SV2006001989A - Composicion farmaceutica apta para la compresion directa para la administracion oral de cci - 779 ref. am-101453salvo
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Composicion farmaceutica apta para la compresion directa para la administracion oral de cci - 779 ref. am-101453salvo
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SV2006001989A
SV2006001989ASV2005001989ASV2005001989ASV2006001989ASV 2006001989 ASV2006001989 ASV 2006001989ASV 2005001989 ASV2005001989 ASV 2005001989ASV 2005001989 ASV2005001989 ASV 2005001989ASV 2006001989 ASV2006001989 ASV 2006001989A
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Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Abstract
CCI-779 MOCRONIZADO, ESTE 42-ESTER DE RAPAMICINA CON ACIDO 3-HIDROXI-2-(HIDROXIMETIL)-2-METILPROPIONICO APTO PARA LA COMPRESION DIRECTA OFRECE UN METODO CONVENIENTE Y EFICAZ PARA ADMINISTRAR NIVELES TERAPEUTICOS DE CCI-779 A UN PACIENTE
SV2005001989A2005-01-072005-01-07Composicion farmaceutica apta para la compresion directa para la administracion oral de cci - 779 ref. am-101453salvo
SV2006001989A
(es)
conjugados de pirrolobenzodiazepina direcionados, composição farmacêutica, uso dos mesmos para tratamento de uma doença proliferativa ou autoimune e ligante de medicamento
Agente terapéutico para la enfermedad inflamatoria intestinal conteniendo como ingrediente activo un derivado de 2-amino-1,3-propanediol o un método para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
uso de uma muteína de interleucina humana-2 (muteína de hil-2) ou de um fragmento da mesma, composição farmacêutica para o tratamento e/ou profilaxia de uma doença autoimune, uso de muteína de interleucina humana-2 (muteína de hil-2) ou de uma seção da mesma, agete para formação de células t regulatórias (treg) em um organismo, método para tratamento e/ou profilaxia de uma doença autoimune em um organismo, método para formação de células t regulatórias (treg) em um organismo, método para formação de células t regulatórias (treg) in vitro.
usos de um inibidor de mtor, de uma rapamicina, e de 42-éster de rapamicina com ácido 3-hidróxi-2- (hidroximetil) -2-metilpropiÈnico, composição farmacêutica, e, embalagem farmacêutica
composições farmacêuticas para injeção intraocular compreendendo agentes anti-bacteriano e anti-inflamatório, seu método de preparação, kit farmacêutico e uso dos referidos agentes no preparo das referidas composições farmacêuticas
Compuestos derivados de 1,2,3,5-tetrahidro-indolizina, 6,7,8,9-tetrahidro-4h-quinolizina sustituidos, inhibidores de la actividad de cinasa de mek; su composicion farmaceutica; su uso para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas, tal como cancer e inflamaciones.