SU952918A1 - Эпоксидна композици - Google Patents

Эпоксидна композици Download PDF

Info

Publication number
SU952918A1
SU952918A1 SU803009325A SU3009325A SU952918A1 SU 952918 A1 SU952918 A1 SU 952918A1 SU 803009325 A SU803009325 A SU 803009325A SU 3009325 A SU3009325 A SU 3009325A SU 952918 A1 SU952918 A1 SU 952918A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
resin
certificate
composition
weight
Prior art date
Application number
SU803009325A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Сергеев
Владимир Иванович Неделькин
Виктор Устинович Новиков
Владимир Павлович Васин
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Всесоюзный Заочный Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср, Всесоюзный Заочный Политехнический Институт filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU803009325A priority Critical patent/SU952918A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU952918A1 publication Critical patent/SU952918A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Description

(54) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относитс  к композиционным материалам на основе эпоксидных соединений и может быть использовано в промышленности пласт-масс в качестве св зующих дл  наполненных пластиков, защитных покрытий, компаундов и т.п.
Известна-эпоксидна  композици , содержаща  эпоксидный олигомер, аминный отвердитель и эписульфид в качестве ускорител  отверждени  1.
.Известна также эпоксидна  композици  на основе эпоксидного олигомера , аминного отвердител  и адгезива - цианзамещенного эписульфида 2.
Однако эписульфиды, используемые в обеих-композици х,  вл ютс  высокоточными веществами, что. ограничивает возможности практического использовани  этих композиций.
Известна также химстойка  эпоксидна  композици , содержаща  эпоксидиановую смолу, аминный отвердитель , например 4,4-диаминодифенилсульфон , и разбавитель з .
Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемому техническому решению  вл етс  композици  с повышенной водо- и теплостойкостью.
включающа  эпоксидный олигомер,например диановый, и серусодержащий ароматический аминный отвердитель 4 , -5ис {4 -аминофенокси) -дифенилсульфон в качестве 60-150% от стехиометрического 4 .
Недостатками известных композиций  вл ютс  сравнительно нигка  упругость/ температура стекловани 
10 и невысокие демпфирующие свойства материалов на их основе.
Цель изобретени  - повышение упругости, температуры стекловани  и демпфирующих свойств отвержденных
15 композиций.
Эта цель достигаетс  тем, что эпоксидна  композици , включающа  эпоксидиановую смолу и серусодержащий ароматический аминный отверди20 тель в качестве отвердител  содержит ot ,60 -диаминоолигоариленсульфидсульфон при следующем соотношении компонентов , вес.ч.:
Эпоксидна  смола 100 .
25
0 ,с) -Диаминоолигоариленсульфидсульфон . 100-400
t,w -Диаминоолигоариленсульфидсульфон , используемый в данной ком30 позиции, имеет молекул рную массу 800-3500, содержит в качестве концевых 0,9-3,7 вес.% первичных аминогрупп, хорошо растворим в орга нических растворител х и разм гчает с  при ИО-ЗЛО С. Получают его поли конденсацией 4,4-дихлордифенилсульфона с сульфидом натри  в присутствии различных количеств обрывател  роста цепи - ft -аминофенол та натри  Б . В зависимости от конкретного назначени  в композицию ввод т наполнители , пластификатор ; и другие модифицируюгиие добавки. Пример 1. Загружают 100 вес эпоксидианового олигомера ЭД-20, 100 вес.ч. 0 , W -диаминоолигоариленсульфидсульфона со степенью полимеризации п-1, молекул рной массой 870, содержащего 3,7 вес.% первичны аминогрупп, нагревают при 180°С и перемешивают в течение 10 мин до образовани  однородного расплава, перенос т после охлаждени  в прессформу , и отверждают по режиму: 70°С-1 ч, 85°С-1 ч, 100°-С-2ч, 140°С-2 ч и далее под давлением 50 кг/см : 160°С-4 ч, ч и 200°С-2 ч. Пример 2. Процесс осуществл ют по способу, описанному в прим ре 1, однако загружают 130 вес.ч. Qi, со -диаминоолигоариленсульфидсуль фона со степенью полимеризации Модуль упругости, 10- кг/см. 1,93 2,12 Скорость звука,. 10-м/с 4,05 4,16 Модуль потерь, 10 кг/см 3,57 5,29 Температура стекловани , т °г 124 пекд. , Тангенс угла механических потерь при 0,56 0,60 Таким образом, в отличие от известной , материалы на основе предлагаемой композиции имеют более высокие упругость и демпфирующие свойства (большие значени  модул  упруп-3 , молекул рной массой 1120 и содержащего 2,8 вес.% первичных аминогрупп . Пример 3. Процесс осуществл ют по способу, описанному в примере 1, однако загружают 160 вес.ч. oi, W -диаминоолигоариленсульфидсульфона со степенью полимеризации п-4, молекул рной массой 1380 и содержащего 2,3 вес.% первичных аминогрупп . Пример 4. Процесс осуществл ют по способу, описанному в примере 1, однако загружают 188 вес.ч. ,со -диаминоолигоариленсульфидсульфона со степенью полимеризации п-5, молекул рной массой 1620 и содержащего 2,0 вес,% первичных аминогрупп Пример 5. Процесс осуществл ют по способу, описанному в примере 1, однако загружают 400 вес.ч. Ы, W -диаминоолигоариленсульфидсульфона со степенью полимеризации п-12, молекул рной массой 3400 и содержащего 0,95 вес.% первичных аминогрупп. В таблице приведены свойства предлагаемых отвержденных композиций и известной на основе эпоксидианового олигомера ЭД-20 и 4,4-бис (4-аминофенок си )-дифеНИЛсульфона в качестве . отвердител : 2,66 2,99 2,32 4,66 4-,94 4,35 2,13 2,69 2,32 155 0,60 0,71 0,63 60 , гости и тангенса угла механических потерь соответственно). Кроме того, при степени полимеризации отвёрдител  более 4, имеют более высокую 65 температуру стекловани .
5 9529186

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Источники информации.
    Эпоксидна  композици , включающа прин тые во внимание при экспертизе
    эпоксидиановую смолу и серусодержа- 1. Патент Швейцарии 594713,
    щий ароматический аминный отверди-кл. С 08 L 63/00, 1978.
    тель, отличающа с  тем,;
    что, с целью повьшени  упругости 52. Авторское свидетельство СССР
    и демпфирующих свойств отвержденных№ 642339, кл, С 08 L 63/00, 1979,
    композиций, в качестве отвердител 3. Патент Айглии W 1515473,
    композици  содержит се,со-диаминоолиго-кл. С 3 В, опублик. 1978, ариленсульфидсульфо.н при следующем
    соотношении компонентов, вес.ч.: 104. Авторское свидетельство СССР
    Эпоксидианова № 476296, кл. С 08 L 63/04, 1976
    смола . 100(прототип. а;,ш-Диаминоолигоариленсуль-5 , Авторское свидетельство СССР
    фидсульфон 100-400 15№ 676597, кл. С 08 G 75/16, 1979.
SU803009325A 1980-11-28 1980-11-28 Эпоксидна композици SU952918A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803009325A SU952918A1 (ru) 1980-11-28 1980-11-28 Эпоксидна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803009325A SU952918A1 (ru) 1980-11-28 1980-11-28 Эпоксидна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU952918A1 true SU952918A1 (ru) 1982-08-23

Family

ID=20927961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803009325A SU952918A1 (ru) 1980-11-28 1980-11-28 Эпоксидна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU952918A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0252726A2 (en) * 1986-07-09 1988-01-13 Hercules Incorporated Amine-terminated polysulfone sulfide
US4822832A (en) * 1985-02-19 1989-04-18 Hercules Incorporated Thermosetting epoxy resin compositions and thermosets therefrom
US4853442A (en) * 1987-04-03 1989-08-01 Hercules Incorporated Amine-terminated polysulfone sulfide, useful as epoxy curing agent

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4822832A (en) * 1985-02-19 1989-04-18 Hercules Incorporated Thermosetting epoxy resin compositions and thermosets therefrom
EP0252726A2 (en) * 1986-07-09 1988-01-13 Hercules Incorporated Amine-terminated polysulfone sulfide
US4853442A (en) * 1987-04-03 1989-08-01 Hercules Incorporated Amine-terminated polysulfone sulfide, useful as epoxy curing agent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7858703B2 (en) Sealants and potting formulations including mercapto-terminated polymers produced by the reaction of a polythiol and polyvinyl ether monomer
US8710159B2 (en) Polyfunctional sulfur-containing epoxies and compositions thereof
JP5102424B2 (ja) ポリチオールとポリビニルエーテルモノマーとの反応によって調製されるメルカプト末端ポリマーを含むシーラント及び注封配合物
BRPI0413493A (pt) composição para formar composições poliméricas de poliuretano, uso da mesma, e, método para formar um polìmero a base de poliuretano
CA2860921C (en) Polythioethers, moisture curable compositions and methods for their manufacture and use
JP2009209377A (ja) メチルペンダント鎖を有するポリチオエーテル組成物及び製造方法
DE58907883D1 (de) Verwendung von Polyurethanharzen für wässrige Füllerzusammensetzungen.
ES2083364T3 (es) Composicion polimera curable.
SU952918A1 (ru) Эпоксидна композици
EP3512895A1 (en) Benzoxazine composition
BR9917499A (pt) Composições termofixas contendo polìmeros com funcionalidade epóxi, método para revestir um substrato e substrato
ATE255610T1 (de) Härtbare epoxidharzzusammensetzungen
ES2083375T3 (es) Resina de sulfuro de arileno con un alto peso molecular y procedimiento para su preparacion.
SE8802700D0 (sv) Herdbara epoxihartsblandningar
Cranker et al. Epoxy casting resins modified with polysulfide liquid polymer
CN103562272B (zh) 固化性组合物及光学用粘接剂
KR100194365B1 (ko) 중합체 조성물 및 이들의 구성성분
JP2003292624A (ja) 高屈折率材料用重合性組成物、接着剤および光学材料用樹脂
KR920702704A (ko) PVdF-계 표면 처리피복에 적당한 프라이머 피복물을 위한 분말 조성물
SE8802699D0 (sv) Herdbara epoxihartsblandningar
SU540894A1 (ru) Эпоксидна композици
SU973576A1 (ru) Эпоксидна композици
KR910008081A (ko) 열 가소성 수지 조성물
SU533605A1 (ru) Способ получени отвержденных полиэфиров
SU872536A2 (ru) Полимерна композици