SU952893A1 - Process for producing agglomerated composition for foamed plastic - Google Patents
Process for producing agglomerated composition for foamed plastic Download PDFInfo
- Publication number
- SU952893A1 SU952893A1 SU813262977A SU3262977A SU952893A1 SU 952893 A1 SU952893 A1 SU 952893A1 SU 813262977 A SU813262977 A SU 813262977A SU 3262977 A SU3262977 A SU 3262977A SU 952893 A1 SU952893 A1 SU 952893A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- groups
- fatty acid
- foamed plastic
- decomposition
- azodicarbonamide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
- Y02P20/143—Feedstock the feedstock being recycled material, e.g. plastics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Description
мернрованной композиции дл пенопласта путем введени в отходы полиэтилена аэод карбонамида и активатора его разложени , включающего соль жирной кислоты и металла II-IV групп, оксид металла II-IV групп периодической системы и жирную кислоту, введение компонентов осуществл ют с интервало 15-30 с в следующей последовательности: азодикарбонамид, жирна кислота, соль жирной кислоты и металла II-IV групп и оксид металла II-IV групп периодической системы.the measured foam composition by introducing polyethylene aerodide carbonamide and activator of its decomposition, including a salt of a fatty acid and a metal of groups II-IV, a metal oxide of groups II-IV of the periodic system, and fatty acid, the components are introduced in waste the following sequence: azodicarbonamide, fatty acid, salt of a fatty acid and a metal of groups II-IV and oxide of a metal of groups II-IV of the periodic system.
Введение в обрабатываемые в смесителе7агломераторе отхбДы полиэтилена компонентов пенообразующей добавки в последовательности аэодикарбонамид - жирна кислота - соль жирной кислоты - металл II-IV групп - . оксид металла II-IV групп приводит к тому, что, введенный первым, азодикарбонамил оказываетс заключенным в дре образующихс зерен агломерата , а компоненты активатора разложени располагаютс в последующих сло х в пор дке нарастани их активирующих свойств, в частности, в прилегающем к дру слое полимера распредел етс наименее эффективный .активатор разложени - жирна кислота, в последующем слое - активатор средней силы (соль жирной-кислоты и мета ла II-IV групп) и, наконец, в наружном слое полимера - наиболее эффективный активатор (оксид металла II-IV групп). .Introduction of polyethylene components and components processed in a 7 agglomerator for mixing foaming agent in the sequence aodicarbonamide - fatty acid - salt of fatty acid - metal of II-IV groups -. metal oxide of groups II-IV leads to the fact that, introduced first, azodicarbonamyl is enclosed in the core of the formed agglomerate grains, and the components of the decomposition activator are located in the subsequent layers in order to increase their activating properties, in particular, in the layer adjacent to the other polymer the least effective decomposition activator is a fatty acid, in the subsequent layer an activator of moderate strength (salt of a fatty acid and metal of groups II-IV) is distributed, and finally, in the outer layer of the polymer it is the most effective activator (ox d of the metal II-IV group). .
При получении пенопласта из агломерата такой структуры значительно уменьшаетс веро тность локальных контактов больщих количеств азодикарбонамида с большими количествами компонентов активатора разложени . Причем, разложение аэодикарбонамида начинаетс при взаимодействии с расположенным ближе к нему наименее эффективным активатором жирной кислотой и продолжаетс в присутствии сначала активатора средней активности - соли жирной кислоты и металла II-IV групп, а затем в присутствии наиболее эффективного активатора, оксида металла II-IV групп, что обус ловливает в начале процесса равномерное и замедленное нарастание скорости реакции разложени до посто нного значени , поддерживаемого на последующих стади х процесса вспенивани . When a foam is obtained from an agglomerate of such a structure, the probability of local contacts of large amounts of azodicarbonamide with large amounts of decomposition activator components is significantly reduced. Moreover, the decomposition of aerodicarbonamide begins when interacting with the least effective activator fatty acid located closer to it and continues in the presence of the activator of medium activity first — a salt of the fatty acid and a metal of groups II-IV, and then in the presence of the most effective activator, metal oxide II-IV which causes at the beginning of the process a uniform and slow increase in the rate of decomposition reaction to a constant value maintained at subsequent stages of the foaming process.
Подобное изменение скорости процесса разложени аэодикарбонамида способствует более равномерному газовыд ..тению в объеме полимера сопровождающемус образованием равномерной чеистой структуры пенопласта, а в конечном итоге - улучшение его ка .чества. Обратный пор док введени пенообразующих добавок в отходы полиэтилена; сначала активаторы.разложени , а затем азодикарбонамид приводит к попаданию азодикрабонамида на поверхность зерен агломерата. В этом случае происходит контакт aзoдикapбoнa идa с водой, вводимой В материал дл фиксации размеров зерен агломерата, и при хранении с содержащейс в воздухе влагой, что резко снижает количество выдел емого |при разложении азодикарбонамида газаSuch a change in the rate of decomposition of aerodicarbonamide contributes to a more uniform gassing in the volume of the polymer, accompanied by the formation of a uniform cellular structure of the foam, and ultimately an improvement in its quality. Reverse order of introduction of foaming additives to polyethylene waste; first, activators. decomposition, and then azodicarbonamide leads to azodicrabonamide getting on the surface of the agglomerate grains. In this case, the azodicone and the water introduced into the material come into contact to fix the grain sizes of the agglomerate, and during storage with moisture in the air, which drastically reduces the amount of gas released during the decomposition of azodicarbonamide
Кроме тогоу така последовательность введени пенообразующих дйбавок приводит к увеличению потерь азодикарбонамида и ухудшению условий труда.In addition, such a sequence of introduction of foam-producing dybavok leads to an increase in the loss of azodicarbonamide and deterioration of working conditions.
Пример 1. 40 кг пленочных отходов полиэтилена загружают в роторный агломератор (диаметр емкости 900 мм, мощность привода 100 кВт/, скорость вращени ротора 1000 об/мин) По достижении материалом температуры в обрабатываемый материал ввод т 1,2 кг азодикарбонамида, затем последов .ательно 0,1 кг стеариновой кислоты , 0,4 кг стеарата цинка и 0,7 кг окиси цинка. Интервал между введением отдельных компонентов составл ет 15-20 с. По достижении материалом температуры него ввод т 4 л воды и после ее испарени выгружают полученную композицию, которую перерабатывают в пенопласт методом прессовани .Example 1. 40 kg of polyethylene film waste is loaded into a rotor agglomerator (diameter of the tank is 900 mm, drive power 100 kW /, rotor speed 1000 rpm) When the material reaches the temperature, 1.2 kg of azodicarbonamide is added to the processed material, then 0.1 kg of stearic acid, 0.4 kg of zinc stearate and 0.7 kg of zinc oxide. The interval between the administration of the individual components is 15-20 seconds. When the material reaches its temperature, 4 liters of water are introduced into it and, after its evaporation, the resulting composition is discharged, which is processed into foam plastic by pressing.
Пример 2. 40 кг отходов полиэтилена в виде вышедших из употреблени мешков из-под минеральных удобрений загружают в роторный агломератор по примеру 1, и по достижении температуры ввод т 0,2 кг азодикарбонамида , а затем последовательно с интервалом 20-30 с ввод т 0,04 кг стеариновой кислоты, 0,1 кг рицинолеата бари и 0,06 кг диоксида титана после чего обрабатывают, как в примере 1. Композицию перерабатывают в пенопласт литьем под давлением.Example 2. 40 kg of polyethylene waste in the form of obsolete bags from under mineral fertilizers are loaded into a rotary agglomerator of Example 1, and upon reaching the temperature 0.2 kg of azodicarbonamide is introduced, and then sequentially at intervals of 20-30 seconds, 0 , 04 kg of stearic acid, 0.1 kg of barium ricinoleate and 0.06 kg of titanium dioxide are then treated as in Example 1. The composition is processed by injection molding into a foam plastic.
Сравнительные свойства пенопласта, полученного по известному и предлагаемому способу, приведены в таблице.Comparative properties of the foam obtained by the known and proposed method are shown in the table.
Введение в обрабатываемые в смесителе-агломераторе отходы полиэтилена компонентов пенообраэующей добавки в последовательности азодикарбонамид жирна кислота - соль жи5)ной кислоты металла II-IV групп - оксид металла II-IV групп позвол ет использовать раличи в активирующих свойс.твах активаторов разложени азодикарбонамида дл обеспечени равномерного газовыделени в объеме полимера и получени пенопласта с улучшенными физико-механическими свойствами и с равномерной бездефектной мелко чеистой структуройThe introduction of polyethylene waste components, processed in an agglomerator in a mixer, into an azodicarbonamide fatty acid – salt of lithium acid of a metal of groups II – IV groups – metal oxide of groups II – IV allows the use of differences in activating properties of azodicarbonamide decomposition activators to ensure uniform gassing in the polymer and obtaining foam with improved physico-mechanical properties and with a uniform defect-free finely cellular structure
Разрушающее напр жениеBreaking stress
при раст жении, МПаat stretching, MPa
Относительное удлинениеRelative extension
при .разрыве, %at break,%
Демпфирующа способность, % Damping ability,%
Средний размер чеек, мм Average cell size, mm
2 Число чеек на 1 мм площади 2 Number of cells per 1 mm square
среза образца.sample cut.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813262977A SU952893A1 (en) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | Process for producing agglomerated composition for foamed plastic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813262977A SU952893A1 (en) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | Process for producing agglomerated composition for foamed plastic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU952893A1 true SU952893A1 (en) | 1982-08-23 |
Family
ID=20948607
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813262977A SU952893A1 (en) | 1981-03-20 | 1981-03-20 | Process for producing agglomerated composition for foamed plastic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU952893A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0576535A1 (en) * | 1991-03-05 | 1994-01-05 | Polymerix, Inc. | Extrusion method for recycling waste plastics. |
-
1981
- 1981-03-20 SU SU813262977A patent/SU952893A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0576535A1 (en) * | 1991-03-05 | 1994-01-05 | Polymerix, Inc. | Extrusion method for recycling waste plastics. |
EP0576535A4 (en) * | 1991-03-05 | 1994-06-15 | Polymerix Inc | Extrusion method and apparatus for recycling waste plastics and construction materials therefrom |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5009809A (en) | High temperature endothermic blowing agents compositions and applications | |
EP0650505B1 (en) | Production of encapsulated chemical foaming concentrates | |
US5009810A (en) | Endothermic blowing agents compositions and applications | |
US4160072A (en) | Foamable and crosslinkable polyethylene composition, process for its production, and process for producing crosslinked polyethylene foams using said composition | |
JPH0238100B2 (en) | ||
US4572740A (en) | Citric acid esters as blowing and nucleating agents in the processing plastics | |
US5089535A (en) | Thermoplastic compositions for water soluble foams | |
CA2384968A1 (en) | Plastic wood fiber foam structure and method of producing same | |
CN1019401B (en) | Process for preparing open pore polyethylene foam | |
US4596832A (en) | Process for producing thermoplastic resin foam | |
US5106534A (en) | Endothermic blowing agents compositions and applications | |
JPH0570579B2 (en) | ||
US5317044A (en) | Endothermic blowing agents for surface migration of components in foamed products, compositions and applications | |
SU952893A1 (en) | Process for producing agglomerated composition for foamed plastic | |
US3222304A (en) | Expandable polyethylene | |
EP0166252B1 (en) | Production process of pre-foamed particles | |
US4469819A (en) | Process for the production of objects made of a rigid expanded material based on polyvinyl chloride, objects obtained by said process, and uses therefor | |
JP2641122B2 (en) | Method for producing thermoplastic resin pre-expanded particles | |
US5137655A (en) | High temperature endothermic blowing agents compositions and applications | |
US5250224A (en) | Foamed products containing endothermic blowing agents and processes | |
JPS6097833A (en) | Manufacture of expanded crosslinked ethylene polymer molded shape | |
CA1193400A (en) | Formable polyamide compositions | |
JPS6335168B2 (en) | ||
US5306736A (en) | Endothermic blowing agents for surface migration of components in foamed products, compositions and applications | |
SU912737A1 (en) | Composition for producing foamed plastic |