Изобретение относитс к разделению эмульсий в экстракционных процессах и может примен тьс дл очистки жидкостей от взвешенных и эмульгированных веществ. Известны способы разрушени -эмуль сий экстрагентов и вьщелени примесей органических веществ из рафика- та при жидкостной экстракции с применением 15%-ного раствора триолкилами на в керосине. Способ включает сербцию органических веществ зернистыми сорбентами: активированным углем, коксом или известью, с эффективностью очистки 33,5-98.,5%. Сорбенты не регенерируютс и практическое осуществление этого способа весьма, затруднительно . Дл повышени задерживающей способности и лиофобности зернистых веществ их обрабатывают гидрофобизирующими веществами например, перлит обрабатьшают кремнийорганически ми соединени ми. Однако мелкопо|)истый коалисцирующий материал сравнительно быстро засор етс взвешенными веществами и практически не примен етс . Прохождение эмульсии через слой органической фазы и затем через пористый слой позвол ет более эффекти но выдел ть органику, однако этот способ не эффективен при наличии взвесей, которые заиливают неподвижный пористый слой. Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатом вл етс способ коалисценции эмульсии масла в слое волокон, покрываемых смесью двуокиси кремни с силаном , над которым расположен слой из кусков пенополиуретана. Однако этот способ, включающий обработку волокон дл придани олеофильности, позвол ет разделить эмульсии масла, но не эффективен дл разделени эму сий экстрагентов, кроме этого способ не предусматривает улавливание органо-минеральных взвесей. I-. Известно устройство дл вьщеленн взвешенных веществ из экстракционных систем,;представл ющее. со- .бой сетчатые съемные лов.ушки, которые улавливают образующиес в про цессе экстракции взвеси и не обеспечивают коапесценцию эмульсий. Наиболее близким по конструктивному и техническому осуществлению вл етс устройство, включающее конусообразные коалесцентные камеры с цдпиндро-коническими камерами. В последнем случае устройство содержит перфорированный цилиндр, заполненный коалесцирующей насадкой и переход щий в ве11хней части в конус . Устройство включает приспособление дл регенерации коалесцирующей загрузки, котора при обратной промывке сло разрыхл етс . Од нако устройство не содержит приспособлени дл нанесени активирующих коапесценцию веществ и сжатый в сужающейс цилиндрической части слой, имеет более низкую производительность и недостаточную эффективность разделени . Цель изобретени -.повысить эффективность разделени фаз. Это достигаетс в результате насыщени поверхности коалесхщрующей насадки улавливаемь м экстрагентом и взрыхлени волокон при подаче экстрагента противотоком через перфорированные трубы внутри насадки в каждой камере. На чертеже изображено устройство дл осуществлени способа. Устройство содержит цилшвдричес- . кий корпус 1 с коническими коалесцентными камерами 2, заполненными насадкой из лавсанового волокна. Коалесцентные камеры соединены d отстойными камерами 3 переточными отверсти ми 4, расположенными в вершине конуса 5. Внутри насадки в каждой камере расположены перфорированные трубы 6 дл ввода экстрагента насосом 7. Аппарат снабжен гидрозат- вором 8 и дренажным конусом 9. Способ осуществл етс следующим образом. Коалесценци проводитс одновременно с процессом экстракции. В начальный период колонна заполн етс смесью водной и органической фаз, затем включаетс насос 7 дл циркул ции органики и насьщ1ени волокон экстра- тентом. Рафинат, содержащий эмульгированный экстрагент и. взвеси, из аппарата поступает в колонну, проходит через волокнистую насадку, где очищаетс от взвесей и эмульгированних капелек экстрагента, и через гидрозатвор 8 выходит из аппарата. Волокна в коалесцирук цем слое орощаютс экстрагентом, что увеличивает эффективность сли ни и .укрупнени капелек эмульсии. Крупные капли экст рагентов увлекаютс потоком и переход т через отверсти 4 в отстойную зону, из которой насосом 7 экстрагент циркулируетс через насадки, и перодически избыток возвращаетс в экстрактор. Эффективность коалесценции эмульсии в данном способе повьппаетс по сравнению с известным от 76 до 85% за счет посто нного насыщени волокон экстрагентом, при этом эффективность разделени не снижаетс при наличии взвесей и повышенйй концентрации эмульсии, что достигаетс в ре зультате разобщени волокон противоточной подачей экстрагента. Пример. Исходна эмульси содер жит 1,2 r/jf трибутилфосфата, эмульгированного в азотнокислом растворе и около 0,5 г/л взвесей. Эмульси не расслаиваетс в течение 1 ч. Ис-ходна эмульси из отстойной камеры подаетс в колонну диаметром 0,7 м с двум коалесцирующими камерами, заполненными насадками из лавсаново3 го волокна, с насыщением их на 60% экстрагентом. Скорость подачи очищаемой жидкости составл ет 6 м/ч. Содержание ТБФ в очищенном раство- ре составл ет около 0,18 г/л, что находитс в пределах растворимости ТБФ в данной системе, т,е, эмульгированный экстрагент удал етс практически полностью. Взвеси в очищенном растворе не обнаружены. Предлагаемый способ и устройство дл его осуществлени может примен тьс в экстракционных процессах с применением различных экстрагентов , В процессах экстракции образуютс устойчивые трехкомпонентные системы, разделение которых недостаточно эффективно с использованием известных коалесцирующих устройств и способов. Использование предлагаемого способа и устройства дл его осуществлени позволит в 2,6 раза увеличить производительность экстракционных устройств путем интенсификации разделени экстракционных эмульсий и многокомпонентных систем.The invention relates to the separation of emulsions in extraction processes and can be used to clean liquids from suspended and emulsified substances. Methods are known for the destruction of β-emulsion of extractants and the separation of impurities of organic substances from raffiate during solvent extraction using a 15% aqueous solution of triolkyls in kerosene. The method includes the serption of organic substances by granular sorbents: activated carbon, coke or lime, with a cleaning efficiency of 33.5-98., 5%. Sorbents are not regenerated and the practical implementation of this method is very, difficult. To increase the retention capacity and lyophobicity of granular substances, they are treated with water-repellent substances, for example, perlite is treated with silicone compounds. However, fine | | coalicating material is relatively quickly clogged with suspended solids and hardly used. The passage of the emulsion through the layer of the organic phase and then through the porous layer allows for more effective separation of organic matter, but this method is not effective in the presence of suspensions that infuse the fixed porous layer. The closest in technical essence and achievable result is a method of coalising an oil emulsion in a layer of fibers covered by a mixture of silicon dioxide and silane, above which is a layer of polyurethane foam pieces. However, this method, which includes the treatment of fibers for imparting oleophilicity, permits the separation of oil emulsions, but is not effective for separating emulsion extractants, besides this method does not envisage the capture of organo-mineral suspensions. I-. A device for separating suspended solids from extraction systems is known; co-net mesh removable traps that trap suspended matter formed during the extraction process and do not provide co-anesthetics of emulsions. The closest in constructive and technical implementation is a device including cone-shaped coalescent chambers with joint-conical chambers. In the latter case, the device contains a perforated cylinder filled with a coalescing nozzle and passing into the upper part into a cone. The device includes a device for regenerating a coalescing load, which is loosened during backwashing. However, the device does not contain a device for applying substances that activate coapescence and a layer compressed in a narrowing cylindrical part, has a lower productivity and insufficient separation efficiency. The purpose of the invention is to increase the efficiency of phase separation. This is achieved as a result of saturating the surface of the coalescing nozzle caught by the extractant and loosening the fibers when the extractant is fed in countercurrent through perforated pipes inside the nozzle in each chamber. The drawing shows a device for implementing the method. The device contains cylinders. cue housing 1 with conical coalescing chambers 2, filled with mylar fiber nozzle. The coalescent chambers are connected by d settling chambers 3 by overflow holes 4 located at the apex of cone 5. Inside each nozzle in each chamber are perforated tubes 6 for injecting extractant with pump 7. The apparatus is equipped with a hydraulic lock 8 and a drainage cone 9. The method is as follows. Coalescence is carried out simultaneously with the extraction process. In the initial period, the column is filled with a mixture of aqueous and organic phases, then pump 7 is turned on to circulate the organic matter and saturate the fibers with the extractant. The raffinate containing emulsified extractant and. suspension, from the apparatus enters the column, passes through the fibrous nozzle, where it is cleaned from suspensions and emulsified extractor droplets, and through the hydraulic lock 8 leaves the apparatus. The fibers in the coalescing layer are irrigated with an extractant, which increases the efficiency of merging and consolidation of emulsion droplets. Large drops of the extractants are entrained in the flow and transferred through the holes 4 to the settling zone, from which the extractant is circulated by the pump 7 through the nozzles, and from time to time the excess returns to the extractor. The efficiency of coalescence of the emulsion in this method is compared with the known from 76 to 85% due to the constant saturation of the fibers with the extractant, while the separation efficiency does not decrease in the presence of suspensions and an increased concentration of the emulsion, which is achieved as a result of separation of the fibers by countercurrent flow of the extractant. Example. The initial emulsion contains 1,2 r / jf of tributyl phosphate emulsified in a nitric acid solution and about 0.5 g / l of suspensions. The emulsion does not exfoliate for 1 hour. The source emulsion from the settling chamber is fed to a column with a diameter of 0.7 m with two coalescing chambers filled with lavsan-3 nozzles, saturated with 60% of the extractant. The feed rate of the fluid to be purified is 6 m / h. The TBP content in the purified solution is about 0.18 g / l, which is within the solubility of TBP in this system; t, e, the emulsified extractant is almost completely removed. Suspensions in the purified solution were not detected. The proposed method and device for its implementation can be used in extraction processes using various extractants. In the extraction processes, stable three-component systems are formed, the separation of which is not efficient enough using known coalescing devices and methods. The use of the proposed method and device for its implementation will allow a 2.6-fold increase in the productivity of extraction devices by intensifying the separation of extraction emulsions and multicomponent systems.
ЭкстрагенгпExtragengp
VЕхДVVЕХДV