SU997600A3 - Process for preparing chlorine dioxide - Google Patents
Process for preparing chlorine dioxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU997600A3 SU997600A3 SU721737612A SU1737612A SU997600A3 SU 997600 A3 SU997600 A3 SU 997600A3 SU 721737612 A SU721737612 A SU 721737612A SU 1737612 A SU1737612 A SU 1737612A SU 997600 A3 SU997600 A3 SU 997600A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- reaction
- chlorine dioxide
- chlorine
- ions
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B11/00—Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
- C01B11/02—Oxides of chlorine
- C01B11/022—Chlorine dioxide (ClO2)
- C01B11/023—Preparation from chlorites or chlorates
- C01B11/025—Preparation from chlorites or chlorates from chlorates without any other reaction reducing agent than chloride ions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ХЛОРА) METHOD OF OBTAINING CHLORINE DIOXIDE
- ; . - - . Изобретение относитс к способу получени двуокиси хлора, использу|еиой в качестве отбеливател в древесно-цегожшозной и текстильной про нышленности .-; . - -. The invention relates to a method for producing chlorine dioxide using as a bleach in wood and textile industry.
HajaecTej способ получени двуокиси хлора и хлорида щело.чного металла путем взаимодействи хлората щелочного металла с сол ной кислотой в присутствии катализатора. Процесс провод т при концентрации хлората металла 0, моль/л и сол нойHajaecTej is a method for producing chlorine dioxide and alkali metal chloride by reacting an alkali metal chlorate with hydrochloric acid in the presence of a catalyst. The process is carried out at a concentration of metal chlorate 0, mol / l and salt
.кислоты Юн. при 0-10(ГС. В качестве катализатора используют ионы серебра и марганца, вводимые в количестве 0,02-0,3 г/л и 0,5-1,5 г/л соответственно . Получают смесь двуокиси хлора с хлором при соотношении 1:Acid Yun. at 0-10 (HS. As a catalyst, silver and manganese ions are used, introduced in an amount of 0.02-0.3 g / l and 0.5-1.5 g / l, respectively. A mixture of chlorine dioxide and chlorine is obtained at a ratio of one:
10,682-1,3б)и раствор хлорида металла .10,682-1,3b) and a solution of metal chloride.
Недостатком известного способа вл етс необходимость периодически производить перезагрузку реактора, что сказываетс на интенсификации процесса. Кроме того, в результатеThe disadvantage of this method is the need to periodically reboot the reactor, which affects the process intensification. In addition, as a result
реакции получают раствор хлорида металла, из которого продукт выдел ют в кристаллическом виде после упарки раствора в выпарном аппарате.the reaction is obtained a solution of metal chloride, from which the product is isolated in crystalline form after evaporation of the solution in an evaporator.
Цель изобретени - упрощение способа , интенсификаци процесса и одновременное получение хлорида щелочного металла.The purpose of the invention is to simplify the process, intensify the process and simultaneously obtain an alkali metal chloride.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу получени двуокиси .хлора процесс ведут при концентрации хлората щелочного металла 0,5 5,0 М и сол ной кислоты 0,05-1,9н. и давлении мм Hq.This goal is achieved by the fact that, according to the method for producing chlorine dioxide, the process is carried out at an alkali metal chlorate concentration of 0.5 to 5.0 M and hydrochloric acid of 0.05 to 1.9N. and pressure mm Hq.
При этом в качестве катализатора используют одно из соединений, выбранных из группы, включающей п тиокись ванади , ионы серебра, марганца, бихромата и мышь ка.In this case, one of the compounds selected from the group consisting of vanadium pentoxide, silver ions, manganese, dichromate and arsenic is used as a catalyst.
Кроме то.го, процесс провод т при 25-90 С.In addition, the process is carried out at 25-90 C.
Процесс проводитс в однокамерном аппарате, вл ющемс одновременно генератором-испарителем и кристалли .затором, и,непрерывно, что позвол етThe process is carried out in a single-chamber apparatus, which is simultaneously a generator-evaporator and a crystallizer, and, continuously, which allows
39Э7600439E76004
повысить его производительность и по-взаимодействи в водном р; створеincrease its productivity and interaction in aqueous p; alignment
лучать хлорид щелочного металла вхлората щелочного металла с сол нойalkali metal chloride in alkali metal chlorate with saline
кристаллическом виде одновременнокислотой в присутствии катализатора,crystalline form simultaneously acid in the presence of a catalyst
с получением двуокиси хлора.отличающийс тем, что,to produce chlorine dioxide. distinguished by the fact that
Л р и м е р . В реактор подают . $с целью упрощени способа, интенсифиг раздельными потоками раствор хлоратакации процесса и одновременного понатри в количестве 1,13 г/мин и со лучени хлорида щелочного металла л ную кислоту 0,95 г/мин таким обра-в кристаллическом виде, процесс везом , чтобы концентраци хлората при концентрации хлората щелочлочного металла поддерживалась 3,А М, 1вного металла 0,5-5,0 М и сол ной а сол ной кислоты О, н. Процесскислоты 0,05-1,9 н. и давлении 20провод т при и давлении 1бО-lOO мм Hg. 200 мм Hg с использованием в качествеLR and meer. In the reactor serves. In order to simplify the process, intensify by separate streams the solution of the chloratation of the process and at the same time reduce it to the amount of 1.13 g / min and obtain an alkali metal chloride 0.95 g / min of crystalline acid, such crystalline form, the process chlorate at the concentration of alkali metal chlorate was maintained 3, A M, 1 of the metal 0.5-5.0 M and hydrochloric acid hydrochloric acid O, n. Processes in 0.05-1.9 n. and a pressure of 20 is carried out at and a pressure of 1O-lOO mm Hg. 200 mm Hg using as
катализатора ионов серебра. Из реак-- 2. Способ п.1отличающий;тора непрерывно отвод т пары воды,дву- с тем, что в качестве катализаокись хлора и хлора,а такжекристал-тора используют одно из соединений,catalyst of silver ions. From reaction 2. Method 1 is distinguishing; water vapor is continuously removed from the torus, one of the compounds being used as a catalysis of chlorine and chlorine, as well as a crystal torus;
лический хлористый натрий.выбранных из группы, включающейLyric sodium chloride. Selected from the group including
Получают 0,60 г/мин двуокиси хло-п тиокись ванади , ионы серебрида ПГ1 соотношении С102:С1 « 1,07.:1.ра, марганца, бихромата и мыВыход по отношению к загружаемому шь ка. . хлорату натри составл ет .Vanadium chlorophyll dioxide, vanadium dioxide, PG1 silver ions, C102: C1: 1.07 ratio: 1.p, manganese, dichromate, and weOppend to the loaded yarn are obtained 0.60 g / min. . sodium chlorate is.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10881671A | 1971-01-22 | 1971-01-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU997600A3 true SU997600A3 (en) | 1983-02-15 |
Family
ID=22324204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721737612A SU997600A3 (en) | 1971-01-22 | 1972-01-12 | Process for preparing chlorine dioxide |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5613642B1 (en) |
AU (1) | AU461684B2 (en) |
BR (1) | BR7200356D0 (en) |
CA (1) | CA969735A (en) |
ES (1) | ES399035A1 (en) |
GB (1) | GB1347740A (en) |
NL (1) | NL7200823A (en) |
SE (1) | SE412058B (en) |
SU (1) | SU997600A3 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2163818A5 (en) * | 1970-06-10 | 1973-07-27 | Electric Reduction Cy Ca | |
FR2284557A1 (en) * | 1974-09-10 | 1976-04-09 | Erco Ind Ltd | Continuous prodn of chlorine dioxide - by reduction of alkali metal chlorate in strong mineral acid soln (SF300476) |
CA1223715A (en) * | 1976-10-26 | 1987-07-07 | David N. Glew | Production of chlorine dioxide |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3563702A (en) * | 1968-03-05 | 1971-02-16 | Hooker Chemical Corp | Production of chlorine dioxide |
-
1971
- 1971-12-22 AU AU37242/71A patent/AU461684B2/en not_active Expired
- 1971-12-23 CA CA131,077A patent/CA969735A/en not_active Expired
- 1971-12-31 GB GB6104071A patent/GB1347740A/en not_active Expired
-
1972
- 1972-01-12 SU SU721737612A patent/SU997600A3/en active
- 1972-01-19 ES ES399035A patent/ES399035A1/en not_active Expired
- 1972-01-20 JP JP799072A patent/JPS5613642B1/ja active Pending
- 1972-01-20 NL NL7200823A patent/NL7200823A/xx unknown
- 1972-01-21 BR BR35672A patent/BR7200356D0/en unknown
-
1975
- 1975-01-08 SE SE7500166A patent/SE412058B/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR7200356D0 (en) | 1973-06-12 |
AU461684B2 (en) | 1975-06-05 |
GB1347740A (en) | 1974-02-27 |
SE7500166L (en) | 1975-01-08 |
NL7200823A (en) | 1972-07-25 |
AU3724271A (en) | 1973-06-28 |
CA969735A (en) | 1975-06-24 |
ES399035A1 (en) | 1975-05-16 |
JPS5613642B1 (en) | 1981-03-30 |
SE412058B (en) | 1980-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3810969A (en) | Process for the production of chlorine dioxide | |
US3754079A (en) | Process of preparing chlorine dioxide | |
FI66817C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV KLORDIOXID | |
AU603252B2 (en) | Process for production of chlorine dioxide | |
SE9002802D0 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINE DIOXIDE | |
SE9002801D0 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINE DIOXIDE | |
US3933988A (en) | Method of simultaneously producing chlorine dioxide and a sulfate salt | |
SU997600A3 (en) | Process for preparing chlorine dioxide | |
US4137296A (en) | Production of chlorine dioxide | |
US3369866A (en) | Production of solid potassium metabisulfite | |
US5091566A (en) | Process for the manufacture of aqueous solutions of glyoxylic acid | |
RU2546659C2 (en) | Method of chlorine dioxide production | |
US3864457A (en) | Process for the production of chlorine dioxide | |
FI68602C (en) | MAONGSIDIGT FOERFARANDE FOER ATT UTVECKLA KLORDIOXID | |
FR2578238A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING CHLORINE PEROXIDE | |
RU2069167C1 (en) | Method of chlorine dioxide production | |
US3373201A (en) | Continuous process for the production of choline chloride | |
SU1181527A3 (en) | Method of producing chlorine dioxide and chlorine | |
US2459124A (en) | Manufacture of chlorine dioxide | |
US3380806A (en) | Reduction of chlorates in caustic soda | |
US2489573A (en) | Process of producing chlorates and chlorites of different metals | |
US2620260A (en) | Methods of making chlorine dioxide | |
US2927842A (en) | Cyanamide derivatives | |
SU887560A1 (en) | Method of ammonium acetate production | |
SU423271A3 (en) |