SU939529A1 - Process for clarifying primary raffinates of mineral wax - Google Patents

Process for clarifying primary raffinates of mineral wax Download PDF

Info

Publication number
SU939529A1
SU939529A1 SU752105541A SU2105541A SU939529A1 SU 939529 A1 SU939529 A1 SU 939529A1 SU 752105541 A SU752105541 A SU 752105541A SU 2105541 A SU2105541 A SU 2105541A SU 939529 A1 SU939529 A1 SU 939529A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wax
koh
clarification
sodium chlorate
chlorates
Prior art date
Application number
SU752105541A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дрешер Курт
Клетт Улльрих
Original Assignee
за вители Иностранцы (ГДР)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by за вители Иностранцы (ГДР) filed Critical за вители Иностранцы (ГДР)
Application granted granted Critical
Publication of SU939529A1 publication Critical patent/SU939529A1/en

Links

Description

(5Ю(5U

СПОСОБ ОСВЕТЛЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ РАФИНАТОВ ГОРНОГО ВОСКА ИЛИ ПРОДУКТОВ ИХ ЭТБРИФЯКАЦИИMETHOD OF LIGHTING PRIMARY REFINATES OF THE MOUNTAIN WAX OR PRODUCTS OF THEIR ETBRYTHAWAY

Изобретение относитс  к осветлению восковых продуктов, а именно первичных рафинатов горного воска или продуктов их этерификации, которые наход т широкое применение в бытовой, фармацевтической, а также в других област х промьшленности.The invention relates to the clarification of wax products, namely, primary raffinates of mountain wax or their esterification products, which are widely used in consumer, pharmaceutical, and other industrial areas.

Известен способ получени  первичных рафинатов горного воска или продуктов их этерификации путем обработки расплава воска водными растворами хлоратов щелочных металлов в кислой среде. Осветление воска основываетс  на освобождении двуокиси хлора j.A method is known for producing primary raffinates of mountain wax or their esterification products by treating the wax melt with aqueous solutions of alkali metal chlorates in an acidic medium. Bleaching wax is based on chlorine dioxide j release.

Однако в случае использовани  хлората натри  в присутствии шаве левой кислоты осветлени  воска не наблюдаетс .However, in the case of using sodium chlorate in the presence of Chavey acid, no wax clarification is observed.

Цель изобретени  - повышение качества целевого продукта.The purpose of the invention is to improve the quality of the target product.

Поставленна  цель достигаетс  путем обработки рафинатов горного воска или продуктов их зтерификацииThe goal is achieved by treating the raffinates of mountain wax or their sterilization products.

водным раствором хлоратов щелочных металлов в нейтральной среде с од . новременной отгонкой воды.aqueous solution of alkali metal chlorates in a neutral medium with od. modern distillation of water.

Предпочтительно используют водные растворы, содержащие хлораты в количестве 0,1-1 .вес.%.Preferably, aqueous solutions containing chlorates in an amount of 0.1-1.% By weight are used.

Первичные рафинаты или продукты их этерификации обрабатывают водными растворами хлоратов, предпочтительно хлоратов «атри . Дл  обработки требуютс  лишь незначительные количества хлоратов - обычно 0,31 вес. осветл емого воска. Отбелку Primary raffinates or their esterification products are treated with aqueous solutions of chlorates, preferably chlorates "atri. Only small amounts of chlorates are required for processing - typically 0.31 wt. clarified wax. Bleaching

15 можно производить только водными растворами, так как тверда  соль в смеси с разжиженным горным воском может привести к самовоспламенению . Целесообразно использовать15 can be made only with aqueous solutions, since the solid salt mixed with liquefied mountain wax can lead to self-ignition. It is advisable to use

20 растворы, содержащие 100-500 г хлорита натри  на литр, поскольку такие растворы не кристаллизуютс  даже при низких температурах. Осветл ющее действие хлоратов в данном случае.20 solutions containing 100-500 g of sodium chlorite per liter, since such solutions do not crystallize even at low temperatures. The brightening effect of chlorates in this case.

основано на выделении кислорода, который в результате окислени  осветл ет оттенок рафинатов воска. При осветлении из хлората натри  образуетс  хлористый натрий, удал емый затем из жидкого рафината путем отстаивани .based on the release of oxygen, which, as a result of the oxidation, brightens the hue of the raffinate wax. When sodium chlorate is clarified, sodium chloride is formed, which is then removed from the liquid raffinate by settling.

Примен емый в примерах частично обессмоленный сырой горный воск имеет следующие аналитическиеданные:The partially waxed raw mountain wax used in the examples has the following analytical data:

Кислотное число,Acid number,

мг КОН/Г 31(по TG1mg KOH / G 31 (TG1

8 118/06) Число омылени , мгКОН/Г 92(по TG18 118/06) The number of saponification, mgKOH / D 92 (according to TG1

8Я8/07) Точка затвердевани ,с 79(по TG18Я8 / 07) Point of solidification, from 79 (according to TG1

0-51556) Содержание смол,% 3,0(по TG10-51556) Content of resins,% 3.0 (according to TG1

5881) 5881)

Пример 1. 100 кг первичног . рафината бурого оттенка, полученного обработкой сернокислыми растворами бихроматов, в расплавленном состо нии при 90-1ОО С смешивают (при перемешивании) с 20 л водного раствора хлората натри  (250 г хлората натри  на литр) и нагревают до 120С при работающей мешалке. При этом улетучиваетс  вод ной пар И1оттенок рафината осветл етс  до желтовато-белого. Затем выключают мешалку, удал ют после получасового отстаивани  незначительный осадок и дополнительно обрабатыёают воск обычным образом путем его окорки ,на охлаждающем валике или путем измельчени .Example 1. 100 kg primary. Brown raffinate obtained by treating dichromates with sulphate solutions in a molten state at 90-1OO C is mixed (with stirring) with 20 liters of an aqueous solution of sodium chlorate (250 g sodium chlorate per liter) and heated to 120 ° C while the agitator is working. At the same time, the water vapor of the raffinate escapes and is clarified to yellowish white. Then the mixer is switched off, after a half-hour settling, a slight precipitate is removed and the wax is additionally processed in the usual way by debarking it, on a cooling roll or by grinding.

Аналитические данные воскового рафината перед и после осветлени  хлоратом натри :Analytical data of wax raffinate before and after clarification with sodium chlorate:

Перед После Кислотное число,Before After Acid number,

. мг КОН/Г 9 9 Число омылени , мг. mg KOH / G 9 9 Number of saponification, mg

КОН/Г Точка затвердевани , с 81 81 Пенетраци ,KOH / H Point of solidification, with 81 81 Penetracy,

Ю-мм 13 IT (поYu-mm 13 IT (according to

TG1 1262)TG1 1262)

Цвет 13 8 (поColor 13 8 (by

TG1 2111)TG1 2111)

Пример 2. 1000 кг рафината воска, полученного обработкой азотной и серной кислот с последуюей этерификацией 2,3-бутиленгликолем и изменившего свой оттенок при этой этерификации с желтого на бурый, смешивают при и при работающей мешалке с 10 л водного раствора хлората натри Example 2. 1000 kg of raffinate wax obtained by treating nitric and sulfuric acids followed by esterification with 2,3-butylene glycol and changing its hue during this esterification from yellow to brown, are mixed with and with the stirrer working with 10 l of sodium chlorate aqueous solution

(500 г хлората на литр, затем медленно нагревают до и тем самым обезвоживают. В результате рафинат обретает свой начальный желтый оттенок. Дальнейшую обработку ведут аналогично примеру 1.(500 g of chlorate per liter, then slowly heated up and thereby dehydrated. As a result, the raffinate acquires its initial yellow tint. Further processing is carried out analogously to example 1.

Аналитические данные воского афината перед и после осветлени  лоратом натри : Перед ПослеAnalytical data of wax afinat before and after sodium lorate clarification: Before After

Кислотное чис- . ло, мгAcid number lo mg

КОН/Г Число омылени ,KOH / G The number of saplings,

мг КОН/Г 1i2 Точка затвердевани ,mg KOH / G 1i2 Point of solidification,

ЧH

75 1075 10

75 1375 13

ЦветColour

Пеиетраци ,Peietracy,

20 2020 20

1 О мм1 o mm

Пример cpaвнитeльныйjl Рафинированный горный воск с. характеристиками: Кислотное число, мг КОН/Г82Example Comparative Refined Mountain Wax c. characteristics: Acid number, mg KOH / G82

Число омылени , мг КОН/Г 13 Точка кипени  ,С 80 Пенетраци , 10 мм 15 Цвет (по Техническим нормам и стандартным качествам поставл емых товаров 21161) 16 (Коричневый )Saponification number, mg KOH / G 13 Boiling point, C 80 Penetration, 10 mm 15 Color (according to Technical Standards and standard qualities of supplied goods 21161) 16 (Brown)

обрабатывают по предлагаемому способу водным раствором хлората натри  (2 об.%) из 250 г хлората натри  на литр, т.е. 0,5 вес,% МаСЮз и тем самым цвет осветл етс  (без изменени  прочих характеристик) с первоначальной величины 16 (коричневый ) до величины 10 (желтоватобелый ) .treated with the proposed method with an aqueous solution of sodium chlorate (2 vol.%) of 250 g of sodium chlorate per liter, i.e. 0.5 weight,% MaxSL and thus the color is clarified (without changing other characteristics) from the initial value of 16 (brown) to 10 (yellowish-white).

Claims (2)

Такой же воск в соответствии с l смешивают с 0,5 вес. NaC103 и 0,5 вес. щавелевой кислоты, а также 0,5 мл воды и перемешивают при 85 С, .т.е.-выше точки плавлени  воска. Осветлени  не наблюдает Двуокись хлора может выдел тьс  из хлоратов при помощи щавелевой кислоты только в присутствии серной кислоты по следующей формуле 2NaC103 CCOOH)jL+2H,,SO, 2С102+ , t COg+ZH p -ZNaHSO. Однако совершеннонеожиданным  вл етс  то, что по предлагаемому способу хлорат натри  в водном раст воре выше полностью отдает свой кислород и в результате этого дополнительно осветл ет предварительно рафинированные горные воски Пример 3. Рафинированный горный воск с характеристиками (значени  в скобках  вл ютс  параметрами другой производственной нагрузки): Кислотное число, мг КОН/г Число омылени , мг КОН/Г Точка кипени , Пенетра| и , (16) (темнее чем 16) обрабатывают первый раз водным раст вором хлората натри  (1 об.%) из 250 г хлората натри  на литр, во втором случае таким же раствором (А об.%) и в обоих случа х он освет л етс  до ц1вета 10 (желтовато-белог То же самое достигаетс  обработкой полученного отсюда продукта этерифи кации с характеристиками: 296 Кислотное число, мг КОН/Г Число омылени , мг КОН/г Точка кипени , С Педетраци , 10 мм Цвет который можно дополнительным осветлением при помощи вышеприведенного (2-3 об.%) раствора осветлить до цвета 10. Остальные характеристики остаютс  без (изменени , как в вышеприведенном примере. Проведение осветлени  восковых продуктов водными растворами хлоратов с одновременной отгбнкой воды позвол ет производить осветление без изменени  структуры воска. Формула изобретени  1. Способ осветлени  первичных рафинатов горного воска или продуктов этерификации путем обработки расплава воска водными растворами хлоратов щелочных металлов, .отличающийс  тем, что,с целью повышени  качества воска, обработку ведут в нейтральной среде с одновременной отгонкой воды. The same wax in accordance with l is mixed with 0.5 weight. NaC103 and 0.5 wt. oxalic acid, as well as 0.5 ml of water and stirred at 85 ° C, i.e. above the melting point of the wax. No clarification is observed Chlorine dioxide can be extracted from chlorates with oxalic acid only in the presence of sulfuric acid according to the following formula: 2NaC103 CCOOH) jL + 2H ,, SO, 2С102 +, t COg + ZH p -ZNaHSO. However, it is completely unexpected that, according to the proposed method, sodium chlorate in an aqueous growth thief completely releases its oxygen and, as a result, additionally brightens the previously refined mountain waxes. Example 3. Refined mountain wax with characteristics (the values in brackets are parameters of another production load ): Acid number, mg KOH / g Saponification number, mg KOH / G Boiling point, Penetra | and, (16) (darker than 16) is treated for the first time with an aqueous solution of sodium chlorate (1% by volume) of 250 g of sodium chlorate per liter, in the second case with the same solution (A% by volume) and in both cases illuminated until color 10 (yellowish-white. The same is achieved by treating the esterification product obtained from here with the characteristics: 296 Acid number, mg KOH / G Saponification number, mg KOH / g Boiling point, C Pedetration, 10 mm lighten using the above (2-3 vol.%) solution brighten to color 10. The remaining characteristics remain without (changes as in the above example. Conducting the clarification of wax products with aqueous solutions of chlorates with simultaneous otgbnkoy water allows for clarification without changing the structure of wax. alkali metals, distinguished by the fact that, in order to improve the quality of wax, the treatment is carried out in a neutral medium with simultaneous distillation of water. 2. Способ по п.Г, отличающийс  тем, что водный раствор хлората используют 0,1-1 вес.% концентрации. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США W 23318 2, кл. , (прототип;.2. A method according to claim 1, characterized in that an aqueous solution of chlorate utilizes 0.1-1% by weight concentration. Sources of information taken into account in the examination 1. US patent W 23318 2, cl. , (prototype ;.
SU752105541A 1974-02-05 1975-02-04 Process for clarifying primary raffinates of mineral wax SU939529A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD17636474A DD110048A1 (en) 1974-02-05 1974-02-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU939529A1 true SU939529A1 (en) 1982-06-30

Family

ID=5494510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752105541A SU939529A1 (en) 1974-02-05 1975-02-04 Process for clarifying primary raffinates of mineral wax

Country Status (2)

Country Link
DD (1) DD110048A1 (en)
SU (1) SU939529A1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
DD110048A1 (en) 1974-12-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0557153B1 (en) Aluminiumpolychlorosulphates, process for their preparation and their uses
JP3393154B2 (en) Method for producing calcium sulfate
SU939529A1 (en) Process for clarifying primary raffinates of mineral wax
SU1526579A3 (en) Method of producing phosphoric acid
US4002487A (en) Process for bleaching kaolin
JPH0420426B2 (en)
US2434699A (en) Refining unsaturated acids and esters
US1391172A (en) Production of aluminum salts
US1953286A (en) Chlorination of paraffin waxes
US1101513A (en) Soluble protein compound obtained from fish and process of making the same.
US2221559A (en) Process for bleaching oils, fats and waxes
US2918351A (en) Method of producing purified stabilized sodium hypochlorite
SU831730A1 (en) Method of producing rotassium hexafluorotitanate
SU628087A1 (en) Method of kaolin bleaching
US2116884A (en) Manufacture of lead-manganese
US3557010A (en) Removal of iron from hypochlorite solutions
US1861513A (en) Bleaching of oils
US2301762A (en) Preparation of metal salts of organic polybasic acids
SU1535517A1 (en) Method of improving stability of natural colours
EP0100870A1 (en) Process for producing calcium monohydrogen orthophosphate dihydrate
US4450111A (en) Process for the purification of anthraquinone
SU412173A1 (en)
US2050815A (en) Purification of phenylphenols
SU1251850A1 (en) Method of producing clarified blood
SU783321A1 (en) Method of preparing yellow ferric oxide pigment