SU967945A1 - Индикаторный состав дл определени хлористого водорода в воздухе - Google Patents

Индикаторный состав дл определени хлористого водорода в воздухе Download PDF

Info

Publication number
SU967945A1
SU967945A1 SU813285335A SU3285335A SU967945A1 SU 967945 A1 SU967945 A1 SU 967945A1 SU 813285335 A SU813285335 A SU 813285335A SU 3285335 A SU3285335 A SU 3285335A SU 967945 A1 SU967945 A1 SU 967945A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen chloride
air
indicator composition
indicator
detecting hydrogen
Prior art date
Application number
SU813285335A
Other languages
English (en)
Inventor
Хейно Юлиусович Кокк
Михаил Иванович Буковский
Маре Александровна Муст
Кюлли Сергиусовна Каарт
Михаил Иосифович Колесник
Original Assignee
Тартуский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Всесоюзный научно-исследовательский институт техники безопасности в химической промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тартуский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет, Всесоюзный научно-исследовательский институт техники безопасности в химической промышленности filed Critical Тартуский Ордена Трудового Красного Знамени Государственный Университет
Priority to SU813285335A priority Critical patent/SU967945A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU967945A1 publication Critical patent/SU967945A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА В ВОЗДУХЕ
1
Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к составам, предназначенным дл  определени  токсичных веществ в воздухе, и может быть использовано дл  количественн ого определени  хлористого водорода в воздухе производственных помещений химической и других отраслей промыщленности.
Известен индикаторный состав дл  определени  хлористого водорода по элементному хлору, который включает инертный носитель (каолин), обработанный подкисленным фосфорной кислотой раствором бромата кали  и высушенный в вакууме. Применение данного состава предусмотрено в окислитель°ных трубках к индикаторным трубкам дл  определени  хлора 1.
Однако из-за недлительного срока его годности и больших погрешностей определени  хлористого водорода его применение не дает удовлетворительных результатов .
Наиболее близким к изобретению  вл етс  индикаторный состав дл  определени  хлористого водорода, который в качестве носител  содержит силикагель, а в качестве колориметрического реагента - диметиламиноазобензол 2.
Недостатком Известного состава  вл етс  мала  избирательность. Так как примен емый колориметрический реагент - ди5 метиламиноазобензол  вл етс  рН-индикатором , то окраска данного индикаторного состава измен етс  и под действием других газов и паров кислого характера.
Целью изобретени   вл етс  повышение ,д избирательности определени  хлористого водорода.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что индикаторный состав, включающий колориметрический реагент и носитель, в качестве реагента, содержит дитизонат серебра, а в качестве носител  - предварительно
15 прокип ченный в сол ной кислоте и прокаленный кремнезем при следующем соотнощении компонентов, вес. %:
Дитизонат серебра0,127-0,128
КремнеземОстальное
20
Дитизонат серебра на предварительно прокип ченном в сол ной кислоте и прокаленном кремнеземе разрушаетс  под действием хлористого водорода и дает  ркую
зону изменени  окраскн, в то же врем  «ак р д других газов и паров кислого характера изменени  окраски не вызывают. При этом оптимальной температурой прокаливани   вл етс  650-700°С.
Дл  приготовлени  индикаторного состава примен ют твердый синтетический кремнезем , силохром С-80 зернением 0,200- 0,315 мм который обрабатывают троекратным кип чением в сол ной кислоте (1:1). После кип чени  силохром промывают гор чей водой до нейтральной реакции, высушивают при 100-110°С и прокаливают при 650-700°С в течение 3 ч.
Подготовленный силохром пропитывают хлороформньш раствором, содержащим 0,033-0,034 вес. % дитизоната серебра, из расчета 2,5 см раствора на 1,0 г силохрома . Массу тщательно перемешивают до равномерного ее увлажнени  и высушивают при комнатной температуре до сыпучего состо ни  и исчезновени  запаха хлорофор-ма . - uv
Дл  получени  хлороформного раствора дитизоната серебра указанной концентрации (например, 250 см) в делительную воронку ввод т 50 см воды, 10 см разбавленной в объемных отношени х 1:20 с водой серной кислоты и 15 см разбавленной в объемных отношени х 1:20 с водой ерной кислоты и 15 см 0,38-0,40 %-ного водного раствора нитрата серебра. Серебро отдел ют экстракцией шестью порци ми по 25 см 0,05/о-ного хлороформного раствора дитизона. Экстракты собирают в мерную колбу емкостью 250 см и разбавл ют чистым хлороформом до конечного объема.
Полученный индикаторный состав примен етс  в индикаторных трубках стандартных размеров, через которые с помощью воз. духозаборногО устройства засасывают
400 см анализируемого воздуха. Под действием хлористого водорода первоначальна  оранжева  окраска индикаторного состава переходнт в лиловую. Перед индикаторными трубками примен ютс  осушительные трубки дл  улавливани  паров воды, которые содержат фосфорный ангидрид , смешанный с чистым кварцевым песком . Определение концентрации хлористого водорода производ т по шкале: длина изменившей окраску зоны индикаторного состава в индикаторных трубках - концентраци  хлористого водорода от 2,5 до 35 мг/см (от 0,5 до 7,0 ПДК).
При применении предлагаемого состава определению хлористого водорода не мешают некоторые газы и пары кислого характера , например SO, CHjCOOH, присутствующие в концентраци х до 20 ПДК.

Claims (2)

1.Авторское свидетельство СССР 35 № 217029, кл. G 01 N 31/22, 1968.
2.Патент ГДР № 30135, кл. 42 1 4/06, опублик. 1965.
SU813285335A 1981-05-06 1981-05-06 Индикаторный состав дл определени хлористого водорода в воздухе SU967945A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813285335A SU967945A1 (ru) 1981-05-06 1981-05-06 Индикаторный состав дл определени хлористого водорода в воздухе

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813285335A SU967945A1 (ru) 1981-05-06 1981-05-06 Индикаторный состав дл определени хлористого водорода в воздухе

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU967945A1 true SU967945A1 (ru) 1982-10-23

Family

ID=20956952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813285335A SU967945A1 (ru) 1981-05-06 1981-05-06 Индикаторный состав дл определени хлористого водорода в воздухе

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU967945A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2915805A1 (fr) * 2007-05-04 2008-11-07 Commissariat Energie Atomique Procede de detection de composes gazeux halogenes

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2915805A1 (fr) * 2007-05-04 2008-11-07 Commissariat Energie Atomique Procede de detection de composes gazeux halogenes
WO2008148987A3 (fr) * 2007-05-04 2009-07-30 Commissariat Energie Atomique Procede de detection de composes gazeux halogenes
US8647885B2 (en) 2007-05-04 2014-02-11 Commissariat A L'energie Atomique Process for detecting gaseous halogenated compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Blaedel et al. Purification and properties of disodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid as primary standard
Bowen et al. Polarographic Determination of O, O-Diethyl O-p-Nitrophenyl Thiophosphate (Parathion)
SU967945A1 (ru) Индикаторный состав дл определени хлористого водорода в воздухе
Unger et al. The sorption of Zn (NH3) 4++ and Zn (en) 3++ on silica gels of various specific surfaces The determination of specific surface area of silica gel by sorption of Zn (en) 3++
Terraglio et al. Laboratory Evaluation of Sulfur Dioxide Methods and the Influence of Ozone-Oxides of Nitrogen Mixtures.
Hiiro et al. A new spectrophotometric determination of phosphorus in sea water based on the measurement of color intensity of membrane filters
Lambert et al. Colorimetric determination of sulfate ion
Conway et al. Aromatic amine impurities in yellow AB and yellow OB food dyes
Klockow et al. An amplification method for the determination of particle-sulphate in background air
SU963949A1 (ru) Способ приготовлени индикаторного состава дл определени фосфина в воздухе
US3684456A (en) Determination of alcohol
Giacomelli et al. Spectrophotometric determination of silicate in rain and aerosols by flow analysis
Anbar et al. Determination of oxygen-18 in phosphate ion
SU463042A1 (ru) Способ количественного определени трихлорметилсульфенилхлорида
RU1800310C (ru) Способ подготовки литохимических проб к рентгенорадиометрическому анализу на мышь к
Carter et al. The use of an oxygen bomb as an alternative method for digestion of fish tissue for total mercury analysis
SU763785A1 (ru) Способ подготовки пробы раствора органических соединений к анализу серосодержани
Dmitrienko et al. Sorption-photometric determination of 1-naphthol with polyurethane foams
SU393676A1 (ru) Индикаторная масса для определения паров алифатических спиртов в воздухе
Curry et al. The detection of yellow phosphorus and phosphides in biological material
Shamberger Effects of blood and urine on lead analyzed by flameless atomic absorption
Grettie et al. THE ADSORPTION OF ORGANIC COMPOUNDS ON HYDROUS OXIDES AND FULLER'S EARTH
SU767646A1 (ru) Способ определени гексаметилентетрамина в техническом продукте
SU1109640A1 (ru) Способ определени паров ацетона в воздухе
RU2114428C1 (ru) Способ определения несимметричного диметилгидразина в почве