SU966102A1 - Process for producing nitrobenzene-series die - Google Patents
Process for producing nitrobenzene-series die Download PDFInfo
- Publication number
- SU966102A1 SU966102A1 SU813303020A SU3303020A SU966102A1 SU 966102 A1 SU966102 A1 SU 966102A1 SU 813303020 A SU813303020 A SU 813303020A SU 3303020 A SU3303020 A SU 3303020A SU 966102 A1 SU966102 A1 SU 966102A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas
- producing
- solution
- nitrobenzene
- aromatic compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии крас щих веществ, в частности к способу получени красител из нитроз амещенных ароматических соединений - нитробензольного р да.The invention relates to the technology of dyestuffs, in particular, to a method for producing a dye from nitrosis of a substituted aromatic compounds - the nitrobenzene series.
Известен способ получени нитро .соединений ароматического р да обработкой нитрозамещенных ароматических соединений окислителем-газом, например , озоном. От количества озона, условий обработки ароматических соединений зависит строение образующихс продуктов 1 . A known method for producing nitro aromatic compounds by treating nitro substituted aromatic compounds with an oxidizing gas, such as ozone. The structure of the resulting products 1 depends on the amount of ozone, the processing conditions of the aromatic compounds.
Однако известный способ че позвол ет получить крас щие вещества и не имеет промышленного значени . Наиболее близким к предлагаемому по техническому решению вл етс способ получени красител нитробензольного р да обработкой триниороза- мещенного ароматического соединени (тринитротолуола газом-вод духом при длительном облучении исходного соединени солнечным светом 2-3 сут 2.However, the known method allows to obtain dyes and is not of industrial importance. The closest to the proposed technical solution is a method for producing a nitrobenzene dye by treating a trinitory-substituted aromatic compound (trinitrotoluene with a gas-water spirit upon prolonged irradiation of the original compound with sunlight for 2-3 days 2.
Недостатками известного способа вл ютс длительность и сложность процесса получени красител , низка производительность процесса, св занна с облучением метилтринитротолуола солнечным светом и отсут-;The disadvantages of this method are the length and complexity of the process of obtaining the dye, the low productivity of the process associated with the irradiation of methyltrinitrotoluene with sunlight and the absence of;
ствие технологической проработки способа. Известный способ неприменим в случае иного тринитрозамещенного ароматического соединени , в частности, метилтринитробензола, вследствие мгьлого выхода и вoз 4oжнocти воспламенени .the effect of technological development method. The known method is not applicable in the case of another trinitrosubstituted aromatic compound, in particular, methyltrinitrobenzene, due to mild yield and the risk of ignition.
Целью изобретени вл етс повыт шение производительности процесса The aim of the invention is to increase the productivity of the process.
10 и расширение ассортимента красителей .10 and the expansion of the range of dyes.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно .способу получени кра- / сител нитробензольного р да об15 работкой тринитрозамещенного ароматического соединени газом, в качестве тринитрозамещенного ароматического соединени используют метилтринитробензол , в качестве газа 20 озонированный воздух с содержанием озона 0,2-4,0 мг/л, и процесс ведут при расходе газа 0,2-1,0 л/мин в течение 60 мин.This goal is achieved in that according to the method for producing a nitrobenzene edge binder by treating a trinitrosubstituted aromatic compound with a gas, methyltrinitrobenzene is used as a trinitrosubstituted aromatic compound, and 20 ozonated air with an ozone content of 0.2-4.0 mg / l, and the process is carried out at a gas flow rate of 0.2-1.0 l / min for 60 minutes
Способ осуществл ют следующим The method is carried out as follows.
25 образом.25 way.
Метилтринитробензол раствор ют в органическом растворителе. Раствор обрабатывают озонированным воздухом , под действием которого из ме30 тилтринитробензола образуетс краситель . Краситель, состо щий из хинокСИМОВ и ниТроэофенслов, вследствие малой растворимости выпадает в осадок , который от дел ют от раствора, например, при помощи гидроциклона. Пример 1. Метилтринитробензол раствор ют в ацетоне, концентраци 25%. Раствор заливают в реактор с ложным дном, через кото рое подают озонированный воздух. Расход газа составл ет 0,2 л/мин, концентраци озона в газе 4 мг/л. Врем обработки 60 мин. В результате обработки из раствора выпадает осадок черно-коричневого цвета. Анализ осадка показывает, что он содержит хиноксидные и нитрозофенольные группы . Осадок легко раствор ют в воде Methyltrinitrobenzene is dissolved in an organic solvent. The solution is treated with ozonized air, under the action of which a dye is formed from methyl trinitrobenzene. The dye consisting of quinoxims and nitroeofences, due to its low solubility, precipitates out of the solution, which is separated from the solution, for example, by means of a hydrocyclone. Example 1 Methyl trinitrobenzene is dissolved in acetone, concentration 25%. The solution is poured into the reactor with a false bottom, through which ozonized air is fed. The gas flow rate is 0.2 L / min, the ozone concentration in the gas is 4 mg / L. Processing time 60 min. As a result of the treatment, a black-brown precipitate emerges from the solution. Analysis of the precipitate shows that it contains quinoxide and nitrosophenol groups. The precipitate is easily dissolved in water.
с образованием красного раствора, который прочно красит шерсть.with the formation of a red solution, which firmly paints wool.
П Р)и м е р 2. Раствор, обработанный в реакторе, аналогично при- . меру 1, по мере обработки откачивают и подают на разделение фаз в гидроциклон . В реактор, в котором ведут озонирование, непрерывно ввод т раствор метилтринитробензола. В зависимости от количества и содержани озона в обрабатывающем газе прочность и устойчивость к : рению, к соде мен етс .P P) and m e p 2. The solution treated in the reactor, similarly when-. measure 1, as processing is pumped out and served on the separation of the phases in the hydrocyclone. A solution of methyltrinitrobenzene is continuously introduced into the reactor in which the ozonation is carried out. Depending on the amount and content of ozone in the treating gas, the strength and resistance to: rhenium, to soda varies.
Свойства полученного красител и 15 показатели прочности окраски на шерсти артикула 82068 приведены в таблице.The properties of the resulting dye and 15 indicators of the strength of color on the wool of article 82068 are shown in the table.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813303020A SU966102A1 (en) | 1981-03-05 | 1981-03-05 | Process for producing nitrobenzene-series die |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813303020A SU966102A1 (en) | 1981-03-05 | 1981-03-05 | Process for producing nitrobenzene-series die |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU966102A1 true SU966102A1 (en) | 1982-10-15 |
Family
ID=20963705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813303020A SU966102A1 (en) | 1981-03-05 | 1981-03-05 | Process for producing nitrobenzene-series die |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU966102A1 (en) |
-
1981
- 1981-03-05 SU SU813303020A patent/SU966102A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8706822A1 (en) | Process for amplifying nucleic acid sequences. | |
| DE59602165D1 (en) | METHOD FOR PRODUCING AND PURIFYING PERYLEN-3,4-DICARBONIC ACID IMIDES | |
| KR930007966A (en) | Method for preparing 2-0-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid high content | |
| DE4400243A1 (en) | Process for the wet oxidative treatment of organic pollutants in waste water | |
| SU966102A1 (en) | Process for producing nitrobenzene-series die | |
| KR920021483A (en) | Process for preparing polycarboxylic acid and derivatives thereof | |
| SU1020005A3 (en) | Process for producing cationic adsorbent | |
| Tillequin et al. | Biomimetic synthesis of borreverine and isoborreverine | |
| FI66195C (en) | FOERFARANDE FOER NEDSAETTNING AV KCENTRATION AV EN FOERORENING | |
| DE543824C (en) | Process for the preparation of oxyethylamino derivatives of the anthraquinone series | |
| KR840000723B1 (en) | Process for purification of nitrocellulose | |
| Albini et al. | Photochemistry of 2-and 4-benzoylpyridine N-oxides | |
| Kohlbeck et al. | Application of thin-layer chromatography for improving the continuous TNT process | |
| RU1838291C (en) | Method of fumaric acid synthesis | |
| Robinson et al. | The 2-, 4-, and 6-pyridones related to 1-methyl-nicotinonitrile | |
| Bonafede et al. | The action of substituted formamides on arylformylacetonitriles | |
| Maeda et al. | The formation of substituted quinazolines from substituted indoles by the sensitized photo-oxygenation in the presence of ammonium acetate | |
| Amenta et al. | Evidence against the intramolecular cyclization of o-Azidobenzenediazonium ions | |
| SU1097603A1 (en) | Process for isolating water-soluble acids from oxidate produced by oxidizing paraffin | |
| SU463755A1 (en) | Solution for chemical staining of non-ferrous metals | |
| Sinnott | Ionization state of p-toluenesulfonic acid in acetic acid | |
| Koelsch | The Action of Sodium Cyanide on Methyl γ-Bromo-α, α-dimethylacetoacetate | |
| Ng et al. | Jaffe’Reaction Products | |
| SU570550A1 (en) | Method of chemical separation of concentrates | |
| GB1425333A (en) | Separation of anthraquinone from a mixture of its vapour with a carrier gas |