SU93680A1 - The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid - Google Patents
The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acidInfo
- Publication number
- SU93680A1 SU93680A1 SU444588A SU444588A SU93680A1 SU 93680 A1 SU93680 A1 SU 93680A1 SU 444588 A SU444588 A SU 444588A SU 444588 A SU444588 A SU 444588A SU 93680 A1 SU93680 A1 SU 93680A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- hydroxypentadecanoic acid
- electrolysis
- potassium salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Description
-ОЕСИ11ентадек;шова кислота вл етс исходным продуктом дл получени ценного душистого вещества - пентадека олида , обладающего запахом животного мускуса.-OECI11tadec; shova acid is the starting product for obtaining the valuable aromatic substance - pentadec olide, which has the smell of animal musk.
Синтез ш-оксикислот, содержащих от 14 до 17 атомов углерода, сложен, труден и многостадиен. Обычным .методом нолученн подобных оксИКислот вл етс частичное восстановление соответствуюн (их двухосновных кислот, иолучаемых постеленным наранц1ваш1е,м исходной молекулы до нужно) еличи ны.Synthesis of w-hydroxy acids containing from 14 to 17 carbon atoms is complex, difficult and multistage. The usual method for obtaining such hydroxy acids is the partial reduction of the corresponding (their dibasic acids obtained by putting them on the basis of the initial molecule to the required) of the quantity.
Предлагаемый снособ значительно уирон (ает получение -ок.синентадекановоп кислоты и отличаетс от известных тем, что калиевую соль ацетата окси-11-ундекановой кислоты совместно с калиевой солью кислого эфира адиииновой кислоты подвергают электролизу, а нолученный эфир ш-ацеток-сииентадекановой кислотыThe proposed method of removal is significantly uiron (yielding -oxo-synedecanoic acid and differs from the known ones in that the potassium salt of hydroxy-11-undecanoic acid acetate together with the potassium salt of adiiic acid acid ester is subjected to electrolysis, and the obtained ester of w-acetoxy-syentedecanoic acid
-омылению.- washing.
II р и м е р. Электролиз провод т в железном электролизере, снабженном вод ной рубашкой дл охлаждвни , термометром и нисход щим холодильником. Анодом вл етс нлатинова пластинка, катодомII p and me. The electrolysis is carried out in an iron electrolysis cell equipped with a water jacket for cooling, a thermometer and a descending cooler. The anode is a Nlatinum plate, the cathode.
-железные стенки электролизера. Электролиз ведут ири те51иературе 30-50 (в реакционной смеси) ири плотности тока на аноде 0,2-1 ампер на 1 см.- iron walls of the electrolyzer. The electrolysis is carried out by a temperature of 30-50 (in the reaction mixture) and a current density at the anode of 0.2-1 amps per 1 cm
При емкости электролизера в 1 л загружают 230 г калиевой соли ацетата оксн-11-ун,1екановои д;ис.тоты, IUS г калиевой соли моноэтилового эфира адиииновой кислоты и 110 мл воды. Полученный в рр.зулътате электролиза этнловый ЭФИ1) w-ацетоксииентадекановой к,7 сло1ты омылеиием перевод т в w-оксииентадекановую кислоту. Выход последней составл ет 10-12% от веса вз того на реакцию ацетата окси-11-ундекаиовой кислоты .When the capacity of the electrolyzer in 1 l load 230 g of the potassium salt of acetate oxn-11-un, 1kanova d; istota, IUS g of the potassium salt of monoethyl ester adiiinovoy acid and 110 ml of water. The ethnyl EFI1) obtained from the electrolytic electrolysis of w-acetoxyentadecanoic acid, 7 layers, was hydrolyzed into w-hydroxyentadecanoic acid. The yield of the latter is 10-12% by weight taken from the reaction of hydroxy-11-undecaic acid acetate.
Полученна -оксннентадеканова кнслота имеет те гаературу плавлеии 81- 82 и кислотное число 218.The resulting α-oxnentadecane knot has a melting range of 81- 82 and an acid number of 218.
Предмет изобретени Subject invention
Снособ иолучени w-оксипентадекановои кислоты, о т л и ч а ю И|, иде тем, что калиевую соль ацетата окси-11-ундекановой кислоты совместно с калиевой солью кислого эфира адиииновой кислоты нодвергают электролизу, а полученный эФг1р №-ацетоксипентадекаиовой кислоты подвергают ом ленню.The method of obtaining w-hydroxypentadecanoic acid, as described above, is that the potassium salt of hydroxy-11-undecanoic acid acetate together with the potassium salt of adiiic acid acid ester is subjected to electrolysis, and the resulting eFg1p No.-acetoxypentadeaiic acid is electrolyzed Lenny.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU444588A SU93680A1 (en) | 1951-11-20 | 1951-11-20 | The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU444588A SU93680A1 (en) | 1951-11-20 | 1951-11-20 | The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU93680A1 true SU93680A1 (en) | 1951-11-30 |
Family
ID=48369070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU444588A SU93680A1 (en) | 1951-11-20 | 1951-11-20 | The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU93680A1 (en) |
-
1951
- 1951-11-20 SU SU444588A patent/SU93680A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2867569A (en) | Electrolysis process | |
Okubo et al. | The Anodic Oxidation of Esters | |
SU93680A1 (en) | The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid | |
US2592686A (en) | Electrolytic production of fatty | |
US3833489A (en) | Process for the preparation of squaric acid by reductive cyclotetramerization of carbon monoxide | |
US4298438A (en) | Preparation of 4-tert.-butylbenzaldehyde | |
US1709297A (en) | Process of preparing maleic and succinic acid from furfural by electrolysis | |
US3497430A (en) | Electrochemical reduction of ketones to pinacols | |
DE2630927A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PHTHALIDOCARBONIC ACID- (5) | |
US3284484A (en) | Fluorinated aromatic nitriles and preparation thereof | |
Sakurai | ELECTROLYTIC REDUCTION OF ALKYL-PHTHALIMIDES. IV. COMPLETE REDUCTION | |
RU2135458C1 (en) | Method of synthesis of succinic acid | |
US2666784A (en) | Nonhygroscopic choline salts | |
Carmichael | CCCIV.—Electro-synthesis of azelaic and thapsic acids | |
SU386938A1 (en) | UNIFILEli ^ mm- ^ mmrn ^ H. N. Suvorov, A. G. Dubinin, and B. Ya. Eryshev I. LIBRARY OF LITERATURE D.I. Mendeleev | |
US2047656A (en) | Manufacture of 4-acetyl-5-tertiarybutyl-1,3-xylene | |
SU119175A1 (en) | Method for preparing sebacic acid di-2-ethylhexyl ester | |
US2786022A (en) | Electrolytic production of acetylene carboxylic acid | |
Robinson et al. | CCXCII.—Synthesis of certain higher aliphatic compounds. Part II. The hydration of stearolic acid | |
Sakurai | ELECTROLYTIC REDUCTION OF PYRROLE | |
US3677915A (en) | Production of octadiene and dodecatrienes | |
Sakurai | Electrolytic Reduction of Maleimide and Pyrroline | |
SU829630A1 (en) | Method of preparing benzoylsulfobenzamidinic acid anhydride | |
Oda et al. | New Addition Reactions. V. Dimerization of Diketene | |
JPS60237041A (en) | Preparation of 3-propionylsalicylic acid derivative |