SU976960A1 - Method of differential diagnisis of myocardial infarction - Google Patents

Method of differential diagnisis of myocardial infarction Download PDF

Info

Publication number
SU976960A1
SU976960A1 SU813257539A SU3257539A SU976960A1 SU 976960 A1 SU976960 A1 SU 976960A1 SU 813257539 A SU813257539 A SU 813257539A SU 3257539 A SU3257539 A SU 3257539A SU 976960 A1 SU976960 A1 SU 976960A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
myocardial infarction
focal
papule
patient
small
Prior art date
Application number
SU813257539A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Федорович Блюгер
Хацкель Мозусович Векслер
Ольга Яковлевна Ковш
Иозас Никодемович Блужас
Адольфас Антанович Праневичус
Семен Леонидович Губерман
Original Assignee
Рижский Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рижский Медицинский Институт filed Critical Рижский Медицинский Институт
Priority to SU813257539A priority Critical patent/SU976960A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU976960A1 publication Critical patent/SU976960A1/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине , а именно способам дифференциальной диагностики сердечно-сосудистых заболеваний.The invention relates to medicine, namely to methods for the differential diagnosis of cardiovascular diseases.

Известен способ диагностики инфаркта миокарда путем электрокардиографического исследовани  ijA known method for the diagnosis of myocardial infarction by electrocardiographic studies ij

Однако известный способ указывает лишь на наличие поражени  миокарда и не позвол ет дифференцировать его величину, так как достоверной св зи между объемом некроза миокарда и амплитудой зубца Q, а также между объемом некроза и числом отведений ЭКГ, в которых- имеютс  признаки инфаркта миокарда , ндустановлено.However, the known method only indicates the presence of myocardial damage and does not allow differentiating its size, since there is a reliable connection between the volume of myocardial necrosis and the amplitude of the Q wave, as well as between the amount of necrosis and the number of ECG leads, which are signs of myocardial infarction, installed .

Наиболее совершенным  вл етс  способ дифференциальной диагностики мелко- и крупноочагового инфаркта миокарда нутем определени  активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови. При крупноочаговом инфаркте миокарда активность аспартатаминотрансферазы превышает в 4,5-5 раз нормальные значени  (в норме содержание аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови от 8 до 40 ед.) и наблюдаетс  у 96-98% больных, при мелкоочаговом инфаркle миокарда активность этого фермента не выходит за преде.пы нормы (23,,The most perfect method is the differential diagnosis of small and large-focal myocardial infarction to determine the activity of aspartate aminotransferase in serum. In case of large-focal myocardial infarction, aspartate aminotransferase activity is 4.5–5 times normal values (normally, aspartate aminotransferase in serum ranges from 8 to 40 units) and is observed in 96-98% of patients; in small-focal myocardial infarction, this enzyme activity pred.py norm (23 ,,

Однако при применении известного способа активность фермента сохран етс  только в первые два дн  развити  инфаркта миокарда, резко снижает точность и информативность известного способа, так как больные часто госпитализируютс  на 3-4-й However, when using this method, the enzyme activity is preserved only in the first two days of the development of myocardial infarction, dramatically reduces the accuracy and information content of this method, since patients are often hospitalized at 3–4 minutes.

10 день от развити  инфаркта миокарда, при этом определение активности фермента в сыворотке крови требует дефицитных реактивов и соответствующей аппаратуры.10 day from the development of myocardial infarction, while the determination of enzyme activity in the blood serum requires deficient reagents and appropriate equipment.

1515

Цель изобретени  - повышение точности диагностики в первые дни заболевани .The purpose of the invention is to improve the accuracy of diagnosis in the early days of the disease.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что при осуществлении способ The goal is achieved by the fact that in the implementation of the method

20 дифференциальной диагностики инфаркта миокарда больному ввод т внутрикожно 0,1%-ный раствор зимозана в дозе 0,05-0,15 мл и при по влении папулы через 20-24 ч 20 differential diagnosis of myocardial infarction, a patient is intracutaneously injected with a 0.1% zymosan solution in a dose of 0.05-0.15 ml and at the appearance of papule in 20-24 hours

25 в месте инъекции препарата площадью размером 12,6-38,4 мм диагностируют крупноочаговый инфаркт MHOKap-j да, а при площади папу.пы 0,8-7,1 диагностируют мелкоочаговый инфаркт 25 at the site of injection of the drug with an area of 12.6-38.4 mm in size, MHOKap-j is diagnosed with a large-focal infarction and, if the area of the papu is 0.8-7.1, a small-focal infarction is diagnosed

Claims (2)

30 миокарда. Способ осуществл ют следующим образом. Больному внутрикожно ввод т 0,1%-ный раствор зимозана в дозе 0,05-0,15 мл и при по влении папул через 20-24 ч в месте инъекции препарата площадью 12,6-38,4 MTI диагностируют крупноочаговый инфаркт миокарда, а при площади папулы 0,8-7,1 мм диагностируют мелкоочаговый инфаркт миокарда. Ра мер площади папулы рассчитывают по формуле ТС 3,14f D - диаметр папулы в мм. Пример 1 . Больной С., 1934 1ода рождени . В анамнезе в течение 1,5 лет стенокарди  напр жени . За день до госпитализации развилс  сильнейший ангинозный при туп, который держалс  в течение 2 При поступлении в стационар на ЭКГ признаки трансмурсшьных изменений в переднебоковой стенке левого желудочка. АСАТ сыворотки крови 120 ед. Провод т внутрикожную проб с зимозаном: ввод т 0,05 .мл 0,1%-н раствора зимозана внутрикожно. Чер 20-24 ч образуетс  папула площадью 12,6 мм . Поставлен диагноз крупно очагового (трансмурального) инфарк миокарда. Течение заболевани  осложнилось сложными нарушени ми рит и сердечной недостаточностью и на 4 день наступил летальный исход. Паталого-анатомическое вскрытие с последующим гистологическим исследованием подтвердило диагноз. Пример 2. Больной 3., 192 года рождени . Впервые в жизни при туп загрудинных болей за 2 дн  до г питализации. Боль держалась в тече ние одного часа. При поступлении в стационар на ЭКГ признаки распространенных мелкоочаговых изменений Активность АСАТ в сыворотке крови 32 ед. Провод т внутрикожную пробу с зимозаном: внутрикожно ввод т 0,15 мл 0,1%-ного раствора зимозан Через 20-24 ч образовалась папула площадью 7,1 мм . Поставлен диагно мелкоочагового инфаркта миокарда. Пример 3 . Больной Г., 1911 года рождени , в течение 2,5 л до поступлени  в стационар стенокарди  напр жени . За день до госп тализации развилс  длительный анги нозный приступ. При поступлении в больницу на ЭКГ признаки мелкоочаговых изменений в передней стенке левого желудочка. Активность АСАТ сыворотки крови 38 ед, что также подтверждало диагноз мелкоочаговог инфаркта миокарда. Однако при проведении внутрикожноП пробы с зимозаном получаютданные о наличии крупноочагового инфаркта миокарда - площадь папулы - 38,6 М1 Состо ние больного продолжало ухудшатьс  и несмотр  на проводимую интенсивную тепапию через несколько дней наступил смертельный исход. При паталого-анатомическом вскрытии с последующим гистологическим исследованием установлен крупноочаговый (трансмуральный)инфаркт миокарда. Пример 4 . Больной М., 1932 года рождени . Впервые боли в сердце по вились в день госпитализации . При поступлении в стационар на ЭКГ признаки крупноочаговых (трансмуральных) изменений в переднебоковой стенке. Активность АСЛТ сывороток крови 82 ед., что свидетельствовало о крупноочаговом инфаркте миокарда. Площадь папулы после внутрикожного введени  зимозана 12,6мм , что также свидетельствовало о крупноочаговом инфаркте миокарда. Несмотр  на интенсивную терапию состо ние больного прогрессивно ухудшалось и наступил летальный исход. При паталого-анатомическом вскрытии и гистологическом исследовании диагноз крупноочагового инфаркта миокарда подтвержден. Пример 5 . Больной И., 1922 года рождени . В день госпитализации приступ загрудинной боли с типичной иррадиацией в течение 40 мин. При поступлении на ЭКГ выраженные признаки диффузных мышечных изменений, подозрение на очаговые изменени  и в боковой стенке левого желудочка. АСАТ сыворотки крови 103 ед., т.е. в 2,6 раза выше нормы, что свидетельствовало в пользу крупноочагового инфаркта миокарда. Однако при проведении внутрикожной пробы с зимозаном получают данные о наличии мелкоочагового инфаркта миокарда (папула отсутствует). При повторном неоднократном ЭКГ исследовании вы вл ют развитие мелкоочаговых изменений. Поставлен диагноз мелкоочагового инфаркта миокарда. П р и м е.р 6 . Больной Р., 1934 года рождени . При поступлении сильные ангинозные боли в течение 3 ч. На ЭКГ признаки полной блокады Нравой ветви пучка Гиса и нарушени  коронарного кровообращени  в переднесептальном районе. АСАТ 27 ед. , т.еЛ1и активность АСАТ сыворотки крови ,ни данные ЭКГ обследовани  не свидетельствуют об инфаркте миокарда. При проведении внутрикожной пробы с зимозаном получают данные о наличии мелкоочагового инфаркта миокарда (площадь папулы 7 мм). При повторном , динамическом исследовании ЭКГ через. 5 и 8 дней вы вл ют динамику мелкоочагових изменений. Поставлен Диагноз мелкоочагового инфаркта миокарда. Предлагаемый способ применен на 106 больных. При этом установлено, что он обеспечивает повышение точности диагностики в первые дни заболевани  до 82±6%, в то врем  как при применении известного способа точность диагностики не превышает 5946%, при.этом предлагаемый спосо прост в исполнении и в интерпретации полученных результатов. Формула изобретени  Способ дифференциальной диагностики инфаркта миокарда, о т л и ч а ю щ и-й с   тем, что, с целью повыш 0« ни  точности диагностики в первые дни заболевани ,больному ввод т внутрикожно 0,1%-ный раствор эимозана в дозе 0,05-0,15 мл и при по влении папулы через 20-24 ч в месте инъекции препарата площадью размером 12,6-38,4 -мм диагностируют крупноочагов ,ый инфаркт миокарда, а при площади папулы 0,8-7,1 мм диагностируют мелкоочаговый инфаркт миокарда . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Кардиологи , 1977, 2, с. 43-49. 30 myocardium. The method is carried out as follows. A 0.1% solution of zymosan in a dose of 0.05-0.15 ml is administered intracutaneously to a patient, and if papules appear after 20-24 hours at the injection site of an area of 12.6-38.4 MTI, a large-focal myocardial infarction is diagnosed, and when the area of the papule is 0.8-7.1 mm, small-focal myocardial infarction is diagnosed. The size of the papule area is calculated using the TC formula 3.14f D - papule diameter in mm. Example 1 Patient S., 1934 first birth. History of angina pectoris for 1.5 years. The day before hospitalization, the strongest anginal stupor developed, which lasted for 2 On admission to the hospital for ECG, there are signs of transmuscular changes in the anterolateral wall of the left ventricle. ASAT serum 120 units. Intracutaneous tests are carried out with zymosan: 0.05 ml of 0.1% zymosan solution is administered intracutaneously. Black 20-24 hours papule is formed with an area of 12.6 mm. The diagnosis of large focal (transmural) myocardial infarction was made. The course of the disease was complicated by complex heart failure and heart failure, and on the 4th day there was a lethal outcome. Pathological anatomical dissection followed by histological examination confirmed the diagnosis. Example 2. Patient 3., 192 years of birth. For the first time in life with blunt chest pain for 2 days before the r feed. The pain persisted for one hour. Upon admission to the hospital on an ECG, signs of common small-focal changes. The AST activity in serum 32 units. An intracutaneous test with zymosan was carried out: 0.15 ml of a 0.1% aqueous solution of zymosan was injected intracutaneously. After 20-24 hours, a papule with an area of 7.1 mm was formed. Diagnosed with small focal myocardial infarction. Example 3 Patient G., born in 1911, for 2.5 liters before admission of angina to the hospital. The day before the gestation, a long angiosis developed. Upon admission to the hospital for ECG signs of small focal changes in the anterior wall of the left ventricle. The activity of ASAT serum 38 units, which also confirmed the diagnosis of small myocardial infarction. However, when conducting intradermal tests with a zymosan, data on the presence of a large-focal myocardial infarction — the area of the papule — 38.6 M1 is obtained. The patient's condition continued to deteriorate, and despite the intense intensity of the disease, after several days a fatal outcome occurred. In case of anatomic autopsy followed by histological examination, a large-focal (transmural) myocardial infarction was established. Example 4 Patient M., born in 1932. For the first time, pains in the heart appeared on the day of hospitalization. Upon admission to the hospital on an ECG, signs of large-focal (transmural) changes in the anterolateral wall. The activity of serum ASLT 82 units, indicating a large-focal myocardial infarction. The area of the papule after intradermal injection of zymosan is 12.6 mm, which also testified to the large-focal myocardial infarction. Despite the intensive treatment, the patient's condition deteriorated progressively and was fatal. In the case of anatomical anatomy and histological examination, the diagnosis of large-focal myocardial infarction is confirmed. Example 5 Patient I., born in 1922. On the day of hospitalization, an attack of chest pain with typical irradiation for 40 minutes. When entering the ECG, there are pronounced signs of diffuse muscle changes, suspicion of focal changes in the lateral wall of the left ventricle. ASAT serum 103 units, i.e. 2.6 times higher than normal, which testified in favor of large-focal myocardial infarction. However, when conducting an intracutaneous test with zymosan, data are obtained on the presence of a small focal myocardial infarction (papule is absent). With repeated repeated ECG study reveals the development of small-focal changes. Diagnosed with small focal myocardial infarction. EXAMPLE 6. Patient R., born in 1934. On admission, severe anginal pain for 3 hours. On the ECG, there are signs of a complete blockade by the Human branch of the His bundle and impaired coronary circulation in the antero-secondary region. ASAT 27 units , i.e., the serum ASAT activity, nor the ECG data, do not indicate myocardial infarction. When conducting an intradermal test with zymosan, data are obtained on the presence of a small-focal myocardial infarction (papule area 7 mm). With repeated, dynamic study of ECG through. 5 and 8 days reveal the dynamics of small focal changes. Diagnosed with small focal myocardial infarction. The proposed method is applied on 106 patients. It was found that it provides an increase in the accuracy of diagnosis in the first days of the disease up to 82 ± 6%, while when using the known method the accuracy of diagnosis does not exceed 5946%, while the proposed method is simple in execution and in the interpretation of the results obtained. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Method for differential diagnosis of myocardial infarction, which is so that, in order to increase the diagnostic accuracy in the first days of the disease, a 0.1% solution of eimosan is intracutaneously administered to the patient at a dose of 0.05-0.15 ml, and when papules appear, after 20-24 h at the injection site of the preparation with an area of 12.6-38.4 mm, large foci are diagnosed, myocardial infarction, and at papule area 0.8-7 , 1 mm is diagnosed with small focal myocardial infarction. Sources of information taken into account during the examination 1. Cardiologists, 1977, 2, p. 43-49. 2.Фетисова Т.Ф. Биохимические методы в диагностике инфаркта миокарда . В кн. Инфаркт миокарда под ред. А.И.-Грицюка, Киев, с. 74-92, 1973..2. Fetisova T.F. Biochemical methods in the diagnosis of myocardial infarction. In the book. Myocardial infarction ed. AI-Gritsyuk, Kiev, p. 74-92, 1973 ..
SU813257539A 1981-09-30 1981-09-30 Method of differential diagnisis of myocardial infarction SU976960A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813257539A SU976960A1 (en) 1981-09-30 1981-09-30 Method of differential diagnisis of myocardial infarction

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813257539A SU976960A1 (en) 1981-09-30 1981-09-30 Method of differential diagnisis of myocardial infarction

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU976960A1 true SU976960A1 (en) 1982-11-30

Family

ID=20946567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813257539A SU976960A1 (en) 1981-09-30 1981-09-30 Method of differential diagnisis of myocardial infarction

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU976960A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kardaras et al. Fifteen year surveillance of echinococcal heart disease from a referral hospital in Greece
RU2312591C1 (en) Method for predicting the development of the risk of crib death in patients with left- and right-ventricular extrasystolia
Kataoka Cardiac dysrhythmias related to extracorporeal shock wave lithotripsy using a piezoelectric lithotriptor in patients with kidney stones
SU976960A1 (en) Method of differential diagnisis of myocardial infarction
Godbe et al. Diagnosis of myocardial contusion: quantitative analysis of single photon emission computed tomographic scans
Pontillo et al. Bifascicular block complicating blunt cardiac injury: a case report and review of the literature
Henderson et al. Cardiac effects of sodium stibogluconate.
Kaul et al. The value of intracardiac electrophysiologic techniques in recurrent syncope of “unknown cause”
Tzivoni et al. Comparison of right atrial pacing soon after myocardial infarction with treadmill testing 6 months later
Muhailan et al. Pseudo-Wellens’ Syndrome Temporally Associated With Immune Check Point Inhibitors Use
Parameswaran et al. Low electrocardiographic voltage in pericardial effusion
RU2092856C1 (en) Method of differential diagnostics of acute myocardial infarction and unstable stenocardia
SU1061794A1 (en) Method of diagnosis of cardiac insufficiency
Senat et al. Diagnostic problems of rare diseases-amyloidosis. A case report
Bear et al. Marfan's syndrome with complete heart block and junctional rhythm
RU1811606C (en) Method for prediction of cardiac insufficiency in myocardial infarction
Graboys et al. Anbulatory monitoring and exercise stress testing in the management of patients with malignant ventricular arrhythmia
RU2152026C1 (en) Method for predicting surgical treatment results in the cases of cardiac myxoma
Ryden Early achievements in cardiovascular care as reflected in the J ournal of I nternal M edicine
SU1412732A1 (en) Method of diagnosis of stages of cardiac insufficiency in acute period of myocardial infarction
Sulaibeekh et al. Acute Myocarditis and Cardiac Magnetic Resonance Imaging
RU2033085C1 (en) Method for differential diagnosis of thyrotoxic dystrophy of myocardium and ischemic disease of heart
SU1595461A1 (en) Method of determining individual sensitivity of ischemic disease of heart patients to antiangina preparations
SU1209153A1 (en) Method of diagnosis of ischemia heart disease
Armoni et al. Phenytoin and junctional epidermolysis bullosa