SU93680A1 - The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid - Google Patents

The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid

Info

Publication number
SU93680A1
SU93680A1 SU444588A SU444588A SU93680A1 SU 93680 A1 SU93680 A1 SU 93680A1 SU 444588 A SU444588 A SU 444588A SU 444588 A SU444588 A SU 444588A SU 93680 A1 SU93680 A1 SU 93680A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
obtaining
hydroxypentadecanoic acid
electrolysis
potassium salt
Prior art date
Application number
SU444588A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Н. Белов
Е.А. Огородникова
В.М. Родионов
Г.Э. Свадковская
Г.Э. Свадковска
Е.К. Смольянинова
нинова Е.К. Смоль
Н.П. Соловьева
Н.Н. Шевякова
кова Н.Н. Шев
Original Assignee
В.Н. Белов
Е.А. Огородникова
В.М. Родионов
Г.Э. Свадковская
Г.Э. Свадковска
Е.К. Смольянинова
нинова Е.К. Смоль
Н.П. Соловьева
Н.Н. Шевякова
кова Н.Н. Шев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Н. Белов, Е.А. Огородникова, В.М. Родионов, Г.Э. Свадковская, Г.Э. Свадковска, Е.К. Смольянинова, нинова Е.К. Смоль, Н.П. Соловьева, Н.Н. Шевякова, кова Н.Н. Шев filed Critical В.Н. Белов
Priority to SU444588A priority Critical patent/SU93680A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU93680A1 publication Critical patent/SU93680A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

  -ОЕСИ11ентадек;шова кислота  вл етс  исходным продуктом дл  получени  ценного душистого вещества - пентадека олида , обладающего запахом животного мускуса.-OECI11tadec; shova acid is the starting product for obtaining the valuable aromatic substance - pentadec olide, which has the smell of animal musk.

Синтез ш-оксикислот, содержащих от 14 до 17 атомов углерода, сложен, труден и многостадиен. Обычным .методом нолученн  подобных оксИКислот  вл етс  частичное восстановление соответствуюн (их двухосновных кислот, иолучаемых постеленным наранц1ваш1е,м исходной молекулы до нужно) еличи ны.Synthesis of w-hydroxy acids containing from 14 to 17 carbon atoms is complex, difficult and multistage. The usual method for obtaining such hydroxy acids is the partial reduction of the corresponding (their dibasic acids obtained by putting them on the basis of the initial molecule to the required) of the quantity.

Предлагаемый снособ значительно уирон (ает получение -ок.синентадекановоп кислоты и отличаетс  от известных тем, что калиевую соль ацетата окси-11-ундекановой кислоты совместно с калиевой солью кислого эфира адиииновой кислоты подвергают электролизу, а нолученный эфир ш-ацеток-сииентадекановой кислотыThe proposed method of removal is significantly uiron (yielding -oxo-synedecanoic acid and differs from the known ones in that the potassium salt of hydroxy-11-undecanoic acid acetate together with the potassium salt of adiiic acid acid ester is subjected to electrolysis, and the obtained ester of w-acetoxy-syentedecanoic acid

-омылению.- washing.

II р и м е р. Электролиз провод т в железном электролизере, снабженном вод ной рубашкой дл  охлаждвни , термометром и нисход щим холодильником. Анодом  вл етс  нлатинова  пластинка, катодомII p and me. The electrolysis is carried out in an iron electrolysis cell equipped with a water jacket for cooling, a thermometer and a descending cooler. The anode is a Nlatinum plate, the cathode.

-железные стенки электролизера. Электролиз ведут ири те51иературе 30-50 (в реакционной смеси) ири плотности тока на аноде 0,2-1 ампер на 1 см.- iron walls of the electrolyzer. The electrolysis is carried out by a temperature of 30-50 (in the reaction mixture) and a current density at the anode of 0.2-1 amps per 1 cm

При емкости электролизера в 1 л загружают 230 г калиевой соли ацетата оксн-11-ун,1екановои д;ис.тоты, IUS г калиевой соли моноэтилового эфира адиииновой кислоты и 110 мл воды. Полученный в рр.зулътате электролиза этнловый ЭФИ1) w-ацетоксииентадекановой к,7 сло1ты омылеиием перевод т в w-оксииентадекановую кислоту. Выход последней составл ет 10-12% от веса вз того на реакцию ацетата окси-11-ундекаиовой кислоты .When the capacity of the electrolyzer in 1 l load 230 g of the potassium salt of acetate oxn-11-un, 1kanova d; istota, IUS g of the potassium salt of monoethyl ester adiiinovoy acid and 110 ml of water. The ethnyl EFI1) obtained from the electrolytic electrolysis of w-acetoxyentadecanoic acid, 7 layers, was hydrolyzed into w-hydroxyentadecanoic acid. The yield of the latter is 10-12% by weight taken from the reaction of hydroxy-11-undecaic acid acetate.

Полученна  -оксннентадеканова  кнслота имеет те гаературу плавлеии  81- 82 и кислотное число 218.The resulting α-oxnentadecane knot has a melting range of 81- 82 and an acid number of 218.

Предмет изобретени Subject invention

Снособ иолучени  w-оксипентадекановои кислоты, о т л и ч а ю И|, иде  тем, что калиевую соль ацетата окси-11-ундекановой кислоты совместно с калиевой солью кислого эфира адиииновой кислоты нодвергают электролизу, а полученный эФг1р №-ацетоксипентадекаиовой кислоты подвергают ом  ленню.The method of obtaining w-hydroxypentadecanoic acid, as described above, is that the potassium salt of hydroxy-11-undecanoic acid acetate together with the potassium salt of adiiic acid acid ester is subjected to electrolysis, and the resulting eFg1p No.-acetoxypentadeaiic acid is electrolyzed Lenny.

SU444588A 1951-11-20 1951-11-20 The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid SU93680A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU444588A SU93680A1 (en) 1951-11-20 1951-11-20 The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU444588A SU93680A1 (en) 1951-11-20 1951-11-20 The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU93680A1 true SU93680A1 (en) 1951-11-30

Family

ID=48369070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU444588A SU93680A1 (en) 1951-11-20 1951-11-20 The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU93680A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2867569A (en) Electrolysis process
Okubo et al. The Anodic Oxidation of Esters
SU93680A1 (en) The method of obtaining omega-hydroxypentadecanoic acid
US2592686A (en) Electrolytic production of fatty
US3833489A (en) Process for the preparation of squaric acid by reductive cyclotetramerization of carbon monoxide
US4298438A (en) Preparation of 4-tert.-butylbenzaldehyde
US1709297A (en) Process of preparing maleic and succinic acid from furfural by electrolysis
US3497430A (en) Electrochemical reduction of ketones to pinacols
DE2630927A1 (en) METHOD FOR PRODUCING PHTHALIDOCARBONIC ACID- (5)
US3284484A (en) Fluorinated aromatic nitriles and preparation thereof
Sakurai ELECTROLYTIC REDUCTION OF ALKYL-PHTHALIMIDES. IV. COMPLETE REDUCTION
RU2135458C1 (en) Method of synthesis of succinic acid
US2666784A (en) Nonhygroscopic choline salts
Carmichael CCCIV.—Electro-synthesis of azelaic and thapsic acids
SU386938A1 (en) UNIFILEli ^ mm- ^ mmrn ^ H. N. Suvorov, A. G. Dubinin, and B. Ya. Eryshev I. LIBRARY OF LITERATURE D.I. Mendeleev
US2047656A (en) Manufacture of 4-acetyl-5-tertiarybutyl-1,3-xylene
SU119175A1 (en) Method for preparing sebacic acid di-2-ethylhexyl ester
US2786022A (en) Electrolytic production of acetylene carboxylic acid
Robinson et al. CCXCII.—Synthesis of certain higher aliphatic compounds. Part II. The hydration of stearolic acid
Sakurai ELECTROLYTIC REDUCTION OF PYRROLE
US3677915A (en) Production of octadiene and dodecatrienes
Sakurai Electrolytic Reduction of Maleimide and Pyrroline
SU829630A1 (en) Method of preparing benzoylsulfobenzamidinic acid anhydride
Oda et al. New Addition Reactions. V. Dimerization of Diketene
JPS60237041A (en) Preparation of 3-propionylsalicylic acid derivative