SU958418A1 - Process for producing amidazole - Google Patents
Process for producing amidazole Download PDFInfo
- Publication number
- SU958418A1 SU958418A1 SU813243377A SU3243377A SU958418A1 SU 958418 A1 SU958418 A1 SU 958418A1 SU 813243377 A SU813243377 A SU 813243377A SU 3243377 A SU3243377 A SU 3243377A SU 958418 A1 SU958418 A1 SU 958418A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- imidazole
- dicarboxylic acid
- amidazole
- producing
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДАЗОЛА54) METHOD OF OBTAINING IMIDAZOL
Изобретение относитс к способу получени амидазола, который широко используют в качестве химического реактива и буферного вещества (рКаб,95}. Он входит в -состав р да природных и лекарственных веществ.таких как гистамин азомицин ( 2-нитроимидазол) и др.The invention relates to a process for the preparation of amidazole, which is widely used as a chemical reagent and buffer substance (pKab, 95}. It is included in the composition of a number of natural and medicinal substances. Such as histamine azomycin (2-nitroimidazole) and others.
Известны способы получени икидазола , например, конденсаций глиоксал с аммиаком и формальдегидом 1.Methods are known for the preparation of ikidazole, for example, glyoxal condensations with ammonia and formaldehyde 1.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени имидазола, заключающийс в том, что иг/шдазол-4 ,5-дикарбоновую кислоту термически декарбоксилируют при 310°С С2.The closest to the present invention is a method for the preparation of imidazole, which consists in the fact that ig / shdazol-4, 5-dicarboxylic acid is thermally decarboxylated at 310 ° C C2.
Декарбоксилирование имидазол-4,5дикарбоновой кислоты заключаетс в нагревании при этой кислоты в круглодонной колбе на бане с силиконовым маслом. Технический имидазол выдел ют при отгонки и очищают перекристаллизацией из бензола. Дл очистки предлагаетс также растворение технического продукта в метаноле , встр хивание метанольного раствора с активированным углем, упарки метанола и перекристаллизаци из бензола. Выход целевого продукта имидазола составл ет 86,4%.The decarboxylation of imidazole-4,5 dicarboxylic acid consists in heating with this acid in a round-bottom flask in a bath with silicone oil. The technical imidazole was isolated by distillation and purified by recrystallization from benzene. Dissolution of the technical product in methanol, shaking of the methanol solution with activated carbon, evaporation of methanol, and recrystallization from benzene are also available for purification. The yield of the desired product imidazole is 86.4%.
Цель изобретени - упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.The purpose of the invention is to simplify the process and increase the yield of the target product.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени имидазола на основе имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты имидазол-4,5-дикарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с триалкиламином и полученную триал10 кил aм юниeвyю соль имидазол-4,5-дикпрбоновой кислоты подвергают декарбоксилированию при 180-220с.The goal is achieved by the fact that, according to the imidazole-based method of imidazole-4,5-dicarboxylic acid preparation, imidazole-4,5-dicarboxylic acid is reacted with trialkylamine and the resulting 10 kilo am uni salt of imidazole-4,5-dicprbonic acid is decarboxylated 180-220s
Декарбоксилирование триалкиламьюниевой соли амидазол-4,5-дикарбо15 новой кислоты протекает при температуре около , т.е. на 90°С ниже температуры декарбоксилировани самой кислоты. Образовавшийс имидаэол не требует перегонки, его легко очистить The decarboxylation of the trialkyl ammonium salt of amidazole-4,5-dicarboxylic acid occurs at a temperature of about, i.e. 90 ° C below the decarboxylation temperature of the acid itself. The imidaeol formed does not require distillation and is easy to clean.
20 простой перекристаллизацией. Более легкое декарбоксилир оваиие соли по сравнению с кислотой, объ сн етс тем, что в первом случае декарбоксилированию способствует факт, что 20 simple recrystallization. The lighter decarboxylir salt of the salt compared to the acid is due to the fact that in the first case
25 отпадает. стади термической диссоциации кислоты,на анион.25 disappears. stage of thermal dissociation of the acid to the anion.
Гомогенный раствор соли имидазол-4 ,5-дикарбоновой кислоты обеспечивает количественный переход кислоты Homogeneous solution of imidazol-4, 5-dicarboxylic acid salt provides quantitative acid transition
30 в соль. После отгонки избытка амина30 in salt. After distilling off the excess amine
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813243377A SU958418A1 (en) | 1981-02-03 | 1981-02-03 | Process for producing amidazole |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813243377A SU958418A1 (en) | 1981-02-03 | 1981-02-03 | Process for producing amidazole |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU958418A1 true SU958418A1 (en) | 1982-09-15 |
Family
ID=20941383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813243377A SU958418A1 (en) | 1981-02-03 | 1981-02-03 | Process for producing amidazole |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU958418A1 (en) |
-
1981
- 1981-02-03 SU SU813243377A patent/SU958418A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lancini et al. | A new synthesis of alkyl and aryl 2‐aminoimidazoles | |
| SU958418A1 (en) | Process for producing amidazole | |
| US4731453A (en) | Process for producing 1, 3-dialkyl-2-imidazolidinone | |
| Bates et al. | Reduction of cyclic ureas with lithium aluminum hydride | |
| AU632044B2 (en) | Process for preparing a substituted or an unsubstituted 4(5)-(omega-aminoalkyl)imidazole | |
| Isida et al. | Formation of 2-Alkyl-5-phenyltetrazoles from 1-Alkyl-5 phenyltetrazoles | |
| Haslego et al. | Conjugate Addition of Grignard Reagents to Substituted Isopropylidene Methylenemalonates | |
| Saito | A New Rearrangement Reaction of β-Hydroxy-α-amino Acid N-Carboxy Anhydrides to 2-Oxazolidone Derivatives | |
| BREWER et al. | THE TRANSAMINATION REACTION. THE EFFECT OF ESTERIFICATION OF THE REACTANTS ON THE MECHANISM OF THE REACTION1 | |
| Atkinson et al. | LVIII.—The formation and reactions of imino-compounds. Part III. The formation of 1: 3-naphthylenediamine and its derivatives from o-toluonitrile | |
| SU544368A3 (en) | Method for producing carnitine hydrochloride | |
| US3629278A (en) | Preparation of imidazoline compounds by pyrolysis of n n'-diacylalkylenediamines | |
| US2970159A (en) | Hydrazine derivatives | |
| RENN et al. | Cyanoethylation of the 5-Aminotetrazoles1 | |
| US4174451A (en) | 2-Furyl-(3,4-dimethyl-2-pyridyl)-carbinol | |
| US4012418A (en) | Process for the preparation of pyrrolidone-2 | |
| Smith et al. | Amidrazones. VII. Formation of s‐triazines by thermolysis of N1‐benzyl‐substituted amidrazone ylides | |
| Dains et al. | THE REACTIONS OF THE FORMAMIDINES. X. THE THIO-IMIDAZOLONES | |
| DE703899C (en) | Process for the dehydration of imidazolines | |
| SU469240A3 (en) | Method for producing quaternary immonium compounds | |
| EP0002297B1 (en) | Process for the preparation of dl-phenyl-glycine amide | |
| JPS60204750A (en) | Preparation of dl-beta-arylamino acid | |
| SU415872A3 (en) | Method of producing 4-imino-1,4-dihydropyridines derivatives | |
| US4701561A (en) | Separation of aldehydes from ketones via acid-catalyzed cyclotrimerization of the aldehyde | |
| SU486016A1 (en) | The method of producing nicotinoylethylenediamine or its salts |