SU952737A1 - Способ получени сульфата кали - Google Patents

Способ получени сульфата кали Download PDF

Info

Publication number
SU952737A1
SU952737A1 SU792812894A SU2812894A SU952737A1 SU 952737 A1 SU952737 A1 SU 952737A1 SU 792812894 A SU792812894 A SU 792812894A SU 2812894 A SU2812894 A SU 2812894A SU 952737 A1 SU952737 A1 SU 952737A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
conversion
potassium
liquor
stage
potassium sulfate
Prior art date
Application number
SU792812894A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Александрович Грабовенко
Маршида Ибрагимовна Муратова
Игорь Дмитриевич Соколов
Анаберды Аязович Аязов
Юрий Исакович Гержберг
Татьяна Ивановна Черепанова
Вера Петровна Хетчикова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт галургии
Priority to SU792812894A priority Critical patent/SU952737A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU952737A1 publication Critical patent/SU952737A1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии производства неорганических солей , в частности к способам получени  сульфата кали  - ценного бесхлорного калийного удобрени / методом конверсии хлористого кали  эпсомитом.
Известен способ получени  сульфата кали  из хлористого кгши  и эпсомита путем двухстадийной конверсии с получением на первой стадии шенита и его последующим разложением 1 .
Недостаток способа состоит в низком выходе целевого продукта.
Наиболее близким к предложенному способу по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ получени  сульфата кали  путем, двухстадийной конверсии хлористого кали  эпсомитом, включающий разделение суспензии, образующейс  на первой стадии конверсии, на шенит и шенитовый маточный щелок, который смешивают с сульфатом магни , в результате чего образуетс  дополнительное количество шенита 2 .
Недостатки способа состо т в значительных потер х ценного компонента со сбросным щелоком, кроме того, двухстадийна  схема конверсии усложн ет технологию.
Цель изобретени  состоит в упрощении процесса и увеличении выхода целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу конверсию КС1 с эпсомитом провод т.при соотношении хлорида кали  к эпсомиту 1:1,13-1,17, а из маточного щелока перед высаливанием упаривают 15-17 мас.% воды.
10
Весовое соотношение исходных ингреда1ентов на стадии конверсии определ ет одностадийный характер процесса и получение сульфата кали  кондиционного по содержанию KgO (50-52%).
15 При этом врем  конверсии составл ет 1,0-1,5 ч.
Соотношение хлорида кали  кэпсомиту на стадии конверсии -меньше 1; -.1,13 приводит к по влению в продук20 те примеси хлоридов, увеличение соотношени  свыше 1:1,17 приводит к загр знению продукта сульфатом магни  и снижению содержани  К20 в нем ниже 50%, что недопустимо.
25
Упарка из маточного щёлока после конверсии 15-17 мас.% воды позвол ет на стадии высаливани  увеличить выход шенита в виде товарной калимагнезии (0,48 т/т по сравнению с 0,06 т/т в известном способе), увеличить выход
30 кали  в целевой продукт (более 80%) и снизить содержание хлорида кали  в сбросном маточнике ниже 40%. Выпарка большего количества воды сопровождаетс  . кристаллизацией хлористого кали который после этого не вступает в конверсию с эпсомитом. Способ осуществл ют следующим образом . На первой стадии конверсии смешивают хлористый калий и эпсомит в соотношении 1:1,13-1,17, врем  конверсии 60 мин при 25®С. - Полученную суспензию подают в отстойник , откуда сгущенную суспензию направл ют на центрифугу. Раствор возвращают в отстойник, а сульфат кали  поступает на сушку и далее на склад готовой продукции. Сульфатный щелок после отстойника проходит контрольную фильтрацию и поступает на выпарку в аппаратах -погружного горени , где упаривгиот 15-17% содержащейс  в нем воды. Сле дующую операцию - регенерацию содержащегос  в щелоке кали  - провод т в реакторе, куда к упаренному щелоку добавл ют эпсомит. Врем  проведени  регенерации 90 мин при Шенитовую суспензию подают в отстойник , откуда она после сгущени  идет на центрифугу. Калимарнези  поступает на сушку и затем на склгщ ротовой продукции.. Фугат после центрифуги возвращают в отстойник. Маточный щелок после высаливани  идет в сброс. П р и ме р. В реактор с подогревом и мешалкой заливают 235 кг воды и загружают 100 кг хлористого кали  и 115 кг эпсомита. Врем  проведени  стадии конверсии от 1 до 1,5.4 при 25с. Полученную суспензию раздел ют на нутч-фильтре и полу чают 50 кг сульфата кали , содержаще170 вес.%: 80,08; MgS04 6,14 HjO 13,78 и 400 кг сульфатного щелока состава, вес.%: MgSO 5,92; ;МдС1д5,50; КС1 15,97; NaCl 1-,25; 71,34. в сульфатном щелоке упаривают 100 кг наход щейс  в ней воды и в упаренный щелок добавл ют 175 кг эпсомита. Врем  проведени  процесса регенерации кали  из сульфатного щелока от 1,5 до 2 ч при . Полученную шенитовую суспензию весом в 475 кг подают на разделение на нутчфильтр и получают 165 кг калимагнезии состава, вес.%: MgS04 28,18; KjS04 36,77; KCt2,0.6; NaC 1,61; 31,38 и сбросной щелок в количестве 310 кг состава, вес.%:МдЗОд 7,68; MgCl 16,72; КС 1 3,98; NaCf 2,18; HjO 69,45. Суммарное извлечение кали  87,2%. Таким образом, предложенный способ , по сравнению с известным, упрощает процесс, свод  его к одностадийной конверсии, и повышает выход целевого продукта до 80-87%. Формула -изобретени  Способ получени  сульфата кали , включающий конверсию хлористого кали  эпсомитом, разделение полученной суспензиии выделение из маточного щелока высаливанием калимагнезии , отличающийс  , что, с целью упрощени  процесса и увеличени  выхода целевого продукта, конверсию провод т при соотношении хлористого кали  к .эпсомиту 1:1,131 ,17, а из маточного щелока перед 6ысаливанием упаривают 15-17 мас.% воды . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент Германии 551928, кл. 12 t 5/00, 1927. 2.Патент ФРГ № 813849, кл. 12 i 5/GQ, 1951 (прототип).

Claims (1)

  1. Формула ’изобретения
    Способ получения сульфата калия, включающий конверсию хлористого калия эпсомитом, разделение полученной суспёнзии·и выделение из маточного щелока высаливанием калимагнезии, отличающийся tqm, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, конверсию проводят при соотношении хлористого калия к эпсомиту 1:1,131,17, а из маточного щелока перед Высаливанием упаривают 15-17 мас.% воды.
SU792812894A 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени сульфата кали SU952737A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792812894A SU952737A1 (ru) 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени сульфата кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792812894A SU952737A1 (ru) 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени сульфата кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU952737A1 true SU952737A1 (ru) 1982-08-23

Family

ID=20847694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792812894A SU952737A1 (ru) 1979-08-15 1979-08-15 Способ получени сульфата кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU952737A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4207297A (en) Process for producing high purity lithium carbonate
US4215100A (en) Method of producing potassium sulfate
US2376696A (en) Production of alumina
US4177242A (en) Method of obtaining pure alumina by acid attack on aluminous minerals containing other elements
US4341752A (en) Method for purification and concentration of MgCl2 -brines
DE2625248A1 (de) Verfahren zur behandlung von soleschlamm
US2687339A (en) Process for the treatment of liquors to recover potassium and magnesium values
US2895794A (en) Process for recovering potassium values from kainite
SU952737A1 (ru) Способ получени сульфата кали
US5902885A (en) Production of L-ascorbic acid
AU624931B2 (en) Recovery of glycine and glauber's salt from waste crystal liquors
JPS58151303A (ja) 次亜塩素酸カルシウムの製法
US3933972A (en) Process for preparing pure sodium bichromate
US2758912A (en) Process for producing a substantially sulfate-free and potassium-free magnesium chloride solution
GB2100749A (en) Treating molasses
US4334885A (en) Production of potassium chloride from langbeinite
RU2104936C1 (ru) Способ получения сульфата магния
RU2513652C2 (ru) Способ получения оксида магния
SU1623954A1 (ru) Способ получени хлорида кали
US3948985A (en) Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid
SU1139702A1 (ru) Способ концентрировани электролитических щелоков
SU674986A1 (ru) Способ получени хлористого кальци
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU867877A1 (ru) Способ выделени хлоридов и сульфатов натри ,кали ,магни из растворов при переработке полиминеральных калийных руд
SU446468A1 (ru) Способ получени сульфата аммони