SU952290A1 - Способ получени фильтрующего порошка - Google Patents

Способ получени фильтрующего порошка Download PDF

Info

Publication number
SU952290A1
SU952290A1 SU803218695A SU3218695A SU952290A1 SU 952290 A1 SU952290 A1 SU 952290A1 SU 803218695 A SU803218695 A SU 803218695A SU 3218695 A SU3218695 A SU 3218695A SU 952290 A1 SU952290 A1 SU 952290A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
filtering powder
filtration
certificate
content
Prior art date
Application number
SU803218695A
Other languages
English (en)
Inventor
Рима Вараздатовна Манукян
Лаура Хореновна Чалабян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН АрмССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority to SU803218695A priority Critical patent/SU952290A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU952290A1 publication Critical patent/SU952290A1/ru

Links

Landscapes

  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЛЬТРУЮЩЕГО ПОРОШКА
Изобретение Ьтноситс  к технике получени  порошкообразных фршьтрующих материалов, широко примен емых во многих отрасл х химической, пищевой , нефтехимической промышленности .
Известен способ получени  фильтрующего порошка, заключающийс  во вспучивании перлита при 900-1000°С в факеле вихревой форсунки i3 .
Недостатками этого способа  вл ютс  .высокое содержание окиси железа , большое содержание всплываемых частиц, которые не имеют сообщающиес  поры и не участвуют в процессе фильтрации.
Известен Дакже способ получени  фильтрующего материала, который заключаетс  в двукратном вспучивании измельченного сырого перлита 2.
Недостатками данного способа  вл ютс  низкое качество полученного порошка по отношению окиси железа (от 0,40 до 0,50%), низка  скорость фильтрации из-за содержани  частиц вследствие оплавлени  поверхности частиц при вторичном вспучивании и расходы, св занные с двукратным вспучиванием.
Наиболее близким по.технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  .фильтруюс щего порошка, заключающийс  в кислотной обработке (10% сол ной кислоте ) вспученного перлита при 100250°С , давлении 3-100 атм в течение 48 ч и дальнейшей сушки продук Q та при 450-550°С З.
Недостатками известного способа  вл ютс  высокое содержание окиси железа (1,09%), что преп тствует одновременно удовлетворить требовани  химической, пищевой промьюшен15 ности по отношению содержани  крас щих окислов, как например, окиси железа, а также низка  кислотостойкость (5,2%), котора  не дает возможности примен ть дл  фильтрации
20 кислот высоких концентраций.
В пищевой прок ышленности окись железа сильно вли ет на стабильность вина и пива.
Кроме того, ограниченна  дисперС25 ность не дает возможности использовать фильтрующий порошок дл  фильтрации растворов с большим диапазоном мутности.
Целью изобретени   вл етс  улуч30 шение качества фильтрующего порбшка за счет снижени  в нем содержани  примеси железа. Поставленна  цель достигаетс  те что согласно способу фильтрующий порошок получают обработкой водной суспензии измельченного вспученного перлита при (4-5) цри повы- . шенной температуре ортофосфорной киЬлотой с последующей обработкой суспензии серной кислотой,фильтра 1ией н сушкой полученного продукта. Обработка серной кислотой ripoводитсй дл  растворени  образовавшегос  фосфата железа и отделени  его от фильтрующего порошка. Пример. Измельчённа  перлитова  порода крупностью менее 0,5 мм подвергалась вспучиванию в шахтной печи при 850-1100°С. Из полученного вспученного перлита готовилась водна  суспензи  с соотношением Т:Ж 1:4 с последующим измел чением в фарфоровой шаровой мельниц в течение 10 мин до 3,5 ч. Затем су пензи  обрабатывалась ортофосфорной кислотой (5%) при 20-80°С в течение от 10: мин до 5 ч с дальнейшей обра боткой серной кислотой (10%), нейтр лизацией, фильтрацией, сушкой при ;200-300°С. Пример2. Из вспученного пе ита готовилась водна  суспензи  с соотношением Т:Ж 1:5 с последующим измельчением в фарфоровой шаровой мельнице в течение от 10 мин до оЗ,5 ч. Затем суспензи  обрабатывалась ортофосфорной кислотой (50%) при 20-80°С в течение от 10 мин до 5ч, с дальнейшей обработкой серной кислотой (98%) нейтрализацией, филь рацией, сушкой при 200-300С. Зависимость окиси железа от концентрации ортофосфорной кислоты, те пературы и времени обработки подроб но приведена в таблице. , Измельчение вспученного перлита производитс  при Т:Ж (1:4)-(1:5). Эти границы объ сн ютс  тем, что вспученный перлит имеет водопоглоще ние 400-500%, ниже вз того соотношени  Т:Ж не происходит измельчение, шары в мельнице крут тс  глухо. Соотношение Т:Ж выше указанного предела снижает производительность мельницы (лишн  , вода крутитс  с перлитом ) . Водное измельчение вспученного перлита в течение 10 мин до 3,5 ч имеет большое преимущество перед известными , полученный филйтрующий порошок содержит 30-35 % фракци  менее 50 мкм при измельчении 10 мин, а при измельчении 3,5ч содержание фракции менее 50 мкм увеличиваетс  до 90%. Этот большой интервал дисперсности фильтрующего порошка дает возможность примен т,ь дл  фильтрации различной мутности растворов. Измельчение также приводит к увеличгекию открытой пористости частиц, и следовательно, увеличению скорости фильтрации. Содержание всплывающих частиц измен етс  в зависимости от времени помола и составл ет 1-10%. . Полученный фильтрующий порошок имеет высокую кислотостойкость 98,5-99,5%, что дает возможности применени  его дл  фильтрации минеральных кислот высокой концентрации. Содержание железа в зависимости от концентрации, температуры, времени обработки приведено в таблице. Известно, что на стойкость вино-, материалов сильно вли ет содержание железа, следовательно применение дл  осветлени  и стабилизации специального фильтрующего порошка с низким содержанием железа (0,120 ,13%) приводит к-осветлению и стабилизации . При применении предлагаемого фильтрующего порошка количество белка в вине получаетс  19,6 мг/л, а при применении фильтрующего порошка по известному способу получаетс  80 мг/л, г контрольна  проба производственного цикла 110 мг/л, т.е. в 5,5 раза больше, чем при применении фильтрующего порошка по предлагаемому способу.
79522908

Claims (2)

  1. Формула изобретени та при (4-5), а в качестве миСпособ получени  фильтрующего по- ную кислоту с последующей обработкой ротка, включающий обработку вспучен- суспензии серной кислотой. ного перлита кислотой при повышеннойИсточники информации,
    температуре, фильтрацию и сушку по- 5 прин тые во внимание при экспертизе лученного продукта, о т л и ч а ю- i. Авторское свидетельство СССР щ и и с   тем, что, с целью улучше- 186989, кл. В 01 D 39/02, 1966. ни  качества порс ика за счет сниже-
  2. 2. Авторское свидетельство СССР ни  в нем содержани  примесей железа, 245734, кл. В 01 D 39/02, 1969. обработке подвергают вод ную суспен- 10 3, Авторское свидетельство СССР эию измельченного вспученного перли- № 493431, кл. С 01 В 33/10, 1973.
    неральной кислоты берут ортофосфор
SU803218695A 1980-12-12 1980-12-12 Способ получени фильтрующего порошка SU952290A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803218695A SU952290A1 (ru) 1980-12-12 1980-12-12 Способ получени фильтрующего порошка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU803218695A SU952290A1 (ru) 1980-12-12 1980-12-12 Способ получени фильтрующего порошка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU952290A1 true SU952290A1 (ru) 1982-08-23

Family

ID=20932174

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU803218695A SU952290A1 (ru) 1980-12-12 1980-12-12 Способ получени фильтрующего порошка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU952290A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5401485A (en) Reduction of residual chloride in iron oxides
DE2408896A1 (de) Verfahren zur behandlung von getraenken
DE3633309C2 (de) Zusammensetzung auf der Basis von Zirkoniumdioxid und Verfahren zu ihrer Herstellung
US2701240A (en) Diatomaceous earth product and method for its manufacture
DE3730947A1 (de) Verfahren zum erzeugen eines speziellen aluminiumoxids aus dem beim kalzinieren von metallurgischem aluminiumoxid anfallenden, feinen pulver
FR2482075A1 (ru)
US3676367A (en) Adsorbent for beverages
DE69700134T2 (de) Gereinigtes naturglasprodukt
RU2634948C1 (ru) Способ кислотной переработки бедного фосфатного сырья
SU952290A1 (ru) Способ получени фильтрующего порошка
US1992547A (en) Diatomaceous product and method of making the same
CA1150517A (en) Method of decreasing the organic substance of alum earth production cycle performed according to the bayer technology
US5009906A (en) Method and composition for filtering beer, ale or malt liquor to reduce multivalent metal cations
CA1149582A (en) Synthetic rhombohedrol magnetite pigment
EP2938431B1 (en) Preparation of silica-alumina composition
US4202910A (en) Filtration of vegetable based matter
RU2705844C1 (ru) Способ подготовки ванадийсодержащего шлака к окислительному обжигу
DE3045796C2 (ru)
US4518571A (en) Process for desilication of aluminate liquors in the production of alumina
KR100228057B1 (ko) 불탄산염 희토류 정광인 bastnasite의 산화배소 및 황산침출용액으로부터 ion-sieve법에 의한 고품위 세륨의 분리회수방법
US2105701A (en) Process for purification of beverages
DE3429165C2 (ru)
EP1854762B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Industriekeramik-Rohstoff aus alkalihaltiger Tonerde
US5180511A (en) Flotation aid and process for removal of impurities from silicate minerals
US4221766A (en) Minimizing soluble iron concentration in a plant effluent