SU929213A1 - Катализатор дл окислени циклогексана - Google Patents

Катализатор дл окислени циклогексана Download PDF

Info

Publication number
SU929213A1
SU929213A1 SU802917413A SU2917413A SU929213A1 SU 929213 A1 SU929213 A1 SU 929213A1 SU 802917413 A SU802917413 A SU 802917413A SU 2917413 A SU2917413 A SU 2917413A SU 929213 A1 SU929213 A1 SU 929213A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
cyclohexane
naphthenate
cobalt
oxidation
Prior art date
Application number
SU802917413A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамара Григорьевна Бондаренко
Галина Андроновна Ткачега
Василий Николаевич Чичагов
Original Assignee
Гродненское производственное объединение "Азот" им.С.О.Притыцкого
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гродненское производственное объединение "Азот" им.С.О.Притыцкого filed Critical Гродненское производственное объединение "Азот" им.С.О.Притыцкого
Priority to SU802917413A priority Critical patent/SU929213A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU929213A1 publication Critical patent/SU929213A1/ru

Links

Description

(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНА

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к кататшзаторам дп  окислени  цикпоапканов, в частности циклогексана. Известен катализатор дл  окислени  . циклогексана, представл ющий собой на тенат кобальта Ij. При окислении циклогексана в присутствии нафтената кобальта образуетс  оксидат с преимущественным содержанием циклогексанола, который при синтезе кап- ролактама необходимо дегидрировать в циклогексанон. Стади  дегидрировани  характеризуетс  громоздким аппарату ным оформлением, требует значительных энергетических затрат. Наиболее близким к изобретению  вл етс  катализатор дл  окислени  цикпогек сана, представл ющий собой нафтеиат хро ма 2. Недостатком известного катализатора  вл етс  его малоподвижность. Он имеет вид в зкой густой массы, что создает трудности при транспортировке катализатора , при приготовлении растворов его дл  окислени , происход т потери продукта . Пр окислении циклогексана в присутствии нафтената хрома образуетс  оксидат , хот  и с преимуществом диклогексанона , но с образованием большого количества адипиновбй кислоты и 8 - капродактона , в результате чего выход целе- вых невысок - 76-77%. Цель изобретени  - повышение селективности катализатора. Указанна  цель достигаетс  катаггазатором дп  окислени  циклогексана, содержащим 62-77 вес.% нафтената хрома и дополните льно 23-38 вес.% нафтената кобальта. Отличительным признаком катализато ра  вл етс  дополнительное содержание нафтената кобальта, а также новое количественное содержание компонентов. Дополнительное содержание нафтената кобальта в катализаторе, содержащем .нафтенат . хрома, делает катализатор кристаллическим , что позвол ет исключить потери катаггазатора, сократить затраты рабочего времени при приготовлении раствора катализатора в циклогексане. При окислении цикпогексана в присутствии такого катализатора образуетс  меньше адипиновой кислоты и -капро- лактона, выход целевых процукгЪв составл ет 79-8О%. Предлагаемый катализатор получают путем одновременного сплавлени  нафте- новых кислот с ацетатами кобальта и хрома при 2ОО-21О С и соотношении в нафтенате Сч/Со 2/1-1/1. Пример 1. В двухгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и хр- ts вы лодильннком Либиха, загружают 86 г наф- и теновых кислотс кислотным числом 240 мг/г КОН, 16,4 г ацетата кобальта 4 водного и 17,6 г ацетата хрома и сплавл ют при 200с до полного отгона 20 уксусной кислоты. Получают 93 г кристаллического продукта следующего состава , вес.%: нафтенат хрома 62,0, нафте-. нат кобальта 38,0. Полученный катализатор испытывают 25 хо в процессе окислени  циклогексана на лабораторной установке, состо щей из стального реактора, и систем подвода воздуха и отвода реакционных газов. В ре-; актор внос т 4ОО мл циклогексана и 4 мл 30 О,О1%-ого раствора катализатора в цик- логексане. Температура процесса ркисле . ни  157 С, давление 2 МПа. Концентраци  катализатора в пересчете на сумму металлов - хрома и кобальта 1/ .%. Скорость подачи воздуха .50 л/ч. Врем  окислени  60 мин. Степень конверсии ци це ве ка 2 в ст  х м п к логексана составл ет 5,20%. Выход евых продуктов составл ет 8О%. Содержание компонентов следующее, .%: ., Циклогексаноп1,88 Циклогексанон1,98 ( Соотношение анол/анон0,95) Гидроперекись 0,30 циклогексила 0,25 Адипинова  кислота 0,006 6 -капролактон Пример 2. В двухгорлую колбу, в примере 1, внос т 93 г нафтенох кислот, 10,6 г Со() 3,4 г Сч() . Сплавл ют при -л . 0 С. Получают 10О г катализатора ристаллическом виде следующего сова , вес.% Нафтенат хрома77 Нафтенат кобальта23 При окислении циклогексана в услови- примера 1 степень конверсии дл  врени 60 мин составл ет 5,22 вес.%, выцелевых продуктов составл ет 79,7%. Содержание, вес.%: Циклогексанол, 1,93 Циклогексанон1,93 ( Соотношение анол/анон1) Гидроперекись ., циклогексилаО,30 Адипинова  кислота0,30 -капролактон0,008 Результаты окислени  циклогексана в исутствии предлагаемого и известного тализаторов представлены в таблице. 79221 Как видно на таблицы, испр.шгованне нафтената хрома. Ъкпючающего свой состав нафтенат кобальта, поэвол ет увели«шть селективносп. катализатора - повысить выход полезных продуктов на 3 - 5 4 вес.%. уменьшить образование адипиновой КИСЛ01Ы на 25-4О% и С -капролактона на 90%, на 3% увеличить степень конверсии. Соотношение анол/анои 0. j Q-10 Формула изобретени  Катализатор дл  окислени  циклогексана , содержащий нафтенат . о т 38 пинающийс  тем, что, с повышени  селективности катапиэатора. он дополнительно содержит нафтенат кобальта при следующем содержании компоиентов . вес.%: Нафтенат хрома62-77 Нафтеиат кобальта23-38 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Алексеева К. А., Высоцкий М. П. Получение масл ных альдегидов и бутилод ,, спиртов оксосинтезом. Ч. 1, Л., 1977, с. 119-126.
  2. 2. ТУ-6-О9-997-76 (прототип).
SU802917413A 1980-04-22 1980-04-22 Катализатор дл окислени циклогексана SU929213A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802917413A SU929213A1 (ru) 1980-04-22 1980-04-22 Катализатор дл окислени циклогексана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802917413A SU929213A1 (ru) 1980-04-22 1980-04-22 Катализатор дл окислени циклогексана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU929213A1 true SU929213A1 (ru) 1982-05-23

Family

ID=20892840

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802917413A SU929213A1 (ru) 1980-04-22 1980-04-22 Катализатор дл окислени циклогексана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU929213A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6147256A (en) * 1997-04-10 2000-11-14 Rhodia Fiber And Resin Intermediates Co/Cr catalyzyed oxidation of cyclohexane
WO2010069870A1 (en) * 2008-12-17 2010-06-24 Dsm Ip Assets B.V. Catalysed cyclohexane oxidation

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6147256A (en) * 1997-04-10 2000-11-14 Rhodia Fiber And Resin Intermediates Co/Cr catalyzyed oxidation of cyclohexane
WO2010069870A1 (en) * 2008-12-17 2010-06-24 Dsm Ip Assets B.V. Catalysed cyclohexane oxidation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2223494A (en) Production of cyclic alcohols and ketones
EP0004105B1 (en) Process for preparing cycloalkanols and cycloalkanones
US4127603A (en) Method of preparing methacrylic acid
US2064254A (en) Production of higher ketones
SU929213A1 (ru) Катализатор дл окислени циклогексана
US5905173A (en) Process for decomposing cycloalkyl hydroperoxide
Guha et al. Aerobic Oxidation of Cyclohexane using N‐Hydroxyphthalimide Bearing Fluoroalkyl Chains
CA1162566A (en) Processes for producing 7-octen-1-al and derivatives thereof
US4010205A (en) Process for the preparation of a diketone derivative
US4124633A (en) Tellurium catalyzed decomposition of peroxide intermediates resulting from the autoxidation of unsaturated aldehydes
US3941845A (en) Process for preparing cycloalkanones and cycloalkanols
CN1023217C (zh) 生产苯酚的方法
CN112939765B (zh) 一种由环己烷联产己二酸和环己酮肟的方法
GB1488889A (en) Catalyst with mo,v,ti and process for preparing unsaturated acids
US3954876A (en) Production of halo-substituted derivatives of acetophenone
RU2378253C1 (ru) Способ получения гидропероксида этилбензола
JPH0337530B2 (ru)
US3939211A (en) Catalytic oxidation of hydrocarbons
EP0005196A1 (de) Octylcyclohexanderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Riechstoffe
SU586160A1 (ru) Способ получени метил - -кетоэнантовых кислот
US6344593B1 (en) Continuous preparation of cyclohexene by partial hydrogenation of benzene
SU567398A3 (ru) Способ получени 1,6-гександиола
RU1836321C (ru) Способ получени циклогексанона
US2718529A (en) Hydroxylation of unsaturated aldehydes
US2046011A (en) Catalytic hydrogenation of aromatic aldehydes