SU997600A3 - Process for preparing chlorine dioxide - Google Patents

Process for preparing chlorine dioxide Download PDF

Info

Publication number
SU997600A3
SU997600A3 SU721737612A SU1737612A SU997600A3 SU 997600 A3 SU997600 A3 SU 997600A3 SU 721737612 A SU721737612 A SU 721737612A SU 1737612 A SU1737612 A SU 1737612A SU 997600 A3 SU997600 A3 SU 997600A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkali metal
reaction
chlorine dioxide
chlorine
ions
Prior art date
Application number
SU721737612A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Де Вере Партридж Гарольд
О.Шупфли Блайне
С.Шульц Артур
Дж.Розен Герберт
Original Assignee
Хукер Кемикалз Энд Пластикс Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хукер Кемикалз Энд Пластикс Корпорейшн (Фирма) filed Critical Хукер Кемикалз Энд Пластикс Корпорейшн (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU997600A3 publication Critical patent/SU997600A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B11/00Oxides or oxyacids of halogens; Salts thereof
    • C01B11/02Oxides of chlorine
    • C01B11/022Chlorine dioxide (ClO2)
    • C01B11/023Preparation from chlorites or chlorates
    • C01B11/025Preparation from chlorites or chlorates from chlorates without any other reaction reducing agent than chloride ions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1347740 Chlorine dioxide; chlorine HOOKER CHEMICAL CORP 31 Dec 1971 [22 Jan 1971] 61040/71 Heading C1A Chlorine dioxide and chlorine are produced by reacting an alkali metal chlorate with hydrochloric acid in aqueous solution, the reaction mixture containing: a catalyst which is at least one of vanadium pentoxide, silver ions, manganese ions, dichromate ions and arsenic ions; alkali metal chlorate of concentration 0À2 to 5 moles per litre; and hydrochloric acid of concentration 0À05 to 1À9 N; the temperature being 25‹ to 90‹ C. and the pressure 20-400 mm. Hg absolute. If desired the reaction solution may be saturated with alkali metal chloride, which may crystallize during the reaction to form a solid phase in contact with the aqueous reaction medium. Preferred concentrations for reactants are given, as are preferred concentrations of catalyst, and preferred pressures. The reaction may be operated continuously by feeding the reagents to a selected vessel and maintaining a constant volume of liquid reagent therein by evaporation, vapours and deposited solid being removed.

Description

) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ХЛОРА) METHOD OF OBTAINING CHLORINE DIOXIDE

- ; . - - . Изобретение относитс  к способу получени  двуокиси хлора, использу|еиой в качестве отбеливател  в древесно-цегожшозной и текстильной про нышленности .-; . - -. The invention relates to a method for producing chlorine dioxide using as a bleach in wood and textile industry.

HajaecTej способ получени  двуокиси хлора и хлорида щело.чного металла путем взаимодействи  хлората щелочного металла с сол ной кислотой в присутствии катализатора. Процесс провод т при концентрации хлората металла 0, моль/л и сол нойHajaecTej is a method for producing chlorine dioxide and alkali metal chloride by reacting an alkali metal chlorate with hydrochloric acid in the presence of a catalyst. The process is carried out at a concentration of metal chlorate 0, mol / l and salt

.кислоты Юн. при 0-10(ГС. В качестве катализатора используют ионы серебра и марганца, вводимые в количестве 0,02-0,3 г/л и 0,5-1,5 г/л соответственно . Получают смесь двуокиси хлора с хлором при соотношении 1:Acid Yun. at 0-10 (HS. As a catalyst, silver and manganese ions are used, introduced in an amount of 0.02-0.3 g / l and 0.5-1.5 g / l, respectively. A mixture of chlorine dioxide and chlorine is obtained at a ratio of one:

10,682-1,3б)и раствор хлорида металла .10,682-1,3b) and a solution of metal chloride.

Недостатком известного способа  вл етс  необходимость периодически производить перезагрузку реактора, что сказываетс  на интенсификации процесса. Кроме того, в результатеThe disadvantage of this method is the need to periodically reboot the reactor, which affects the process intensification. In addition, as a result

реакции получают раствор хлорида металла, из которого продукт выдел ют в кристаллическом виде после упарки раствора в выпарном аппарате.the reaction is obtained a solution of metal chloride, from which the product is isolated in crystalline form after evaporation of the solution in an evaporator.

Цель изобретени  - упрощение способа , интенсификаци  процесса и одновременное получение хлорида щелочного металла.The purpose of the invention is to simplify the process, intensify the process and simultaneously obtain an alkali metal chloride.

Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  двуокиси .хлора процесс ведут при концентрации хлората щелочного металла 0,5 5,0 М и сол ной кислоты 0,05-1,9н. и давлении мм Hq.This goal is achieved by the fact that, according to the method for producing chlorine dioxide, the process is carried out at an alkali metal chlorate concentration of 0.5 to 5.0 M and hydrochloric acid of 0.05 to 1.9N. and pressure mm Hq.

При этом в качестве катализатора используют одно из соединений, выбранных из группы, включающей п тиокись ванади , ионы серебра, марганца, бихромата и мышь ка.In this case, one of the compounds selected from the group consisting of vanadium pentoxide, silver ions, manganese, dichromate and arsenic is used as a catalyst.

Кроме то.го, процесс провод т при 25-90 С.In addition, the process is carried out at 25-90 C.

Процесс проводитс  в однокамерном аппарате,  вл ющемс  одновременно генератором-испарителем и кристалли .затором, и,непрерывно, что позвол етThe process is carried out in a single-chamber apparatus, which is simultaneously a generator-evaporator and a crystallizer, and, continuously, which allows

39Э7600439E76004

повысить его производительность и по-взаимодействи  в водном р; створеincrease its productivity and interaction in aqueous p; alignment

лучать хлорид щелочного металла вхлората щелочного металла с сол нойalkali metal chloride in alkali metal chlorate with saline

кристаллическом виде одновременнокислотой в присутствии катализатора,crystalline form simultaneously acid in the presence of a catalyst

с получением двуокиси хлора.отличающийс  тем, что,to produce chlorine dioxide. distinguished by the fact that

Л р и м е р . В реактор подают . $с целью упрощени  способа, интенсифиг раздельными потоками раствор хлоратакации процесса и одновременного понатри  в количестве 1,13 г/мин и со лучени  хлорида щелочного металла л ную кислоту 0,95 г/мин таким обра-в кристаллическом виде, процесс везом , чтобы концентраци  хлората при концентрации хлората щелочлочного металла поддерживалась 3,А М, 1вного металла 0,5-5,0 М и сол ной а сол ной кислоты О, н. Процесскислоты 0,05-1,9 н. и давлении 20провод т при и давлении 1бО-lOO мм Hg. 200 мм Hg с использованием в качествеLR and meer. In the reactor serves. In order to simplify the process, intensify by separate streams the solution of the chloratation of the process and at the same time reduce it to the amount of 1.13 g / min and obtain an alkali metal chloride 0.95 g / min of crystalline acid, such crystalline form, the process chlorate at the concentration of alkali metal chlorate was maintained 3, A M, 1 of the metal 0.5-5.0 M and hydrochloric acid hydrochloric acid O, n. Processes in 0.05-1.9 n. and a pressure of 20 is carried out at and a pressure of 1O-lOO mm Hg. 200 mm Hg using as

катализатора ионов серебра. Из реак-- 2. Способ п.1отличающий;тора непрерывно отвод т пары воды,дву- с   тем, что в качестве катализаокись хлора и хлора,а такжекристал-тора используют одно из соединений,catalyst of silver ions. From reaction 2. Method 1 is distinguishing; water vapor is continuously removed from the torus, one of the compounds being used as a catalysis of chlorine and chlorine, as well as a crystal torus;

лический хлористый натрий.выбранных из группы, включающейLyric sodium chloride. Selected from the group including

Получают 0,60 г/мин двуокиси хло-п тиокись ванади , ионы серебрида ПГ1 соотношении С102:С1 « 1,07.:1.ра, марганца, бихромата и мыВыход по отношению к загружаемому шь ка. . хлорату натри  составл ет .Vanadium chlorophyll dioxide, vanadium dioxide, PG1 silver ions, C102: C1: 1.07 ratio: 1.p, manganese, dichromate, and weOppend to the loaded yarn are obtained 0.60 g / min. . sodium chlorate is.

Claims (1)

Формула изобретени 3. Способ поп.1,отличаю1 . Способ получени  двуокиси хлоращ и и с   тем, что рроцесс провод тClaims of the invention 3. Method pop.1, distinguished1. The method of producing chlorash dioxide and so that the process is carried out и хлорида щелочного металла путемпри 25-90С.and alkali metal chloride by way of 25-90C. NN
SU721737612A 1971-01-22 1972-01-12 Process for preparing chlorine dioxide SU997600A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10881671A 1971-01-22 1971-01-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU997600A3 true SU997600A3 (en) 1983-02-15

Family

ID=22324204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU721737612A SU997600A3 (en) 1971-01-22 1972-01-12 Process for preparing chlorine dioxide

Country Status (9)

Country Link
JP (1) JPS5613642B1 (en)
AU (1) AU461684B2 (en)
BR (1) BR7200356D0 (en)
CA (1) CA969735A (en)
ES (1) ES399035A1 (en)
GB (1) GB1347740A (en)
NL (1) NL7200823A (en)
SE (1) SE412058B (en)
SU (1) SU997600A3 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2163818A5 (en) * 1970-06-10 1973-07-27 Electric Reduction Cy Ca
FR2284557A1 (en) * 1974-09-10 1976-04-09 Erco Ind Ltd Continuous prodn of chlorine dioxide - by reduction of alkali metal chlorate in strong mineral acid soln (SF300476)
CA1223715A (en) * 1976-10-26 1987-07-07 David N. Glew Production of chlorine dioxide

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3563702A (en) * 1968-03-05 1971-02-16 Hooker Chemical Corp Production of chlorine dioxide

Also Published As

Publication number Publication date
BR7200356D0 (en) 1973-06-12
AU461684B2 (en) 1975-06-05
GB1347740A (en) 1974-02-27
SE7500166L (en) 1975-01-08
NL7200823A (en) 1972-07-25
AU3724271A (en) 1973-06-28
CA969735A (en) 1975-06-24
ES399035A1 (en) 1975-05-16
JPS5613642B1 (en) 1981-03-30
SE412058B (en) 1980-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3810969A (en) Process for the production of chlorine dioxide
US3754079A (en) Process of preparing chlorine dioxide
FI66817C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV KLORDIOXID
AU603252B2 (en) Process for production of chlorine dioxide
SE9002802D0 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINE DIOXIDE
SE9002801D0 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINE DIOXIDE
US3933988A (en) Method of simultaneously producing chlorine dioxide and a sulfate salt
SU997600A3 (en) Process for preparing chlorine dioxide
US4137296A (en) Production of chlorine dioxide
US3369866A (en) Production of solid potassium metabisulfite
US5091566A (en) Process for the manufacture of aqueous solutions of glyoxylic acid
RU2546659C2 (en) Method of chlorine dioxide production
US3864457A (en) Process for the production of chlorine dioxide
FI68602C (en) MAONGSIDIGT FOERFARANDE FOER ATT UTVECKLA KLORDIOXID
FR2578238A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING CHLORINE PEROXIDE
RU2069167C1 (en) Method of chlorine dioxide production
US3373201A (en) Continuous process for the production of choline chloride
SU1181527A3 (en) Method of producing chlorine dioxide and chlorine
US2459124A (en) Manufacture of chlorine dioxide
US3380806A (en) Reduction of chlorates in caustic soda
US2489573A (en) Process of producing chlorates and chlorites of different metals
US2620260A (en) Methods of making chlorine dioxide
US2927842A (en) Cyanamide derivatives
SU887560A1 (en) Method of ammonium acetate production
SU423271A3 (en)