ดังกล่าว,W\' แทนไฮโดรเจน อะตอม ที่มีหนึ่งพันธะอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่เชื่อมสัมพันธ์กัน และแทนหมู่อะมิโนที่มีอีกหนึ่งพันธะอยู่กับคาร์บอนอะตอมที่เชื่อมสัมพันธ์กันนี้,หรือ,กรณีที่ W แทนไฮโดรเจน อะตอมดังกล่าว และ แทนหมู่อะมิโนดังกล่าวแล้ว, W\' แทนออกซิเจนอะตอม), และ, ถ้าจำเป็น, ทำการรีดิวส์สารประกอบที่เป็นผลลัพธ์นี้, และ, ถ้าจำเป็น, ทำการกำจัดหมู่ป้องกันใดๆ ออกไป, และ เลือกทำสารประกอบที่เป็นผลลัพธ์ชนิดใดๆ ให้เป็นเกลือ (salifying) 5 0. สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 47 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับใช้ในการรักษา 5 1.การใช้สารประกอบตามข้อถือสิทธิที่ 1 ถึง 47 ข้อใดข้อหนึ่ง สำหรับผลิตยาสำหรับบำบัดรักษา หรือ ป้องกันโรคเบาหวาน, โรคอ้วนที่มีไขมันเกินปกติ, โรคโลหิตที่มีไขมันเกินปกติ, โรคที่มีน้ำตาลในโลหิตเกินปกติ, โรคแทรซ้อนเกี่ยวกับภาวะที่ปัสสาวะออกมากผิดปกติ, โรคความดันโลหิตสูงที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วนที่มีไขมันเกินปกติ และภาวะกระดูกพรุนในสัตว์เลี้ยวลูกด้วยนม 5 2.สารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R7 แทรไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอซิทิล 52. Compounds according to claim 1, in which: R0 represents the hydrogen atom or methyl group, R1 represents the alkyl group replaced. Which contains carbon from 1 to 3 atoms and which is replaced by at least 1 displacement group and no more than 4 groups selected from the A5 displacement group, defined below, R2 for hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group. Si, methyl group, methyl group, or hydroximethyl group, R3 hydrogen atom or methyl group, X for oxygen atom, Ar for group with the formula (II) or (III), Defined in claim 1, R4 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, hydroximethyl group, methoxin group, ethoxyl group, moo. Alkyls with carbon from 1 to 4 atoms, acetoxyl group, nitro group, benzyl oxid group, phenoxyl group, phenyl group or trifluoromethyl group, R5 Replace hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, hydroxyl group, methoxin group, alkyl group with carbon from 1 to 4 atoms, R6 for hydrogen atom, hydroxyl group, group. Methoxi or methyl group, and select a group instead of A5 from: carboxylic group, alkoxy carbonyl group With carbon from 2 to 4 atoms, benzyl oxccarbonyl group Not replaced Or which is replaced by a displacement from 1 to 3 selected groups from 1 to 4 carbon-containing alkyl groups and hydroxyl groups, mono-alkyl carbamoil groups. With carbon from 2 to 3 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 2 to 5 atoms, and Group 2,4-Dioxothiazolin-5-Il4 3. Compound according to claim 1, where: R0 represents hydrogen atom, R1 represents. Alkyls that have been replaced Which contains from 1 to 3 carbon atoms and which is replaced by at least 1 displacement group and no more than 4 groups selected from the A6 displacement, defined below, R2 for hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group. Si, methyl group, methyl group, or hydroximethyl group, R3 hydrogen atom, X for oxygen atom, Ar for formula (II) or (III), defined in the proposition. Rights 1, R4 represents hydrogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, methoxin, alkyl groups with carbon from 1 to 4 atoms, phenoxys or trifluoromethicone. L, R5 represents hydrogen atoms, chlorine atoms, methoxin or alkyl groups. With carbon from 1 to 4 atoms, R6 for hydrogen atoms, hydroxyl group, methoxin group, and to select the above A6 group from: carboxylic group, alcococarbonyl group. With carbon from 2 to 4 atoms, monoalkyl carbamole group With carbon from 2 to 3 atoms, carbamoil group, hydroxycarbamoil group, hydroxyl group, aliphatic carboxylic acid group Oxy with carbon from 2 to 5 atoms, and Group 2,4-Dioxothiazolin-5-Il 4 4. Compounds according to claim 1, where: R0 represents hydrogen atoms, R1 represents. Alkyls that have been replaced Which contains carbon from 1 to 3 atoms and which is replaced by 1 or 2 displacement groups selectable from the A7 displacement group, defined below, R2 represents the hydrogen atom, the chlorine atom, the hydroxyl group, or the hydroxyl group. Roximethyl, R3 hydrogen atom, X for oxygen atom, Ar for phenyl group, 2-chlorophenyl, 3-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 3-bromophenyl, 3- fluorophenyl, 3-phenoxyphenyl, 3-methylphenyl, 3-methoxiphenyl, 3,5-dichlorophenyl, 3,5-di-tare Nor-butyl-4-hydroxyphenyl, 3,4,5-thymethoxifenyl, 3-trifluoromethylphenyl, 3-chloro-4- Fluorophenyl, 1-Naphthyl or 2-Naphthyl, and A7 can be selected from: Alcococarbonyl group. With carbon from 2 to 4 atoms, hydroxyl group, eliphatic carboxylic acid oxidation group with carbon from 2 to 5 atoms, and group 2,4-dioxoty. Azolidin-5-Il 4 5. Compounds according to claim 1, in which: R0 represents hydrogen atoms, R1 represents methoxycarbonylmethyl group, ethoxycarbonylmethas. Thyl, 2-methoxcarbonyl Ethyl, bis (methylcarbonyl, 7 methyl, hydroximethyl, 2-hydroxyethyl, 1,2-dihydroxyethyl, 1,3-dihydroxy-2-propyl, 1-methoxycarbonyl-1-hydroximethyl, 2-methoxycarbonyl-2-hydroxy Oxyethyl, 2-astyloxiethyl or 2,4-dioxothiazolin-5-ilmethyl, R2 instead of hydrogen atom, chlorine atom or hydrochloric group. Roximethyl, R3 hydrogen atom, X for oxygen atom, and Ar for phenyl group, 2-chlorophenyl, 3-chlorophenyl, 4-chlorophenyl, 3-bromophenyl. , 3-fluorophenyl, 3-methylphenyl, 3-methoxiphenyl, 3,5-di-tther-butyl-4-hydroxyphenyl, 3-trifluoromethylphenil, 3-chloro-4-fluorophenyl or 2-naphthyl 4 6. Compound according to claim 1, where: R0 represents the hydrogen atom, R1 represents methoxycarbonylmethyl, ethoxycarbonylmethyl, 2-methoxcarbonylmethyl. Ethyl, bis (methoxycarbonyl, 7 methyl, hydroximethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxycarbonyl-2-hy Drroxyethyl or 2,4-dioxothiazolin-5-ilmethyl, R2 for hydrogen atom, R3 hydrogen atom, X for oxygen atom, and Ar for phenyl group, 3. - Chlorophenyl, 3-bromophenyl, 3-trifluoromethylphenil, 3-chloro-4-fluorophenyl or 2-naphthyl 4 1. [2- (4-methoxycarbonylmethylphoxin) -1-methyl ethyl] amino-1- (3-chlorophenyl) ethanol, 2- {2- [4- (2-methoxycarbonylmethylphoxin] -1-methylethyl} amino-1-phenylethanol, 2 - (2- (4-methoxycarbonylmethylphoxin) -1-methyl ethyl) - amino -1- (3-bromophenyl) ethan Aol, 2- [2- (4-methoxycarbonylmethylphoxin) -1-methyl ethyl] -amino-1- (3,5-dichloro Phenyl) ethanol, 2- [2- (4-methoxiccarbonylmethylphoxi) -1-methyl ethyl] -amino-1-phenyl. Ethanol, 2- [2- (4-methoxycarbonylmethylphoxin) -1-methylethyl] -amino-1- (3-chloro -4-fluorophenyl) ethanol, 2- [2- (4-methoxiccarbonylmethylphoxin) -1-methyl ethyl] - a Mino-1- (3-methoxifenyl) ethanol, 2- (2- (4-methoxycarbonylmethylphoxin) -1-methyl ethyl L) -amino-1- (3-trifluoromethylphenyl) ethanol, 5 - [4- {2- [2- (3- chlorophenyl) -2-hydroxyethylamino] propoxin} benzyl] thiazolyidine-2} 4- dion, 5- [4- {2- [2- (3-trifluoromethylphenyl) -2-hydroxyethylamino] - propoxin} Benzyl] thiazolidine-2,4-dion, 2- {2- [4- (alpha-methoxiccarbonyl-alpha-hydroxymethyl marker) Fe. Noxin] -1-methyl ethyl} amino -1- (3-chlorophenyl) ethanol, 2- {2- [4- (2-methoxycarbo Nyl-2-hydroxyethyl) phenoxin] -1-methyl ethyl) amino -1- (3-chlorophenyl) ethanol, 2- [2 - (4-hydroxymethylphoxin) -1-methyl ethyl) amino -1- (3-chlorophenyl) ethanol, 2- {2- [4- (2-hydroxyethyl) phoxin] -1-methyl ethyl) amino-1- (3-chlorophenyl) ethanol, and salt. various 4 8. Pharmaceutical mixtures for the treatment or prevention of diabetes. Obesity that is hyperlipidemia, seborrheic disease, hypoglycemia, diabetes complications, hypertension associated with hyperlipidemia. And osteoporosis, which consists of at least one of the compounds of claims 1 through 47, mixed with a carrier or a pharmaceutical diluent that is accepted in a pharmaceutical industry. Any one of claims 1 through 47, in which the process consists of steps: reacting compounds with the formula (V): (chemical formula) (where Ar and R0 are the same as those defined in claim 1, Z stands for hydrogen atoms. Or a protection group 1 hydroxyl, and W for oxygen atoms, or hydrogen atoms that have one bond with a carbon atom. Interrelated And represents an amino group or a halogen atom that has one more bond to a carbon atom. That this connection Or an epoxide reaction corresponding to the compound formula (V), where W represents the hydrogen atom and the halogen atom, with the compound with the formula (VI): (chemical formula) (X, R1, R2, and R3. As defined in claim 1, and where W represents the hydrogen atom and the halogen atom or W represents the oxygen atom, W \ 'represents the hydrogen atom having one bond with the carbon atoms associated with it. And represents an amino group that has one more bond with this linked carbon atom, or, where W represents the hydrogen atom and represents the amino group, W \ 'represents the oxygen atom), and, If necessary, redo this resulting compound, and, if necessary, remove any protective group, and select any resulting compound to be salifying. 5 0. Holds 1 to 47 rights to any one For therapeutic use 5 1. Use of any of the compounds in claim 1 through 47. For the production of drugs for the treatment or prevention of diabetes mellitus, hyperlipidemia, hyperlipidemia, hypoglycemia, diabetic retinopathy, High blood pressure disease associated with obesity with excess fat. And osteoporosis in mammals 5 2. Compounds with the formula. (Chemical formula) in which R7 carries a hydrogen atom. Or acetyl moo 5 3. 5-(4-ไฮดรอกซิเบนซิล)-3-ไทรเฟนิลเมธิลไธแอโซลิดีน-2, 4-ไดโอน 53.5-5 (4-hydroxybenzyl) -3-triphhenyl methylthiazolinidine-2, 4-dion 5 4. 5-(4-แอซิทอกซิเบนซิล)-3-ไทรเฟนิลเมธิลไธแอโซลิดีน-2, 4-ไดโอน 54. 5- (4-acetoxibenzyl) -3-tryphenyl methylthiazolinidine-2, 4-dion 5 5. กรรมวิธีสำหรับการเตรียมสารประกอบที่มีสูตร (สูตรทางเคมี) ซึ่ง R7 แทนไฮโดรเจนอะตอม หรือหมู่แอซิทิล, ซึ่งประกอบด้วย: (i) ให้ p-ไฮดรอกซิเบนแซลดิไฮด์ ทำปฏิกิริยากับ ไธโซลิดีน-2,4-ไดโอนได้เป็น 5-(4-แอซิทอกซิเบนซิลิดีน)ไธแอโซลิดีน-2.4-ไดโอน (ii) ไฮโดรจิเนท 5-(4-แอซิทอกซิเบนซิลิดีน) ไธแอโซลิดีน-2,4-ไดโอน เพื่อก่อให้เกิด 5-(4-แอซิทอกซิเบนซิล)ไธแอโซลิดีน-2, 4-ไดโอน (iii) ให้ 5-(4-แอซิทอกซิเบนซิล) ไธแอโซลิดีน-2, 4-ไดโอน ที่เกิดขึ้นเช่นนั้น ทำปฏิกิริยากับไทรเฟนิลเมธิล คลอโรด์ เพื่อสร้าง 5-(4-แอซิทอกซิเบนซิล)-3-ไทรเมธิลไธแอโซลิดีน-2, 4-ไคโอน และอาจลือก (iv) ไฮโดรไลซ์ สารประกอบที่สร้างขึ้นเช่นนั้น เพื่อสร้าง 5-(4-ไฮดอกซิเบนซิล)-3-ไทรเฟนิลเมธิลไธแอโซลิดีน-2, 4-ไดโอน 55. Processes for preparing compound formulas (Chemical formula) where R7 represents the hydrogen atom. Or acetyl groups, consisting of: (i) p-hydroxibenzaldehyde React with Thysolidine-2,4-dion can be 5- (4-acetoxibenzylidine) thiazolidine-2.4-dion (ii) hydroginate 5- (4-azitoxibenzylidine) thiamine Azolidine-2,4-dion To cause 5- (4-azitoxibenzyl) thiazolidine-2, 4-dion (iii) to 5- (4-acetoxibenzyl) thiazolidine- 2, 4-Dion happens like that. Reacts with tryphenylmethylchloride to form 5- (4-acetoxibenzyl) -3-trimethylthiazolinidine-2, 4-chione and may be induced. A (iv) hydrolyzes a compound created such that to form 5- (4-hydroxylbenzyl) -3-triphenyl methylthiazolidene-2, 4-dione. 5 6. การใช้สารประกอบตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 52 เป็นอิเทอร์มีเดียทในการเตรียมของสารประกอบของสูตร (I) ตามที่ได้นิยามไว้ในข้อถือสิทธิที่ 1 ซึ่ง R1 แทนหมู่ 2, 4-ไดออกโซไธแอโซลิดิน-5-อิลเมธิล,R2 แทน ไฮโดรเจน อะตอม, R3 แทน ไฮโดรเจน อะตอม และ X แทน ออกซิเจน อะตอม6. The use of the compound as defined in claim 52 as an ether media in the preparation of formula (I) compounds as defined in claim 1, where R1 represents group 2, 4-. Oxothiazole-5-Ilmethyl, R2 for hydrogen atoms, R3 for hydrogen atoms and X for oxygen atoms.
TH9201001683A 1992-11-19 Aerometric derivatives Amino-alcohol With anti-diabetic and anti-obesity properties with hyperlipidemia, the preparation of these substances and their therapeutic use of them. TH10085B (en)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH13372A TH13372A (en) 1993-11-15
TH10085B true TH10085B (en) 2001-01-05

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0543662B1 (en) Aromatic amino-alcohol derivatives having anti-diabetic and anti-obesity properties, their preparation and their therapeutic uses
RU2351593C2 (en) Heterocyclic mek inhibitors and methods of application
AU2012278750B2 (en) Tumor targeted drug Combretastatin A4 derivative
PL125596B1 (en) Process for preparing therapeutically active derivatives of piperidine
EA008622B1 (en) Immunity-related protein kinase inhibitors
HU187611B (en) Process for production of substituaded amino-acetofenon derivates
JPH11503447A (en) O-carbamoyl-phenylalaninol having a substituent on the benzene ring, a pharmaceutically useful salt thereof, and a method for producing the same
DE2415978A1 (en) ISOTHIOCYANPHENYLOXADIAZOLE, THEIR SALT, METHOD FOR THEIR MANUFACTURE AND MEDICINAL PRODUCTS
ATE160780T1 (en) SPIRO-ISOCHINOLINE-PYRROLIDINES AND ANALOGUES THEREOF FOR USE AS ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS
CA2170508A1 (en) Benzazole compounds for use in therapy
PL113674B1 (en) Method of manufacture of novel derivatives of alkylendiamine
HU192975B (en) Process for preparing pyridazine derivatives with psychotropic activity
EP0470006B1 (en) Thiourea derivatives and antimicrobial agent and antiulcer agent containing the same
FR2557108A1 (en) 5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE OR THIOCARBOXAMIDE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INDUCING THE REGRESSION OF LEUKEMIA AND THE INHIBITION OF THE GROWTH OF TUMORS CONTAINING SAME, PROCESS FOR PRODUCING 5-PYRIMIDINECARBOXAMIDE OR THIOCARBOXAMIDE, AND METHOD FOR INDUCING THE REGRESSION OF LEUKEMIA AND THE INHIBITION OF THE GROWTH OF TUMORS BY USING IT
TH10085B (en) Aerometric derivatives Amino-alcohol With anti-diabetic and anti-obesity properties with hyperlipidemia, the preparation of these substances and their therapeutic use of them.
KR880002233B1 (en) Preparation method for pyridazines derivatives
TH13372A (en) Aerometric derivatives Amino-alcohol With anti-diabetic and anti-obesity properties with hyperlipidemia, preparations of these substances and therapeutic use of them.
JP2007532625A5 (en)
US5214053A (en) Thiourea derivatives and antimicrobial agent and antiulcer agent containing the same
PL100901B1 (en) METHOD OF MAKING NEW OXAZOLIDINONES
CA2086606A1 (en) Bisheterocyclic compound
US4457872A (en) 2-Hydroxyoxanilic acid derivatives
CA1133904A (en) Process for preparing novel piperidylbenzimidazolinone derivatives
CA1208645A (en) Preparation of pyrrolidine derivatives, and products thus obtained
KR20010072775A (en) Antidiabetic piperazine derivatives, processes for their preparation and compositions containing them