SU947052A1 - Ферромагнитна жидкость и способ ее получени - Google Patents
Ферромагнитна жидкость и способ ее получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU947052A1 SU947052A1 SU752128206A SU2128206A SU947052A1 SU 947052 A1 SU947052 A1 SU 947052A1 SU 752128206 A SU752128206 A SU 752128206A SU 2128206 A SU2128206 A SU 2128206A SU 947052 A1 SU947052 A1 SU 947052A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- magnetite
- ferromagnetic
- stabilizer
- organic solvent
- diethylene glycol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к ферромагнитным материалам, в частности к ферромагнитным жидкост мСФМЖ )и к технологии их получени .
Эти ферромагнитные жидкости могут найти применение в химической, газои нефтеперерабатывающей промышленности .
Известна ферромагнитна жидкость, представл юща собой дисперсию железо-(о содержащих частиц из FeCO- в кремнеорганической жидкости 1.
Такого типа ФМЖ нашли применение преимущественно в уплотн ющих устрой- 15 ствах.
Известны также ферромагнитные жидкости на углеводородной основе, получаемые дроблением частиц магнетита в шаровой мельнице в углеводородной дис-20 персионной среде в присутствии стабилизатора 2.
Такие жидкости обычно используют дл очистки сточных вод от нефтепродуктов или дл разделени немагнитных материалов по плотности.
Наиболее близкой к изобретению вл етс ферромагнитна жидкость, состо ща из высокодисперсного магнетита в качестве дисперсной фазы, дисперсионной среды - керосина и стабилизатора - олеиновой кислоты.
Данную ферромагнитную жидкость получают осаждением магнетита коллоидных размеров из раствора солей двухи трехвалентного железа, вз тых в. мольном отношении 1:2, щелочью NaOH. Полученный при этом осадок промывают сначала дистиллированной водой до достижени рН промывного раствора 7, а затем последовательно ацетоном и толуолом.
После этого осадок смешивают со стабилизатором (олеиновой кислотой) при тщательном растирании осадка последней в ступе при 90-110 С, а затем полученную пасту подвергают пептизации в определенном количестве керосина при той же температуре и гомогени зации на вибромельнице в течение 6-12 ч. Полученна при этом ферромагнитна жидкость в органическом растворителе имеет плотность до 1, г/см и намагниченность насыщени Ig до 00 Гс З. Недостаток описанного способа состоит в том, что он непригоден дл приготовлени ФМЖ с использованием дисперсионных сред, в которых аминова кислота, служаща стабилизатором не раствор етс , например, гликолей. В то же врем жидкости, полученные известным способом на керосине или каких-либо углеводородных фракци х , не обладают гигроскопическими свойствами и не могут быть использов ны в процессах, где способность поглощать влагу вл етс основным требованием , предъ вл емым к рабочей жи кости , Цель изобретени - придание повышенной устойчивости в магнитном поле ферромагнитной жидкости при использо вании ее дл осушки углеводородных газов. I Поставленна цель достигаетс тем что ферромагнитна жидкость состоит из высокодисперсногОрМагнетита с раз мером частиц 50-300 А, органического растворител - диэтиленгликол и ста билизатора, - ацетата двухвалентной м ди при следующем соотношении компонентов , вес.: Высокодисперсный магнетит Ацетат двухвалент3-5 ной меди Остальное Диэтиленгликоль Способ получени ферромагнитной жидкости заключаетс в осаждении маг нетита из раствора солей двух- и трехвалентного железа щелочью, смеши вании его со стабилизатором, пептиза ции полученной смеси в органическом растворителе при нагревании при 120130С до рН и последующей ее гомогенизации на вибромельнице. Исходным сырьем дл получени ферромагнитной жидкости по изобретению вл етс высокодисперсный порошок магнетита, осажденный из раствора солей двух- и трехвалентного железа едким натром и промытый дистиллированной водой до достижени рН раствора под осадком равного 7, ацетоном, а затем толуолом. Смесь полученного порошка смешивают при комнатной температуре с порошком ацетата меди. Смесь растирают, например, в фарфоровой ступе до образовани однородной массы и прибавл ют по капл м безводный диэтиленгликоль. После ввода гликол смесь нагревают при непрерывном растирании до 120130 С и продолжают растирать до получени готовой жидкости. Обща продол-; жительность процесса получени ферромагнитной жидкости без учета стадии приготовлени магнетита составл ет 20-25 ч. В процессе нагрева и растирани происходит стабилизаци ферромагнитных частиц с учетом молекул дисперсионной среды; ацетат меди как источник ионов меди играет роль, по существу , св зующего звена между магнетитом и диэтиленгликолем, т.е. частицы магнетита наиболее веро тно стабилизируютс комплексами молекул диэтиленгликол , прочно сорбирующихс на ионах меди, наход щихс на поверхности магнетита. Уксусна кислота вл етс побочным продуктом при взаимодействии ацетата меди с магнетитом. Поэтому дл получени устойчивой ферромагнитной жидкости ее удаление об зательно. Уксусна кислота удал етс при нагревании в процессе приготовлени жидкости. Полнота ее удалени достигаетс контролем величины рН полученной жидкости в пределах 5-7. Интервал температур нагревани при пептизации 120-130 С определ етс тем. что снижение температуры получени ферромагнитной жидкости приводит к получению продукта, неустойчивого в магнитном поле,а более высока температура способствует загустеванию полученной жидкости, что затрудн ет ее использование в процессе осушки нефт ного газа .Ферромагнитна жидкость по изобретению обладает повышенной устойчивостью в магнитном поле при намагниченности насыщени IQ -0-470 Гс, ее удельный вес находитс в пределах 1,15-1,80 г/см. Устойчивость жидкости при использовании в процессах осушки углеводородных газов находитс в пределах 2- ч. Такой пдказатель устойчивости определ етс по времени удерживани жидкости в зазоре между полюсами маг нита до падени первой капли. Устойчивость .ферромагнитных жидкостей на углеводородной основе не представл етс возможным измерить ук занным путем ввиду их высокой летучести , привод щей к быстрому высыханию пробы ФМЖ в магнитном приборе. Это в свою очередь делает невозможным использование их в процессах осу Чки газов. Пример 1. Навеску свежеприготовленного магнетита в количестве k г помещают в фарфоровую ступу, куд добавл ют 0,5 г ацетата меди и растираЮт смесь при добавлении по капл м диэтиленгликол (200 г). Затем смесь нагревают до 120-130 С, переме шивают в течение 16,5 ч. Периодически замер ют рН среды; После дости жени рН среды равного 7 и получени однородной жидкости ее охлаждают и обрабатывают на вибромельнице в течение 6 ч. Полученна феррожидкость готова к использованию и имеет еледующие характеристики: плотность 1,16 г/см, намагниченность насыщени 3 Гс. Пример 2. Навеску свежеприг товленного магнетита (20 г) помещают в фарфоровую ступу. К ней добавл ют 2,25 г ацетата меди и тщательно растирают пестиком. Затем по капл м добавл ют диэтиленгликоль в количестве 15б г. Ступу со смесью помещают на электроплитку и постепенно нагревают ее до 120-130 С при непрерывном растирании в течение 18,0 ч. По достижении рН среды 6,3 жидкость охлаждают и подвергают обработ ке на вибромельнице в течение 5 ч. Готова жидкость имеет следующие характеристики: плотность 1,2б г/см, намагниченность насыщени 85 Гс. Пример 3- Навеску магнетита (0 г) помещают в фарфоровую ступу и добавл ют 1,5 г ацетата меди. Смесь порошков тщательно растирают пестиком , затем по капл м к смеси добавл ют 50 г диэтиленгликол . Растира смесь, довод т ее температуру до 120130 С и ввод т еще 3,0 ацетата меди. Перемешивание-растирание продолжают еще 12,5 ч. После охлаждени получают ферромагнитный золь. Его плотность 1i79 г/см, намагниченность насыщени около Гс. Положительные свойства ферромагнитного диэтиленгликол не отличаютс от свойств обычного диэтиленгликол (ДЭГ) и практически не завис т от содержани в нем магнетита, что следуet из данных гигроскопических свойств этих продуктов, приведенных в таблице . I Измерение этих свойств осуществл ют следующим образом. Абсорбент, состав которого указан в таблице, ввод т в контактор, термостатированный при . Влажный воздух направл ют по замкнутому циклу до установлени равновеси . После достижени равновеси пробу воздуха отсекают краном-дозатором и направл ют в хроматограф дл определени влагосодержани .Ферромагнитный диэтиленгликоль отбирают из контактора и анализируют титраметрическим методом.
Аналогичные результаты получены при осушке нефт ного газа, имеющего следующий примерный состав., sec.Z:
С 73,96; С 6,56; С 9,9; С 2,88; .St; Nsj COj. остальное.
Claims (3)
- Данные, полученные при проведении экспериментов по осушке газа ферромагнитным диэтиленгликолем, показывают, что потери осуШител уменьшаютс в 10 раз по сравнению с процессом осушки с использованием обычного диэтиленгликол . Это позвол ет повысить экономичность процесса осушки за счё интенсификации процесса, снижени ко личества циркулирующего абсорбента, уменьшени капитальных и эксплуатаци онных расходов. Формула изобретени 1. Ферромагнитна жидкость, включающа высокодисперсный магнетит, ор ганический растворитель и стабилизатор , отли чающа с тем, что, с целью придани ей повышенной уЬтойчивости в магнитном поле при ис пользовании дл осушки углеводородных газов, она содержит в качестве органического растворител диэтиленгликоль , а в качестве стабилизатора двухвалентной меди при сл ацетат дующем соотношении компонентов. весД: Высокодисперсный магнетит Ацетат двухвалентной меди3-5 ДиэтилеигликольОстальное 2.Ферромагнитна жидкость по п. 1, отличающа с тем, что она содержит магнетит с размером частиц 50-300 А. 3.Способ получени ферромагнитной жидкости по пп. 1 и 2, включающий осаждение магнетита из раствора солей двух- и трехвалентного железа щелочью, смешивание его со стабилизатором, пептизацию полученной смеси в органическом растворителе при нагревании и последующую ее гомогенизацию на вибромельнице , отличающийс тем, что пептизацию смеси провод т при 120-130 С до рН 5-7. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР № 516861, кл. F 16: , 29.01.75.
- 2.Патент США № 3215372, кл. 1«9-2, опублик. 1965
- 3. Авторское свидетельство СССР № 457666, кл. С 01 G , 1972.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752128206A SU947052A1 (ru) | 1975-04-28 | 1975-04-28 | Ферромагнитна жидкость и способ ее получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752128206A SU947052A1 (ru) | 1975-04-28 | 1975-04-28 | Ферромагнитна жидкость и способ ее получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU947052A1 true SU947052A1 (ru) | 1982-07-30 |
Family
ID=20617539
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752128206A SU947052A1 (ru) | 1975-04-28 | 1975-04-28 | Ферромагнитна жидкость и способ ее получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU947052A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990015423A1 (en) * | 1989-06-05 | 1990-12-13 | Omni Quest Corporation | Superparamagnetic liquid colloids |
US5147573A (en) * | 1990-11-26 | 1992-09-15 | Omni Quest Corporation | Superparamagnetic liquid colloids |
EP0936635A1 (en) * | 1998-02-10 | 1999-08-18 | Ferrofluidics Corporation | Method for manufacturing oil-based ferrofluid |
-
1975
- 1975-04-28 SU SU752128206A patent/SU947052A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1990015423A1 (en) * | 1989-06-05 | 1990-12-13 | Omni Quest Corporation | Superparamagnetic liquid colloids |
US5147573A (en) * | 1990-11-26 | 1992-09-15 | Omni Quest Corporation | Superparamagnetic liquid colloids |
EP0936635A1 (en) * | 1998-02-10 | 1999-08-18 | Ferrofluidics Corporation | Method for manufacturing oil-based ferrofluid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Reis et al. | Structural features of lead iron phosphate glasses | |
Veith et al. | Single source precursor approach for the sol− gel synthesis of nanocrystalline ZnFe2O4 and zinc− iron oxide composites | |
Wolff et al. | Structural characterization of the iron-bridged" double-cubane" cluster complexes [Mo2Fe7S8 (SC2H5) 12] 3-and [M2Fe7S8 (SCH2C6H5) 12] 4-(M= molybdenum, tungsten) containing MFe3S4 cores | |
JP2018525316A (ja) | 促進剤組成物 | |
Lee et al. | The effect of the molar ratio of cations and citric acid on the synthesis of barium ferrite using a citrate process | |
SU947052A1 (ru) | Ферромагнитна жидкость и способ ее получени | |
Rajković et al. | Phosphogypsum surface characterisation using scanning electron microscopy | |
JP2008297142A (ja) | チタン酸カルシウム微粒子及び静電記録用トナー | |
Albrecht et al. | Syntheses, Crystal Structures and Physical Properties of Chromium and Rhodium Hydrogarnets Ca3 [Cr (OH) 6] 2, Sr3 [Cr (OH) 6] 2 and Sr3 [Rh (OH) 6] 2 | |
Bara et al. | Investigations of crystal and magnetic properties of nickel ferrite? aluminates | |
Wang et al. | Micellization of carboxylic acid gemini surfactant and its interaction with amino acid surfactant in aqueous solution | |
Bhosale et al. | Analysis of electrokinetic properties of NiFe2O4 nanoparticles synthesized by DC thermal plasma route and its use in adsorption of humic substances | |
Gilleo et al. | The interaction of magnetic ions in Gd3Mn2Ge2GaO12and related garnets | |
Carreto et al. | Mössbauer study of the structure of Fe-zircon system | |
CN102381729A (zh) | 一种球状四氧化三铁的制备方法 | |
Lilkov et al. | Mössbauer, XRD, and complex thermal analysis of the hydration of cement with fly ash | |
Niu et al. | On the structure and some properties of LaCo Co-substituted NiZn ferrites prepared using the standard ceramic technique | |
SU1397515A1 (ru) | Способ подготовки окисленной железной руды к магнитному обогащению | |
Huang et al. | Material Formulation of Strontium Ferrite Permanent Magnets from Phase Diagrams and Microstructures | |
SU417847A1 (ru) | ||
SU1105482A1 (ru) | Ферромагнитное стекло | |
JPH01167232A (ja) | InCrMn↓2O↓5で示される立方晶系のスピネル型構造を有する化合物およびその製造法 | |
Nelson et al. | A novel copper (II) trimer containing 2'-deoxyguanosine | |
JPH08152737A (ja) | 高分散性疎水性金属酸化物粉体およびその製造方法 | |
CN114835169A (zh) | 一种尖晶石型铁氧体及其制备方法、吸波材料 |