SU986912A1 - Порошкова композици дл покрытий - Google Patents

Порошкова композици дл покрытий Download PDF

Info

Publication number
SU986912A1
SU986912A1 SU782645884A SU2645884A SU986912A1 SU 986912 A1 SU986912 A1 SU 986912A1 SU 782645884 A SU782645884 A SU 782645884A SU 2645884 A SU2645884 A SU 2645884A SU 986912 A1 SU986912 A1 SU 986912A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium bicarbonate
coatings
epoxy
composition
compositions
Prior art date
Application number
SU782645884A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Дмитриевич Яковлев
Владимир Семенович Шибалович
Лариса Васильевна Пясецкая
Татьяна Михайловна Смирнова
Владимир Борисович Коротков
Евгений Михайлович Сурженко
Валентин Герасимович Евстигнеев
Александр Викторович Шешуков
Роберт Яковлевич Гурвич
Иван Павлович Иванов
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU782645884A priority Critical patent/SU986912A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU986912A1 publication Critical patent/SU986912A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

(З) ПОРОиКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к получению покрытий из эпоксидных порошковых красок, примен екмх дл  антикоррозионной и электроизол ционной защиты изделий. Известны эпоксидные порошковые краски, содержацие в качестве отвердител  дициандиамид. Такие составы отличаютс  высокой стабильностью при хранении, обусловленной низкой )эеакционной способностью дициандиамйда при 100-130 С, длительным временем гелеобразовани  при температурах, nf которых обычно провод т изготовление красок, и образуют покрыти  с хорошими (1)изико-механическими свойствами С1 1 Однако формирование полностью отвержденных покрытий из указанных ком позиций происходит при температурах выше и дл  этого требуетс  про должительное врем . Наиболее близка  по технической сущности к изобретению порошкова  ком позици , включающа  эпоксидную смолу и в качестве отвердител  различные бигуаниды (фенилбигуанид, толуилбигуаниды ). Применение последних позвол ет значительно ускорить процесс отверждени  покрытий при высоких температурах , а также осуществить отверждение пленок при пониженных температурах (80-100 С) 2. , облада  неоспоримым .преимуществом перед дициандиамидом по скорости и температурам отверждени , указанные бигуаниды позвол ют получать композиции, отличающиес  слишком малой продолжительностью границ гелеобразовани , что  вл етс -серьезным преп тствием , а часто делает невозможным изготовление в промышленных услови х порошковых красок. Целью изобретени   вл етс  увеличение времени гелеобразовани . Поставленна  цель достигаетс  тем, что порошкова  композици  дл  покрытий , включающа  эпоксидную диановую смолу и арома(ический бигуанид, дополнительно содержит гидрокарбонат натри  при следующем соотношении компонентов , мае, ч.: Эпоксидна  дианова  смола100 Ароматический бигуанид3,2-4,1 Гидрокарбонат натри  0,32-3,3 П р и м е р 1. 100 мае, ч эпоксидной смолы Э-20 П (температура разм гчени  , эпоксидное число k,8%} смешивают 3 ч в лабораторной шаровой мельнице с 3,8 мае, ч, о-толуилбигуанида и 0,38 мае, ч, гидрокарбоната натри . Полученную смесь сплавл ют в двухшнековом смесителе при 110-120 С охлаждают и измельчают до частиц размером 100 мкм, П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 готов т композицию, состо щую из 100 ма.с. ч, Э-20П, 3,8 мае, ч, б-толуилбигуанида и 1,52 мае. ч, гидрОкарбоната натри , П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 готов т композицию, состо щую из 100 мае. ч. Э-20П, 3,8 мае, ч,й-толуилбигуанида и 3,04 мае, ч, гидрокар боната натри . Примера. Аналогично примеру 1 готов т композицию, состо щую из 100 мае, ч, Э-20П, 3,8 мае. ч. п-толу илбигуанида и 1,52 мае, ч, гидрокарбоната натри . П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 готов т композицию, еосто щую из 100 мае, ч, Э-20П, 3,5 мэс. ч, фенилбигуанида и 1,40 мае, ч. гидрокарбоната натри , Пример6,100 мае. м. эпоксид ной смолы Э-20П (температура разм гчени  95Сз эпоксидное число 4,4) смешивают 3ч в лабораторной шаровой мельнице с 3,2 мае.ч. О-толуилбигуанида и 6,3 мае, ч, гидрокарбоната натри . Полученную смесь сплавл ют в двухшненовом смесителе при 110-120 0, охлаждают и измельчают до частиц размеррм 100 мкм. Пример. Аналогично примеру 6 готов т композицию, состо щую из 100 мае. ч. эпоксидной смолы Э-20П (температура разм гчени  , эпоксидное число 5,1), 4,1 мае. ч.б-толуилбигуаиида и мае. ч. гидрокарбоната натри , В предлагаемой композиции бигуанид и гидрокарбонаТ натри , выдел ющий при нагревании углекислый газ, образуют комплексный отвердитель. Выдел ющийс  углекислый газ образует соли с наиболее активными аминогруппами бигуанидов, ингибирует их активность, что и способствует повышению латентности отвердител . В процессе отверждени  покрытий, когда температура пленкообразовани   вл етс  более высокой по сравнению с температурой изготовлени  красок, происходит разрушение образовавшихс  солей е освобождёнием активных аминогрупп. При использовании данного комплексного отвердител  соотношение бигуанида и гидрокарбоната натри  должно быть 1:0,1-1:0,8, Применение в качестве отвердителей смесей ароматических бигуанидоа с гидрокарбонатом натри  не внос т рецептурных ограничений в эпоксидные порошковые .составы, они могут содержать пигменты, наполнители, модификаторы. Это не увеличивает продолжительности отверждени  покрытий ( 10-15 мин; 30-40 мин; i ч) и не снижает их физико-механических свойств. В табл. 1 приведены сравнительные данные о физико-механических свойствах покрытий на основе предлагаемой композиции и известной, в табл, 2 данные времени гелеобразовани  предлагаемой и известной композиций. 99 Из представленных в табл. 1 и 2 данных следует, что дл  предлагаемых композиций при сохранении на уровне известной основных физико-механических показателей значительно увеличиваетс  врем  гелеобразовани . Формула изобретени  Порошкова  композици  дл  покрытий , включающа  эпоксидную диановую смолу и ароматический бигуанид, о тличающа с  тем, что, с целью увеличени  времени гелеобразовани . 2 она дополнительно содержит гидрокарбонат натри  при следующем соотношении компонентов, мае. ч.: Эпоксидна  дианова  смола 100 Ароматический бигуанид3.2-|,1 Гидрокарбонат натри  0,32-3,30 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Благонравова А.А. и Непомн -. щий А.И. Лаковые эпоксидные снопы. Н., Хими , 1970, с. .
  2. 2.Патент Чехословакии К 120978, кл. 39 с 30, опублик. 1966 (прототип).
SU782645884A 1978-07-19 1978-07-19 Порошкова композици дл покрытий SU986912A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782645884A SU986912A1 (ru) 1978-07-19 1978-07-19 Порошкова композици дл покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782645884A SU986912A1 (ru) 1978-07-19 1978-07-19 Порошкова композици дл покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU986912A1 true SU986912A1 (ru) 1983-01-07

Family

ID=20777596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782645884A SU986912A1 (ru) 1978-07-19 1978-07-19 Порошкова композици дл покрытий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU986912A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034948C (zh) * 1991-07-31 1997-05-21 苏马吕株式会社 膨胀固化层复合材料及其制法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1034948C (zh) * 1991-07-31 1997-05-21 苏马吕株式会社 膨胀固化层复合材料及其制法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5049596A (en) Epoxy resin based powder coating composition with mixed filler including microfine silica
US3624032A (en) Epoxy compositions cured with carboxylic acid anhydrides and metallic salt of acetylacetone
DE2625674C3 (de) Flammfestausrüsten von Kunststoffmassen
JPS6336331B2 (ru)
JPS5854505B2 (ja) 難燃性エポキシ成形コンパウンドおよび該コンパウンドで包封された装置
US4447564A (en) Reactive resin compositions and molded substances made therefrom
US4412064A (en) Metal atom containing epoxy resins
SU986912A1 (ru) Порошкова композици дл покрытий
EP0697426A1 (en) Hardener for Epoxy resins
EP0296501A1 (en) Nonflammable resinous composition
US4201640A (en) Method for producing bis-[4-(diphenylsulfonio)phenyl] sulfide bis-M.X6
JP3357235B2 (ja) 半導体封止用エポキシ樹脂組成物
JPH02292325A (ja) マイクロカプセル型アミン系硬化剤を用いたエポキシ樹脂組成物
JP2000309685A (ja) 封止用樹脂組成物および半導体封止装置
SU596605A1 (ru) Шпатлевка
SU702050A1 (ru) Способ получени эпоксидной порошковой композиции дл покрытий
JPS61148274A (ja) エポキシ樹脂粉体塗料組成物
SU476296A1 (ru) Эпоксидна композици
SU1081190A1 (ru) Порошкова краска
SU966103A1 (ru) Порошкова композици дл покрытий
US3655624A (en) Molding materials based on epoxide compounds
SU973580A1 (ru) Порошкова композици дл получени покрытий
JPH06240173A (ja) 紫外線硬化型金インキ用金粉
JPS5653160A (en) One pack type epoxy resin ink composition
JP2000302948A (ja) 封止用樹脂組成物および半導体封止装置