SU98700A1

SU98700A1 - Method for preparing chlorophenoxyacetic acid esters

Info

Publication number: SU98700A1
Application number: SU448147A
Authority: SU
Inventors: К.С. Бокарек; Н.Н. Мельников
Original assignee: К.С. Бокарек; Н.Н. Мельников
Priority date: 1951-08-25
Filing date: 1951-08-25
Publication date: 1953-11-30

Description

Эфиры хлорфеноксиуксусных кислот , в частности, 2,4-днхлорфеиоксиуксусной кислоты, наход щие применение в качестве гербисидов, получаютс этирификацией соответствующих хлорфеноксиуксусных кис.ют, которые, в свою очередь, готов тс или взаимодействием моиохлоруксусной кислоты с фенол тами соответствующих хлорфенолов, или хлорированием феноксиуксусной кислоты .Chlorophenoxyacetic acid esters, in particular 2,4-dnhlorfeioksiuksusnoy acid find use as conductive gerbisidov are obtained corresponding esterification chlorophenoxyacetic kis.yut which, in turn, are prepared by reacting moiohloruksusnoy acid or phenates with respective chlorophenols or chlorinating phenoxyacetic acid.

Предлагаемый способ позвол ет получать Эфиры хлорфеноксиуксусных кислот и, в частности. 2,4-дих; (орфеноксиуксусной кислоты, мину стадию хлорировани феноксиуксуспой кислоты и исход из соответствующих эфиров феноксиуксусной кислоты .The proposed method allows to obtain the esters of chlorophenoxyacetic acids, and in particular. 2,4-dich; (orphenoxyacetic acid, mine the chlorination of phenoxyxopic acid and starting from the corresponding phenoxyacetic acid esters.

Сущность способа состоит и пр лгом хлорировании эфиров феноксиуксуспой кислоты свободпыл хлором, проводимо г в отсутствии растворител при температуре до 120°.The essence of the process consists in the chlorination of phenoxy acetic acid esters with free chlorine, which is carried out in the absence of a solvent at a temperature of up to 120 °.

Пример получени бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты . 20,8 г бутилового эфира фенокснуксусной кислоты х.юрируют до достижени привеса, равного 6,9 г. Реакци проводитс при перемещивапип и сопровождаетс повьпиенпем температуры реакщ1О1пго1 смеси. По окончании хлорироваи г продукт продувают сухим воздухом д.ч уда .1ени растворенного хлористого водорода , а затем подвергают перегонке в вакууме. При neperoin e получают 27,2 г б тилового эфпра 2,4-дихлорфенокс 1уксусно1 1 кис.юты, перегон ющегос при 190-195 (5 мм рт. ст.). Выход 1герегнан юго продукта составл ет 98% от теоретически возМОЖНОГО .Production Example of 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid Butyl Ester 20.8 g of phenoxoacetic acid butyl ester, H., is yielded until a weight gain of 6.9 g is reached. The reaction is carried out by displacing and accompanied by the reaction temperature of the mixture. After chlorination is complete, the product is rinsed with dry air to remove dissolved hydrogen chloride and then is subjected to distillation in a vacuum. With neperoin e, 27.2 g of bifluoric acid 2,4-dichlorophenox 1% acetic acid, distilled at 190-195 (5 mm Hg) are obtained. The yield of the 1-distilled south product is 98% of the theoretically possible.

Ана.тогично ио.чучают этилов зп 1, изопро1н-1ловый и изобути, Эфиры 2,4-дих.чорфеноксиуксуспой кислоты и изопропиловый и изобутиловый Эфиры 2-метил-4-хлорфеиоксиуксусной кислоты.Ana.togichno.uchuchayut ethyl zp 1, isopropyl-1 and isobuty, Esters of 2,4-dich.chorfenoksiksupoy acid and isopropyl and isobutyl Esters of 2-methyl-4-chlorpheroxyacetic acid.

П р е д м е т и :, С б р е т е и, п PREDIMETI AND,, WITH BREWTH AND, P

Способ получе1П) эфиров хлорфемоксиуксусных кислот, отличающ и и с тем, что соответствующие Эфиры фено1ссиуксусных кислот непосредственно хлорируют в отсутствии растворител при температуре до 120°.The method of preparation of chlorfemoxyacetic acid esters is also distinguished by the fact that the corresponding phenolic acids esters are directly chlorinated in the absence of a solvent at temperatures up to 120 °.