SU988794A1 - Способ получени жидкого комплексного удобрени - Google Patents
Способ получени жидкого комплексного удобрени Download PDFInfo
- Publication number
- SU988794A1 SU988794A1 SU813312905A SU3312905A SU988794A1 SU 988794 A1 SU988794 A1 SU 988794A1 SU 813312905 A SU813312905 A SU 813312905A SU 3312905 A SU3312905 A SU 3312905A SU 988794 A1 SU988794 A1 SU 988794A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tons
- liquid complex
- amount
- complex fertilizer
- producing liquid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ
1 .
Изобретение относитс к получению мнне (ральных удобреннй, .в частности высококонцент|Я1рованных жндких комплексных удобреннй (ЖКУ).
Известны различные, способы получени жидкнх комплексных удобреннй, содержапщх азот Н P2Os, марок 10-34-0, 11-37-0.
Так, используютс методы, основанные на высокотемпературной аммоннзацки экстракционной фосфорной кислоты с содержанием PaOj 52%. Эти способы хот и позвол ют получать растворы высокой концентрации, отличаютс сложностью аппаратурного офо рмленн Н многостадийностью процесса.
Известны различные варианты способа получени жидких комплексных удобрений, основанные на аммонизацин термической и экстракционной полнфосфорньпс кислот. Высока температура, развнваюша с в процессе аммонизаш1и, позвол ет значительно увеличить содержание полиформ PjOs в готовом растворе, обеспечив этим длительную устойчивость продукта прн хранении 1J.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени жидкого комплексного удобрени , заключаюцийс в нейтрализаш1И зкстракционной фосфорной кислоты (68-72% PjOs) аммиаком при 280-360 С с последующим растворением плава. в аммиа шой воде и охлаждешем готового продукта путем посто нной шркул цин раствора через выносной теплообменник 2.
10
Однако использование известного способа в промышленности св зано с определенньпми трудност ми. В процессе эксплуатации происходит отложение нерастворимых осадков на 5 стенках трубчатого реактора, причем скорость зарастани довольно значительна . Реактор становитс непроходим и останавливаетс на чистку через каждые 72-100 ч. Процесс чистки реактора очень трудоемкий н энергоем20 кий. Кроме того, наблюдаютс значительные потери PjOs в процессе получени жидких удобрений при очистке реактора от образующего осадка (300-500 т в год). Цель изобретени - предотвращение отложений нерастворимого осадка в реакционной зоне и снижение потерь PjOsПоставленна цель достигаетс тем, что согласно известному способу получени жидкого комплексного удобрени , включающем му нейтрализацию фосфорной кислоты газообразным аммиаком, растворение образовавшегос плава в аммиачной воде и охлаждение готового продукта, нейтрализацию ведут в присутствии воды в количестве 0,045- 0,085 т на 1 т PjOj, а образовавшийс плав предварительно разбавл ют охлажденным раствором готового продукта в количестве 0,3-0,9 т на 1 т Pj 0s в образовавшемс плавен Предлагаемый способ позвол ет значительно увеличить межремонтный пробег реакторанейтрализатора за счет устранени нарастани нерастворимого осадка на внутренней поверхности реактора. Кроме того, исключаютс потери РзОз с осадком в процессе эксплуатации . Необходимость выбранных интервалов подтверждена в таблице. Количество воды, подаваемое в зону смеш ни исходньхх реагентов в пределах 0,045- 0,085 т на 1 т PjOj в кислоте, обусловлено тем, что в случае увеличени количества воды свыше 0,085 т происходит значительное разбавление кислоты, ведущее к снижению те I пературы реакции и, как следствие, сниже ,нию количества полиформ P2Os в готовом продукте, т.е. понижению качественных харак теристик ЖКУ (несоответствие ТУ-6-08-414-78 таблица, пример 7). При снижении количества воды менее 0,045 т на 1 т подаваемой PI О 5 достигаема степень разбавлени не поз вол ет в достатотаом количестве снизить сод жание пирофосфатных соединений железа и алюмини и не приводит к эффекту сокращени степени зарастани внутренних стенок реакционной зоны аппарата (таблица, пример 6). Количество охлажденного раствора ЖКУ, подаваемого на предварительное разбавление плава непосредственно в среднюю часть реакционной зоны, в пределах 0,3-0,9 т на 1 т в плаве полифосфатов аммони обусловлено тем, что более значительные количества раствора (свыше 0,9 т) вызывают нарушение баланса технологических потоков в процессе, по вление выбросов в атмосферу , снижение качественных показателей готового продукта ввиду нарушений технологического режима (таблица, пример 9). Понижение количества ЖКУ менее 0,3т на 1 т в плаве не обеспечивает создани интенсивного пенного потока на выходе из аппарата, что вызывает веро тность зарастани осадками части реакционной зоны ( таблица, пример 8). П р и м е р. В струйный реактор-нейтрализатор подают 28 т фосфорной кислоты с -содержанием 68-72% PjOs и газообразный аммиак в количестве 5,0 т. В зону смещени исходных компонентов подают воду.в количестве 1,8 т (или 0,085 т на 1 т P2Os). Образовавшийс при 280-360° С плав пол фосфатов аммони в количестве 35,0 т смешивают в средней части реакционной зоны с охлажденным раствором готового продукта, который подают в количестве 18 т (0,9 т на 1 т Р2О5 в плаве). Такое предварительное разбарление плава охлажденным раствором ЖКУ приводит к созданию интенсивного потока пенной массы с достаточно низкой температурой (100-140°С), котора очищает внутренние стенки реактора и выводную трубу от ОСФ1КОВ. Пенна масса самотеком поуступает в сборник-донейтрализатор, где происходит окончательное растворение полифосфатов в 18,0 т воды с добавлением аммиака дл окончательной нейтрализации в количестве 2,0 т. Процесс растворени провод т при посто нной циркул ции через выносной теплообменник. Полученный продукт в количестве 60,0 т в час имеет следующий состав, %: азот 10,2; Р205 34; Р205 полиформ 62 и соответствует требовани м ТУ 6-08-414-78. По такому режиму установка работает беспере& йно 12сут-288ч. Обследование, реактора после испытаний показывает, что на стенках аппарата отсутствуют отложени полифосфатных осайков. Предлагаемый способ получени ЖКУ марок 10-34-0 и 11-37-0 дает экономический эффект тоаько за счет исключени потерь PjOs на одной технологической нитке (100 тыс. т. РзОз) 60 тыс. руб. в год.
S
О
о
sg
Л
о. со го
«л
гч
1-м
сГ
ч,
о
о гм
.
ОО
ОО
го
гл
о
Г-1
го
о О о
о о о
ч
(S
о
о
г
1
тС
о гR
о
00
Claims (2)
1.Патент США W 3947261, кл, 71-34 (С 05 В 7/00), 30.03.76.
2.Патент США N 3939255, кл. 423-31 (С 01 В 15/16), 17.02.76 (прототип)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813312905A SU988794A1 (ru) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | Способ получени жидкого комплексного удобрени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813312905A SU988794A1 (ru) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | Способ получени жидкого комплексного удобрени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU988794A1 true SU988794A1 (ru) | 1983-01-15 |
Family
ID=20967463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813312905A SU988794A1 (ru) | 1981-07-10 | 1981-07-10 | Способ получени жидкого комплексного удобрени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU988794A1 (ru) |
-
1981
- 1981-07-10 SU SU813312905A patent/SU988794A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3044851A (en) | Production of ammonium phosphates and product thereof | |
US3950495A (en) | Method for the continuous preparation of stable aqueous ammonium polyphosphate compositions | |
US3522003A (en) | Process and apparatus for producing phosphoric acid from phosphate rock | |
US3464808A (en) | Manufacture of ammonium polyphosphate from wet process phosphoric acid | |
US2950961A (en) | Production of liquid fertilizers | |
US3015552A (en) | Process for preparing stable liquid fertilizer and product thereof | |
SU988794A1 (ru) | Способ получени жидкого комплексного удобрени | |
US4724132A (en) | Continuous process for the manufacture of metal salt solutions from water-insoluble metal compounds and mineral acids | |
USRE29149E (en) | Production of ammonium phosphates and product thereof | |
US3949058A (en) | Production of ammonium polyphosphates | |
US3723086A (en) | Process for producing ammonium phosphates and polyphosphates | |
US3022154A (en) | Concentrated liquid fertilizers from superphosphoric acid and potassium hydroxide | |
DE1915723C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Amidosulfonsäure | |
US2707676A (en) | Manufacture of phosphonitrite fertilizers | |
US4211546A (en) | Process for preparation of ammonium polyphosphate | |
US3784367A (en) | Production of potassium polyphosphates | |
US1851179A (en) | Manufacture of phosphoric acid | |
US3695835A (en) | Ammonium polyphosphate manufacture | |
US4117091A (en) | Wet process phosphoric acid produced using gypsum-containing waste water | |
US3775534A (en) | Ammonium polyphosphate solutions from super wet acid | |
US3687618A (en) | Recovery of ammonia from exit gases of an ammonium polyphosphate plant | |
US4445926A (en) | Process for blending phosphoric acids of differing impurity content | |
US4210438A (en) | Ammoniated phosphoric acid fertilizer production | |
US3449107A (en) | Process for preparing melts comprising ammonium nitrate and phosphate | |
SU912723A1 (ru) | Способ получени марганецсодержащего жидкого азотно-полифосфорного удобрени |