SU953494A1

SU953494A1 - Способ обработки биопсийного материала,содержащего жир

Info

Publication number: SU953494A1
Application number: SU792867238A
Authority: SU
Inventors: Ангелина Андреевна Коробкова
Original assignee: Молдавский Научно-Исследовательский Институт Онкологии
Priority date: 1979-12-05
Filing date: 1979-12-05
Publication date: 1982-08-23

Description

(5) СПОСОБ ОБРАБОТКИ БИОПСИЙНОГО МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО ЖИР

1

Изобретение относитс к медицине, а именно к гистологии.

Известен способ обработки биопсийного материала, содержащего жир, путем фиксации материала, обезвоживани , обезжиривани и приготовлени гистологических препаратов .

Недостатком известного способа вл етс больша продолжительность (до 10 сут) обработки материала, что ухудшает качество обрабатываемого материала, задерживает постановку диагноза.

Цель изобретени - сокращение сроков обработки материала.

Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу обработки биопсийного материала, содержащего жир, включающего фиксацию материала, обезвоживание, обезжиривание и приготовление гистологических препаратов , обезвоживание провод т в этиловом спирте концентрацией 90-100 в течение 10-60 мин, а обезжири .вание провод т в хлороформе при С в течение 1-2 ч, после чего повторно обезвоживают в этиловом спирте концентрацией 96-100 в течение 1-3 м.

Пример 1. Дл обработки берут образцы тканей операционного и биопсийного материала молочной железы размером до 2 см и толщиной до. 0,05 см.

Образцы тканей операционного и биопйийного материала, предварительно обмывают спиртом 9б в течение 15 мин. Облитые спиртом образцы тканей погружают в 100 мл хлороформа и выдерживают в термостате при в течение 1 ч, затем первую порцию хлороформа сливают и заливают свежей порцией 100 мл хлороформа, снова помещают в термостат при А5°С на 1 ч.

Claims

Обезжиренные образцы погружают в растворы спирта нарастающей концентрации (9.0°, 96°, 100°) и выдер 3 живают в термостате при в.течение 3 ч до полного обезвоживани Затем образцы тканей погружают в смесь спирта с хлороформом, в перву и вторую порции хлороформа и выдерживают при S°C в термостате в течение 30 мин каждую. Далее образцы пропитывают в смеси хлороформа с па рафином при в течение 30 мин, в трех порци х парафина при в течение 20, 20 и 40 мин соответственно , заливают обработанный мате риал парафином при , в течение 20 мин, охлаждают в холодильнике .. Таким образом, врем Ъбработки о разцов операционного и биопсийного материала составл ет не более 8 ч. Пример
2. Дл обработки берут образцы биопсии размером 3 мм следующих тканей: соскоЬы из полости матки, пунктат бронхов, печени, гортани. Доставленные образцы биопсийного материала, вз тые в услови поликлиники, предварительно помещаю в 70 спирт, доставл ют в лабораторию . Доставленный дл анализа биопсийный материал помещают последовательно Вспирт ЭО на 15 мин, спирт на 15 мин и 100 спирт на 30 мин при t5°C в термостате. Обезвоженные образцы помещают в смесь спирта с хлороформом (равные части) на 30 мин. Затем погружают в две порции хлороформа последовательно на 20 мин каждую при . После эт го образцы пропитывают парафином последовательно в трех порци х по 20 мин кажда при . Залитые парафином образцы обрабатываемого материала выдерживают В холодильнике при -5С в течение 15 мин. Из обра .14 ботанного материала изготавливают гистологическиепрепараты дл диагнoctики . Таким образом, врем обработки биопсийного материала по предлагаемому способу не превышает четырех часов. Предлагаемый способ обработки биопсийного материала высокоэффективен, позвол ет сократить в несколько раз сроки постановки диагноза, что позвол ет раньше начать лечение. Применение предлагаемого способа обработки биопсийного материала позвол ет получить гистологический препарат лучшего качества, так как способ обР91ботки позвол ет сохран ть структуру тканей. Формула изобретени Способ обработки бнопсийного материала , содержащего жир, включающий фиксацию материала, обезвоживание , обезжиривание и приготовление гистологических препаратов, «отличающийс тем, что, с целью сокращени сроков обработки материала , обезвоживание провод т в этиловом спирте концентрацией 90100 в течение 10-60 мин, а обезжиривание провод т в хлороформе при в течение 1-2 ч, после чего повторно обезвоживают в этиловом спирте концентрацией 96-100 в течение . 1-3 ч. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Меркулов Г. Курс патогистологической техники. М., Ленинградское отделение. 19б9, с. Зб-40.