SU968038A1 - Способ получени никотинамидадениндинуклеотида - Google Patents

Способ получени никотинамидадениндинуклеотида Download PDF

Info

Publication number
SU968038A1
SU968038A1 SU803222818A SU3222818A SU968038A1 SU 968038 A1 SU968038 A1 SU 968038A1 SU 803222818 A SU803222818 A SU 803222818A SU 3222818 A SU3222818 A SU 3222818A SU 968038 A1 SU968038 A1 SU 968038A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolysis
potential
adenine dinucleotide
nicotinamide adenine
phosphate buffer
Prior art date
Application number
SU803222818A
Other languages
English (en)
Inventor
Юозас Юозович Кулис
Андрюс Стасевич Самалюс
Вальдас-Станисловас Альгимантович Лауринавичюс
Original Assignee
Институт биохимии АН ЛитССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биохимии АН ЛитССР filed Critical Институт биохимии АН ЛитССР
Priority to SU803222818A priority Critical patent/SU968038A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU968038A1 publication Critical patent/SU968038A1/ru
Priority to LTRP1166A priority patent/LT2324B/xx

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

(5) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКОТИНАМИДАДЕНИНДИНУКЛЕОТИДА
,.. ..V . ; Изобретение относитс  к усовершенIcTBoeaиному способу получени  1никотинамидадениндинуклеотида (НАД), который используют в биохимии .
Известен способ получени  НАД пу .тем электролиза восстановленного никотинамидадениндинуклеотида (НАДН2} в 0,01-0,1 М фосфатном буфере при рН 6-8 на электродах из углеродистых или платиновых, материалах при потенциале 1,2 В fпотенциал полуволны 0,620 ,72 В) нормального водородного потен . циала при концентраци х НАДНо 10 мкмоль 10.
Недостатком известного способа получени  НАД  вл етс  то, что электролиз протекает при значительном перенапр жении , достигающем 1 В, В результате этого в системах конверсии энергии имеют место значительные потери энергии.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса ,заключающеес  в уменьшении перенапр жени  электролиза НАДН.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  НАД, . заключающемус  в электролизе НАДН в 0,01-0,1 М -фосфатоном буфере при рИ 6-8 на комплексе Н-метилфеназини  и анион-радикала 7,7,8,8-тетрациан-п-хинодиметана при потенциале 0,2-0,4 В
10 относительно нормального водородного электрода и концентрации НАДН20,5 1 мкмоль. .
Пример. Электролиз 1 мл рас
15 твора НАДН, концентраци  которого 0,5 мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) провод т при температуре 20°С в анаэробной среде при посто нном потенциале 0,4 В (потенцйостат
20 П5827М). Через определенное врем  электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определ ют количество образовавшегос  НАД
3968038
с использованием алькогольдегидрогеназы .
В табл. 1 представлены результаты электролиза предлагаемого спосЬба.
Таблица 15
Таблица 2,|

Claims (2)

  1. о .- Из табл. видно; что при продолжительном электролизе выход коферментн го актирного НАД составл ет 98 по о ношению к количеству электролизуемого НАДНг-- . П р им е р. 2. Электролиз 1 мл раствораНАДН2, концентраци  которог 1 мкмольв 0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0)при температуре 20°С и потенциале0 ,2 В провод т аналогичным путем.. Результаты электролиза известного способа приведены в табл.
  2. 2. По сравнению с известным способом в предлагаемом способе электролиз протекает при значительно уменьшенном потенциале (0,2-0,41). Формула изобретени  Способ полумени  никотинамидадениндинуклеотида путем электролиза восстановленного никотинамидадениндинуклеотида в 0,01-0,1 М фосфатном буфере при рН 6-8, отличающийс  тем, что, с целью; .упрощени  процесса , электролиз провод т на комплексе N-метилфеназини  и анион-радикала 7,7,8,8-тетрациан-п-хинодиметана при потенциале Q,2-Q,k В относительно нормального водородного электрода и концентрации восстановленного никотинамидадениндинуклеотида 0, мкмоль. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. W.I. Blaedel ала Roger А. lenkins Изучение электрохимического окислени  восстановленного никотинамидаде .ниндинуклеотидов, - Anal. Giem. А7, № 8, 1975, с. 1.337 (прототип).
SU803222818A 1980-12-22 1980-12-22 Способ получени никотинамидадениндинуклеотида SU968038A1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803222818A SU968038A1 (ru) 1980-12-22 1980-12-22 Способ получени никотинамидадениндинуклеотида
LTRP1166A LT2324B (lt) 1980-12-22 1993-09-27 Nikotinamidadenindinukleotido gavimo budas

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803222818A SU968038A1 (ru) 1980-12-22 1980-12-22 Способ получени никотинамидадениндинуклеотида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU968038A1 true SU968038A1 (ru) 1982-10-23

Family

ID=20933763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803222818A SU968038A1 (ru) 1980-12-22 1980-12-22 Способ получени никотинамидадениндинуклеотида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU968038A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Diekert et al. Carbon monoxide oxidation by Clostridium thermoaceticum and Clostridium formicoaceticum
Bryant et al. Purification and properties of primary and secondary alcohol dehydrogenases from Thermoanaerobacter ethanolicus
Zachariou et al. Glucose-fructose oxidoreductase, a new enzyme isolated from Zymomonas mobilis that is responsible for sorbitol production
JP3910213B2 (ja) グルコン酸及びその塩の酵素的生産方法
Schauer et al. Composition of the coenzyme F420-dependent formate dehydrogenase from Methanobacterium formicicum
US8076035B2 (en) Fuel cell with sequential enzymatic reactions
De Ley et al. The mechanism and localization of hexonate metabolism in Acetobacter suboxydans and Acetobacter melanogenum
De Bont et al. Ethylene oxide production by immobilized Mycobacterium Py1 in a gas-solid bioreactor
Clark et al. Levels of enzymes involved in the synthesis of acetate from CO2 in Clostridium thermoautotrophicum
GR3004836T3 (ru)
US4317878A (en) Test composition containing acidic uricase used for quantitative determination of uric acid in sample
SU968038A1 (ru) Способ получени никотинамидадениндинуклеотида
Newton et al. Function of ubiquinone in Escherichia coli: a mutant strain forming a low level of ubiquinone
Adachi et al. Crystallization and properties of NADPH-dependent L-sorbose reductase from Gluconobacter melanogenus IFO 3294
EP0142169A2 (en) 2,5-Diketo-D-gluconic acid reductase
Ramp et al. Glucose and pyruvate catabolism in Litomosoides carinii
OGATA et al. Pyruvate dehydrogenase and the path of lactate degradation in Desulfovibrio vulgaris Miyazaki F
Poole et al. Changes in respiratory activities during the cell-cycle of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe 972h-growing in the presence of glycerol
Boonstra et al. Active transport by membrane vesicles from anaerobically grown Escherichia coli energized by electron transfer to ferricyanide and chlorate
Kometani et al. Relationship between ethanol consumption rate and prochiral ketone reduction rate in bakers' yeast
US5085993A (en) Coenzyme-independent l-sorbosone dehydrogenase from pseudomonas putida
Kayano et al. Photochemical energy conversion system using immobilized chloroplasts
Orii et al. Oxygenated cytochrome o (Vitreoscilla) formed by treating oxidized cytochrome with superoxide anion
Avigad Reduction of nicotinamide adenine dinucleotides by sodium cyanoborohydride
SU1497186A1 (ru) Способ электрохимической регенерации никотинамидадениндинуклеотида или никотинамидадениндинуклеотидфосфата