SU99100A1 - The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air - Google Patents

The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air

Info

Publication number
SU99100A1
SU99100A1 SU448493A SU448493A SU99100A1 SU 99100 A1 SU99100 A1 SU 99100A1 SU 448493 A SU448493 A SU 448493A SU 448493 A SU448493 A SU 448493A SU 99100 A1 SU99100 A1 SU 99100A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene
air
concentration
determining
vaporous
Prior art date
Application number
SU448493A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.И. Полетаев
Original Assignee
М.И. Полетаев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М.И. Полетаев filed Critical М.И. Полетаев
Priority to SU448493A priority Critical patent/SU99100A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU99100A1 publication Critical patent/SU99100A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

Предлагаетс  способ определени  концентрации парообразного стирола в воздухе, например, дл  оценки санитарно-гигиенических условий в производствах, примен ющих стирол.A method is proposed for determining the concentration of styrene vapor in the air, for example, to assess the hygienic conditions in industries using styrene.

Особенность способа заключаетс  в том, что пары стирола поглош,аютс  раствором азотнокислого аммони  в серной кислоте, в результате чего образуетс  окрашенное нитропроизводное стирола (нитростирол), определ емое по стандартной шкале колориметрически после нейтрализации отобранной пробы водным раствором аммиака.A feature of the method is that the styrene vapors are fused with a solution of ammonium nitrate in sulfuric acid, resulting in a colored nitro-derivative of styrene (nitrostyrene), which is determined on a standard scale colorimetrically after neutralizing the selected sample with an aqueous solution of ammonia.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Отбор пробы содержащего парообразный стирол воздуха производитс  аспирированием воздуха со скоростью 0,2-0,5 л/мин через поглотитель Полежаева, в который предварительно наливаетс  1 мл нитрационной смеси (раствор Юз азотнокислого аммони  в 100 мл серной кислоты). Просасывание воздуха ведетс  до по влени  слабожелтой окраски в поглотителе.The sampling of air containing styrene vapor is produced by aspirating air at a rate of 0.2-0.5 L / min through the Polezhaev absorber, which is pre-poured with 1 ml of the nitration mixture (solution of ammonium nitrate in 100 ml of sulfuric acid). Air suction is carried out until the appearance of a slightly yellow color in the absorber.

Отобранна  из поглотител  проба переноситс ,в колбу или стаканчик объемом 20-25 мл, а поглотитель промываетс  3 мл дистиллированнойThe sample taken from the absorber is transferred to a 20-25 ml flask or cup, and the absorber is washed with 3 ml of distilled water.

воды, которую сливают в ту же колбу или стаканчик.water, which is poured into the same flask or glass.

Одновременно готов т стандартную шкалу, дл  чего берут 9 колб емкостью 20-25 мл, -ввод т в каждую из них по 1 мл нитрационной смеси и, начина  со второй колбы, прибавл ют последовательно 0,005, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035 и 0,04 мл стандартного раствора стирола (следует пользоватьс  пипеткой на 0,1 мл с делени ми в 0,001 мл.At the same time, a standard scale is prepared, for which 9 flasks with a capacity of 20-25 ml are taken, 1 ml of the nitration mixture is introduced into each of them and, starting from the second flask, 0.005, 0.01, 0.015, 0.02 are added in succession , 0.025, 0.03, 0.035, and 0.04 ml of a standard styrene solution (use a 0.1 ml pipette with divisions of 0.001 ml.

Растворы в колбах встр хивают в течение 5-7 минут, затем осторожно в каждую колбу прибавл ют по 3 Л1л дистиллированной воды. В первую нулевую колбу ввод т 1 мл нитросмеси и так же разбавл ют 3 мл воды . Далее все растворы стандартной шкалы и анализируемых проб нейтрализуют 25%-ным водным раствором аммиака до щелочной реакции по лакмусовой бумажке. Нейтрализацию производ т при охлаждении раствора, прибавл   аммиак небольшими порци ми из бюретки. Работу провод т под выт жным шкафом.The flask solutions were shaken for 5-7 minutes, then 3 liters of distilled water was carefully added to each flask. Into the first zero flask, 1 ml of the nitrous mixture was introduced and diluted with 3 ml of water. Next, all solutions of the standard scale and the analyzed samples are neutralized with a 25% aqueous solution of ammonia to an alkaline reaction by litmus paper. The neutralization is carried out when the solution is cooled, and ammonia is added in small portions from the burette. Work is carried out under a hood.

Нейтрализованные пробы и шкалуNeutralized samples and scale

переливают в колориметрическиеpoured into colorimetric

Пробирки; уравнива,ют объем во всехTest tubes; equalize yut volume in all

пробирках до 7-7,5 мл нитрацион№ 99100- ной смесью, разведенной в 3 раза водой и нейтрализованной раствором 25%-ного аммиака до щелочной реакции . Интенсивность желтой окраски сравнивают со стандартной шкалой . Чувствительность способа равна 0,025 мг стирола в колориметрируемом объеме. Бензол и этилбензол не мешают определению. Динил (смесь дифенила с дифенилоксидом) при содержании его в нро§е до 0,2 мг не мешает определению стирола; при количествах более 0,2 мг в нробе он так же окрашивает раствор в желтый цвет с образованием мути. Содержание наров стирола в миллиграммах на литр воздуха вычисл ют по формуле: а - количество миллиграммов - стирола, найденное во всей нробе; Vo - объем воздуха, отобранный дл  анализа, приведенный к . нормальной температуре и атмосферному давлению. Предмет изобретени  Способ определени  концентрации парообразного стирола в воздухе, о тл и ч а ю щ и и с   тем, что пары стирола поглои1аютс  раствором азотнокислого аммони  в серной кислоте, в результате чего образуетс  окрашенное нитроироизводное стирола (нитростирол), определ емое по стандартной шкале колориметрически после нейтрализации отобранной нробы водным раствором аммиака.test tubes up to 7-7.5 ml of the nitration mixture 99100-diluted 3 times with water and neutralized with a solution of 25% ammonia before alkaline reaction. The intensity of the yellow color is compared with the standard scale. The sensitivity of the method is equal to 0.025 mg of styrene in a colorimetric volume. Benzene and ethylbenzene do not interfere with the determination. Dinil (a mixture of diphenyl and diphenyloxide), when its content is up to 0.2 mg, does not interfere with the determination of styrene; in quantities of more than 0.2 mg in the nrob, he also paints the solution yellow with the formation of turbidity. The content of styrene levels in milligrams per liter of air is calculated by the formula: a is the number of milligrams of styrene found in the entire nrob; Vo is the air volume selected for analysis, given to. normal temperature and atmospheric pressure. The subject of the invention is a method for determining the concentration of styrene vapor in the air, o tl and h and so that styrene vapors are absorbed by a solution of ammonium nitrate in sulfuric acid, resulting in a colored nitro-derivative of styrene (nitrostyrene), determined by a standard scale colorimetrically after neutralizing the selected germs with an aqueous solution of ammonia.

SU448493A 1952-05-13 1952-05-13 The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air SU99100A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU448493A SU99100A1 (en) 1952-05-13 1952-05-13 The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU448493A SU99100A1 (en) 1952-05-13 1952-05-13 The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU99100A1 true SU99100A1 (en) 1953-11-30

Family

ID=48373421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU448493A SU99100A1 (en) 1952-05-13 1952-05-13 The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU99100A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648018C1 (en) * 2017-03-28 2018-03-21 Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью Method of determination of styrene concentration in atmospheric air by high-performance liquid chromatography

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2648018C1 (en) * 2017-03-28 2018-03-21 Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью Method of determination of styrene concentration in atmospheric air by high-performance liquid chromatography

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Iwasaki et al. New colorimetric determination of chloride using mercuric thiocyanate and ferric ion
Smith et al. New colorimetric reagent specific for cooper
FrederickáSmith The colorimetric determination of iron in raw and treated municipal water supplies by use of 4: 7-diphenyl-1: 10-phenanthroline
Johnson Determination of small amounts of ethyl and butyl alcohols
Bruce et al. Determination of cyanide, thiocyanate, and alpha-hydroxynitriles in plasma or serum
Atkin Determination of sulfur dioxide in presence of sulfur trioxide
Downing et al. Modification of Schechter method of estimating DDT residue
SU99100A1 (en) The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air
Shirley et al. Determination of nitrogen in pyridine ring-type compounds by Kjeldahl method
Maute et al. Rapid determination of carbonyl content in acrylonitrile
Krogh A method for the determination of ammonia in water and air
Nicholson The estimation of hydrocyanic acid by the phthalin method
Iwasaki et al. So-called silica content of natural waters
Murakami Modified colorimetric determination of copper with sodium diethyldithiocarbamate in the presence of hydroxylamine
Wagner et al. Determination of Mono-and Dialkylacetylenes
Jones et al. Colorimetric Determination Nitroparaffins
Johnson et al. A SPECIFIC SOLVENT‐EXTRACTION METHOD FOR THE DETERMINATION OF TRACE QUANTITIES OF FLUORIDE
Rehm et al. A colorimetric assay for chlorobutanol
Oles et al. Atomic absorption method for determining micromolar quantities of aliphatic secondary amines
Allen et al. Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A
SU681355A1 (en) Method of the quantitative determination of formaldehyde
SU149423A1 (en) Method for quantitative determination of phenol in salicylic aldehyde
SU95797A1 (en) Nickel quantification method
SU619855A1 (en) Method of determining content of fusel oil in alcohol beverages
RU2085915C1 (en) Method of quantitative determination of potassium cyanide