SU407884A1 - METHOD OF OBTAINING CHLOROMETHILNITRAMINS - Google Patents

METHOD OF OBTAINING CHLOROMETHILNITRAMINS

Info

Publication number
SU407884A1
SU407884A1 SU1736171A SU1736171A SU407884A1 SU 407884 A1 SU407884 A1 SU 407884A1 SU 1736171 A SU1736171 A SU 1736171A SU 1736171 A SU1736171 A SU 1736171A SU 407884 A1 SU407884 A1 SU 407884A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloride
chloromethilnitramins
obtaining
paraform
thiopyl
Prior art date
Application number
SU1736171A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
И. А. Устюжа иков впт А. И. Спиридонов
Original Assignee
Ш. Г.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ш. Г. filed Critical Ш. Г.
Priority to SU1736171A priority Critical patent/SU407884A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU407884A1 publication Critical patent/SU407884A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  хлорметилнитраминов, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов в органическом синтезе дл  получени  различных классов органических веществ.The invention relates to a process for the preparation of chloromethyl nitramines, which can be used as intermediates in organic synthesis for the production of various classes of organic substances.

Известен способ получени  хлорметилнитраминов путем взаимодействи  хлористого водорода или ацетилхлорида и эфира нитраминометилолов .A method of producing chloromethylnitramines is possible by reacting hydrogen chloride or acetyl chloride and an ether of nitraminomethylols.

Однако эфиры нитраминометилолов труднодоступны .However, the nitraminomethylol esters are not readily available.

С целью упрои1,ени  технологического пропесса предлагаетс  новый способ нолучепи  хлорметилнитраминов, заключающийс  в том, что первичный нитромип обрабатывают парафином и хлористым тионилом с последующим выделепием пелевого продукта известным способом . Процесс провод т в присутствии или отсутствии серной кислоты или хлористого цинка преимуществе1П1о при 15-60°С и в среде инертного органического растворител .In order to improve the technological process, a new method is proposed for the synthesis of chloromethylnitramines, which means that the primary nitromip is treated with paraffin and thionyl chloride, followed by isolation of the pellet product in a known manner. The process is carried out in the presence or absence of sulfuric acid or zinc chloride with an advantage of 1P1o at 15-60 ° C and in an inert organic solvent.

Пример 1. 1-Хлор-2-нитро-2-азапропан.Example 1. 1-Chloro-2-nitro-2-azapropane.

Раствор 7,5 г метилнитрамииа, 4,0 г параформа и 12,0 г хлористого тиопила в 15 мл дихлорэтана перемешивают в течепие 5- 10 мип при 20°. После отгонки легколетучих веществ и перегопки остатка получают 11,2 г (90% от теоретического) вещества с т. кип. 61°/4 мм рт. ст.; по 1,4829; 1,3735.A solution of 7.5 g of methylnitramia, 4.0 g of paraform and 12.0 g of thiopyl chloride in 15 ml of dichloroethane are stirred for 5-10 min at 20 °. After distillation of volatile substances and reheating of the residue, 11.2 g (90% of the theoretical) of the substance with the bale are obtained. 61 ° / 4 mmHg v .; on 1,4829; 1.3735.

Аналогично получают 1-хлор-2-нитро-2-азапентеп и 1,10-дихлор-2,9-дипитро-2,9-Д1иазадекан с выходами 89 и 90% соответственно.Similarly, 1-chloro-2-nitro-2-azapentep and 1,10-dichloro-2,9-dipitro-2,9-Dilazadecane are obtained in 89 and 90% yields, respectively.

Пример 2. 1,6-Дихлор-2,5-дииитро-2,5диазагексан .Example 2. 1,6-Dichloro-2,5-diitro-2,5 diazazhexane.

При взаимодействии 7,5 г этилендинитрамииа , 3,9 г параформа, 16,0 г хлористого тионила в 15 мл днхлорэтапа в присутствии 0,2 г серпой кислоты или хлористого иинка после выделени  обычными приемамп получают вещество в количестве 8,8 г (73% от теоретического ) с т. пл. 103-104°С.By reacting 7.5 g of ethylenedinitramia, 3.9 g of paraform, 16.0 g of thionyl chloride in 15 ml of dynorotephapa in the presence of 0.2 g of sickle acid or chloride, after separation by ordinary methods, a substance is obtained in an amount of 8.8 g (73% from theoretical) with t. pl. 103-104 ° C.

Найдепо, %: С 19,56; И 3,43; N 22,47; С1 28,35.Found%: C 19,56; And 3.43; N 22.47; C1 28.35.

C4H8N4O4C12.C4H8N4O4C12.

Вычислено, %: С 19,44; П 3,24; N 22,68. С1 28,75.Calculated,%: C 19.44; P 3.24; N 22.68. C1 28.75.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1.Способ получепи  хлорметилинтрамипов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологического нроиесса, первичпый нитрамин обрабатывают параформом и хлористым тиопилом с последующим выделением целевого продукта известным способом.1. A process for preparing chloromethylintramine, characterized in that, in order to simplify the technological process, the primary nitramine is treated with paraform and thiopyl chloride, followed by isolation of the target product in a known manner. 2.Сиособ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс провод т в присутствии серной кислоты или хлористого циика.2. The method according to claim 1, wherein the process is carried out in the presence of sulfuric acid or chloride.
SU1736171A 1972-01-10 1972-01-10 METHOD OF OBTAINING CHLOROMETHILNITRAMINS SU407884A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1736171A SU407884A1 (en) 1972-01-10 1972-01-10 METHOD OF OBTAINING CHLOROMETHILNITRAMINS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1736171A SU407884A1 (en) 1972-01-10 1972-01-10 METHOD OF OBTAINING CHLOROMETHILNITRAMINS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407884A1 true SU407884A1 (en) 1973-12-10

Family

ID=20499634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1736171A SU407884A1 (en) 1972-01-10 1972-01-10 METHOD OF OBTAINING CHLOROMETHILNITRAMINS

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407884A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2515304A (en) Hydrolysis of 2,5-dihydrofurans to produce unsaturated dicarbonyl compounds
SU407884A1 (en) METHOD OF OBTAINING CHLOROMETHILNITRAMINS
SU516341A3 (en) Method for preparing substituted benzophenones
US2937201A (en) Process for the production of azelaic acid
SU520038A3 (en) The method of obtaining (1-bis-aralkyl-aminoalkyl) aralkoxybenzyl alcohols or their salts, racemates or optically active antipodes
US3910958A (en) Process for preparing arylacetic acids and esters thereof
SU550976A3 (en) Method for preparing 3-fluoro-ananine
SU334806A1 (en) The method of obtaining 3-hydroxymethyl
SU400583A1 (en) METHOD OF OBTAINING 2, 3-BISMETHILAL \ INOPYRIDINE
US3026328A (en) Processes for converting l-threo-5-amino-6-phenyl dioxane to the corresponding l-erythro dioxane
SU413142A1 (en)
SU462331A3 (en) The method of obtaining 1 -1-azido-1-deoxymio-inositol
SU433145A1 (en) . METHOD OF OBTAINING TRSTTAMSHOE
US2932648A (en) Nicotinamide process
SU407889A1 (en) METHOD FOR OBTAINING α-CHLOROKYL ISOCYANATES
SU445659A1 (en) The method of obtaining -substituted tryptophols
JPS63211264A (en) Production of indolines
SU426480A1 (en) Method of preparing 3-amino-1,4-benzo-thiazines
SU425904A1 (en) METHOD FOR PRODUCING METHYL ETHER 4-DIMETHYLAMINO-5-CHLOR-0-ANISIC ACID
SU408545A1 (en) The method of obtaining the 3-nitropropanal
US3111529A (en) Process for the manufacture of 4-methyl-6-isobutenyl-pyrone
SU371193A1 (en) METHOD OF OBTAINING 1,3-DICHLORADAMANTAN
AT333981B (en) METHOD OF PREPARING THE NEW N- (D-6-METHYL-8-ISOERGOLIN-I-YL) -N ', N'-DIATHYL URINE
SU420625A1 (en)
SU436057A1 (en) METHOD OF OBTAINING ISOPROPYLIDENE DERIVATIVES OF PYRIDOXYN IN PT5FONM mmim