SU985158A1 - Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings - Google Patents
Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings Download PDFInfo
- Publication number
- SU985158A1 SU985158A1 SU803218784A SU3218784A SU985158A1 SU 985158 A1 SU985158 A1 SU 985158A1 SU 803218784 A SU803218784 A SU 803218784A SU 3218784 A SU3218784 A SU 3218784A SU 985158 A1 SU985158 A1 SU 985158A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- electrolyte
- nickel
- coatings
- alloy
- sulfate
- Prior art date
Links
Description
(54) ЭЛЕКТРОЛИТ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЙ СПЛАВОМ НИКЕЛЬ-ЖЕЛЕЗО-ФОСФОР(54) ELECTROLYTE FOR DEPOSITION OF COATINGS BY NICKEL-IRON-PHOSPHOR ALLOY
Изобретение относитс к гальваностегии , в частности к осаждению покрытий сплавом никель-железо-фосфор, которые могут найти применение в микроэлектронике, вычислительной технике , а также в автомобиле- и тракторостроении .The invention relates to electroplating, in particular to the deposition of coatings of nickel-iron-phosphorus alloy, which can be used in microelectronics, computer technology, as well as in the automotive and tractor industry.
Известен электролит дл осаждени покрытий сплавом/Никель-железо-фосфор , содержащий сульфаты никел и железа , борную кислоту, хлорид аммони и гипофосфорит натри Q.An electrolyte for deposition of alloy coatings / Nickel-iron-phosphorus, containing nickel and iron sulfates, boric acid, ammonium chloride and sodium hypophosphorite Q. is known.
Наиболее близким к предлагаемому вл etc электролит дл осаждени магнитных гленок сплавом никель-железо-фосфор ( железа, 1-3% фосфора ), содержащий сульфат и.хлорид никел , сульфат железа, гипофос- . фат натри , сахарин,.борную и лимонную кислоты и лаурйлсульфат нат.ри 2 .The closest to the proposed one is vol. Etc an electrolyte for the deposition of magnetic envelopes by a nickel-iron-phosphorus alloy (iron, 1-3% phosphorus) containing sulfate and nickel chloride, ferrous sulfate, hypophos. sodium fat, saccharin, precursory and citric acids and lauryl sulfate nat.ri 2.
Однако данный электролит недостаточно эффективен при осаждении защитных покрытий.However, this electrolyte is not sufficiently effective in the deposition of protective coatings.
Цель изобретени - повышение физико-механических свойств и корро зионной стойкости покрытий.The purpose of the invention is to increase the physicomechanical properties and corrosion resistance of coatings.
Указанна цель достигаете тем, что электролит, содержащий сульфат и хлорид никел , сульфат железа, О гипофосфит натри ,сахарин, борную и лимонную кислоты, дополнительно содержит глицин или ацетат натри при следующем соотношении компонентов , г/л:This goal is achieved by the fact that the electrolyte containing nickel sulfate and chloride, ferrous sulfate, O sodium hypophosphite, saccharin, boric and citric acids, additionally contains glycine or sodium acetate in the following ratio of components, g / l:
Сульфат никел O-kSNickel sulfate O-kS
Хлорид никел 30- 5Nickel chloride 30-5
Сульфат железа10-30Ferrous sulfate10-30
Гипофосфит натри 8-12Sodium hypophosphite 8-12
Борна кислота25- 5Boric acid25-5
Лимонна кислота. 20-30Lemon acid. 20-30
Глицин или ацетат натри 5-10Glycine or sodium acetate 5-10
Сахарин1-2Saccharin1-2
Осаждение рекомендуют проводить на медные или стальные подложки при ЗО-бО С и плотности тока 2-7 А/дм : Спри Умеренном перемешивании) с использованием никелевых анодов. Дл лучшего сцеплени покрытий с основой перед осаждением детали катодно обезжиривают в растворе,, содержащем, г/л: тринатрийфосфат 25-30, углекислый натрий 25-30 и жидкое стекло .The deposition is recommended to be carried out on copper or steel substrates at SO-B C and a current density of 2-7 A / dm: Spree Moderate stirring) using nickel anodes. In order to better adhere the coatings to the substrate, before the precipitation, the parts are cathodically degreased in a solution that contains, g / l: trisodium phosphate 25-30, sodium carbonate 25-30 and liquid glass.
Кислотность электролита ,33 ,5) устанавливают 20%-ным раствором серной кислоты.The acidity of the electrolyte, 33, 5) is established by a 20% solution of sulfuric acid.
Рассеивающа способность предлагаемого электролита, измеренна в щ левой чейке с разборным катодом, составл ет 30. Корректиров1 а электролита по все компонентам, а также по рН обеспечи , вает надежную его работу в течение длительного времени.. Изобретение иллюс1рируетс несколькими примерами, представленны ми в табл. 1. Как видно из данных табл. 1, дл того, чтобы ввести в сплав фосфор-, и железо в достаточно больших количествах , электролит должен содержать глицин или ацетат натри в сочетании с лимонной кислотой в опрег деленных соотношени х. В случае применени одного из указанных компонентов желаемый .эф. фект не достигаетс (пример 4). В табл. 2 представлены ф/)зико-м ханические свойства и коррозионна стойкость покрытий,.полученных в электролите согласно изобретению и электролите без глицина или ацетата натри . Коррозионные испытани проводились потенциостатическим методом в растворе АСС (5%-ный раствор хло ристого натри + уксусна кислота до ,24 в течение 2 ч). Как показали испытани , стационарный потенциал покрытий в раство ре АСС относительно НВЭ составл ет (-9.0.) -(-105) В дл фольги сплава, дл системы сталь-покрытие (толщина 30 мкм)- (-195)-С210) мВ, в то врем как дл покрытий, полученных в электролите без глицина (ацетата натри ),стационарный потенциалThe scattering capacity of the proposed electrolyte, measured in a flat cell with a collapsible cathode, is 30. The corrections of electrolyte for all components, as well as pH, ensure reliable operation for a long time. The invention is illustrated by several examples presented in Table . 1. As can be seen from the data table. 1, in order to introduce phosphorus into the alloy in sufficiently large quantities, the electrolyte must contain glycine or sodium acetate in combination with citric acid in equal proportions. If one of these components is used, the desired .eff. the effect is not reached (example 4). In tab. 2 shows the phytochemical properties and corrosion resistance of the coatings obtained in the electrolyte according to the invention and the electrolyte without glycine or sodium acetate. Corrosion tests were carried out by a potentiostatic method in an ACC solution (5% sodium chloride solution + acetic acid, 24 for 2 hours). As tests have shown, the stationary potential of the coatings in the ACC solution relative to NVE is (-9.0.) - (-105) V for the alloy foil, for the steel-coating system (thickness 30 µm) - (-195) -C210) mV, while for coatings produced in an electrolyte without glycine (sodium acetate), the stationary potential
составл ет -130 и -320 мВ соответственно .is -130 and -320 mV, respectively.
Как видно из табл. 2, внутренние напр жени осадков, полученных из предлагаемого электролита, много меньше внутренних напр жений, полученных из электролита без глицина (ацетата натри ). Микротвердость предлагаемого сплава выше микротвердости сплава, полученного из известного электролита, причем термообработка значительно в большей степени повышает микротвердость .{в 2 раза) сплава, полученного из известного электролита. Получаемый согласно изобретению сплав обладает также лучшими защитными свойствами, что характеризуетс более положительной величиной стационарного потёнциала как фольги сплава, так и системы сталь-покрытие при одинаковой его толщине, т.е. удовлетворительна защитна способность обеспечиваетс при меньшей толщине покрыти . Из электролита согласно изобретению возможно получать сплав с достаточно высоким содержанием как фосфора , так и железа при ограниченной концентрации последнего в растворе. Вследствие вышеуказанного получение предлагаемого сплава дает дос- : таточную экономию дефицитного металла никел нар ду с повышенной микротвердостью покрытий, прошедших термообработку , и пониженными внутренними напр жени ми, что объ сн етс включением фосфора в сплав в достаточно больших количествах. Кроме того, предлагаемый электролит характеризуетс высокими буферными свойствами. Скорость получени сплава, характеризуема допустимой плотностью тока, также велика (2-7 А/дм) по сравнению с известным электролитом (0,21 ,2 А/дм). Поскольку суммарна концентраци солей никел в этом электролите ниже, концентрации известного электролита 60-90 г/л против 22б г/л, то это дает возможность рассматривать изобретение нак более э,кономически выгодное. Экономи в результате замены химического способа на электрохимический составл ет 29160 руб. в год.As can be seen from the table. 2, the internal stress of precipitation obtained from the proposed electrolyte is much less than the internal stress obtained from an electrolyte without glycine (sodium acetate). The microhardness of the proposed alloy is higher than the microhardness of the alloy obtained from a known electrolyte, and heat treatment significantly increases the microhardness significantly (2 times) of the alloy obtained from a known electrolyte. The alloy obtained according to the invention also possesses better protective properties, which is characterized by a more positive value of the stationary strength of both the alloy foil and the steel-coating system at the same thickness, i.e. satisfactory protective ability is provided with a smaller coating thickness. From the electrolyte according to the invention, it is possible to obtain an alloy with a sufficiently high content of both phosphorus and iron with a limited concentration of the latter in solution. Due to the above, obtaining the proposed alloy results in a sufficient saving of the scarce nickel metal, along with increased microhardness of heat-treated coatings and lower internal stresses, which is explained by the inclusion of phosphorus in the alloy in rather large quantities. In addition, the proposed electrolyte is characterized by high buffer properties. The alloy production rate, characterized by the permissible current density, is also high (2-7 A / dm) compared with the known electrolyte (0.21, 2 A / dm). Since the total concentration of nickel salts in this electrolyte is lower, the concentration of the known electrolyte is 60-90 g / l versus 22b g / l, this makes it possible to consider the invention more than economically advantageous. The savings from replacing the chemical method with the electrochemical one is 29,160 rubles. in year.
985158 Электролит дл осаждени покрытий сплавом никель-железо-фосфор,со держащий сульфат и хлорид никел , сульфат железа, гипофосфит натри , харин, борную и Л1 монную кислоты, отличающийс тем, что, целью повышени физико-механических свойств и коррозионной стойкост покрытий, он дополнительно содержит глицин или-ацетат натри при сл дующем соотношении компонентов, г/л Сульфат никел 30 +5 Хлорид никел -30-А5 Сульфат железа10-30 Гипофосфит натри 8-12985158 Electrolyte for deposition of nickel-iron-phosphorus alloy coatings containing nickel sulphate and chloride, ferrous sulphate, sodium hypophosphite, harin, boric and L1 monoic acid, characterized in that additionally contains glycine or sodium acetate at the following ratio of components, g / l Nickel sulfate 30 + 5 Nickel chloride -30-A5 Ferrous sulfate 10-30 Sodium hypophosphite 8-12
8 Продолжение табл. 2 Глицин или ацетат натри fj-10 Сахарин1-2 Источники информации, прин тые ар внимание при экспертизе 1.Ильюшенко Л. Ф. Электролитически осажденные магнитные пленки. Минск,Наука и техника, 1972, с. 168.- . 2.Таранец В. Jl- Флеров В. Н. Вли ние присадки лимонной кислоты на процесс электроосаждени никельжелезо-фосфорных сплавов,- Журнал прикладной химии, 1975 т. , № 12, с. 2764-2765.8 Continued table. 2 Glycine or sodium acetate fj-10 Saccharin1-2 Sources of information taken into account during examination 1.Ilyushenko LF Electrolytically deposited magnetic films. Minsk, Science and Technology, 1972, p. 168.-. 2. Taranets V. Jl-Flerov V.N. Effect of citric acid additive on the process of electrodeposition of nickel-iron-phosphorus alloys, - Journal of Applied Chemistry, 1975 t., No. 12, p. 2764-2765.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803218784A SU985158A1 (en) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU803218784A SU985158A1 (en) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU985158A1 true SU985158A1 (en) | 1982-12-30 |
Family
ID=20932214
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803218784A SU985158A1 (en) | 1980-12-19 | 1980-12-19 | Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU985158A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2566905C1 (en) * | 2014-04-28 | 2015-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" | Method of forming light-absorbing coating |
RU2775554C1 (en) * | 2021-04-13 | 2022-07-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | METHOD FOR DEPOSITING Fe-Ni-P COATINGS |
-
1980
- 1980-12-19 SU SU803218784A patent/SU985158A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2566905C1 (en) * | 2014-04-28 | 2015-10-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт микроприборов-К" | Method of forming light-absorbing coating |
RU2775554C1 (en) * | 2021-04-13 | 2022-07-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина" | METHOD FOR DEPOSITING Fe-Ni-P COATINGS |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4343946C2 (en) | Galvanic copper bath and process for the galvanic deposition of copper | |
SU882417A3 (en) | Method of producing protective decorative multilayer coatings | |
US4062737A (en) | Electrodeposition of chromium | |
DE1496843A1 (en) | Electrodeposition process | |
EP0037535B1 (en) | Plating bath for depositing coatings of gold and gold alloys | |
KR910004972B1 (en) | Manufacturing method of tin-cobalt, tin-nickel, tin-lead binary alloy electroplating bath and electroplating bath manufactured by this method | |
US3620936A (en) | Electroplating a decorative chromium-plating resistant to corrosion | |
US2750333A (en) | Electrodeposition of antimony and antimony alloys | |
SU985158A1 (en) | Electrolyte for deposition of ni-fe-p a alloy coatings | |
JPS60228693A (en) | Manufacture of steel plate plated with zn-ni alloy | |
US4855021A (en) | Method for electroplating a steel strip with a coating metal, in particular zinc or a zinc-containing alloy | |
US3475290A (en) | Bright gold plating solution and process | |
US4615774A (en) | Gold alloy plating bath and process | |
US4615773A (en) | Chromium-iron alloy plating from a solution containing both hexavalent and trivalent chromium | |
US4411744A (en) | Bath and process for high speed nickel electroplating | |
US4428804A (en) | High speed bright silver electroplating bath and process | |
SU699037A1 (en) | Electrolyte for depositing nickel-phosphorus alloy coatings | |
US2866740A (en) | Electrodeposition of rhodium | |
JPS6393879A (en) | Production of zinc-nickel alloy electroplated steel sheet having superior suitability to chemical treatment | |
Rao et al. | The electrodeposition of copper on film-covered metal surfaces | |
SU796249A1 (en) | Shine copper-plating electrolyte | |
JPS5928598A (en) | Insoluble anode made of pb alloy for electroplating | |
SU574485A1 (en) | Electrolyte for high-gloss tinning | |
SU1344817A1 (en) | Method of preparing surface of aluminium and its alloys for applying electroplating | |
SU1177400A1 (en) | Electrolyte for depositing coatings from copper and zinc-base alloy |