SU938873A1 - Composition for preservation of donor kidneys - Google Patents

Composition for preservation of donor kidneys Download PDF

Info

Publication number
SU938873A1
SU938873A1 SU782705797A SU2705797A SU938873A1 SU 938873 A1 SU938873 A1 SU 938873A1 SU 782705797 A SU782705797 A SU 782705797A SU 2705797 A SU2705797 A SU 2705797A SU 938873 A1 SU938873 A1 SU 938873A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
composition
adenine
heparin
donor
Prior art date
Application number
SU782705797A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Нина Андреевна Онищенко
Виктор Федорович Каменев
Борис Петрович Расторгуев
Владимир Терентьевич Василенко
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов filed Critical Научно-Исследовательский Институт Трансплантологии И Искусственных Органов
Priority to SU782705797A priority Critical patent/SU938873A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU938873A1 publication Critical patent/SU938873A1/en

Links

Description

(5) СОСТАВ ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ ДОНОРСКИХ ПОЧЕК(5) COMPOSITION FOR CONSERVATION OF DONOR KIDNEYS

Изобретение относитс  к мединине а именно клинической и экспериментал ной хирургии и может быть использовано дл  консервации изолированных донорских почек, предназначенных дл  последующей трансплантации и экстрокарпорального подключени . Известен состав дл  консервации донорских почек,содержащий соли кали , сукцинат натри , хлориды натри  глюкозу и гепарин 1. Однако известный состав не обес .печивает поддержание метаболической активности в изолированной почке и сохранени  ее жизнеспособности. Цель изобретени  - поддержание ме таболической активности в изолирован ной почке и сохранение ее жизнеспособности . Эта цель достигаетс  тем, что сос тав дл  консервации донорских почек содержащий соли кали , сукцинат натрий , хлориды натри , глюкозы и гепа рин, дополнительно содержит аденин. арбонат натри , ацетат натри , о- и двузамещенный фосфат кали  следующих соотношени х компонен , г/л: Однозамещенный фос1 ,025-1,030 фат кали  Двухзамещенный 3,7-3,8 фосфат кали  0,8it-0,86 Бикарбонат натри  0,5-0,55 Сукцинат натри  0,6-0,65 Ацетат натри  0,5-0,55 Хлорид натри  Аденин (АТФ) 0,01-0,012 0,25-0,3 Г;парин i(8-50 Глюкоза Вода дистиллиродо 1000 мл ванна  Характеристика состава дл  конвации донорских почек в минималь , оптимальной и максимальной контрации его ингредиентов приведев таблице.The invention relates to a median, namely, clinical and experimental surgery, and can be used for the preservation of isolated donor kidneys intended for subsequent transplantation and extracorporal connection. A known composition for the conservation of donor kidneys, containing potassium salts, sodium succinate, sodium chloride, glucose and heparin 1. However, the known composition does not ensure the maintenance of metabolic activity in an isolated kidney and the maintenance of its viability. The purpose of the invention is to maintain the metabolic activity in an isolated kidney and preserve its viability. This goal is achieved by the fact that the composition for the conservation of donor kidneys containing potassium salts, sodium succinate, sodium chlorides, glucose and heparin, additionally contains adenine. sodium arbonate, sodium acetate, o- and disubstituted potassium phosphate in the following ratios of components, g / l: Odosubstituted phos1, 025-1.030 fats of potassium bi-substituted 3.7-3.8 potassium phosphate 0.8it-0.86 sodium bicarbonate 0, 5-0.55 Sodium succinate 0.6-0.65 Sodium acetate 0.5-0.55 Sodium chloride Adenine (ATP) 0.01-0.012 0.25-0.3 G; parin i (8-50 Glucose Distilirododo water 1000 ml bath. Characterization of the composition for preservation of donor kidneys to the minimum, optimal and maximum control of its ingredients by bringing the table.

39388733938873

-V-V--Состав раствора Минимум I Оптимум -V-V - Solution composition Minimum I Optimum

недопустимоis unacceptable

О.ОА 0,05OOA 0.05

ниже 0,001не эффективно 0,0012below 0.001 not effective 0.0012

ниже 0,02 - П,025-0,003 возникали микротромбозы Необходимо сохран ть рН раствора в пределах 7, и концентраци1о ионов К-50-55 мэкв/л и осмол рность в пределах 310-330 мосм/л. Снижение сукцината натри  ниже 0,0 приводит к субстратному и тем самым ухудшает результаты консервации,увеличение концентрации свыще 0,06 не мен ет результатов однако при 0,1 оцениваемые биохимически тканевое дыхание снижалось, уровень креатинин в крови был выше. Снижение ацетата натри  ниже 0,5 приводит к субстратному голоду (снижение тканевого дыхани ), выше 0,09 так же снижает тка невое дыхание. При концентрации аденина 0,002 усиливаетс  перекисное окисление лапидных структур мембран вследствие чего наблюдаетс  повреждение эпители  канальцевого аппарата Превышение концентрации гепарина недопустимо, так как увеличиваетс  концентраци  карболовой кислоты,вход щей в состав гепарина, и про вл ют с  ее токсические свойства. Концентраци  глюкозы не должна мен тьс  вследствие недопустимостиmicrothrombosis occurred below 0.02 - P, 025-0.003. It is necessary to maintain the pH of the solution within 7, and the concentration of K-50-55 meq / l ions and osmolarity within 310-330 masm / l. A decrease in sodium succinate below 0.0 leads to a substrate and thereby impairs preservation results, an increase in the concentration of 0.06 above does not change the results; however, at 0.1, biochemically evaluated tissue respiration decreased, the creatinine level in the blood was higher. A decrease in sodium acetate below 0.5 results in substrate hunger (reduction in tissue respiration), above 0.09 it also reduces tissue respiration. When the concentration of adenine is 0.002, peroxidation of the lapid membrane structures is enhanced, resulting in damage to the epithelium of the canalicular apparatus. Excess of heparin concentration is unacceptable because the concentration of carbolic acid, which is part of heparin, increases and manifests its toxic properties. The glucose concentration should not change due to the inadmissibility

4 four

1 Максимум1 Maximum

0,102-0,1030,102-0,103

0,37-0,370.37-0.37

недопустимоis unacceptable

0,084-0,0860,084-0,086

0,05-0,055 0.05-0.055

0,06 0,06-0,065 0,090.06 0.06-0.065 0.09

0,002 0,060.002 0.06

Claims (1)

,8-5,0 до 100 мл изменени  оптимальной осмол рности 310-330 мосм/л. Приготавливают И примен ют состав следующим образом. Навески одно- и двузамещенного фосфата кали , бикарбоната натри , сукцината, ацетата и хлорида натри , аденина заливают 875 мл дистиллированной воды (при отсутствии аденина в- консервирующий раствор перед упот-; реблением добавл ют 1 мл 1%-ного раствора АТФ). После полного растворени  перечисленных компонентов производ т фильтрование и автоклавирование состава. Стерилизованный состав как полуфабрикат хран т в холодильнике . Перед извлечением донорской почки в охлажденный до полуфабрикат добавл ют из стерильных ампул 125 мл раствор глюкозы и 0,25 мл гепарина. Приготовленным составом(1 л) отмывают извлеченную донорскую почку, затем погружают в транспортный контейнер , в котором поддерживаетс  температура 0-2с, на ч. 5 Использование предлагаемого состава дл  консервации донорских почек увеличивает допустимые сроки консервации до 36-48 ч, что позвол ет проводить иммунологический подбор рецип ентов дл  трансплантации; снижает количество и уменьшает частоту пестишемических расстройств трансплантата за счет реанимации трансплантата и пролонгировани  в нем метаболизма, Состав способствует более раннему и более полному восстановлению функциональной де тельности пересаженной почки, предупреждает или снижает Час тоту р да посттрансплантационных осложнений (разрыв трансплантата) существенно снижает количество вынужденных гемодиализов и значительно сокращает сроки пребывани  больных в клинике после трансплантации почек . Формула изобретени  Состав дл  консервации донорских почек, содержащий соли кали , сук3 цинат натри , хлориды натри , глюкозу и гепарин, отличающийс  тем, что, с целью поддержани  метаболической активности в изолированной почк и сохранени  ее жизнеспособности , он дополнительно содержит аденин, бикабонат натри , ацетат натри , одно- и двузамещенный фосфат кали  при следующих соотношени х компонентов , г/л: Однозамещенный фос1 ,025-1,030 фат кали  Двузамещенный фос3 ,7-3,8 фат кали  0,84-0,86 Бикарбонат натри  /0,5-0,55 Сукцинат натри  0,6-0,65 Ацетат натри  0,5-0,55 Хлорид натри  Аденин (АТФ) 0,01-0,012 0,25-0,3 Гепарин 48-50 Глюкоза Вода дистиллировандо 1000 мл. на  Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Шумаков В.И. и др. Консерваци  органов. М., 1975, с. lOif-237., 8-5.0 to 100 ml, with the change in the optimal osmolarity of 310-330 mas / l. Prepare And apply the composition as follows. 875 ml of distilled water (in the absence of adenine in-preservative solution is added before consuming; re-adding 1 ml of 1% ATP solution) is added to a portion of mono- and disubstituted potassium phosphate, sodium bicarbonate, succinate, acetate, and sodium chloride, adenine. After complete dissolution of the listed components, the composition is filtered and autoclaved. The sterilized formulation as a prefabricated is stored in the refrigerator. Before removing the donor kidney to a cooled semi-finished product, 125 ml of glucose solution and 0.25 ml of heparin are added from sterile ampoules. The prepared composition (1 l) is washed off the extracted donor kidney, then immersed in a transport container in which the temperature is maintained at 0-2s for part 5. The use of the proposed composition for the conservation of donor kidneys increases the permissible conservation time to 36-48 h, which allows immunological selection of transplant recipients; reduces the number and reduces the incidence of pesticheskimi disorders of the graft due to the resuscitation of the graft and the prolongation of metabolism in it; and significantly reduces the duration of stay of patients in the clinic after kidney transplantation. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Composition for the conservation of donor kidneys, containing potassium salts, sodium sugary sodium, sodium chloride, glucose and heparin, characterized in that, in order to maintain metabolic activity in an isolated kidney and maintain its viability, it additionally contains adenine, sodium bicarbonate, acetate sodium, monobasic and disubstituted potassium phosphate in the following ratios of components, g / l: Monosubstituted phos1, 025-1.030 fats of potassium; Disubstituted phos3; 7-3.8 fats of potassium 0.84-0.86 sodium bicarbonate / 0.5- 0.55 sodium succinate 0.6-0.65 sodium acetate 0.5-0.55 Sodium chloride Adenine (ATP) 0.01-0.012 0.25-0.3 Heparin 48-50 Glucose Distilled water 1000 ml. on Sources of information taken into account during the examination 1. Shumakov V.I. and others. Preservation of organs. M., 1975, p. lOif-237.
SU782705797A 1978-12-28 1978-12-28 Composition for preservation of donor kidneys SU938873A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782705797A SU938873A1 (en) 1978-12-28 1978-12-28 Composition for preservation of donor kidneys

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782705797A SU938873A1 (en) 1978-12-28 1978-12-28 Composition for preservation of donor kidneys

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU938873A1 true SU938873A1 (en) 1982-06-30

Family

ID=20802358

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782705797A SU938873A1 (en) 1978-12-28 1978-12-28 Composition for preservation of donor kidneys

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU938873A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988006840A1 (en) * 1987-03-17 1988-09-22 Saliba Michael J Jr Medical application for heparin and related molecules

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1988006840A1 (en) * 1987-03-17 1988-09-22 Saliba Michael J Jr Medical application for heparin and related molecules
US4879282A (en) * 1987-03-17 1989-11-07 Saliba Jr Michael J Medical application for heparin and related molecules

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4186253A (en) Perfusate for preserving organ to be transplanted and preserving method
US6569615B1 (en) Composition and methods for tissue preservation
EP1339279B1 (en) Evaluation and preservation solution
US9049857B2 (en) Flush preservation solution
CN110050782A (en) A kind of stem cell cryopreserving liquid and preparation method thereof and cryopreservation methods
US7611830B2 (en) Device to lavage a blood vessel
JPH0768082B2 (en) Solution for organ preservation
JPH0625066B2 (en) Platelet storage medium
US20220232822A1 (en) Solutions for increasing the stability and shelf life of an organ and tissue preservation solution
EP2938186A1 (en) Organ and tissue preservation formulations with increased stability and shelf life
EP0977480B1 (en) Preservation solution for organs or tissues or parts thereof from humans or animals
WO1997022244A9 (en) Preservation solution
SU938873A1 (en) Composition for preservation of donor kidneys
US20180271087A1 (en) Device for vascularized composite allotransplant preservation and use thereof
CN112602703B (en) Preparation method and application of cold preservation solution for cells, tissues or organs
WO2002049653A1 (en) Compositions for preservation of organs and blood
Gunberg In vitro development of postimplantation rat embryos cultured on dialyzed rat serum
US3551290A (en) Liquid preservative for corneal grafts,its method of preparation and use
SU1109110A1 (en) Composition for preserving liver
JPH0822801B2 (en) Solution for organ preservation
Rao et al. Effects of metabolic stimulation on cardiac allograft recovery
CA2240331C (en) Preservation solution
JPH11292701A (en) Cell protecting liquid
SU1061782A1 (en) Composition for preserving isolated small intenstine
IT202000027050A1 (en) COLLOIDAL SOLUTION FOR PERFUSION AND EX-VIVO PRESERVATION OF LUNGS