SU973128A1 - Способ получени эйкозапентаеновой кислоты - Google Patents

Способ получени эйкозапентаеновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU973128A1
SU973128A1 SU813295422A SU3295422A SU973128A1 SU 973128 A1 SU973128 A1 SU 973128A1 SU 813295422 A SU813295422 A SU 813295422A SU 3295422 A SU3295422 A SU 3295422A SU 973128 A1 SU973128 A1 SU 973128A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexane
methanol
mixture
elution
acid
Prior art date
Application number
SU813295422A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Евгеньевич Васьковский
Надежда Анатольевна Ромашина
Original Assignee
Институт биологии моря Дальневосточного научного центра АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биологии моря Дальневосточного научного центра АН СССР filed Critical Институт биологии моря Дальневосточного научного центра АН СССР
Priority to SU813295422A priority Critical patent/SU973128A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU973128A1 publication Critical patent/SU973128A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химикофармацевтической промышленности и может быть использовано в биохимии, диетологии, гематологии, эндокринологии .. . Известен способ получени  эйкозапентаеновой кислоты, включающий экстракцию липидов из сырь  животного про исхокдени  смесью растворителей хлоро форм-метанол, омыление выделенных липидов раствором метилата натри  в мег таноле, этерификацию избытком хлористого водорода в метаноле, экстрагирование метиловых эфиров гексаном и их очистку колоночной хроматографией на селикагеле с последующей элюцией орга ническим растворителем, разделением метиловых эфиров колоночной хроматографлей и элюцией целевого продукта tl Однако в известном способе используетс  сырье, в котором нар ду с эйко запентаеновой кислотой присутствует в значительных количествах дркозагексаенова , котора  при выделении эйкозапентаеновой кислоты затрудн ет ее очистку, а препараты эйкозапентаеновой кислоты с примесью докозагексаеновой могут вызывать побочные эффекты , не давать нужных произродн.|х. Цель изобретени  - расширение сы- . рьевой базы. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  эйкозапентаеновой кислоты, включающему экстракцию липидов из сырь  животного происхождени  смесью растворителей хлороформ-метанол, омыление выделенных липидов раствором метилата натри  в метаноле, этерификацию избытком хлористого водорода в метаноле, экстрагирование метиловых эфироз гексаном и их очистку колоночной хроматографией на силикагеле с последующей элюцией органическим растворителем, разДелением метиловых эфиров колоночной хроматографией и элюцией целевого про

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ получения эйкозапентаеновой кислоты, включающий экстракцию липидов из сырья животного происхождения смесью растворителей хлороформ - метанол, омыление выделенных липидов раствором метилата натрия_в метаноле, этерификацию избытком хлористого водорода в метаноле, экстрагирование метиловых эфиров гексаном и их очистку колоночной хроматографией на сили-. кагеле с последующей элюцией органическим растворителем, разделением метиловых эфиров колоночной хроматографией и элюцией целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве сырья используют гонады морского ежа Strongylocentrotus intermedius, а элюцию целевого продукта осуществляют последовательно смесями органических растворителей с увеличивающейся полярностью, вначале гексаном, далее смесью гексан··- серный эфир при их соотношении 96:4 и затем смесью гексан - серный эфир - уксусная кислота при соотношении последних (96:4:0,5)· (80:20:2,5).
SU813295422A 1981-03-11 1981-03-11 Способ получени эйкозапентаеновой кислоты SU973128A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813295422A SU973128A1 (ru) 1981-03-11 1981-03-11 Способ получени эйкозапентаеновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813295422A SU973128A1 (ru) 1981-03-11 1981-03-11 Способ получени эйкозапентаеновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU973128A1 true SU973128A1 (ru) 1982-11-15

Family

ID=20960786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813295422A SU973128A1 (ru) 1981-03-11 1981-03-11 Способ получени эйкозапентаеновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU973128A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4792418A (en) * 1985-08-14 1988-12-20 Century Laboratories, Inc. Method of extraction and purification of polyunsaturated fatty acids from natural sources
EP1125914A1 (en) * 2000-02-14 2001-08-22 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Process for separating and purifying eicosapentaenoic acid or its ester

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4792418A (en) * 1985-08-14 1988-12-20 Century Laboratories, Inc. Method of extraction and purification of polyunsaturated fatty acids from natural sources
EP1125914A1 (en) * 2000-02-14 2001-08-22 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Process for separating and purifying eicosapentaenoic acid or its ester
US6433201B2 (en) 2000-02-14 2002-08-13 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Process for separating and purifying eicosapentaenoic acid or its ester

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Carreau [32] Biosynthesis of lipoic acid via unsaturated fatty acids
Hanahan et al. Studies on the structure of glyceryl ethers and the glyceryl ether phospholipids of bovine erythrocytes
US6399803B1 (en) Process for separating a triglyceride comprising a docosahexaenoic acid residue from a mixture of triglycerides
Daniels et al. Isolation and characterization of a new prostaglandin isomer
Mahadevan et al. Reactions of dimethyl sulfoxide with sulfonate esters of fatty alcohols. I. Synthesis of higher saturated and unsaturated fatty aldehydes
FI813930L (fi) Foerfarande foer avskiljande av olja och/eller fosfatidyletanolamin fraon alkoholloesliga fosfatidylkolinprodukter innehaollande fosfatidyletanolamin
Privett et al. Preparation and properties of methyl arachidonate from pork liver
SU973128A1 (ru) Способ получени эйкозапентаеновой кислоты
Cardellina Step gradient elution in gel permeation chromatography. A new approach to natural products separations
Hiroshi et al. Isolation and identification of prostaglandin e, from the gastrointestinal tract of shark Triakis scyllia
KR860008277A (ko) 프로인슐린-양 물질의 정제방법
Laurell Separation and characterization of phytanic acid-containing plasmatriglycerides from a patient with Refsum's disease
Jones et al. Labeling Fatty Acids by Exposure to Tritium Gas. II. Methyl Oleate and Linoleate2
Sansone et al. Glyceryl ether, wax ester and triglyceride composition of the mouse preputial gland
Bhatty et al. Silicic acid‐silver nitrate chromatography as an enrichment technique in fatty acid analysis
Foglia et al. Oxidation of 1-O-(alk-1-enyl)-2, 3-di-O-acylglycerols: models for plasmalogen oxidation
KOMODA et al. Prostaglandin F2α from the Japanese coastal gorgonian, Euplexaura erecta
GB1222683A (en) Method of separating mixtures of amino acids by chromatography
Lin et al. Studies on the extractive constituents of the bark of Libocedrus formosana florin. II
Jie et al. Re-examination of the fatty acid composition Biota orientalis seed oil by gas chromatograhy—mass spectrometry of the picolinyl ester derivatives
Black et al. The separation of glycerides by liquid-liquid column partition chromatography
JPS56147720A (en) Lipid depressant
Nadenicek et al. Preparation of pure polyunsaturated fatty acids 1. Linolenic acid
Lakshminarayana et al. Localization of fatty acid double bonds by gas chromatography of intermediate aldehydes as 1, 3‐dioxane
Rosenfeld Analysis of sterol extracts for cholestanol