SU938873A1 - Composition for preservation of donor kidneys - Google Patents
Composition for preservation of donor kidneys Download PDFInfo
- Publication number
- SU938873A1 SU938873A1 SU782705797A SU2705797A SU938873A1 SU 938873 A1 SU938873 A1 SU 938873A1 SU 782705797 A SU782705797 A SU 782705797A SU 2705797 A SU2705797 A SU 2705797A SU 938873 A1 SU938873 A1 SU 938873A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium
- composition
- adenine
- heparin
- donor
- Prior art date
Links
Description
(5) СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ДОНОРСКИХ ПОЧЕК(5) COMPOSITION FOR CONSERVATION OF DONOR KIDNEYS
Изобретение относитс к мединине а именно клинической и экспериментал ной хирургии и может быть использовано дл консервации изолированных донорских почек, предназначенных дл последующей трансплантации и экстрокарпорального подключени . Известен состав дл консервации донорских почек,содержащий соли кали , сукцинат натри , хлориды натри глюкозу и гепарин 1. Однако известный состав не обес .печивает поддержание метаболической активности в изолированной почке и сохранени ее жизнеспособности. Цель изобретени - поддержание ме таболической активности в изолирован ной почке и сохранение ее жизнеспособности . Эта цель достигаетс тем, что сос тав дл консервации донорских почек содержащий соли кали , сукцинат натрий , хлориды натри , глюкозы и гепа рин, дополнительно содержит аденин. арбонат натри , ацетат натри , о- и двузамещенный фосфат кали следующих соотношени х компонен , г/л: Однозамещенный фос1 ,025-1,030 фат кали Двухзамещенный 3,7-3,8 фосфат кали 0,8it-0,86 Бикарбонат натри 0,5-0,55 Сукцинат натри 0,6-0,65 Ацетат натри 0,5-0,55 Хлорид натри Аденин (АТФ) 0,01-0,012 0,25-0,3 Г;парин i(8-50 Глюкоза Вода дистиллиродо 1000 мл ванна Характеристика состава дл конвации донорских почек в минималь , оптимальной и максимальной контрации его ингредиентов приведев таблице.The invention relates to a median, namely, clinical and experimental surgery, and can be used for the preservation of isolated donor kidneys intended for subsequent transplantation and extracorporal connection. A known composition for the conservation of donor kidneys, containing potassium salts, sodium succinate, sodium chloride, glucose and heparin 1. However, the known composition does not ensure the maintenance of metabolic activity in an isolated kidney and the maintenance of its viability. The purpose of the invention is to maintain the metabolic activity in an isolated kidney and preserve its viability. This goal is achieved by the fact that the composition for the conservation of donor kidneys containing potassium salts, sodium succinate, sodium chlorides, glucose and heparin, additionally contains adenine. sodium arbonate, sodium acetate, o- and disubstituted potassium phosphate in the following ratios of components, g / l: Odosubstituted phos1, 025-1.030 fats of potassium bi-substituted 3.7-3.8 potassium phosphate 0.8it-0.86 sodium bicarbonate 0, 5-0.55 Sodium succinate 0.6-0.65 Sodium acetate 0.5-0.55 Sodium chloride Adenine (ATP) 0.01-0.012 0.25-0.3 G; parin i (8-50 Glucose Distilirododo water 1000 ml bath. Characterization of the composition for preservation of donor kidneys to the minimum, optimal and maximum control of its ingredients by bringing the table.
39388733938873
-V-V--Состав раствора Минимум I Оптимум -V-V - Solution composition Minimum I Optimum
недопустимоis unacceptable
О.ОА 0,05OOA 0.05
ниже 0,001не эффективно 0,0012below 0.001 not effective 0.0012
ниже 0,02 - П,025-0,003 возникали микротромбозы Необходимо сохран ть рН раствора в пределах 7, и концентраци1о ионов К-50-55 мэкв/л и осмол рность в пределах 310-330 мосм/л. Снижение сукцината натри ниже 0,0 приводит к субстратному и тем самым ухудшает результаты консервации,увеличение концентрации свыще 0,06 не мен ет результатов однако при 0,1 оцениваемые биохимически тканевое дыхание снижалось, уровень креатинин в крови был выше. Снижение ацетата натри ниже 0,5 приводит к субстратному голоду (снижение тканевого дыхани ), выше 0,09 так же снижает тка невое дыхание. При концентрации аденина 0,002 усиливаетс перекисное окисление лапидных структур мембран вследствие чего наблюдаетс повреждение эпители канальцевого аппарата Превышение концентрации гепарина недопустимо, так как увеличиваетс концентраци карболовой кислоты,вход щей в состав гепарина, и про вл ют с ее токсические свойства. Концентраци глюкозы не должна мен тьс вследствие недопустимостиmicrothrombosis occurred below 0.02 - P, 025-0.003. It is necessary to maintain the pH of the solution within 7, and the concentration of K-50-55 meq / l ions and osmolarity within 310-330 masm / l. A decrease in sodium succinate below 0.0 leads to a substrate and thereby impairs preservation results, an increase in the concentration of 0.06 above does not change the results; however, at 0.1, biochemically evaluated tissue respiration decreased, the creatinine level in the blood was higher. A decrease in sodium acetate below 0.5 results in substrate hunger (reduction in tissue respiration), above 0.09 it also reduces tissue respiration. When the concentration of adenine is 0.002, peroxidation of the lapid membrane structures is enhanced, resulting in damage to the epithelium of the canalicular apparatus. Excess of heparin concentration is unacceptable because the concentration of carbolic acid, which is part of heparin, increases and manifests its toxic properties. The glucose concentration should not change due to the inadmissibility
4 four
1 Максимум1 Maximum
0,102-0,1030,102-0,103
0,37-0,370.37-0.37
недопустимоis unacceptable
0,084-0,0860,084-0,086
0,05-0,055 0.05-0.055
0,06 0,06-0,065 0,090.06 0.06-0.065 0.09
0,002 0,060.002 0.06
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782705797A SU938873A1 (en) | 1978-12-28 | 1978-12-28 | Composition for preservation of donor kidneys |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782705797A SU938873A1 (en) | 1978-12-28 | 1978-12-28 | Composition for preservation of donor kidneys |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU938873A1 true SU938873A1 (en) | 1982-06-30 |
Family
ID=20802358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782705797A SU938873A1 (en) | 1978-12-28 | 1978-12-28 | Composition for preservation of donor kidneys |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU938873A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988006840A1 (en) * | 1987-03-17 | 1988-09-22 | Saliba Michael J Jr | Medical application for heparin and related molecules |
-
1978
- 1978-12-28 SU SU782705797A patent/SU938873A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1988006840A1 (en) * | 1987-03-17 | 1988-09-22 | Saliba Michael J Jr | Medical application for heparin and related molecules |
US4879282A (en) * | 1987-03-17 | 1989-11-07 | Saliba Jr Michael J | Medical application for heparin and related molecules |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4186253A (en) | Perfusate for preserving organ to be transplanted and preserving method | |
US6569615B1 (en) | Composition and methods for tissue preservation | |
EP1339279B1 (en) | Evaluation and preservation solution | |
US9049857B2 (en) | Flush preservation solution | |
CN110050782A (en) | A kind of stem cell cryopreserving liquid and preparation method thereof and cryopreservation methods | |
US7611830B2 (en) | Device to lavage a blood vessel | |
JPH0768082B2 (en) | Solution for organ preservation | |
JPH0625066B2 (en) | Platelet storage medium | |
US20220232822A1 (en) | Solutions for increasing the stability and shelf life of an organ and tissue preservation solution | |
EP2938186A1 (en) | Organ and tissue preservation formulations with increased stability and shelf life | |
EP0977480B1 (en) | Preservation solution for organs or tissues or parts thereof from humans or animals | |
WO1997022244A9 (en) | Preservation solution | |
SU938873A1 (en) | Composition for preservation of donor kidneys | |
US20180271087A1 (en) | Device for vascularized composite allotransplant preservation and use thereof | |
CN112602703B (en) | Preparation method and application of cold preservation solution for cells, tissues or organs | |
WO2002049653A1 (en) | Compositions for preservation of organs and blood | |
Gunberg | In vitro development of postimplantation rat embryos cultured on dialyzed rat serum | |
US3551290A (en) | Liquid preservative for corneal grafts,its method of preparation and use | |
SU1109110A1 (en) | Composition for preserving liver | |
JPH0822801B2 (en) | Solution for organ preservation | |
Rao et al. | Effects of metabolic stimulation on cardiac allograft recovery | |
CA2240331C (en) | Preservation solution | |
JPH11292701A (en) | Cell protecting liquid | |
SU1061782A1 (en) | Composition for preserving isolated small intenstine | |
IT202000027050A1 (en) | COLLOIDAL SOLUTION FOR PERFUSION AND EX-VIVO PRESERVATION OF LUNGS |