Claims (2)
Поставленна цель достигаетс там, что поглотитель вод ных паров преимущественно к индикаторным трубкам, содержащим обезвоженную неорганическую соль, в качестве неорганической соли он содержит углекислый калий и дополнительно глицерин при следующем соотношении компонентов, вес,: Углекислый калий 88-9 Глицерин6-12 Согласно способу изготовлени поглотител вод ных паров обезвоженную соль пропитывают глицерином, смешивают со спиртом, нагревают до 180200 0 и выдерживают до -изменени цве та массы поглотител от белого до ко ричневого. Обезвоженный углекислый калий вы бирают как щелочной водоотнимаю дий агент. Глицерин используют дп образовани из него под вли нием щелочного водоотнимающего агента смолообразных и низколетучих при нормальных ус лови х продуктов сложного состава, д блокировки активных центров углекислого кали , ответственных за адсорбцию паров органических веществ. Изготовление поглотител путем пр питывани углекислого кали глицерином в спирте, который не участвует в процессе дезактивации поглотител , позвол ет добитьс равномерной пропитки углекислого кали глицерином и после удалени спирта обеспечить зернистость смеси, необходимую дл свободного прохода прот гиваемого че рез поглотитель исследуемого воздуха Высокотемпературное нагревание преследует цель введени в реакцию со щелочным агентом глицерина и удаление образующихс летучих продуктов реакции, попадание которых в индикаторную трубку приводит к ошиб кам о показани х. Кроме того, устанавливают, что на гревание необходимо заканчивать при изменении белой окраски всей массы поглотител , свидетельствующем о завершении процесса дезактивации поглотител и удалени из поглотител летучих веществ, образующихс при ег изготовлении. Пример 1. Обезвоженный yi- лекислый калий измельчают, рассеиваю отбирают фракцию О,+0-0,85 мм. К 88 вес.% отобранной фракции углекислого кали добавл ют 12 вес.% гли церина и в таком количестве 9б -ного спирта, чтобы полностью или с избытком покрыть весь спой углекислого ка ли , не перемешива оставл ют сто ть 2U мин до полного пропитывани . Затем полученную смесь постепенно нагревают до , после чего периодически перемешивают. Заканчивают нагревание после изменени первоначальной окраски смеси (исходный - белый порошок , дезактивированный - коричневый). Приготовленную смесь слоем 80 мм помещают в стекл нную трубку с внутренним диаметром 2,4+0,1 мм и фиксируют с двух сторон ватным тампоном. После этого изготовленный поглотитель присоедин ют к известной индикаторной трубке, наполнитель который включает каолин-стекло, обработанный раствором хромового ангидрида в серной кислоте . Через полученную систему поглотитель - индикаторна трубка прот гивают 800 мл исследуемой паровоздушной смеси, содержащей посто нную концентрацию н-бутанола - 115 мг/м при посто нной температуре и относительной влажности воздуха W%, после чего фиксируют результаты анализа по длине изменившего окраску сло наполнител индикаторной трубки, котора составила 6k мм. Через другую аналогичную систему прот гивают увлажненную до 90 паровоздушную смесь при той же концентрации н-бутилового спирта (115 мг/м ) и при . При этом длина изменившего окраску сло наполнител составила 63 мм. П р и м е р 2. Обезвоженный углекислый калий измельчают, рассеивают, отбирают фракцию 0,0-0,85 мм. К 9 вес. отобранной фракции углекислого кали добавл ют 6 вес.% глицерина в таком количестве 9б -ного спирта, чтобыполностью или с избытком покрыть весь слой углекислого кали и не перемешива оставл ют сто ть 20 мин до полного пропитывани . Затем полученную смесь постепенно нагревают до , после чего периодически перемешивают. Последующие операции осуществл ют так.же, как в примере 1, причем результаты измерений остаютс посто нными . Пример 3. Обезвоженный углекислый калий измельчают, рассеивают, отбирают фракцию 0,0-0,85 мм. К 90 вес. отобранной фракции углекислого кали добавл ют 10 вес.% глицерина в таком количестве 9бЗ;-ного спирта, чтобы полностью или с избытком покрыть слой углекислого кали и, не перемешива , оставл ют сто ть 20 мин дл полного пропитывани . Затем полученную смесь постепенно нагревают до 190°С, после чего периоди чески перемешивают. Последующие операции аналогичны примеру 1, при этом результаты измерений практически одинаковы в пределах отклонений показаний собственно индикаторных трубок от среднего значени (12 мм). Сравнительные результаты, получен ные при исследовании поглотителей вод ных паров на паровоздушной смеси с посто нной концентрацией н-бутилового спирта 115 мг/м, включены в таблицу. В таблицу также включены ре зультаты исследовани с использованием известного поглотител (хлорида кальци ), а также результаты исследо вани без поглотител . Дпина изм ОтносиПоглотитель тельна нившего о вод ных влажность раску сло паров воздуха индикатор при , но го напо нител , По примеру 110б То же9063 По примеру 2106 То же9064 По примеру 31062 То же906i Известный ( хлорид кальци )Ю32 То же90 .55 Нет106i Нет90Трубка работае Таким образом, при. использовании в качестве поглотител хлорида каль ци в услови х воздуха с малым влагосодержанием (10%) длина изменивше го окраску сло наполнител , индика-торной трубки значительно меньше по сравнению с показанием индикаторной трубки при отсутствии поглотител 76 вследствие адсорбции н-бутилового спирта хлоридом кальци . В тех же услови х маловлажного воздуха при использовании предлагаемого поглотител с индикаторными трубками их показани совпадают с показани ми индикаторной трубки при отсутствии поглотител , что свидетельствует о полном пропускании н-бутилового спирта предлагаемым поглотителем. В услови х воздуха с повышенной влажностью индикаторна трубка не может быть использована без поглотител вод ных паров, так как индикаторна трубка не работает вследствие изменени цвета ее наполнител под воздействием больших количеств влаги. Сравнительные данные по использованию обоих типов поглотителей показывают , что в услови х изменени влажности в широком интервале, при использовании известного поглотител (хлорида кальци ) и показани индикаторной трубки измен ютс в больших пределах, тогда как при использовании предлагаемого поглотител остаютс наизменными. Кроме того, приведенные в таблице результаты примеров осуществлени свидетельствуют об оптимальности выбранных процентного содержани компонентов поглотител и температурного режима его изготовлени . Формула изобретени 1.Поглотитель вод ных паров преимущественно к индикаторным трубкам, содержащий обезвоженную неорганическую соль,отличающийс тем, что,- с целью исключени поглощени микроколичеств органических веществ в широком интервале влажности воздуха, в качестве неорганической соли он содержит углекислый калий и дополнительно глицерин при следующем соотношении компонентов, Углекислый калий 88-9 Глицерин6-12 2.Способ изготовлени поглотител вод ных паров, включающий.обезвоживание неорганической соли, отличающийс тем, что обезвоженную соль пропитывают глицерином , смешивают со спиртом, нагревают до 180-200°С и выдерживают до изменени цвета массы поглотител от белого до коричневого. 7 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Кратка химическа энциклопеди . М,, Советска энциклопеди , 1961, т. 1, с. 7. 9282278 The goal is achieved there that the water vapor absorber is mainly to indicator tubes containing dehydrated inorganic salt, as the inorganic salt it contains potassium carbonate and additionally glycerin in the following ratio of components, weight: Carbonic acid 88-9 Glycerin 6-12 According to the manufacturing method the water vapor absorber dehydrated salt is impregnated with glycerin, mixed with alcohol, heated to 180200 0 and maintained until the color of the absorber changes from white to brown. Dehydrated potassium carbonate is selected as an alkaline water withdrawable agent. Glycerin is used in dp formation from it under the influence of an alkaline water-removing agent resinous and low-volatile under normal conditions of products of complex composition, and blocking the active centers of potassium carbonate responsible for the adsorption of vapors of organic substances. Making an absorber by applying potassium carbonate to glycerol in alcohol, which is not involved in the absorber deactivation process, allows uniform potassium carbonate to be impregnated with glycerin and, after removing the alcohol, ensures the grain size required for free passage through the absorber of the test air. High temperature heating reacting with the alkaline agent glycerin and removing the volatile reaction products that are formed, whose release into the indicator th tube leads to ERROR Kam of indications. In addition, it is established that heating must be completed when the white color of the entire absorber mass changes, indicating the completion of the deactivation process of the absorber and the removal of volatile substances from the absorber formed during its manufacture. Example 1. The dehydrated potassium hydroxide is crushed, and the fraction O, + 0-0.85 mm is scattered. To 88% by weight of the selected potassium carbonate fraction, 12% by weight of glycerin and in such quantity 9b-alcohol are added so as to completely or completely cover the whole pool of carbonate without stirring, leaving it to stand for 2U minutes until completely saturated. Then the resulting mixture is gradually heated to, and then periodically stirred. Finish heating after changing the initial color of the mixture (the original is white powder, the deactivated is brown). The prepared mixture with a layer of 80 mm is placed in a glass tube with an inner diameter of 2.4 + 0.1 mm and fixed on both sides with a cotton swab. After that, the manufactured absorber is attached to a known indicator tube, the filler which includes kaolin glass treated with a solution of chromic anhydride in sulfuric acid. 800 ml of the vapor-air mixture under study, containing a constant concentration of n-butanol — 115 mg / m at a constant temperature and relative air humidity W% are recorded through the resulting absorber-indicator tube system, after which the analysis results are recorded along the length of the changed indicator filler layer. tube, which was 6k mm. A vapor-air mixture moistened up to 90 is passed through another similar system at the same concentration of n-butyl alcohol (115 mg / m) and at. The length of the color-changing filler layer was 63 mm. PRI mme R 2. Dehydrated potassium carbonate is crushed, dispersed, and a fraction of 0.0-0.85 mm is collected. K 9 weight. 6 wt.% of glycerol is added to the selected potassium carbonate fraction in such an amount of 9b-alcohol to completely or with an excess cover the entire layer of potassium carbonate and allow it to stand for 20 minutes until fully saturated. Then the resulting mixture is gradually heated to, and then periodically stirred. Subsequent operations are carried out as in Example 1, and the measurement results remain constant. Example 3. Dehydrated potassium carbonate is crushed, dispersed, and a fraction of 0.0-0.85 mm is selected. To 90 weight. 10 wt.% of glycerol is added to the selected potassium carbonate fraction in such quantity of 9b3; -alcohol to completely or with excess cover the potassium carbonate layer and, without stirring, leave to stand for 20 minutes to soak completely. Then, the resulting mixture is gradually heated to 190 ° C, after which it is periodically stirred. Subsequent operations are similar to Example 1, while the measurement results are almost the same within the deviations of the readings of the indicator tubes themselves from the average value (12 mm). Comparative results obtained in the study of water vapor absorbers on the vapor-air mixture with a constant concentration of n-butyl alcohol of 115 mg / m are included in the table. The table also includes the results of the study using a known absorber (calcium chloride), as well as the results of the study without an absorber. Dpina ism Relapse and Absorber moisture decomposition of the layer of air vapor indicator when, but on the floater way, with. When used as a calcium chloride absorber in air with low moisture content (10%), the length of the filler layer changed, the indicator tube is much shorter compared to the indicator tube in the absence of the absorber 76 due to calcium chloride adsorption of n-butyl alcohol. Under the same conditions of low-humid air, when using the proposed absorber with indicator tubes, their readings coincide with those of the indicator tube in the absence of an absorber, which indicates that the proposed absorber is completely transmitted by n-butyl alcohol. Under conditions of high humidity air, the indicator tube cannot be used without a water vapor absorber, since the indicator tube does not work due to the change in the color of its filler due to the influence of large amounts of moisture. Comparative data on the use of both types of scavengers show that under conditions of change in humidity over a wide range, when using a known scavenger (calcium chloride) and indications of the indicator tube vary within wide limits, while using the proposed scavenger, they remain on the same level. In addition, the results of the examples given in the table indicate the optimality of the selected percentage of absorber components and the temperature regime of its manufacture. Claim 1. Water vapor absorber mainly to indicator tubes containing dehydrated inorganic salt, characterized in that, in order to eliminate absorption of trace amounts of organic substances in a wide range of air humidity, it contains potassium carbonate and, in addition, glycerin at the following the ratio of components, potassium carbonate 88-9 Glycerin 6-12 2. A method for making a water vapor absorber, including dehydration of an inorganic salt, characterized in that the dehydrated salt is impregnated with glycerin, mixed with alcohol, heated to 180-200 ° C and maintained until the mass of the absorber changes from white to brown. 7 Sources of information taken into account in the examination 1. Brief chemical encyclopedia. M ,, Sovetsk Encyclopedia, 1961, T. 1, p. 7. 9282278
2. Фил нска Е.Д. и др. Линейноколористический метод анализа вредных газов и паров в воздухе промышленных предпри тий, Н., Профиздат 5 1958, с. 50.2. Phil nska E.D. et al. Linear color analysis method of harmful gases and vapors in the air of industrial enterprises, N., Profizdat 5 1958, p. 50.