SU988822A1 - Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов - Google Patents
Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов Download PDFInfo
- Publication number
- SU988822A1 SU988822A1 SU813274518A SU3274518A SU988822A1 SU 988822 A1 SU988822 A1 SU 988822A1 SU 813274518 A SU813274518 A SU 813274518A SU 3274518 A SU3274518 A SU 3274518A SU 988822 A1 SU988822 A1 SU 988822A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparing
- diphenylalken
- triphenylphosphine
- butadiene
- alkylation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получени дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы ( ) 2 Р -СН2.-СН С где R - водород или метил, которые используютс как полупродук ты в органическом синтезе, в частности дл получени четвертичных фо фониевых солей. Известен способ получени диалки -2-бутенилфосфинов взаимодействием диалкилфосфина с бутадиеном в автоклаве при 79-84°С в присутствии о(.,с6-азобисизобутиронитрила в среде гептана ClJ.. Наиболее близким к изооретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ пол чени дифенилалкен-2-илфосфинов, ко торый заключаетс во взаимодействии трифенилфосфина с литием в среде те рагидрофурана при кип чении в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бутила при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта галогенидом углеводорода аллильного типа при кип чении реакционной смеси. Выход целевых продуктов 36-40% t2D. Недостатками указанного способа вл ютс невысокий выход целевых продуктов и необходимость предварительного синтеза углеводородов аллильного типа. Цель изобретени - упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы (1), кото1нлй заключаетс во взаимодействии трифенилфосфина с литием в среде тетрагидрофурана в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бут1ша при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта, алкилирование провод т бутадиеном или изопреном, вз тыми в мольном соотношении к трифенилфосфину , равном 1,0-1,5:1, при 0-5°С в случае бутадиена и 20-25°С в случае использовани изопрена. Способ характеризуетс довольно высоким В1ЛХОДОМ целевого продукта (45-57%) , кроме того позвол ет использовать в качестве алкилирующег
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы Сн 3 (с6н5)2р -сн2сн =R где R - водород или метил, взаимодействием трифенилфосфина с литием в среде тетрагидрофурана при кипячении в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бутила при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта, отличающий ся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, алкилирование проводят бутадиеном или изопреном, взятыми в мольном соотношении к трифенилфосфину, равном 1,0-1,5:1 при 0-5°С в случае бутадиена и 20-25°С в случае использования изопрена. .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813274518A SU988822A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813274518A SU988822A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU988822A1 true SU988822A1 (ru) | 1983-01-15 |
Family
ID=20952980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813274518A SU988822A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU988822A1 (ru) |
-
1981
- 1981-03-02 SU SU813274518A patent/SU988822A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lodaya et al. | Alkynyliodonium salts as alkynylating reagents: direct conversion of alkynylphenyliodonium tosylates to dialkyl alkynylphosphonates with trialkyl phosphites | |
| Nickson | The stereospecific synthesis of (Z)-and (E)-diethyl (3, 3, 3-trifluoro-1-propenyl) phosphonate | |
| SU710518A3 (ru) | Способ получени третичных фосфинов | |
| SU988822A1 (ru) | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов | |
| US4036889A (en) | Process for preparing triarylphosphines | |
| JPH085905B2 (ja) | ビス―（２，４―ジ―第三ブチルフェニル）ハロホスフィットの製造方法 | |
| US4521347A (en) | Process for preparing chlorophenylphosphanes | |
| JPS621927B2 (ru) | ||
| US5057633A (en) | Synthesis of perfluoroalkyl bromides | |
| EP0044558B1 (en) | Method for the preparation of alkyne-1 compounds | |
| US4521346A (en) | Process for preparing chlorodiphenylphosphane | |
| JPS637193B2 (ru) | ||
| GB1578584A (en) | Couble ylide complexes of metals and process for making them | |
| US3475496A (en) | Process for preparing br3-type organoboron compounds | |
| Albeck et al. | TeCl4 as a catalyst in cationic oligomerisations and polymerisations | |
| IL33775A (en) | Method of producing thiono-or dithio-phosphonic acid esters | |
| US3976690A (en) | Process for preparing alkane bis-dihalophosphines | |
| US4150058A (en) | Production of alkyl phosphines | |
| US3962323A (en) | Process for preparing alkyl- or aryl-phosphonothioic dihalides | |
| Yamashita et al. | Nucleophilic substitution with phosphide anions prepared by an action of sodium dihydridobis (2-methoxyethanolato) aluminate on phosphorus compounds. | |
| SU551337A1 (ru) | Способ получени дифенилалкен-2илфосфинов | |
| Aguiar et al. | Convenient synthesis of 1-alkynylphosphonates | |
| EP0460111B1 (en) | Preparation of 4-substituted aryl olefins | |
| SU925962A1 (ru) | Способ получени хлорметилдихлорфосфина | |
| SU763352A1 (ru) | Способ получени третичных фосфинсульфидов |