SU99100A1 - The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air - Google Patents
The method of determining the concentration of vaporous styrene in the airInfo
- Publication number
- SU99100A1 SU99100A1 SU448493A SU448493A SU99100A1 SU 99100 A1 SU99100 A1 SU 99100A1 SU 448493 A SU448493 A SU 448493A SU 448493 A SU448493 A SU 448493A SU 99100 A1 SU99100 A1 SU 99100A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- styrene
- air
- concentration
- determining
- vaporous
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Предлагаетс способ определени концентрации парообразного стирола в воздухе, например, дл оценки санитарно-гигиенических условий в производствах, примен ющих стирол.A method is proposed for determining the concentration of styrene vapor in the air, for example, to assess the hygienic conditions in industries using styrene.
Особенность способа заключаетс в том, что пары стирола поглош,аютс раствором азотнокислого аммони в серной кислоте, в результате чего образуетс окрашенное нитропроизводное стирола (нитростирол), определ емое по стандартной шкале колориметрически после нейтрализации отобранной пробы водным раствором аммиака.A feature of the method is that the styrene vapors are fused with a solution of ammonium nitrate in sulfuric acid, resulting in a colored nitro-derivative of styrene (nitrostyrene), which is determined on a standard scale colorimetrically after neutralizing the selected sample with an aqueous solution of ammonia.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Отбор пробы содержащего парообразный стирол воздуха производитс аспирированием воздуха со скоростью 0,2-0,5 л/мин через поглотитель Полежаева, в который предварительно наливаетс 1 мл нитрационной смеси (раствор Юз азотнокислого аммони в 100 мл серной кислоты). Просасывание воздуха ведетс до по влени слабожелтой окраски в поглотителе.The sampling of air containing styrene vapor is produced by aspirating air at a rate of 0.2-0.5 L / min through the Polezhaev absorber, which is pre-poured with 1 ml of the nitration mixture (solution of ammonium nitrate in 100 ml of sulfuric acid). Air suction is carried out until the appearance of a slightly yellow color in the absorber.
Отобранна из поглотител проба переноситс ,в колбу или стаканчик объемом 20-25 мл, а поглотитель промываетс 3 мл дистиллированнойThe sample taken from the absorber is transferred to a 20-25 ml flask or cup, and the absorber is washed with 3 ml of distilled water.
воды, которую сливают в ту же колбу или стаканчик.water, which is poured into the same flask or glass.
Одновременно готов т стандартную шкалу, дл чего берут 9 колб емкостью 20-25 мл, -ввод т в каждую из них по 1 мл нитрационной смеси и, начина со второй колбы, прибавл ют последовательно 0,005, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035 и 0,04 мл стандартного раствора стирола (следует пользоватьс пипеткой на 0,1 мл с делени ми в 0,001 мл.At the same time, a standard scale is prepared, for which 9 flasks with a capacity of 20-25 ml are taken, 1 ml of the nitration mixture is introduced into each of them and, starting from the second flask, 0.005, 0.01, 0.015, 0.02 are added in succession , 0.025, 0.03, 0.035, and 0.04 ml of a standard styrene solution (use a 0.1 ml pipette with divisions of 0.001 ml.
Растворы в колбах встр хивают в течение 5-7 минут, затем осторожно в каждую колбу прибавл ют по 3 Л1л дистиллированной воды. В первую нулевую колбу ввод т 1 мл нитросмеси и так же разбавл ют 3 мл воды . Далее все растворы стандартной шкалы и анализируемых проб нейтрализуют 25%-ным водным раствором аммиака до щелочной реакции по лакмусовой бумажке. Нейтрализацию производ т при охлаждении раствора, прибавл аммиак небольшими порци ми из бюретки. Работу провод т под выт жным шкафом.The flask solutions were shaken for 5-7 minutes, then 3 liters of distilled water was carefully added to each flask. Into the first zero flask, 1 ml of the nitrous mixture was introduced and diluted with 3 ml of water. Next, all solutions of the standard scale and the analyzed samples are neutralized with a 25% aqueous solution of ammonia to an alkaline reaction by litmus paper. The neutralization is carried out when the solution is cooled, and ammonia is added in small portions from the burette. Work is carried out under a hood.
Нейтрализованные пробы и шкалуNeutralized samples and scale
переливают в колориметрическиеpoured into colorimetric
Пробирки; уравнива,ют объем во всехTest tubes; equalize yut volume in all
пробирках до 7-7,5 мл нитрацион№ 99100- ной смесью, разведенной в 3 раза водой и нейтрализованной раствором 25%-ного аммиака до щелочной реакции . Интенсивность желтой окраски сравнивают со стандартной шкалой . Чувствительность способа равна 0,025 мг стирола в колориметрируемом объеме. Бензол и этилбензол не мешают определению. Динил (смесь дифенила с дифенилоксидом) при содержании его в нро§е до 0,2 мг не мешает определению стирола; при количествах более 0,2 мг в нробе он так же окрашивает раствор в желтый цвет с образованием мути. Содержание наров стирола в миллиграммах на литр воздуха вычисл ют по формуле: а - количество миллиграммов - стирола, найденное во всей нробе; Vo - объем воздуха, отобранный дл анализа, приведенный к . нормальной температуре и атмосферному давлению. Предмет изобретени Способ определени концентрации парообразного стирола в воздухе, о тл и ч а ю щ и и с тем, что пары стирола поглои1аютс раствором азотнокислого аммони в серной кислоте, в результате чего образуетс окрашенное нитроироизводное стирола (нитростирол), определ емое по стандартной шкале колориметрически после нейтрализации отобранной нробы водным раствором аммиака.test tubes up to 7-7.5 ml of the nitration mixture 99100-diluted 3 times with water and neutralized with a solution of 25% ammonia before alkaline reaction. The intensity of the yellow color is compared with the standard scale. The sensitivity of the method is equal to 0.025 mg of styrene in a colorimetric volume. Benzene and ethylbenzene do not interfere with the determination. Dinil (a mixture of diphenyl and diphenyloxide), when its content is up to 0.2 mg, does not interfere with the determination of styrene; in quantities of more than 0.2 mg in the nrob, he also paints the solution yellow with the formation of turbidity. The content of styrene levels in milligrams per liter of air is calculated by the formula: a is the number of milligrams of styrene found in the entire nrob; Vo is the air volume selected for analysis, given to. normal temperature and atmospheric pressure. The subject of the invention is a method for determining the concentration of styrene vapor in the air, o tl and h and so that styrene vapors are absorbed by a solution of ammonium nitrate in sulfuric acid, resulting in a colored nitro-derivative of styrene (nitrostyrene), determined by a standard scale colorimetrically after neutralizing the selected germs with an aqueous solution of ammonia.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU448493A SU99100A1 (en) | 1952-05-13 | 1952-05-13 | The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU448493A SU99100A1 (en) | 1952-05-13 | 1952-05-13 | The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU99100A1 true SU99100A1 (en) | 1953-11-30 |
Family
ID=48373421
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU448493A SU99100A1 (en) | 1952-05-13 | 1952-05-13 | The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU99100A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2648018C1 (en) * | 2017-03-28 | 2018-03-21 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью | Method of determination of styrene concentration in atmospheric air by high-performance liquid chromatography |
-
1952
- 1952-05-13 SU SU448493A patent/SU99100A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2648018C1 (en) * | 2017-03-28 | 2018-03-21 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью | Method of determination of styrene concentration in atmospheric air by high-performance liquid chromatography |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Iwasaki et al. | New colorimetric determination of chloride using mercuric thiocyanate and ferric ion | |
Smith et al. | New colorimetric reagent specific for cooper | |
FrederickáSmith | The colorimetric determination of iron in raw and treated municipal water supplies by use of 4: 7-diphenyl-1: 10-phenanthroline | |
Johnson | Determination of small amounts of ethyl and butyl alcohols | |
Bruce et al. | Determination of cyanide, thiocyanate, and alpha-hydroxynitriles in plasma or serum | |
Atkin | Determination of sulfur dioxide in presence of sulfur trioxide | |
Downing et al. | Modification of Schechter method of estimating DDT residue | |
SU99100A1 (en) | The method of determining the concentration of vaporous styrene in the air | |
Shirley et al. | Determination of nitrogen in pyridine ring-type compounds by Kjeldahl method | |
Maute et al. | Rapid determination of carbonyl content in acrylonitrile | |
Krogh | A method for the determination of ammonia in water and air | |
Nicholson | The estimation of hydrocyanic acid by the phthalin method | |
Iwasaki et al. | So-called silica content of natural waters | |
Murakami | Modified colorimetric determination of copper with sodium diethyldithiocarbamate in the presence of hydroxylamine | |
Wagner et al. | Determination of Mono-and Dialkylacetylenes | |
Jones et al. | Colorimetric Determination Nitroparaffins | |
Johnson et al. | A SPECIFIC SOLVENT‐EXTRACTION METHOD FOR THE DETERMINATION OF TRACE QUANTITIES OF FLUORIDE | |
Rehm et al. | A colorimetric assay for chlorobutanol | |
Oles et al. | Atomic absorption method for determining micromolar quantities of aliphatic secondary amines | |
Allen et al. | Reactions of activated glycerol dichlorohydrin with vitamin A | |
SU681355A1 (en) | Method of the quantitative determination of formaldehyde | |
SU149423A1 (en) | Method for quantitative determination of phenol in salicylic aldehyde | |
SU95797A1 (en) | Nickel quantification method | |
SU619855A1 (en) | Method of determining content of fusel oil in alcohol beverages | |
RU2085915C1 (en) | Method of quantitative determination of potassium cyanide |