SU971850A1 - Rubber stock for medical and food use products - Google Patents
Rubber stock for medical and food use products Download PDFInfo
- Publication number
- SU971850A1 SU971850A1 SU803215829A SU3215829A SU971850A1 SU 971850 A1 SU971850 A1 SU 971850A1 SU 803215829 A SU803215829 A SU 803215829A SU 3215829 A SU3215829 A SU 3215829A SU 971850 A1 SU971850 A1 SU 971850A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- medical
- products
- rubber stock
- food use
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Изобретение относитс к изготов|Лению резиновой смеси дл изделий медицинской и пищевой промышленности-.The invention relates to the manufacture of | LENIUM rubber compound for products of the medical and food industry-.
В различных резинах и резиновых издели х могут содержатьс нитрозамины , обладающие высокой канцерогенной активностью, токсичностью, мутагенными и тератогенными свойствами.Various rubbers and rubber products may contain nitrosamines that are highly carcinogenic, toxic, mutagenic and teratogenic.
Известна резинова смесь дл изделий медицинской и пищевой промышленности на основе диенового каучука, включающа вулканизующую группу, наполнители и м гчители.A known rubber compound for products of the medical and food industry on the basis of a diene rubber, comprising a vulcanizing group, fillers and softeners.
Однако в издели х из известной резиновой смеси образуютс канцерогенные нитрозамины: нитрозодиметиламин и нитрозоморфолин.However, carcinogenic nitrosamines, nitrosodimethylamine and nitrosomorpholine, are formed in products made from a known rubber compound.
Образование этих канцерогенов происходит в результате взаимодействи имеющихс в резинах аминов и вецеств, содержащих аминогруппы с нитритамиThe formation of these carcinogens occurs as a result of the interaction of the amines and constituents in the rubber containing amino groups with nitrites.
(CHj) NOg-- (CH5)srN- NO(CHj) NOg-- (CH5) srN- NO
ОOlffl NOa 6 }Г- NOОlffl NOa 6} G- NO
Учитыва , что нитрозамины могут действовать на человека при попадании 3 организм через желудочно-кишечныйConsidering that nitrosamines can act on a person when 3 are ingested through the gastrointestinal
трант, дыхательные пути и через кожу, на.пичие нитрозаминов в резиновых из- i дели х, в первую очередь предназнас чанных дл медицинских целейи дл контакта с пищевыми продуктами, совершенно недопустимо.The use of nitrosamines in rubber products, primarily intended for medical purposes and for contact with food, is completely unacceptable.
Цель изобретени - предотвращение 10 образовани канцерогенных нитрозаминов в издели х.The purpose of the invention is to prevent the formation of 10 carcinogenic nitrosamines in articles.
Поставленна цель достигаетс тем, что резинова смесь дл изделий медицинской и пищевой промышленности 4с на основе диенового каучука, включающа вулканизующую группу, наполнители и .м гчители, дополнительно содержит сульфаниловую кислоту при следующем соотношении компонентов, маа.ч.:This goal is achieved by the fact that the rubber mixture for products of the medical and food industry based on diene rubber, including a vulcanizing group, fillers and immersants, additionally contains sulfanic acid in the following ratio of components, mach.
Диеновый каучук100Diene rubber100
2020
Вулканизукнца группа2,4-5,2Vulcanizer gruppa2,4-5,2
Наполнители85-103,2Fillers85-103,2
)М гчители16,5-41,0) M gchiteli 16,5-41,0
Сульфанилова кислота 1,5-2,5 Сульфанилова кислота весьма энер25 гично и количественно взаимодействует с нитритами, преп тству протеканию реакции нитрозировани аминов и образованию нитрозаминов. Основным продуктом взаимодействи сульфаниловой кислоты с нитратами вл етс практически не токсична пара-фенолсульфсэкислота Sulfanilic acid 1.5-2.5 Sulfanilic acid is very energetic and quantitatively interacts with nitrites, preventing the nitrosation of amines from taking place and the formation of nitrosamines. The main product of the interaction of sulfanilic acid with nitrates is practically non-toxic para-phenolsulfate acid.
Og Л1 Og P1
-05§( т(р)т-05§ (t (p) t
н,n,
Х уx««fIXx "" fI
компонентов предложенной |смеси производ т следующим обрагюм. The components of the proposed mixture are produced as follows.
В реэиносмесителе к каучуку при Зб-ИО С добавл ют все компонентыIn the blender, all components are added to the rubber in the 3 rb-IO C rubber.
Смесь № 1Mixture number 1
100100
учукuchuk
::
5,2 31,0 15,05.2 31.0 15.0
5,, 2 83,0 10,05 ,, 2 83.0 10.0
кислотаacid
0,00.0
Смеси вулканизуют непрерывным методом .The mixture is vulcanized by a continuous method.
П р и м е р 2. Припотавливают двеPRI mme R 2. Apply two
Изопреновый каучук Тиурам Сера СажаIsoprene rubber Thiuram Sulfur Soot
Окись цинка МелZinc Oxide Chalk
Масло вазелиновое iСтеарин Парафин Калоксол Сульфанйлова кислоVaseline oil iStearin Paraffin Kaloksol Sulfanylova sour
Смеси вулканизуют непрерывным методом.The mixture is vulcanized by a continuous method.
Во всех случа х после вулканизации г промывки и сушки определ ют наличие нитрозаминов в резинах.In all cases, after vulcanization, washing and drying the presence of nitrosamines in the rubber is determined.
Результаты определени содержани канцерогенных :нитрозаминов в резинах известной и предлагаемой смес х приведены в табл.1.The results of the determination of the carcinogenic: nitrosamines content in the rubbers of the known and proposed mixtures are given in Table 1.
, Таким образом, наличие в смес х .№ 1,5-2,5 мае.ч. сульфаниловой кислоты на 100 мае.ч.:каучука полностью, предотвращает образование нитрозами1 кроме серы и тиурама), затем сульфа« ниловую кислоту и в последнюю оче ,редь серу и тиурам. Вулканизацию образцов провод т непрерывным методом в расплаве нитрит-нитратных солей при 180-24ос в течение 15-30 мин, ,Вулканизованную резину промывают го р чей водой и сушат теплым воздухом.Thus, the presence in mixtures. Nos. 1.5-2.5 wt.h. sulfanilic acid at 100 mph.: rubber completely, prevents the formation of nitrosis1 except sulfur and thiuram), then sulfa "nilic acid, and lastly, sulfur and thiuram. Vulcanization of the samples is carried out in a continuous method in the melt of nitrite-nitrate salts at 180–24 ° C for 15–30 min., The vulcanized rubber is washed with hot water and dried with warm air.
Прим е р 1. Приготавливают .три резиновые смесиi № 1 (прототип) И lC-1/5 и № 1С-2г5, имеющие следую .щий состав, мас.ч.Note 1. Prepare. Rubber compounds i No. 1 (prototype) AND lC-1/5 and No. 1C-2G5, having the following composition, wt.h.
месь № 1C-1,5month number 1c-1.5
Смесь № 10-2,5Mixture number 10-2,5
100100
100100
5,2 5.2
4,0 31,0 23.0 15,0 12,04.0 31.0 23.0 15.0 12.0
5,2 5.2
4,0 83,0 78,0 10,04.0 83.0 78.0 10.0
7.07.0
1,51.5
2,52.5
резиновые смеси № 2 прототип и № 2С--2,. имеющие след /ющий состав, мае.4.rubber compounds № 2 prototype and № 2С - 2 ,. having the following composition, May.4.
месь № 2month 2
2С-22C-2
СмесьMixture
100100
100 100
0,4 0,4 0.4 0.4
2,0 2,0 40,02.0 2.0 40.0
40,0 40.0
5,0 5,0 40,05.0 5.0 40.0
40,0 40.0
5,0 5,0 5.0 5.0
2,0 2,0 2.0 2.0
1,5 1,5 1.5 1.5
8,0 8,0 8.0 8.0
0,0 2,00.0 2.0
нов в резинах и издели х из предложенной смеси.New in rubbers and products from the proposed mixture.
Введение сульфаниловой кислоты в резиновые смеси не ухудшает физикохимические свойства резиновык изделий (см.табл.2).The introduction of sulfanilic acid in rubber compounds does not impair the physicochemical properties of rubber products (see tab.2).
Основным преимуществом предлагаемой резиновой смеси дл изделий медицинской и пищевой прсмышленности влдетс отсутствие в издели х кан;церогенных нитрозаминов, что обеспе;чивает безопасность практического использовани изделий.The main advantage of the proposed rubber mixture for medical and food products is the absence of cannaceous cerous nitrosamines in the products, which ensures the safety of the practical use of the products.
Таблица 1.Table 1.
10-1,5 10-2,510-1,5 10-2,5
20,0 20.0
12,5 Нет Нет12.5 No No
Предел прочности,Tensile strength,
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803215829A SU971850A1 (en) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Rubber stock for medical and food use products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU803215829A SU971850A1 (en) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Rubber stock for medical and food use products |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU971850A1 true SU971850A1 (en) | 1982-11-07 |
Family
ID=20931149
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU803215829A SU971850A1 (en) | 1980-12-11 | 1980-12-11 | Rubber stock for medical and food use products |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU971850A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5177164A (en) * | 1990-01-09 | 1993-01-05 | Shell Oil Company | Process for shortstopping an emulsion polymerization |
-
1980
- 1980-12-11 SU SU803215829A patent/SU971850A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5177164A (en) * | 1990-01-09 | 1993-01-05 | Shell Oil Company | Process for shortstopping an emulsion polymerization |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI88304C (en) | BLANNING FOER VULKANISERING AV GUMMI OCH FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN GUMMIPRODUKT | |
| DE3875272T2 (en) | RUBBER COMPOUNDS MODIFIED WITH HYDROXY-BENZIMIDAZOLOXIDES. | |
| SU971850A1 (en) | Rubber stock for medical and food use products | |
| US1510652A (en) | Nc-scn | |
| US4124565A (en) | N,N'-disubstituted-p-phenylenediamines | |
| DE2337642B2 (en) | Phosphoric acid amides and their use in the vulcanization of rubber k | |
| US3895060A (en) | Cycloalkylthio (nitro substituted) aniline compounds | |
| SU1085997A1 (en) | Rubber stock based on unsaturated rubber | |
| DE2403208A1 (en) | THIOPHOSPHORIC ACID AMIDE | |
| US3965077A (en) | Cycloalkylthio(electron-withdrawing group substituted)aniline compounds | |
| SU952900A1 (en) | Rubber stock | |
| SU414274A1 (en) | ||
| US3499865A (en) | Method of making a vulcanizable rubber composition with reaction products of sulfur and organic amines | |
| SU417949A3 (en) | ||
| SU1014850A1 (en) | Vulcanizable rubber stock based on carbochain rubber | |
| JPS62100542A (en) | Vulcanizing accelerator for rubber | |
| US3202630A (en) | Bis (dialkylamino) diphenylamines as antiozonants for rubber | |
| EP0042661A1 (en) | Scorch-safe acceleration of urethane vulcanization of unsaturated rubbers | |
| US2603617A (en) | Plasticizing natural and synthetic elastomers by incorporation of n-isopropyl thiosalicylamide | |
| SU834013A1 (en) | Vulcanized rubber mixture based on unsaturated rubber | |
| Dogadkin et al. | Metal Oxides in Tetramethylthiuram Disulfide Vulcanization | |
| SU1237681A1 (en) | Rubber mix | |
| USRE28234E (en) | Phenylisopropyl)- diphenylamine | |
| Yehia et al. | The effect of antioxidants on styrenebutadiene rubber vulcanized by alkylphenolformaldehyde resin | |
| SU1346643A1 (en) | Unsaturated rubber-base composition |