SU960608A1 - Способ детектировани непредельных органических веществ - Google Patents

Способ детектировани непредельных органических веществ Download PDF

Info

Publication number
SU960608A1
SU960608A1 SU813260382A SU3260382A SU960608A1 SU 960608 A1 SU960608 A1 SU 960608A1 SU 813260382 A SU813260382 A SU 813260382A SU 3260382 A SU3260382 A SU 3260382A SU 960608 A1 SU960608 A1 SU 960608A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
unsaturated organic
carrier gas
analyte
semiconductor
ozone
Prior art date
Application number
SU813260382A
Other languages
English (en)
Inventor
Ариф Юсуфович Азим-Заде
Надир Гасанович Фарзане
Леонид Владимирович Илясов
Рафик Феридович Султанов
Константин Михайлович Кирсанов
Original Assignee
Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority to SU813260382A priority Critical patent/SU960608A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU960608A1 publication Critical patent/SU960608A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к аналитической технике и может быть использовано дл  определени  концентрации непредельных органических веществ в парогазовых смес х в процессе их производства .
Известен способ детектировани  органических Веществ, включающий смешение газа-носител  с газом-окислителем, подачу анализируемого вещества в поток смеси газа-носител  с.газом-окислителем , транспортировку анализируемого вещества потоком смеси газа-носител  с окислителем к поверхности полупроводникового чувствительного элемента, нагрев полупроводникового чувствительного . элемента и измерение его электрофизических свойств Си .
Недостатком этого способа  вл етс  отсутствие селективности к органическим веществам определенного гомологического р да и необходимость нагрева чувствительного элемента до 40О-5ОО С.
. 2
Наиболее близким по технической сущности к изобретению  вл етс  способ детектировани  непредельных органических веществ, включающий подачу анализируемого вещества в поток газа-носител , транспортировку анализируемого вещества потоком газа-носител  к поверхности полупроводникового чувствительного элемента и измерение его проводимости , по которой суд т о концентрации
10 анализируемого вещества 2 .
Недостатком известного способа  вл етс  больша  инерционность и отсутствие чувствительности к органическим веществам парйфинового, ароматическоIS го и непредельного гомологических р дов .
Цель изобретени  - повышение чувствительности и точности детектировани  непредельных органических веществ.
20
Поставленна  цель достигаетс  тем, что , согласно способу детектировани  непредельных органических веществ, включающему подачу анализируемого 39 вещества в поток газа-носител , транспортировкгу анализируемого вещества потоком газа-носител  к поверхности полупроводникового чувствительного элеме та и измерение его проводимости, по ко торой суд т о концентрации аналпизируемого вещества, перед подачей потока : газа-носител  на поверхность полупровод никового чувствительного элемента, в поток газа-носител  ввод т озон, регулируи его иодачу до достижени  максимального -коэффициента преобразовани  полупроводникового чувствительного элемента . Возможность осуществлени  поставле ной цели основана на способности озона и непредельных органических веществ образовывать продукты реакции, обладающие ионными свойствами. Весь класс непредельных органических соединений обладает характерными двойными св з ми , которые, взаимодейству  с озоном , образуют соединени , содержащие. бипол рные ионы. Это свойство в сочетании с полупроводниковым , используемьп« в качестве чувствительного элемента к бипол рным ионам, позвол ет осуществить селективное детектирование непредельных органических веществ. Дл  достижени  максимального коэффициента преобразовани  (максимальной чувствительности) полупроводникового чувствительного элемента необходимо, чтобы все молекулы анализируемого вещества прореагировали с озоном. Извест но, ,что один моль озона взаимодействуе с одним молем непредельных органических веществ. Указанное условие и выпол н етс  путем осуществлени  процедуры регулировани  расхода ,озона, подаваемо го в поток газа-носител . На чертеже представлена схема стенда дл  осуществлени  предлагаемого способа.: Стенд содержит дозатор 1, установленный на его выходе смеситель 2, пол проводниковый чувствительный элемент 3 с измерительным блоком 4 и устройство 5 регулировани  расхода озона. Способ осуществл етс  следующим образом. Посто нный подъем дозы анализируе-г мого вещества ввод т в поток газа-носи тел  в дозаторе 1 и транспортирукгг к смесителю 2, куда одновременно подают озон. В смесителе озон реагирует с непредельными органическими веществами, образу  продукты реакции. Последние 8 транспортируютс  газовым потоком на поверхность полуйроводникового чувствительного элемента 3. В резутштате взаимодействи  продуктов реакции с полупроводниковым чувствительным элементом измен етс  его проводимость, регщстрируема  измерительным блоком 4. Дл . нахождени  максимального коэффициента преобразовани  полупроводникового чувствительного элемента, вьпиеуказанный опыт повтор етс  при различных расходах озона, подаваемого в смеситель 2. При этом все остальные параметры остаютс  неизменными. Изменение расхода озона, подаваемого в смеситель 2, осуществл етс  при помощи устройства 5 регулировани  расхода. Способ осуществл етс  на германиевом полупроводниковом элементе, обладающим p-h-p переходом, при температуре окружающей ареды. Анализируемыми веществами служат этилен, пропилен, бутилен, гексен, гептен, октен. Установлено, что способ позвол ет селективно детектировать непредельные органические соединени  с порогом чувствительности 10 об.% по пропилену, при концентрации озона в газовой смеси 0,5 об.%. Способ позвол ет уменыцить инерционность до нескольких секунд, исключает процедуру нагрева, не требует сложной измерительной аппаратуры, легко поддаетс  автоматизации и может -быть использован на техноло1ических потоках. Кроме того, высока  чувствительность и мала  инерхшонность позвол ют использовать предлагаемый способ в хроматографическом анализе. Ф ормула изобретени  Способ детектировани  непредельных органических веществ, включающий подачу анализируемого вещества в поток газаносител , транспортировку анализируемого вещества потоком газа-носител  к поверхности полупроводникового чувствительного элемента и измерение его проводимости, по которой суд т о концентрации анализируемого вещества, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  чувствительности и точности детектировани  непредельных органических веществ, перед подачей потока газа-носител  на поверхность полупроводникового чувствительного элемента, в поток газа-носител  ввод т озон, регулиру  его подачу до достижени  макси5эео мального коэффициента преобразовани  полупроводниковохо чувствительного элемента . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе вов ,6 1. Авторское свидетельство СССР № 238871, кл. G01N 27/02, 1968. 2. Патент Англии N 909411, кл. 4О (1) 37, .опублик. 1962 (прототип ). s
Газ-носите/Л г-Ц
й

Claims (1)

  1. Ф ормула изобретения
    Способ детектирования непредельных ' органических веществ, включающий подачу анализируемого вещества в поток газаносителя, транспортировку анализируемого вещества потоком газа-носителя к поверхности полупроводникового чувствительного элемента и измерение его проводимости, по которой судят о кон’ центрации анализируемого вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности и точности детектирования непредельных органических веществ, перед подачей потока газа-носителя на поверхность полупроводникового чувствительного элемента, в поток газа-носителя вводят озон, регулируя его подачу до достижения макси-
    5 960608 мального коэффициента преобразования полупроводниково1’о чувствительного элемента.
SU813260382A 1981-03-16 1981-03-16 Способ детектировани непредельных органических веществ SU960608A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813260382A SU960608A1 (ru) 1981-03-16 1981-03-16 Способ детектировани непредельных органических веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813260382A SU960608A1 (ru) 1981-03-16 1981-03-16 Способ детектировани непредельных органических веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU960608A1 true SU960608A1 (ru) 1982-09-23

Family

ID=20947649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813260382A SU960608A1 (ru) 1981-03-16 1981-03-16 Способ детектировани непредельных органических веществ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU960608A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3854881A (en) Apparatus for determining organic carbon content of polluted liquids
US5443991A (en) Method for the determination of dissolved carbon in water
JPH0220947B2 (ru)
US20040152198A1 (en) Method and system for creating a mercury halide standard for use in testing a mecury analyzer system
US3342558A (en) Electrical measuring system utilizing a fuel cell
EP0670490A3 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Messen eines Gasmediums mit einem chemischen Sensor.
Elias et al. Absolute Rate Measurements of O-atom Reactions with Ethylene and with Butane
US4293308A (en) Method and apparatus for the analysis of sulphur contents in samples
GR3019659T3 (en) Method for performing a wet chemical reaction on successive samples, apparatus for carrying out the method and use thereof
CA2513676C (en) Method and apparatus for enhanced detection of a specie using a gas chromatograph
US3464797A (en) Instrument for determining ozone
SU960608A1 (ru) Способ детектировани непредельных органических веществ
JPS61172058A (ja) 水流中の有機化合物の連続的監視方法および装置
US2901329A (en) Combustibles detector for gas chromatography
US5789258A (en) Method for generating vapor streams
Ackelid et al. How a limited mass transfer in the gas phase may affect the steady-state response of a Pd-MOS hydrogen sensor
US6797237B2 (en) Oxidation decomposition type element analyzer
US20030133836A1 (en) System for determining total sulfur content
Horrillo et al. Measurements of VOCs in soils through a tin oxide multisensor system
JP2002355024A5 (ru)
JP3570112B2 (ja) 第1級及び第2級アミン化合物分析装置
US4335610A (en) Multi-sample surface area measurement
JPH02140665A (ja) 溶鋼中の水素オンライン分析方法および装置
SU746270A1 (ru) Способ электрокондуктометрического определени органических веществ в потоке воздуха
US3627467A (en) Continuous detection method and apparatus