SU985158A1 - Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings - Google Patents

Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings Download PDF

Info

Publication number
SU985158A1
SU985158A1 SU803218784A SU3218784A SU985158A1 SU 985158 A1 SU985158 A1 SU 985158A1 SU 803218784 A SU803218784 A SU 803218784A SU 3218784 A SU3218784 A SU 3218784A SU 985158 A1 SU985158 A1 SU 985158A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
nickel
coatings
alloy
sulfate
Prior art date
Application number
SU803218784A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нуне Габриелевна Бахчисарайцьян
Елена Владимировна Валеева
Нина Вадимовна Леднева
Original Assignee
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU803218784A priority Critical patent/SU985158A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU985158A1 publication Critical patent/SU985158A1/en

Links

Description

(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ НИКЕЛЬ-ЖЕЛЕЗО-ФОСФОР(54) ELECTROLYTE FOR DEPOSITION OF COATINGS BY NICKEL-IRON-PHOSPHOR ALLOY

Изобретение относитс  к гальваностегии , в частности к осаждению покрытий сплавом никель-железо-фосфор, которые могут найти применение в микроэлектронике, вычислительной технике , а также в автомобиле- и тракторостроении .The invention relates to electroplating, in particular to the deposition of coatings of nickel-iron-phosphorus alloy, which can be used in microelectronics, computer technology, as well as in the automotive and tractor industry.

Известен электролит дл  осаждени  покрытий сплавом/Никель-железо-фосфор , содержащий сульфаты никел  и железа , борную кислоту, хлорид аммони  и гипофосфорит натри  Q.An electrolyte for deposition of alloy coatings / Nickel-iron-phosphorus, containing nickel and iron sulfates, boric acid, ammonium chloride and sodium hypophosphorite Q. is known.

Наиболее близким к предлагаемому  вл etc  электролит дл  осаждени  магнитных гленок сплавом никель-железо-фосфор ( железа, 1-3% фосфора ), содержащий сульфат и.хлорид никел , сульфат железа, гипофос- . фат натри , сахарин,.борную и лимонную кислоты и лаурйлсульфат нат.ри  2 .The closest to the proposed one is vol. Etc an electrolyte for the deposition of magnetic envelopes by a nickel-iron-phosphorus alloy (iron, 1-3% phosphorus) containing sulfate and nickel chloride, ferrous sulfate, hypophos. sodium fat, saccharin, precursory and citric acids and lauryl sulfate nat.ri 2.

Однако данный электролит недостаточно эффективен при осаждении защитных покрытий.However, this electrolyte is not sufficiently effective in the deposition of protective coatings.

Цель изобретени  - повышение физико-механических свойств и корро зионной стойкости покрытий.The purpose of the invention is to increase the physicomechanical properties and corrosion resistance of coatings.

Указанна  цель достигаете  тем, что электролит, содержащий сульфат и хлорид никел , сульфат железа, О гипофосфит натри ,сахарин, борную и лимонную кислоты, дополнительно содержит глицин или ацетат натри  при следующем соотношении компонентов , г/л:This goal is achieved by the fact that the electrolyte containing nickel sulfate and chloride, ferrous sulfate, O sodium hypophosphite, saccharin, boric and citric acids, additionally contains glycine or sodium acetate in the following ratio of components, g / l:

Сульфат никел  O-kSNickel sulfate O-kS

Хлорид никел 30- 5Nickel chloride 30-5

Сульфат железа10-30Ferrous sulfate10-30

Гипофосфит натри 8-12Sodium hypophosphite 8-12

Борна  кислота25- 5Boric acid25-5

Лимонна  кислота. 20-30Lemon acid. 20-30

Глицин или ацетат натри 5-10Glycine or sodium acetate 5-10

Сахарин1-2Saccharin1-2

Осаждение рекомендуют проводить на медные или стальные подложки при ЗО-бО С и плотности тока 2-7 А/дм : Спри Умеренном перемешивании) с использованием никелевых анодов. Дл  лучшего сцеплени  покрытий с основой перед осаждением детали катодно обезжиривают в растворе,, содержащем, г/л: тринатрийфосфат 25-30, углекислый натрий 25-30 и жидкое стекло .The deposition is recommended to be carried out on copper or steel substrates at SO-B C and a current density of 2-7 A / dm: Spree Moderate stirring) using nickel anodes. In order to better adhere the coatings to the substrate, before the precipitation, the parts are cathodically degreased in a solution that contains, g / l: trisodium phosphate 25-30, sodium carbonate 25-30 and liquid glass.

Кислотность электролита ,33 ,5) устанавливают 20%-ным раствором серной кислоты.The acidity of the electrolyte, 33, 5) is established by a 20% solution of sulfuric acid.

Рассеивающа  способность предлагаемого электролита, измеренна  в щ левой  чейке с разборным катодом, составл ет 30. Корректиров1 а электролита по все компонентам, а также по рН обеспечи , вает надежную его работу в течение длительного времени.. Изобретение иллюс1рируетс  несколькими примерами, представленны ми в табл. 1. Как видно из данных табл. 1, дл  того, чтобы ввести в сплав фосфор-, и железо в достаточно больших количествах , электролит должен содержать глицин или ацетат натри  в сочетании с лимонной кислотой в опрег деленных соотношени х. В случае применени  одного из указанных компонентов желаемый .эф. фект не достигаетс  (пример 4). В табл. 2 представлены ф/)зико-м ханические свойства и коррозионна  стойкость покрытий,.полученных в электролите согласно изобретению и электролите без глицина или ацетата натри . Коррозионные испытани  проводились потенциостатическим методом в растворе АСС (5%-ный раствор хло ристого натри  + уксусна  кислота до ,24 в течение 2 ч). Как показали испытани , стационарный потенциал покрытий в раство ре АСС относительно НВЭ составл ет (-9.0.) -(-105) В дл  фольги сплава, дл  системы сталь-покрытие (толщина 30 мкм)- (-195)-С210) мВ, в то врем  как дл  покрытий, полученных в электролите без глицина (ацетата натри ),стационарный потенциалThe scattering capacity of the proposed electrolyte, measured in a flat cell with a collapsible cathode, is 30. The corrections of electrolyte for all components, as well as pH, ensure reliable operation for a long time. The invention is illustrated by several examples presented in Table . 1. As can be seen from the data table. 1, in order to introduce phosphorus into the alloy in sufficiently large quantities, the electrolyte must contain glycine or sodium acetate in combination with citric acid in equal proportions. If one of these components is used, the desired .eff. the effect is not reached (example 4). In tab. 2 shows the phytochemical properties and corrosion resistance of the coatings obtained in the electrolyte according to the invention and the electrolyte without glycine or sodium acetate. Corrosion tests were carried out by a potentiostatic method in an ACC solution (5% sodium chloride solution + acetic acid, 24 for 2 hours). As tests have shown, the stationary potential of the coatings in the ACC solution relative to NVE is (-9.0.) - (-105) V for the alloy foil, for the steel-coating system (thickness 30 µm) - (-195) -C210) mV, while for coatings produced in an electrolyte without glycine (sodium acetate), the stationary potential

составл ет -130 и -320 мВ соответственно .is -130 and -320 mV, respectively.

Как видно из табл. 2, внутренние напр жени  осадков, полученных из предлагаемого электролита, много меньше внутренних напр жений, полученных из электролита без глицина (ацетата натри ). Микротвердость предлагаемого сплава выше микротвердости сплава, полученного из известного электролита, причем термообработка значительно в большей степени повышает микротвердость .{в 2 раза) сплава, полученного из известного электролита. Получаемый согласно изобретению сплав обладает также лучшими защитными свойствами, что характеризуетс  более положительной величиной стационарного потёнциала как фольги сплава, так и системы сталь-покрытие при одинаковой его толщине, т.е. удовлетворительна  защитна  способность обеспечиваетс  при меньшей толщине покрыти . Из электролита согласно изобретению возможно получать сплав с достаточно высоким содержанием как фосфора , так и железа при ограниченной концентрации последнего в растворе. Вследствие вышеуказанного получение предлагаемого сплава дает дос- : таточную экономию дефицитного металла никел  нар ду с повышенной микротвердостью покрытий, прошедших термообработку , и пониженными внутренними напр жени ми, что объ сн етс  включением фосфора в сплав в достаточно больших количествах. Кроме того, предлагаемый электролит характеризуетс  высокими буферными свойствами. Скорость получени  сплава, характеризуема  допустимой плотностью тока, также велика (2-7 А/дм) по сравнению с известным электролитом (0,21 ,2 А/дм). Поскольку суммарна  концентраци  солей никел  в этом электролите ниже, концентрации известного электролита 60-90 г/л против 22б г/л, то это дает возможность рассматривать изобретение нак более э,кономически выгодное. Экономи  в результате замены химического способа на электрохимический составл ет 29160 руб. в год.As can be seen from the table. 2, the internal stress of precipitation obtained from the proposed electrolyte is much less than the internal stress obtained from an electrolyte without glycine (sodium acetate). The microhardness of the proposed alloy is higher than the microhardness of the alloy obtained from a known electrolyte, and heat treatment significantly increases the microhardness significantly (2 times) of the alloy obtained from a known electrolyte. The alloy obtained according to the invention also possesses better protective properties, which is characterized by a more positive value of the stationary strength of both the alloy foil and the steel-coating system at the same thickness, i.e. satisfactory protective ability is provided with a smaller coating thickness. From the electrolyte according to the invention, it is possible to obtain an alloy with a sufficiently high content of both phosphorus and iron with a limited concentration of the latter in solution. Due to the above, obtaining the proposed alloy results in a sufficient saving of the scarce nickel metal, along with increased microhardness of heat-treated coatings and lower internal stresses, which is explained by the inclusion of phosphorus in the alloy in rather large quantities. In addition, the proposed electrolyte is characterized by high buffer properties. The alloy production rate, characterized by the permissible current density, is also high (2-7 A / dm) compared with the known electrolyte (0.21, 2 A / dm). Since the total concentration of nickel salts in this electrolyte is lower, the concentration of the known electrolyte is 60-90 g / l versus 22b g / l, this makes it possible to consider the invention more than economically advantageous. The savings from replacing the chemical method with the electrochemical one is 29,160 rubles. in year.

985158 Электролит дл  осаждени  покрытий сплавом никель-железо-фосфор,со держащий сульфат и хлорид никел , сульфат железа, гипофосфит натри , харин, борную и Л1 монную кислоты, отличающийс  тем, что, целью повышени  физико-механических свойств и коррозионной стойкост покрытий, он дополнительно содержит глицин или-ацетат натри  при сл дующем соотношении компонентов, г/л Сульфат никел 30 +5 Хлорид никел -30-А5 Сульфат железа10-30 Гипофосфит натри 8-12985158 Electrolyte for deposition of nickel-iron-phosphorus alloy coatings containing nickel sulphate and chloride, ferrous sulphate, sodium hypophosphite, harin, boric and L1 monoic acid, characterized in that additionally contains glycine or sodium acetate at the following ratio of components, g / l Nickel sulfate 30 + 5 Nickel chloride -30-A5 Ferrous sulfate 10-30 Sodium hypophosphite 8-12

8 Продолжение табл. 2 Глицин или ацетат натри fj-10 Сахарин1-2 Источники информации, прин тые ар внимание при экспертизе 1.Ильюшенко Л. Ф. Электролитически осажденные магнитные пленки. Минск,Наука и техника, 1972, с. 168.- . 2.Таранец В. Jl- Флеров В. Н. Вли ние присадки лимонной кислоты на процесс электроосаждени  никельжелезо-фосфорных сплавов,- Журнал прикладной химии, 1975 т. , № 12, с. 2764-2765.8 Continued table. 2 Glycine or sodium acetate fj-10 Saccharin1-2 Sources of information taken into account during examination 1.Ilyushenko LF Electrolytically deposited magnetic films. Minsk, Science and Technology, 1972, p. 168.-. 2. Taranets V. Jl-Flerov V.N. Effect of citric acid additive on the process of electrodeposition of nickel-iron-phosphorus alloys, - Journal of Applied Chemistry, 1975 t., No. 12, p. 2764-2765.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Электролит 'для осаждения покрытий сплавом никель-железо-фосфор,со- , держащий сульфат и хлорид никеля, 20 сульфат железа, гипофосфит натрия, сахарин, борную и лймонную кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения физико-механических свойств и коррозионной стойкости 25 покрытий, он дополнительно содержит глицин или-ацетат натрия при следующем соотношении компонентов, г/л:Electrolyte 'for depositing coatings with a nickel-iron-phosphorus alloy containing co-containing nickel sulfate and chloride, 20 ferrous sulfate, sodium hypophosphite, saccharin, boric and citric acids, characterized in that, in order to increase physicomechanical properties and corrosion resistance 25 coatings, it additionally contains glycine or sodium acetate in the following ratio of components, g / l: Борная кислота 25-45 Лимонная кислота 20-30 Глицин или ацетат натрия 5-10 Сахарин 1-2Boric acid 25-45 Citric acid 20-30 Glycine or sodium acetate 5-10 Saccharin 1-2 Сульфат никеля 30-45 Хлорид никеля 30-45 Сульфат железа 10-30 Гипофосфит натрия 8-12Nickel sulfate 30-45 Nickel chloride 30-45 Iron sulfate 10-30 Sodium hypophosphite 8-12
SU803218784A 1980-12-19 1980-12-19 Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings SU985158A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803218784A SU985158A1 (en) 1980-12-19 1980-12-19 Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803218784A SU985158A1 (en) 1980-12-19 1980-12-19 Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU985158A1 true SU985158A1 (en) 1982-12-30

Family

ID=20932214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803218784A SU985158A1 (en) 1980-12-19 1980-12-19 Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU985158A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566905C1 (en) * 2014-04-28 2015-10-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" Method of forming light-absorbing coating
RU2775554C1 (en) * 2021-04-13 2022-07-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" METHOD FOR DEPOSITING Fe-Ni-P COATINGS

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566905C1 (en) * 2014-04-28 2015-10-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" Method of forming light-absorbing coating
RU2775554C1 (en) * 2021-04-13 2022-07-04 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" METHOD FOR DEPOSITING Fe-Ni-P COATINGS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4343946C2 (en) Galvanic copper bath and process for the galvanic deposition of copper
SU882417A3 (en) Method of producing protective decorative multilayer coatings
US4062737A (en) Electrodeposition of chromium
DE1496843A1 (en) Electrodeposition process
EP0037535B1 (en) Plating bath for depositing coatings of gold and gold alloys
KR910004972B1 (en) Manufacturing method of tin-cobalt, tin-nickel, tin-lead binary alloy electroplating bath and electroplating bath manufactured by this method
US3620936A (en) Electroplating a decorative chromium-plating resistant to corrosion
US2750333A (en) Electrodeposition of antimony and antimony alloys
SU985158A1 (en) Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings
JPS60228693A (en) Manufacture of steel plate plated with zn-ni alloy
US4855021A (en) Method for electroplating a steel strip with a coating metal, in particular zinc or a zinc-containing alloy
US3475290A (en) Bright gold plating solution and process
US4615774A (en) Gold alloy plating bath and process
US4615773A (en) Chromium-iron alloy plating from a solution containing both hexavalent and trivalent chromium
US4411744A (en) Bath and process for high speed nickel electroplating
US4428804A (en) High speed bright silver electroplating bath and process
SU699037A1 (en) Electrolyte for depositing nickel-phosphorus alloy coatings
US2866740A (en) Electrodeposition of rhodium
JPS6393879A (en) Production of zinc-nickel alloy electroplated steel sheet having superior suitability to chemical treatment
Rao et al. The electrodeposition of copper on film-covered metal surfaces
SU796249A1 (en) Shine copper-plating electrolyte
JPS5928598A (en) Insoluble anode made of pb alloy for electroplating
SU574485A1 (en) Electrolyte for high-gloss tinning
SU1344817A1 (en) Method of preparing surface of aluminium and its alloys for applying electroplating
SU1177400A1 (en) Electrolyte for depositing coatings from copper and zinc-base alloy