SU980858A1 - Method of producing electrically conductive coatings - Google Patents

Method of producing electrically conductive coatings Download PDF

Info

Publication number
SU980858A1
SU980858A1 SU813325183A SU3325183A SU980858A1 SU 980858 A1 SU980858 A1 SU 980858A1 SU 813325183 A SU813325183 A SU 813325183A SU 3325183 A SU3325183 A SU 3325183A SU 980858 A1 SU980858 A1 SU 980858A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
electrically conductive
conductive coatings
copper
polysulfide
Prior art date
Application number
SU813325183A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Миколас Альфонсович Баранаускас
Альгимантас Ионович Жебраускас
Мудис Ионович Шалкаускас
Ариян Юрьевич Прокопчик
Original Assignee
Вильнюсский государственный университет им.В.Капсукаса
Институт Химии И Химической Технологии Ан Литсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вильнюсский государственный университет им.В.Капсукаса, Институт Химии И Химической Технологии Ан Литсср filed Critical Вильнюсский государственный университет им.В.Капсукаса
Priority to SU813325183A priority Critical patent/SU980858A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU980858A1 publication Critical patent/SU980858A1/en

Links

Description

ке), имеют более высокое сопротивление . Недостатком данного способа также  вл етс  применение гор чей воды дл  промывки. Цель изобретени  - снижение электрического сопротивлени . Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  электропроводных покрытий обработкой поверхности диэлектриков раствором соли меди, промывкой и последующей обработкой сульфидирующим агентом, обработку поверхности диэлектриков ведут в растворе соединени  одновалентной меди, а в качестве сульфидирующего агента .используют 0,0020 ,12 М раствор полисульфида. Раствор соединени  одновалентной меди получают путем введени  восстановител , например гидразина,гидрохинона , сульфита, в раствор компле сн(го соединени  двухвалентной меди .Последний готов т путем введени  в водный раствор сульфата или хлорида меди лиганда, например органических аминов, гидроокиси и солей аммони , и др. в расчете 1-3 моль на 1 моль соли меди. Восстановитель ввод т в расчете 0,05-0,5 моль на 1 Моль соли меди. Обработку в этом растворе веду 3-60 с, после чего поверхность HPOMH вают водой в течение 3-30 с и обраба тывают в разбавленном растворе полисульфида с концентрацией 0,002-0,12 Сопротивление покрыти  превышает , ,... 0,7 кОм/D, если концентраци  полисул фида ниже 0,002 М. Резкое увеличение сопротивлени  наблюдаетс  и при превышении концентрации указанного предела , а при концентрации 0,16 М и вы ше сульфидное покрытие на поверхност вообще не образуетс . Поэтому оптимальной концентрацией полисульфида дл  большинства диэлектриков следует считать 0,04-0,06 М. Дл  нанесени  следующего сло , обработку после про мывки повтор ют, начина  с погружени  в раствор соединени  меди. Обработку в раствореис провод т при комнатной температуре, так как нагрев мало сказываетс  на качестве покры-ти . Промывка ведетс  в ванне с проточной водопроводной водой. Разбавленный раствор полисульфида позвол ет вести промывку после обработки раствором соли меди и после полисуль фида в одной и- той же ванне. Электропроводность увеличиваетс  при нанесении нескольких слоев, но практически дл  достижени  сопротивлени  0,1-0,7 кОм/О достаточно двух или трехслойного покрыти . Примеры 1-21. Дл  приготов лени  одного литра раствора соединени  соли одновалентной меди раствор  ют 0,4 моль соли двухвалентной меди (например сульфата или хлоридаJ в 400 мл воды. Отдельно в таком же объеме воды раствор ют 0,8 моль лиганда (например хлорида аммони ), оба раствора смешивают, добавл ют 0,1 моль восстановител  (например сульфита натри ) и объем раствора довод т до 1000 мл. Раствор полисульфида готов т следующим образом. В 600 мл насыщенного водного раствора сульфида натри  раствор ют 125150 г серы при нагревании до 60 100 С. Полученный раствор довод т водой до 1 л, вследствие чего получают раствор с концентрацией около 1,2 М, который затем разбавл ют в 10-600 раз в зависимости от требуемой концентрации . Раствор полисульфида NKJHHO готовить и другими известными методами. Составы растворов и режигиы нанесени  покрыти  на различные . диэлектрики приведены в таблице. Указанные в ней величины сопротивлени  соответствуют трехслойному покрытию. Примеры 1 и 5 показывают, что несоблюдение рекомендованных концентрацией полисульфида приводит к увеличению сопротивлени  покрыти  по сравнению с примерами 2 и 4.Минимашь„„ сопротивление в примере 3 дости „ йлагг.п п  оптима тьной конт.внтгаетс  благодар  оптимальной концентрации полисульфида. В отсутствии лиганда (пример 6) или восстановител  (пример 7) сопротивление покрыти  увеличиваетс . Пример 20 и 21 I Д 1ЬГГАЯ 1Ч ЬХ ,ЛЛIff,J, f4f чм I (Ч АЧЬГЫ Л КЛ ft, вьтолнены по технологии прототипа с промывкой после обработки раствором соли меди соответственно гор чей () и холодной (IBc) водой. Предлагаеккай способ нанесени  сульфидного покрыти  обеспечивает низкое электрическое сопротивление 0,1-0,7 кОм/D. Это облегчает, например , металлизацию диэлектриков, особенно сложной формл, и не требует сложной системы контактов. Как показано в таблице, метод обладает большой универсальностью дл  широкого ассортимента диэлектриков-полимерных, силикатных и др. Это выгодно отличает предлагаемый способ от других, Предлагаема  технологи  менее загр зн ет окружающую среду вредным сероводородом из-за незначительного его выделени  в газообразном состо нии из сильно разбавленной ванны сульфидировани . Резко снижаетс  каличество сероводорода и в сточной воде, а При использовании общей ванны промывки после обработки раствоР° соли меди и сульфидировани  вообще исключаетс , так как соединени  серы взаимодействуют с ионами меди с рбразованием инертного осадка сульфида меди.ke), have higher resistance. The disadvantage of this method is also the use of hot water for washing. The purpose of the invention is to reduce electrical resistance. This goal is achieved in that according to the method of producing electrically conductive coatings by treating the surface of dielectrics with copper salt solution, washing and subsequent treatment with a sulfiding agent, the surface treatment of dielectrics is carried out in a solution of a monovalent copper compound, and a 0.0020, 12 M polysulfide solution . A solution of a monovalent copper compound is prepared by introducing a reducing agent, such as hydrazine, hydroquinone, sulfite, into a solution of the complex divalent copper compound. The latter is prepared by introducing into an aqueous solution of sulfate or copper chloride a ligand, such as organic amines, hydroxide and ammonium salts, and others in the calculation of 1-3 mol per 1 mol of the copper salt. The reducing agent is introduced in the calculation of 0.05-0.5 mol per 1 mol of the copper salt. In this solution, the treatment is carried out for 3-60 s, after which the HPOMH surface is watered with water for 3-30 s and processed in dilute polysulfide alignment with a concentration of 0.002-0.12 The coating resistance exceeds,, ... 0.7 kOhm / D, if the polysulphide concentration is below 0.002 M. A sharp increase in the resistance is observed when the concentration of the specified limit is exceeded, and at a concentration of 0.16 M and no sulfide coating on the surface is formed at all.Therefore, the optimum concentration of polysulfide for most dielectrics should be considered 0.04-0.06 M. For the application of the next layer, the treatment after washing is repeated, starting from immersion in a solution of the copper compound. Processing in solution is carried out at room temperature, since heating has little effect on the quality of the coating. Flushing is carried out in a bath with running tap water. A diluted polysulfide solution allows for rinsing after treatment with a solution of copper salt and after the polysulfide in the same bath. The conductivity increases when several layers are applied, but practically a two or three-layer coating is enough to achieve a resistance of 0.1-0.7 kΩ / O. Examples 1-21. To prepare one liter of the solution of the compound of the monovalent copper salt, 0.4 mol of the salt of divalent copper (for example, sulfate or chloride) is dissolved in 400 ml of water. 0.8 mol of ligand (for example, ammonium chloride), both solutions are dissolved separately. mixed, 0.1 mol of the reducing agent (e.g. sodium sulfite) is added and the solution is made up to 1000 ml. The polysulfide solution is prepared as follows: 600 ml of a saturated aqueous solution of sodium sulfide dissolve 125150 g of sulfur when heated to 60 100 C. The resulting solution is an argument With water up to 1 L, as a result, a solution is obtained with a concentration of about 1.2 M, which is then diluted 10-600 times depending on the desired concentration. Prepare the NKJHHO polysulfide solution and other known methods. Compositions of solutions and coating regimens for various The dielectrics are shown in Table 1. The resistance values indicated in it correspond to a three-layer coating. Examples 1 and 5 show that non-compliance with the recommended polysulfide concentration leads to an increase in the resistance of the coating compared to Measures 2 and 4. Minimum „„ resistance in example 3 has reached the optimum contact level thanks to the optimal concentration of polysulfide. In the absence of a ligand (Example 6) or a reducing agent (Example 7), the resistance of the coating increases. Examples 20 and 21 I D 1HGAYA 1H LH, LLIff, J, f4f Wm I (H ACHGY L CL ft, are made according to the technology of the prototype with rinsing after treatment with a solution of copper salt, respectively, with hot () and cold (IBc) water. A method of application sulfide coating provides a low electrical resistance of 0.1-0.7 kOhm / D. This facilitates, for example, the metallization of dielectrics, especially complex formulas, and does not require a complex system of contacts. As shown in the table, the method has great versatility for a wide range of dielectrics- polymer, silicate This favorably distinguishes the proposed method from others, the proposed technology less pollutes the environment with harmful hydrogen sulfide due to its insignificant emission in a gaseous state from a highly dilute sulfidization bath. The hydrogen sulfide potassium decreases drastically and The washing bath after treatment with a salt solution of copper and sulfiding is generally excluded, since sulfur compounds react with copper ions to form an inert precipitate of copper sulfide.

Расход реактивов ванн происходит в основном за счет их выноса с раствором на поверхности деталей в сточные воды.Использование разбавленной ванны резко снижает расход полисульфидов . Предлагаемый способ не требует расхода в энергии дл  подогрева растров или промывочной воды. Все это дает ощутимый экономический эффект.The consumption of bath reagents occurs mainly due to their removal with a solution on the surface of parts into the wastewater. The use of a dilute bath dramatically reduces the consumption of polysulfides. The proposed method does not require consumption of energy for heating rasters or wash water. All this gives a tangible economic effect.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР . 619542, кл. С 23 С 3/02, 1975.1. Authors certificate of the USSR. 619542, cl. C 23 C 3/02, 1975. 2.Ставницер И.И. и др. Гальваническа  металлизаци  изделий из капрона . - Технологи  и организаци  производства, Киев, 1978, 1,2.Stavnitser I.I. et al. Electroplating of products from kapron. - Technologists and production organizations, Kiev, 1978, 1, с. 56-57 (прототип).with. 56-57 (prototype).
SU813325183A 1981-07-23 1981-07-23 Method of producing electrically conductive coatings SU980858A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813325183A SU980858A1 (en) 1981-07-23 1981-07-23 Method of producing electrically conductive coatings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813325183A SU980858A1 (en) 1981-07-23 1981-07-23 Method of producing electrically conductive coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU980858A1 true SU980858A1 (en) 1982-12-15

Family

ID=20972013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813325183A SU980858A1 (en) 1981-07-23 1981-07-23 Method of producing electrically conductive coatings

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU980858A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4713B (en) 1998-11-13 2000-10-25 Enthone-Omi Inc. Process for obtaining electrical conductive coating on dielectric surface
LT4806B (en) 1999-10-19 2001-06-25 Enthone-Omi Inc. Process for obtaining electrical conductive coatings on dielectric surface
US6887561B2 (en) 2000-07-20 2005-05-03 Shipley Company, L.L.C. Methods and producing conductor layers on dielectric surfaces

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4713B (en) 1998-11-13 2000-10-25 Enthone-Omi Inc. Process for obtaining electrical conductive coating on dielectric surface
LT4806B (en) 1999-10-19 2001-06-25 Enthone-Omi Inc. Process for obtaining electrical conductive coatings on dielectric surface
US6887561B2 (en) 2000-07-20 2005-05-03 Shipley Company, L.L.C. Methods and producing conductor layers on dielectric surfaces

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2947821C2 (en)
CN1184361C (en) Process for metallizing a plastic surface
AT271127B (en) Process and bath for the production of an iridium coating
JPS6220305B2 (en)
CN106471156A (en) Resin method for plating
CN110468394A (en) A kind of silver-based wiring board of chemical nickel plating porpezite and preparation method thereof
SU980858A1 (en) Method of producing electrically conductive coatings
DE2716729B2 (en) Process for catalyzing surfaces
DE2409251C3 (en) Process for the catalytic seeding of non-metallic surfaces for a subsequent, electroless metallization and bath solutions for carrying out the process
EP0627021B1 (en) Process for metallizing non-conducting surfaces, and the use of hydroxymethyl sulphinic acid in that process
DE2012846A1 (en) Electroplating solution and electroplating process
KR100816667B1 (en) Methods of producing conductor layers on dielectric surfaces
CH622466A5 (en) Process for producing flat-bed printing plate carriers made of aluminium
DE2046708A1 (en) Pre-acidification of acrylonitrile butadiene styrene resins for electroless metal deposition
SU1110819A1 (en) Sorption solution for treating polymeric materials for producing electrically conducting sulfide films on their furnace
JPS61199071A (en) Method for electroless-plating fibrous substance, woven or nonwoven fabric
Hibbert et al. Chemical and electrochemical kinetics of Cu II reduction in chloride media
SU390902A1 (en)
JPS6386873A (en) Blackening treatment of aluminum or aluminum alloy
GB1464048A (en) Processes for the manufacture of aluminium articles coated with metals
JPS639598B2 (en)
SU921126A1 (en) Solution for electrochemical metallization
Hanna et al. Direct electroplating on printed circuit boards
KR870005125A (en) Manufacturing method of conductive acrylic fiber
NO136618B (en)