SU964032A1 - Method of producing modified fibre - Google Patents

Method of producing modified fibre Download PDF

Info

Publication number
SU964032A1
SU964032A1 SU802937758A SU2937758A SU964032A1 SU 964032 A1 SU964032 A1 SU 964032A1 SU 802937758 A SU802937758 A SU 802937758A SU 2937758 A SU2937758 A SU 2937758A SU 964032 A1 SU964032 A1 SU 964032A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fiber
solution
strength
dyeing
nitron
Prior art date
Application number
SU802937758A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Майя Григорьевна Большакова
Николай Игоревич Голов
Анатолий Дмитриевич Лунев
Людмила Михайловна Сорокина
Геннадий Михайлович Ситников
Original Assignee
Саратовское производственное объединение "Нитрон"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовское производственное объединение "Нитрон" filed Critical Саратовское производственное объединение "Нитрон"
Priority to SU802937758A priority Critical patent/SU964032A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU964032A1 publication Critical patent/SU964032A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химической промышленности, в частности к технологи  получени  синтетических волокон, и может быть использовано три производстве полна крилонитрильного волокна.The invention relates to the chemical industry, in particular, to the technology of producing synthetic fibers, and three production of full-colored cryonitrile fiber can be used.

Полиакрилонитрильное волокно «нитрон получают из раствора сололимера нитрила акриловой кислоты, метилакрилата и итаконовой кислоты в родан иотом натрии .Polyacrylonitrile fiber "Nitron is obtained from a solution of a sololymer of nitrile of acrylic acid, methyl acrylate and itaconic acid in rhodane with sodium.

Выт нутое II отмытое от растворител  свежесформованное волокно «нитрон неоднородно по структуре как по длине, так и по ширине жгута, что подтверждаетс  колебани ми рН волокна по длине и ширине жгута от 4 ДО 8,5.The solvent-extracted, freshly formed nitron fiber is non-uniform in structure both in length and in the width of the tow, which is confirmed by fluctuations in the pH of the fiber in the length and width of the tow from 4 to 8.5.

Неоднородность структуры волокна вызывает 1соответст1ввн.но изменени  прочностных характеристик, таких, как -прочность волокна на ipasipbie, а также обусловливает возникновение разнотона при крашении волокна катионными красител ми, особенно заметное при крашении в темные тона.The heterogeneity of the fiber structure causes one to change the strength characteristics, such as the strength of the fiber on ipasipbie, and also causes the appearance of raznoton when dyeing the fiber with cationic dyes, especially noticeable when dyeing in dark tones.

Известен способ получени  модифицированного полиакрилонитрильного волокна П)рививачной полимеризацией щелочной соли «таконоБой К1ИСЛОТЫ при 50-230° С 1. При этом нар ду с улучшением некоторых потребительских свойств волокна по вл етс  склонность к усадке в гор чей воде.A known method for producing modified polyacrylonitrile P-fiber by polyvial polymerization of an alkaline salt of Taconic acid at 50-230 ° C. 1. In addition to improving some consumer properties of the fiber, there is a tendency to shrink in hot water.

Кроме того, процесс прививочной полимеризации на формованных издели х длителен , св зан с применением большого числа реактивов, требует специального оборудовани .In addition, the process of graft polymerization on molded products is long, associated with the use of a large number of reagents, and requires special equipment.

Наиболее близким к предлагаемому способу  вл етс  способ получени  модифицированного волокна на основе сополимера нитрила акриловой кислоты, метилат-чрилатаThe closest to the proposed method is a method of obtaining a modified fiber based on a copolymer of acrylic acid nitrile, methylate-chrylate

10 II итаконовой кислоты выт жкой свежесформаванного волокна, отмывкой от растворител , обработкой Модифицирующим агентом (формальдегидом в присутствии серной кислоты) и сушкой 2.10 II itaconic acid by extracting freshly formed fiber, washing from solvent, processing with a modifying agent (formaldehyde in the presence of sulfuric acid) and drying 2.

15 Такой способ довольно сложен в аппаратурном оформлении и св заи с применением реагентов, корродирующих оборудование . Кроме того, применение этого способа не обеспечивает повышени  восприимчивости волокна к катионным красител м , которые  вл ютс  основными красител ми дл  волокна «нитрон ; прочность и равномерность окраск1и волокна при этом недостаточно высокие.15 Such a method is rather complicated in hardware design and connected with the use of reagents corroding equipment. In addition, the application of this method does not increase the susceptibility of the fiber to cationic dyes, which are the main dyes for nitron fiber; the strength and uniformity of color of the fibers is not high enough.

25 Цель изобретени  - повышение прочности волокна, накрашиваемости, равномерности окраски.25 The purpose of the invention is to increase the strength of the fiber, dyeing, uniformity of color.

Цель достигаетс  тем, что в известном способе получени  (модифицированногоThe goal is achieved by the fact that in a known production method (modified

30 волокна на основе сополимера нитрила30 nitrile copolymer based fibers

-.со-.co

ю )Yu )

юYu

CDCD

ацриловой кислоты, метилакрилата к итаконовой кислоты выт жкой овежесформованного волокна, отмывкой от растворител , обработкой модифицирующим агентом и сушкой в качестве модифицирующего агента иопользуют 1,5-3%-ный водный раствар щелочной соли итаконовой кислоты и обработку провод т при 50-60° С в течение 1-2 с.of acrylic acid, methyl acrylate to itaconic acid by extracting overformed fiber, washing from solvent, treating with a modifying agent and drying as a modifying agent and using a 1.5-3% aqueous solution of an alkaline salt of itaconic acid and processing is carried out at 50-60 ° C within 1-2 seconds.

Claims (3)

Пр.имер 1. Жгут свежесформованного нолиакрилоыитрильного волокна «нитрон длиНой 1 м после выт жки и отмывК1И от раствор|Ител  раздел ют на 5 равных отрезков и на каждом отрезке измер ют прочность волокна и его рН. Затем берут свежесфармованный жгут волокна, обрабатанный в течение 2 с 5%-ным растворам итаконлта натри  при 50° С, длиной 1 м и раздел ют его также Hia 5 равных отрезков. На каждом отрезке измер ют прочность волокна и рН. Таким образом, применение предлагаемого способа об|работк1и полиакрилонитрильного волокна «нитрон позвол ет на увелич ить прочность волокна при 25 одновременном улучшении его накрашиваемост1и катионными красител ми и отсутствии разнотона. Формула изобретени 30 Способ получени  мо ифицировлнного волокна на основе сополимера нитрила акриловой юислоты, метилакр1илата и ифаконовой кислоты выт жкой саежесформован- 35 ното волокна, отмывкой от растворител .Example 1. A bundle of freshly formed polyacryloitrile fiber "Nitron 1 m long after stretching and washing K1I from solution | Ittel is divided into 5 equal lengths and the fiber strength and pH are measured at each length. Then, a freshly packaged fiber tow, treated for 2 with 5% sodium itacont sodium solution at 50 ° C, 1 m long, is taken and also Hia 5 equal lengths are separated. Fiber strength and pH are measured at each section. Thus, the application of the proposed method of processing polyacrylonitrile fiber nitron allows one to increase the strength of the fiber while at the same time improving its dyeing with cationic dyes and the absence of different colors. Claim 30 A method for producing modified fiber based on a copolymer of nitrile acrylic acid, methyl acrylate and ifaconic acid by stretching 35 noth fiber, washed from the solvent. Результаты приведены в табл. 1.The results are shown in Table. one. Пример Example 2. Все, как в лр мере 1, но жгут обраб атывают в течение 2 с 5%-ным раствором итаконата калй .2. Everything, as in measure 1, but the harness is processed for 2 with a 5% solution of Itakonata Kaly. Результаты приведены в табл. 1.The results are shown in Table. one. Пример Example 3. Четыре одинаковых отрезка жгута полиакрилонитрильного волокна «нитрон в течение 2 с при 60° С обрабатывают раствором итаконата натри  различной концентрации.3. Four equal lengths of polyacrylonitrile fiber nitron for 2 seconds at 60 ° C are treated with a solution of sodium itaconate of different concentrations. П тый такой же отрезок был оставлен необработанным.Fifth such segment was left unprocessed. Затем все 5 отрезков окрашивают в красильной ванне в течение 2 с в синий цвет катионным красителем «синий-612. После крашени  замер ют прочность отр езков волокна, рН и ркрнт (максимальное отл чие по светлоспи внутри ркрит на приборе ФКЦШМ).Then all 5 segments are dyed in a dye bath for 2 s in blue with a cationic dye “Blue-612. After dyeing, the strength of the fiber webs, pH and pCrNT are measured (the maximum difference in the light spore inside the face on the FKTSShM device). Результаты пр:иве;дены в табл. 2.The results of pr: willow; 2 Таблица 2 обработкой модифицирующим агентом и сушкой, отличающийс  тем, что, с целью повышени  црочностн волокна, накрашиваемостти , равномерности окраски, в качестве м одифицирующего агента иопользуют 1,5-3%-ный водный раствор щелочной соли итаконовой кислоты и обработку провод т при 50-60° С в течение 1-2 с. Источники информаци1И, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент США № 4065256, кл. 8-115.5, опублик. 1977. 2.Патент Великобритании № 1033141, кл. В 5 В, опублик. 1966 (прогготип).Table 2 by treatment with a modifying agent and drying, characterized in that, in order to increase the fiber density, dyeing, color uniformity, a 1.5-3% aqueous solution of an alkaline salt of itaconic acid is used as a multiplying agent and treatment is carried out at 50 -60 ° C for 1-2 seconds. Sources of information taken into account in the examination: 1. US patent number 4065256, cl. 8-115.5, pub. 1977. 2. The patent of Great Britain No. 1033141, cl. In 5 In, pub. 1966 (program).
SU802937758A 1980-06-11 1980-06-11 Method of producing modified fibre SU964032A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802937758A SU964032A1 (en) 1980-06-11 1980-06-11 Method of producing modified fibre

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802937758A SU964032A1 (en) 1980-06-11 1980-06-11 Method of producing modified fibre

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU964032A1 true SU964032A1 (en) 1982-10-07

Family

ID=20900957

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802937758A SU964032A1 (en) 1980-06-11 1980-06-11 Method of producing modified fibre

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU964032A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0939161B2 (en) Process for dyeing of textile materials with indigo and installation for carrying out the method
US4756037A (en) Continuous garment dyeing with indigo and other vat dyes
BR8904657A (en) PROCESS FOR DYING AND PRINTING CELLULOSE FIBERS
ES8301514A1 (en) Process for the dyeing in a gel state of fibrous articles of wet-spun acrylonitrile polymers.
SU964032A1 (en) Method of producing modified fibre
GB992195A (en) Method for dyeing acrylonitrile polymer fibers
ES451100A1 (en) Process for the continuous dyeing of cellulose fibers or mixtures thereof with synthetic fibers with water-in-soluble azo dyestuffs developing on the fiber
US4087494A (en) Process for the production of dyed acrylic fibres
US4013406A (en) Process for continuously dyeing filaments of slivers of wet-spun acrylonitrile polymers
ES451099A1 (en) Process for the continuous dyeing of cellulose fibers or mixtures thereof with synthetic fibers with water-insoluble azo dyestuffs developed on the fiber
CA2393241A1 (en) Pre-dyeing treatment process and dyeing process for fiber products containing highly crosslinked polyacrylic fibers, pretreated fiber product, and fiber product
US3124412A (en) Continuous- dyeing method for fibrous
US6090166A (en) Process for dyeing a textile material with indigo using indoxyl, and system for exploiting the process
CN1330824C (en) Byeing method spinning material using 3-indoxyl indigo blue and equipment utilizing said method
GB2023193A (en) Dyeing of Polyamide Yarn and Apparatus Therefor
US3470060A (en) Bi-component polyacrylonitrile filaments and process for producing the same
CA1068462A (en) Process for the production of continuously dyed, high-shrinkage filaments and fibres
SU454305A1 (en) Method of dyeing or optical bleaching of polyacrylonitrile-based fibers
KR890002180B1 (en) Manufactured method of wrinkled fabric
US2056271A (en) Treating animal silk
FR2498216A1 (en) PROCESS FOR DYEING REACTIVE DYES APPLIED BY EXHAUSTION ON CELLULOSIC FIBERS, ALONE OR MIXED WITH SYNTHETIC FIBERS
GB1434160A (en) Process for the production of spontaneously crimping polyacrylo nitrile composite fibres with crimp properties
JPS5835676Y2 (en) continuous dyeing equipment
US2543994A (en) Vat dyeing of acrylonitrile polymers
SU119515A1 (en) How to dye fiber nitron