SU950182A3 - Способ регулировани процесса разделени смеси - Google Patents

Способ регулировани процесса разделени смеси Download PDF

Info

Publication number
SU950182A3
SU950182A3 SU802892752A SU2892752A SU950182A3 SU 950182 A3 SU950182 A3 SU 950182A3 SU 802892752 A SU802892752 A SU 802892752A SU 2892752 A SU2892752 A SU 2892752A SU 950182 A3 SU950182 A3 SU 950182A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
temperature
flow
column
heat
pipe
Prior art date
Application number
SU802892752A
Other languages
English (en)
Inventor
Пройссер Герхард
Рихтер Клаус
Шульце Мартин
Original Assignee
Крупп-Копперс Гмбх(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Крупп-Копперс Гмбх(Фирма) filed Critical Крупп-Копперс Гмбх(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU950182A3 publication Critical patent/SU950182A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D3/00Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/42Regulation; Control
    • B01D3/4211Regulation; Control of columns
    • B01D3/425Head-, bottom- and feed stream
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S203/00Distillation: processes, separatory
    • Y10S203/09Plural feed

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Description

Изобретение относится к способам регулирования процессов разделения смесей в экстракционных перегонных колоннах и может быть применено $ в процессах получения ароматических углеводородов.
Известен способ регулирования процесса разделения смеси в экстракционной колонне путем изменения рас- ,θ хода теплоносителя в кипятильник в зависимости от его расхода и регулирования соотношения расходов исход ной смеси и растворителя [1].
Наиболее близким по технической )5 сущности к изобретению является способ регулирования процесса разделения смеси в экстракционной колонне путем изменения потока теплоносителя в кипятильник колонны в зависимости 20 от расхода и качества исходной смеси, температуры и давления низа колонны, состава продукта в колонне [2], Недостатком указанных способов является то, что они не обеспечивают 25 максимальную производительность и высокое качество разделения смеси.
Цель изобретения - повышение качества разделения смеси за счет увеличения точности регулирования.
Поставленная цель достигается тем, что поток теплоносителя байпасируют, при этом расход основного потока теплоносителя регулируют в зависимости от расхода исходной смеси, а расход байпасного потока - в зависимости от параметра, характеризующего состояние продукта в колонне.
В качестве параметра, характеризующего состояние продукта в колонне, используют температуру, разность температур или состав продукта, замеренных в верхней части колонны.
Кроме того, основной поток теплоносителя составляет 80-90%, преимущественно 90%, а байпасный поток 10-20%, преимущественно 10%, от общего потока теплоносителя.
На фиг.1 представлена схема регулирования экстракционной-перегонной колонны; на фиг.2 - график зависимости содержания углеводородов экстракта (толуола) в рафинате в зависимости от температуры жидкости, имеющейся на измерительной тарелке.
Способ осуществляется следующим образом. ' '
Экстрагент подводится к головной части экстракционной колонны 1 через охладитель 2 и трубопровод 3. Охлаждающее средство, необходимое для охлаждения экстрагента, например вода, подводится к охладителю 2 через трубопровод 4 и вновь отводится через трубопровод 5. При этом 5 в трубопроводе 3 может быть установлен измеритель 6 температуры, который определяет температуру экстрагента, протекающего через экстракционную колонну 1, причем полученное измерен· 10 .мой величиной регулятора 23 расхоное значение может передаваться через импульсный провод 7 на регулятор 8 расхода, который посредством вентиля 9 регулирует расход охлаждающего средства, протекающего через трубопровод 4. В некоторых случаях охлаждение экстрагента может осуществляться также посредством воздушного радиатора. В таком случае измеритель 6 температуры регулирует охлаж-г дающее воздействие соответствующего вентилятора, так что экстрагент подается в экстракционную, колонну 1 также с требуемой температурой.
Разделяемая смесь веществ (исходный продукт) вводится в среднюю часть экстракционной перегонной колонны 1 через нагреватель 10 и трубопровод 11. Теплоноситель, требуемый для подогрева смеси веществ, подводит-, ся к нагревателю 10 через трубопровод 12 и вновь отводится через трубопровод 13. Аналогично системе регулирования экстрагента в данном случае в трубопровод 11 также встраивает^ ся измеритель 14 температуры, изме- 7 ренное значение которой передается через импульсный трубопровод 15 на регулятор 16 расхода. Последний посредством клапана 17 управляет подводом тепла в трубопроводе 12.
Для обогрева экстракционной перегонной колонны 1 в ее нижней части предусмотрен рибойлер 18, который может включаться как прямоточный рибойлер и/или как циркулирующий рибойлер нижней части колонны. Экстрагент, содержащий экстрагируемое вещество, отводится при этом, например, от крайней нижней тарелки или от одной из нижних тарелок экстракционной колонны 1, причем отвод осуществляется через трубопровод 19, и отводимое вещество подается в шланг 20 рибойлера 18, в котором оно подвергается требуемому нагреванию. После этого нагретый продукт через трубопровод 21 возвращается назад в экстракционную перегонную колонну 1, причем продукт вводится вновь под глухой тарелкой.
'Подвод теплоносителя к рибойлеру 18 экстракционной перегонной колонны 1 регулируется следующим образом.
В трубопроводе 22, через который к рибойлеру 18 подводится требуемый теплоноситель, устанавливается регулятор 23 расхода с клапаном 24. Регулятор 23 расхода посредством импульсного провода 25 связан с расходомером 26, который встраивается в трубопровод 11. Количество смеси веществ ( исходного продукта) протекающей через этот провод к экстракционной перегонной колонне 1, в данном случае определяется расходомером 26 и является регулируевидно иэмерииспользотемпера35 да, который воздействует на клапан 24, причем количество исходного продукта может устанавливаться посредством клапана 27. Диапазон регулирования регулятора 23 расхода согласно изобретению устанавливается таким образом, что приблизительно 8090% общего количества тепла, подводимого через трубопровод 28 в форме соответствующего теплоносителя^ подводится через трубопровод 22 и клапан 24 к рибойлеру 18. Остальное количество тепла достигает обводного трубопровода 29 в форме используемого теплоносителя. В обводной трубопровод 29 встраивается регулятор 30 расхода с клапаном 31. Регулятор 30 расхода посредством импульсного провода 32 связан с измерительным прибором 33. При этом точка измерения 3 4 расположена на. одной из верхних тарелок экстракционной перегонной колонны 1. Как из сказанного, в качестве тельного прибора 33 может ваться прибор, измеряющий туру, или газовый хроматограф. Температура жидкости, измеренная на контрольной тарелке 35, или при использовании хроматографа концентрация экстрагируемого вещества передается на регулятор 30 расхода посредством импульсного провода 32 как регулируемая величина.Регулятор 30 расхода посредством клапана 31 регу45 лирует поток теплоносителя, проходящий через обводной трубопровод 29 к рибойлеру 18, таким образом осуществляется управление меньшей частью общего количества тепла, подводимого к экстракционной колонне 1.
Дополнительно регулятор 30 расхода и регулятор 23 расхода могут быть соединены между собой посредством импульсного провода 36. Благодаря этому создается дополнительная возможность регулирования, при которой регулирующее воздействие регулятора 30 расхода посредством импульсного провода 36 смещается пропорционально (в сильно ослабленной форме) заданному значению регулятора 23 расхода. Благодаря этому тонкое регулирование осуществляется всегда в оптимальном диапазоне регулирования. Например, регулятор 30 65 расхода может настраиваться таким образом, что включается регулирующий импульс, когда количество тепла, определяемое регулятором 30 расхода, превысит определенное предельное значение, например 20% суммарного количества тепла. В таком случае этот регулирующий импульс передается на регулятор 23 расхода через импульсный провод 36 и обусловливает там соответствующее повышение подвода тепла к рибойлеру 18 через трубопровод 22. При необходимости регулирование такого вида можно осуществлять и в обратном направлении. В таком случае при превышении определенного предельного значения в регуляторе 23 расхода соответствующий регулирующий импульс передается на регулятор 30 расхода.
Кроме того, для обеспечения постоянного соотношения количеств экстрагента и исходного продукта посредством измерителя 26 расхода можно управлять подводом экстрагента к экстракционной колонне 1 через трубопровод 3. При этом значение, измеряемое посредством расходомера 26, дополнительно передается на регулятор расхода 37 через импульсный провод 38, причем регулятор расхода воздействует на клапан 39.
В данном случае рафинат отводится из экстракционной колонны 1 через трубопровод 40, а экстракт - через трубопровод 41. Их дальнейшая переработка осуществляется по известным методам.
Количество тепла, подводимое через трубопровод 22, может быть настроено на определенное нерегулируемое значение, так что в этом случае может отсутствовать регулирование, осуществляемое в зависимости от значения, измеренного расходомером 26. Это возможно, в частности, при пуске установки или в том случае, когда разделяемая смесь веществ не имеет значительных колебаний подводимых количеств, температур и химического состава. Кроме того, количество тепла, подводимое через обводной трубопровод 29, может подаваться в специальный рибойлер, причем этот трубопровод и этот специальный рибойлер могут работать с другим теплоносителем, отличным от теплоносителя рибойлера 18. На практике в обычном случае вместо одного единственного рибойлера может быть расположено несколько на нижней части экстракционной колонны, причем они могут регулироваться аналогичным способом. Измерение температуры может осуществляться на двух различных контрольных тарелках вместо измерения на одной измерительной тарелке 35, причем определяемая разность температур используется в качестве регулируемой величины, которая передается на регулятор 30 расхода.
График, представленный на фиг.2показывает, какое влияние оказывает температура экстракционной колонны на состав рафината. При этом толуол должен отделяться от неароматических составляющих в виде экстракта, в то время как последние должны обогащаться в рафинате. Эффективность экстракционной перегонки тем больше, чем меньше содержание толуола в рафич нате. В этом случае экстракционная перегонка осуществляется в колонне, имеющей 60 тарелок, причем экстрагент (формилморфин -N) вводится в головной части, а исходный продукт вводится в колонну на 33-й тарелке сверху. Чтобы исследовать связь между температурой жидкости, имеющейся на верхней тарелке колонны, и соответствую щим содержанием толуола в рафинате постепенно увеличивается количество тепла, подводимого к нижней части экстракционной перегонной колонны. Одновременно каждый раз измеряется температура жидкости на восьмой та-’ релке сверху и соответствующее содержание толуола в жидкости (в фазе рафината). Кривая показывает, что при увеличении температуры жидкости очень круто возрастает содержание толуола в жидкости (в фазе рафината/. В диапазоне температур 145-152,5°С содержание толуола в рафинате увеличивается только приблизительно с 2 вес.% приблизительно до 4 вес.%. В диапазоне 164-165°С t содержание толуола увеличивается, напротив с приблизительно 17 вес.% приблизительно до 26 вес.%. На основании этого можно сделать вывод о том, что на успешное проведение экстракционной перегонки решающее влияние оказывает точное регулирование подводимого количества тепла, способствующее поддержанию температур в верхней части экстракционной перегонной колонны в таком диапазоне, в котором температурный градиент имеет наибольшее значение, т.е. велико изменение температуры, необходимое для изменения содержания толуола в рафинате на 1% : Напротив, если будет превышено определенное значение температуры, то температурный градиент уменьшается настолько, что содержание толуола в рафинате едва ли может·· изменяться вследствие изменения температуры на контрольной тарелке.
Применительно к данному примеру это означает, что для максимизации выхода содержание толуола в рафинате должно поддерживаться в диапазоне
2-4 вес.%·, вследствие чего количество тепла, подводимого к нижней части экстракционной перегонной колонны, должно регулироваться таким образом, чтобы температура жидкости на контрольной тарелке поддерживалась в диапазоне 145-152,5°С.
Для получения сравнительных данных температура жидкости, измеренная 5 на контрольной тарелке (восьмая тарелка сверху), использовалась в качестве регулируемой величины общего количества тепла, подводимого к нижней части экстракционной перегонной 10 колонны. Несмотря на использование обычных регуляторов и оптимальной настройки системы регулирования не удалось, однако, поддерживать температуру жидкости на контрольной тарел-15 ке внутри указанного диапазона. Боль ше того, появились синусоидальные колебания температуры, в результате которых содержание толуола в рафинате колебалось в диапазоне 2-9 вес.%» После этого, в зависимости от темпе ратуры жидкости, измеренной на контрольной тарелке, регулировалось лишь только 10-11% общего количества тепла, подводимого к экстракционной ^5 колонне, в то время как оставшаяся основная часть подводимого количест ва тепла устанавливалась как постоянное значение. При такой настройке содержание толуола в рафинате в течение длительного периода времени подцержйвалось в диапазоне 2,43.6 лес.%.

Claims (2)

  1. охладитель 2 и трубопровод 3. Охлаждаквдее средство, необходимое дл  охлаждени  экстрагента, например вода, подводитс  к охладителю 2 через трубопровод 4 и вновь отводитс  через трубопровод 5. При этом в трубопроводе 3 может быть установлен измеритель б температуры, которы определ ет температуру экстрагента, протекающего через экстракционную колонну 1, причем полученное измерен ное значение может передаватьс  через импульсный провод 7 на регул тор 8 расхода, который посредством вентил  9 регулирует расход охлаждающего средства, протекающего через трубопровод 4. В некоторых случа х охлаждение экстрагента может осуществл тьс  также посредством воздуш ного радиатора. В таком случае измер тель 6 температуры регулирует охлажт дающее воздействие соответствующего вентил тора, так что экстрагент подаетс  в экстракционную, колонну 1 также с требуемой температурой. Раздел ема  смесь веществ (исходный продукт) вводитс  в среднюю часть экстракционной перегонной колонны 1 через нагреватель 10 и трубопровод 11. Теплоноситель, требуемы дл  подогрева смеси веществ, подводит с  к нагревателю 10 через трубопровод 12 и вновь отводитс  через трубопровод 13. Аналогично системе регу лировани  экстрагента в данном случае в трубопровод 11 также встраивае с  измеритель 14 температуры, измеренное значение которой передаетс  через импульсный трубопровод 15 на регул тор 16 расхода. Последний посредством клапана 17 управл ет подводом тепла в трубопроводе 12. Дл  обогрева экстракционной перегонной колонны 1 в ее нижней части предусмотрен рибойлер 18, который может включатьс  как пр моточный рибойлер и/или как циркулирующий рибойлер нижней части колонны. Экстрагент , содержащий экстрагируемое вещество/ отводитс  при этом, например от крайней нижней тарелки или от одной из нижних тарелок экстракционной колонны 1, причем отвод осуществл етс  через трубопровод 19, и отво димое вещество подаетс  в шланг 20 рибойлера 18, в котором оно подвергаетс  требуемому нагреванию. После этого нагретый продукт через трубопровод 21 возвращаетс  назад в экстракцио .нную перегонную колонну 1, при чем продукт вводитс  вновь под глухой тарелкой. Подвод теплоносител  к рибойлеру 18 экстракционной перегонной колонны 1 регулируетс  следующим образом. В трубопроводе 22, через который к рибойлеру 1В подводитс  требуемый теплоноситель, устанавливаетс  регул тор 23 расхода с клапаном 24. Регул тор 23 расхода посредством импульсного провода 25 св зан с расходомером 26, который встраиваетс  в трубопровод 11. Количество смеси веществ ( исходного продукта j протекающей через этот провод к экстракционной перегонной колонне 1, в данном случае определ етс  расходомером 26 и  вл етс  регулируемой величиной регул тора 23 расхода , который воздействует на клапан 24, причем количество исходного продукта может устанавливатьс  посредством клапана 27. Диапазон регулировани  регул тора 23 расхода согласно изобретению устанавливаетс  таким образом, что приблизительно 8090% общего количества тепла, подводимого через трубопровод 28 в форме соответствующего теплоносител  подводитс  через трубопровод 22 и клапан 24 к рибойлеру 18. Остальное количество тепла достигает обводного трубопровода 29 в форме используемого теплоносител . В обводной трубопровод 29 встраиваетс  регул тор 30 расхода с клапаном 31. Регул тор 30 расхода посредством импульсного провода 32 св зан с измерительным прибором 33. При этом точка измерени  34 расположена на. одной из верхних тарелок экстракционной перегонной колонны 1. Как видно из сказанного, в качестве измерительного прибора 33 может использоватьс  прибор, измер ющий температуру , или газовый хроматограф. Температура жидкости, измеренна  на контрольной тарелке 35, или при использовании хроматографа концентраци  экстрагируемого вещества передаетс  на регул тор 30 расхода посредством импульсного провода 32 как регулируема  величина.Регул тор 30 расхода посредством клапана 31 регулирует поток теплоносител , проход щий через обводной трубопровод 29 к рибойлеру 18, таким образом осуществл етс  управление меньшей частью общего количества тепла, подводимого к экстракционной колонне 1. Дополнительно регул тор 30 расхода и регул тор 23 расхода могут быть соединены между собой посредством импульсного провода 36. Благодар  этому создаетс  дополнительна  возможность регулировани , при которой регулирующее воздействие регул тора 30 расхода посредством импульсного провода 36 смещаетс  пропорционально (в сильно ослабленной форме) заданному значению регул тора 23 расхода. Благодар  этому тонкое регулирование осуществл етс  всегда в оптимальном диапазоне регулировани . Например, регул тор 30 расхода может настраиватьс  таким образом, что включаетс  регулирующий импульс, когда количество тепла определ емое регул тором 30 расхода превысит определенное предельное значение, например 20% суммарного количества тепла. В таком случае этот регулирующий импульс передаетс  на регул тор 23 расхода через импульсный провод 36 и обусловливае там соответствующее повышение подво да тепла к рибойлеру 18 через трубо провод 22. При необходимости регули рование такого вида можно осуществл ть и в обратном направлении. В таком случае при превышении определенного предельного значени  в ре гул торе 23 расхода соответствующий регулирующий импульс передаетс  на регул тор 30 расхода. Кроме того, дл  обеспечени  посто нного соотношени  количеств экс рагента и исходного продукта посред ством измерител  26 расхода можно управл ть подводом экстрагента к экстракционной колонне 1 через трубопровод 3. При этом значение, измер емое посредством расходомера 26, дополнительно передаетс  на регул тор расхода 37 через импульсный провод 38, причем регул тор расхода воздействует на клапан 39. В данном случае рафинат отводитс из экстракционной колонны 1 через трубопровод 40, а экстракт - через трубопровод 41. Их дальнейша  перер ботка осуществл етс  по известным методам. Количество тепла, подводимое через трубопровод 22, может быть настроено на определенное нерегулируемое значение, так что в этом слу чае может отсутствовать регулирование , осуществл емое в зависимости от значени , измеренного расходомером 26. Это возможно, в частности при пуске установки или в том случае , когда раздел ема  смесь вещест не имеет значительных колебаний под водимых количеств, температур и химического состава. Кроме того, коли чество тепла, подводимое через обво ной трубопровод 29, может подаватьс  в специальный рибойлер, причем этот трубопровод и этот специальный рибойлер могут работать с други теплоносителем, отличным от теплоно сител  рибойлера 18. На практике в обычном случае вместо одного един ственного рибойлера может быть расположено несколько на нижней части экстракционной колонны, причем они могут регулироватьс  аналогичным способом. Измерение темпера-туры может осуществл тьс  на двух различных контрольных тарелках вместо измерени  на одной измерительной тарелке 35, причем определ ема  разность температур используетс  . в качестве регулируемой величины, котора  передаетс  на регул тор 30 расхода. График, представленный на фиг.2показывает , какое вли ние оказывает температура экстракционной колонны на состав рафината. При этом толуол должен отдел тьс  от неароматических составл ющих в виде экстракта , в то врем  как последние должны обогащатьс  в рафинате. Эффективность экстракционной перегонки тем больше, чем меньше содержание толуола в рафинате . В этом случае экстракционна  перегонка осуществл етс  в колонне, имеющей 60 тарелок, причем экстрагент (формилморфин -N) вводитс  в головной части, а исходный продукт вводи-тс  в колонну на 33-й тарелке сверху. Чтобы исследовать св зь между температурой жидкости, имеющейс  на верхней тарелке колонны, и соответствую щим содержанием толуола в рафинате постепенно увеличиваетс  количество тепла, подводимого к нижней части экстракционной перегонной колонны. Одновременно каждый раз измер етс  температура жидкости на восьмой тарелке сверху и соответствующее содержание толуола в жидкости (в фазе рафината). Крива  показывает, что при увеличении температуры жидкости очень круто возрастает содержание толуола в жидкости (в фазе рафината. В диапазоне температур 145-152,5°С содержание толуола в рафинате увеличиваетс  только приблизительно с 2 вес.% приблизительно до 4 вес.%. В диапазоне 164-165°С содержание толуола увеличиваетс , напротив с приблизительно 17 вес.% приблизительно до 26 вес.%. На основании этого можно сделать вывод о том, что на успешное проведение экстракционной перегонки решающее вли ние оказывает точное регулирование подводимого количества тепла, способствующее поддержанию температур в верхней части экстракционной перегонной колонны в таком диапазоне, в котором температурный градиент имеет наибольшее значение, т.е. велико изменение температуры , необходимое дл  изменени  содержани  толуола в рафинате на 1% Напротив, если будет превышено определенное значение температуры, то температурный градиент уменьшаетс  настолько что содержание .толуола в рафинате едва ли может-- измен тьс  вследствие изменени  температуры на контрольной тарелке. Применительно к данному примеру это означает, что дл  максимизации выхода содержание толуола в рафинате должно поддерживатьс  в -диапазоне 2-4 вес.%-, вследствие чего количество тепла, подводимого к нижней части экстракционной перегонной колонны. должно регулироватьс  таким образом чтобы температура жидкости на контрольной тарелке поддерживалась в диапазоне 145-152,. Дл  получени  сравнительных данны температура жидкости, измеренна  на контрольной тарелке (восьма  тарелка сверху, использовалась в качестве регулируемой величины общего количества тепла, подводимого к нижней части экстракционной перегонной колонны. Несмотр  на использование обычных регул торов и оптимальной настройки системы регулировани  не удалось, однако, поддерживать температуру жидкости на контрольной тарел ке внутри указанного диапазона. Боль ше того, по вились синусоидальные колебани  температуры, в результате которых содержание толуола в рафинате колебалось в диапазоне 2-9 вес.% После этого, в зависимости от температуры жидкости измеренной на контРОЛЬНОЙ тарелке, регулировалось лишь только 10-11% общего количества тепла, подводимого к экстракционной колонне, в то врем  как оставша с  основна  часть подводимого количества тепла устанавливалась как посто н ное значение. При такой настройке содержание толуола в рафинате в течение длительного периода времени поддерживалось в диапазоне 2,43 .6 .%. Формула изобретени  1.Способ регулировани  процесса раз делени  смесив экстракционной перегон ной колонне путем изменени  потока теплоносител , подводимого к кип тильнику колонны, и поддержани  соотношени  расходов ИСХОДНОЙ массы и растворител  , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качеств разделени  смеси за счет увеличени  точности регулировани , поток тепло носител  байпасируют, при этом расход основного потока теплоносител  регулируют в зависимости от расхода исходной смеси, а расход байпасного потока - в зависимости от параметра, Хсфактеризующего состо ние продукта в колонне. 2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что в качестве параметра , характеризующего состо ние продукта в колонне, используют температуру , разность температур или состав продукта, замеренных в верхней части колонны. 3.Способ по П.1, отличающийс  тем, что основной поток теплоносител  составл ет 80-90%, преимущественно 90%, а байпасный поток - 10-20%, преимущественно 10%, от общего потока теплоносител . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Голуб тников В.А. и др. Автоматизаци  производственных процессов и АСУП в химической промышленности. М., Хими , 1978, с.156.
  2. 2.Авторское свидетельство СССР № 753442, кл. В 01 D 3/42, 1978.
    «Э 4, 9и/1знпфо11 д rofiirtJj
    NJ
SU802892752A 1979-04-21 1980-02-29 Способ регулировани процесса разделени смеси SU950182A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19792916175 DE2916175A1 (de) 1979-04-21 1979-04-21 Verfahren zur regelung der einer extraktivdestillationskolonne am sumpf zugefuehrten waermemenge

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU950182A3 true SU950182A3 (ru) 1982-08-07

Family

ID=6068904

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802892752A SU950182A3 (ru) 1979-04-21 1980-02-29 Способ регулировани процесса разделени смеси

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4488936A (ru)
EP (1) EP0017774B1 (ru)
JP (1) JPS55145505A (ru)
AT (1) ATE3951T1 (ru)
AU (1) AU535464B2 (ru)
CA (1) CA1172596A (ru)
DE (1) DE2916175A1 (ru)
ES (1) ES490589A0 (ru)
IN (1) IN155063B (ru)
MX (1) MX154760A (ru)
SU (1) SU950182A3 (ru)
UA (1) UA5985A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58128103A (ja) * 1981-12-28 1983-07-30 Idemitsu Kosan Co Ltd 蒸留塔の温度制御方法
DE3612384A1 (de) * 1986-04-12 1987-10-15 Krupp Koppers Gmbh Verfahren zur herstellung eines zur verwendung als blendingkomponente fuer vergaserkraftstoffe geeigneten aromatenkonzentrates
EP0491288B1 (de) * 1990-12-15 1995-04-12 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zum optimalen Regeln der Stoffaustauschzone von Destillationskolonnen
US5643419A (en) * 1991-12-12 1997-07-01 Hoechst Aktiengesellschaft Method of optimizing the control of the mass transfer zone in distillation columns
DE10144239A1 (de) * 2001-09-04 2003-03-27 Bp Koeln Gmbh Verfahren zur Prozeßführung einer Extraktivdestillationsanlage, Prozeßleitsystem und Extraktivdestillationsanlage
US8608912B2 (en) * 2010-09-29 2013-12-17 Uop Llc Methods and extraction units employing vapor draw compositional analysis

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2684326A (en) * 1949-05-11 1954-07-20 Universal Oil Prod Co Fractionation control
US2893927A (en) * 1954-07-15 1959-07-07 Phillips Petroleum Co Process control system
DE1078541B (de) * 1957-02-09 1960-03-31 Linde Eismasch Ag Regelbare Heizeinrichtung fuer Rektifiziersaeulen
US2917437A (en) * 1957-06-10 1959-12-15 Phillips Petroleum Co Fluid separation process control
US3050450A (en) * 1959-06-12 1962-08-21 Phillips Petroleum Co Extractive distillation control
US3111460A (en) * 1960-10-31 1963-11-19 Phillips Petroleum Co Method of and apparatus for controlling a fluid separation process
NL6611161A (ru) * 1966-08-09 1968-02-12
US3660247A (en) * 1970-07-31 1972-05-02 Du Pont Process and apparatus for controlling with a computer a distillation column product and heat fluid rates of flow
US4081355A (en) * 1970-08-12 1978-03-28 Krupp-Koppers Gmbh Process for recovering highly pure aromatics from a mixture of aromatics and non-aromatics
US3803002A (en) * 1971-07-23 1974-04-09 Phillips Petroleum Co Method and apparatus for controlling the operating of a fractionator
US3953300A (en) * 1972-11-29 1976-04-27 Snam Progetti, S.P.A. Process for separating a high purity vinyl aromatic hydrocarbon from hydrocarbon mixtures containing the same
NL7306022A (ru) * 1973-05-01 1974-11-05
DE2430711A1 (de) * 1974-06-26 1976-01-08 Kloeckner Werke Ag Vorrichtung zum beheizen von destillationsanlagen fuer die destillation von wasser und waesserigen loesungen
US3905873A (en) * 1973-09-24 1975-09-16 Standard Oil Co Ohio Control apparatus for fractionation tower
DE2508139A1 (de) * 1974-02-28 1975-12-04 Lupfer Steuersystem mit einem computer, insbesondere zur verwendung bei einer destillations-kolonne sowie verfahren zur steuerung der destillations-kolonne
US4019964A (en) * 1974-04-11 1977-04-26 Universal Oil Products Company Method for controlling the reboiler section of a dual reboiler distillation column
US3881994A (en) * 1974-04-11 1975-05-06 Universal Oil Prod Co Distillation column reboiler control system
US4191615A (en) * 1974-12-17 1980-03-04 Krupp-Koppers Gmbh Process for operating extraction or extractive distillation _apparatus
FR2388580A1 (fr) * 1977-04-29 1978-11-24 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de controle d'une distillation extractive

Also Published As

Publication number Publication date
AU5758480A (en) 1980-10-30
ES8100893A1 (es) 1980-12-16
DE2916175A1 (de) 1980-10-23
US4488936A (en) 1984-12-18
ES490589A0 (es) 1980-12-16
DE2916175C2 (ru) 1987-11-19
JPS55145505A (en) 1980-11-13
AU535464B2 (en) 1984-03-22
UA5985A1 (ru) 1994-12-29
CA1172596A (en) 1984-08-14
IN155063B (ru) 1984-12-29
MX154760A (es) 1987-12-10
EP0017774B1 (de) 1983-06-29
ATE3951T1 (de) 1983-07-15
JPS6323806B2 (ru) 1988-05-18
EP0017774A1 (de) 1980-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2900312A (en) Fractionation
US2580651A (en) Fractionation control
SU950182A3 (ru) Способ регулировани процесса разделени смеси
US3881994A (en) Distillation column reboiler control system
US3212997A (en) Automatic control in fractional distillation
US3464895A (en) Method of optimizing heat input to a fractionation column
CA1174634A (en) Extractive distilling with reworking of residue
US3555837A (en) Temperature control of fluid separation systems
US3840437A (en) Distillation column control method and system
US3249519A (en) Automatic controls in a fractionating column
US2489949A (en) Method of controlling a fractionating column
US3401092A (en) Two-zone distillation process and system having vapor flows controlled by the pressure differential
US3332856A (en) Vapor pressure control process for a blended product stream
US2933900A (en) Fractionator feed control
US5047125A (en) Fractionating column control apparatus and methods
RU2722132C1 (ru) Способ управления ректификационной колонной выделения изопентана
US2749281A (en) Controlling rich oil with constant kettle temperature by varying the water content of the kettle section
US4024027A (en) Fractionation heat balance control system
US8078323B2 (en) Method for controlling the process of separating mixtures containing several substances
US3441483A (en) Method of controlling fractionator or stripper temperature by controlling reboiled vapor flow
US3444052A (en) Flash vaporization with vapor flow streams controlled by liquid level
SU695564A3 (ru) Способ разделени углеводородной смеси,содержащей не менее трех компонентов
US4889600A (en) Fractionating column control apparatus and methods
US3282799A (en) Fractionator control system using an analog computer
US3032479A (en) Separation process and control system therefor