SU958439A1 - Vulcanizable rubber stock - Google Patents

Vulcanizable rubber stock Download PDF

Info

Publication number
SU958439A1
SU958439A1 SU813254475A SU3254475A SU958439A1 SU 958439 A1 SU958439 A1 SU 958439A1 SU 813254475 A SU813254475 A SU 813254475A SU 3254475 A SU3254475 A SU 3254475A SU 958439 A1 SU958439 A1 SU 958439A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
vulcanizable rubber
rubber stock
mixture
amount
Prior art date
Application number
SU813254475A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Яковлевич Шиповский
Александр Алексеевич Хвастунов
Александр Павлович Тусеев
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4913 filed Critical Предприятие П/Я Г-4913
Priority to SU813254475A priority Critical patent/SU958439A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU958439A1 publication Critical patent/SU958439A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

(54) ВУЛКАНИЗУЕМАЯ РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ(54) VOLKANIZABLE RUBBER MIXTURE

Изобретение относитс  к резине вой промышленности, в частности к разработке резиновой смеси на осно-. ве каучуков общего назначени , предназначенной дл  изготовлени  бобинцев . ..FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the rubber industry, in particular, to the development of a rubber mixture on a base. general purpose rubber for the manufacture of bobbins. ..

Известна вулканизуема  резинова  смесь основе карбоцепного кау чука (общего назначени  ), содержаща  стабилизаторы - органические производные ароматических аминов, например дифенил-п-фенилендиамин (ДФФД) или высокомолекул рные противостарители, например, поли-.2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина (ацетонанила) . }A vulcanizable rubber mixture based on a chain-chain Kauchuk (general purpose) is known, containing stabilizers — organic derivatives of aromatic amines, for example diphenyl-p-phenylenediamine (DFFD) or high molecular weight antioxidants, for example poly-. 2-dihydroquinoline (acetonanil). }

Однако антиокислительные свойства этих соединений в резинах, особенно при эксплуатации бобинцев в услови х тропического климата, невысоки.However, the antioxidant properties of these compounds in rubber, especially when bobintsy are used in tropical climates, are low.

Цель изобретени  - повышение экс-г плуатационных свойств бобинцев в среде морской воды, а также утилизации отходов производства.The purpose of the invention is to improve the operational properties of bobintsy in the environment of sea water, as well as the disposal of industrial waste.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что вулканизуема  резинова  смесь на основе карбоцепного каучука ( общего назначени  ) , включающа  стабилизатор аминоароматического-типа , в качестве последиего солержит кубовый остаток пройзводства п-оксидифениламина Ссмолу ПОДА), состо щий из олигомерных, высокомолекул рных и низкомолекул рных аминоароматических соединений в соотношении по весу соответственно 40:30:30, в количестве 0,5-4 масс.ч. на 100 мае.ч.каучука.The goal is achieved by the fact that a rubber mixture based on carbon chain rubber (general purpose), including an amino-aromatic-type stabilizer, is vulcanizable; in the ratio by weight, respectively, 40:30:30, in the amount of 0.5-4 wt.h. on 100 mach. rubber.

Примеры 1-5. В табл. 1 приведены рецептуры резиновой сме- , Examples 1-5. In tab. 1 shows the rubber compounding,

10 си дл  бобинцев, изготовленные с использованием смеси ДФФД или адетонанила (контрольные образцы 1 и 2), и с использованием смолы ПОДА опытные образцы 3-5).10 C for bobbins, made using a mixture of DFFD or adetonanil (control samples 1 and 2), and using resin (PODA test samples 3-5).

1515

Физико-механические показатели вул канизатов представлены в табл. 2. Из этих данных видно, что при близких свойствах всех резин теплостойкость опытных образцов после их выдерж20 ки в морской воде в 1,5-2 раза выше теплостойкости контрольных.The physicomechanical indicators of vul canisates are presented in table. 2. From these data it can be seen that with similar properties of all rubbers, the heat resistance of the test samples after their holding in seawater is 1.5–2 times higher than the heat resistance of the controls.

Полученные результаты свидетельствуют о возможности повышени  сроков The results indicate the possibility of an increase in time.

25 эксплуатации бобинцев, особенно в услови х тропического климата.25 exploitation bobintsev, especially in a tropical climate.

Состав маточной смеси, масс, ч. каучук бутадиенметилстирольный СКМС-30 , АРКМ-15 100, сера 3, каптакс The composition of the masterbatches, the mass, h. Rubber butadiene methylstyrene SKMS-30, ARKM-15 100, sulfur 3, captax

30 . 0,75, дифенилгуанидин 0,75, окись цинка 5, технический углерод ПМ-50 70, мел 50, фактис темный 20, арии 1, парафин 5, петролатум 5, ваэелиновое масло 15, фталевый ангидрид 0,5. Итого 285 масс.ч.thirty . 0.75, diphenylguanidine 0.75, zinc oxide 5, carbon black PM-50 70, chalk 50, faktis dark 20, arias 1, paraffin 5, petrolatum 5, vaeelin oil 15, phthalic anhydride 0.5. Total 285 mass.h.

Ацетонанил Смола ПОДАAcetonanyl Resin PODA

«M «BJLaiv Hi «B «B ii «w«BJk4«M«M «a WK  н «J « м  “M“ BJLaiv Hi “B“ B ii “w“ BJk4 “M“ M “a WK n“ J “m

После вулканизации в процессе (1500с X 30 мин)After vulcanization in the process (1500s X 30 min)

Условна  прочность при рас9 ,5Conventional strength at ras9, 5

т жeн и, МПаt wife and, MPa

Относительное удлинение при разрыве, %Relative elongation at break,%

Остаточное удлинение после разрыва, %Residual elongation after rupture,%

Коэффициенты теплового старени  (70°С х 72 чHeat aging coefficients (70 ° С x 72 h

по прочностиby strength

по относительному удлинениюrelative elongation

После В1 ержкц в морской воде (50«С X 3 мес)After В1 ерцц in sea water (50 "С X 3 months)

Коэффициенты теплового старени  С70°С X 72 ч ):Heat aging coefficients С70 ° С X 72 h):

по прочностиby strength

по относительному удлинениюrelative elongation

0,50.5

9,69,59,69,5

260270260270

20212021

0,930,930,930,93

0,900.90

0,900,910,900,91

0,850.85

0,85 0,92 0.85 0.92

0,52 0,82 0,80 0,85 0,48 0,75 Итак, на основании данных (табл.Ч следует, что резины (бобинцы) из предложенной смеси характеризуютс  повышенными эксплуатационными свойствами в среде морской воды Таблица 10.52 0.82 0.80 0.85 0.48 0.75 So, on the basis of the data (tab. Ch, it follows that the rubbers (bobbins) from the proposed mixture are characterized by enhanced performance properties in the environment of sea water. Table 1

5 95843965 9584396

Claims (1)

Формула изобретени таток производства Л-оксидифениламиВулканизуема  резинова  смесь накомолекул рных и низкомолекул рныхThe invention claims for the production of L-oxyphenyls; Vulcanizable rubber mixture of molecular and low molecular weight основе карбоцепного каучука дл  из-аминоароматических соединений в вего-говлени  бобинцев, включающа  ,совом соотношении соответственноCarbon chain-based rubber for i-aminoaromatic compounds in bobbins, including, стабилйзатораминоароматического ти- 40гЗО:30, в количестве 0,5-4 мае.ч.stabilo-aminoaromatic TI-40HZO: 30, in the amount of 0.5-4 wt.h. па, отличающа с  тем,на 100 мае.ч. каучука, что, с целью повышени  эксплуатацирнных свойств бобинцев в среде морс-Источники информации,PA, characterized in that at 100 mach. rubber that, in order to improve the operational properties of bobintsev in the environment of Morse-Sources of information, кой воды, а также утилизации отходовприн тые во внимание при экспертизеwater and waste disposal are taken into account during the examination производства, смесь содержит в ка .Ю 1, Справочник резинщика М.,Хичестве стабилизатора кубовый ос-ми , 1971, с. 332, 335 (прототипJ ,на, состо щий из олигомерных, высо-.production, the mixture contains ka.Yu 1, Handbook of rubber M., Amount of stabilizer vat os-mi, 1971, p. 332, 335 (prototype, n, consisting of oligomeric, high-.
SU813254475A 1981-02-25 1981-02-25 Vulcanizable rubber stock SU958439A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813254475A SU958439A1 (en) 1981-02-25 1981-02-25 Vulcanizable rubber stock

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813254475A SU958439A1 (en) 1981-02-25 1981-02-25 Vulcanizable rubber stock

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU958439A1 true SU958439A1 (en) 1982-09-15

Family

ID=20945411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813254475A SU958439A1 (en) 1981-02-25 1981-02-25 Vulcanizable rubber stock

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU958439A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0192930A1 (en) Natural rubber containing compositions with increased tear strength
KR890006418A (en) Tires with tread compositions containing improved processing aids
US4775496A (en) Reaction product of a rosin acid and an antidegradant
SU958439A1 (en) Vulcanizable rubber stock
EP0112109A1 (en) Sulphur-vulcanisable polymer compositions
US4946879A (en) Reaction product of a rosin acid and an antidegradant
US2711383A (en) Process for bonding rubber to metal
CN106750523B (en) Long-acting type rubber antioxidant and preparation method thereof
EP0077628B1 (en) Use of nitrile elastomer vulcanizates in fuel systems
GB1560896A (en) Selectively hydrogenated diene block copolymer compositions
KR940018418A (en) Improved Ethylene-Vinyl Acetate Vulcanizer
US5362785A (en) Rubber composition suitable for automobile tires and its production
US3978021A (en) Inhibiting ozone deterioration of rubbers
US3274250A (en) N-phenyl-n'-(1, 2-dimethylpropyl)-p-phenylenediamines
US3169941A (en) Isobornyloxy phenylamines
US3956234A (en) Inhibiting ozone deterioration of rubbers
SU910679A1 (en) Rubber stock based on synthetic diene rubber
US3202630A (en) Bis (dialkylamino) diphenylamines as antiozonants for rubber
US2580857A (en) Vulcanization of rubbery butadienestyrene copolymers
US2540651A (en) Compounding vulcanizable elastomers employing bitumen softeners and resultant vulcanizates
Ames et al. Styrene-butadiene rubber filled with fluorinated carbon black: Part II. Effect of curative level
Kemp et al. Hard Rubber (Ebonite)
SU1151552A1 (en) Butadiene-nitrile rubber-base mix
US1857981A (en) Antioxidant
SU1151551A1 (en) Unsaturated rubber-base mix