Изобретение относитс k газовой хроматографии и может быть использовано в аналитической химии. Известен способ анализа газовой смеси, заключающийс в пропускании смеси через хроматогра ческую колон ку, подаче перед детектором в поток гайа-носител , дополнительного потока паров индикатора и регистрации сигнала . Физические основы метода заключаютс в том, что метастабильные атомы в аргоновом детекторе образуют с за счет неупругих соударений электронов с атомами аргона. Эффективность этого процесса определ етс средней энергией электронов, котора зависит, вообще говор , от чистоты газа-носител . Если в аргоне присутствует другой газ, то неупругие стол новени электронов с его молекулами привод т к уменьшению средней энергии электронов и увеличению скорости их дрейфа в направлении пол , что, в свою очередь, вызывает уменьшение скорости образовани метастабильных атомов. Наличие свидетел , ионизирующегос метастабйльными атомами аргона, позвол ет фиксировать эти процессы tl}. Существенным недостатком данного способа анализа вл етс относительно низка чувствительность к веществам, обладающим положительным сродством к электрону и отсутствием селективности по отношению к этим веществам. Известен способ анализа, заключающийс в разделении смеси газов в потоке га за-носи т ел на хроматог|зафической колонке и добавлении к газовому потоку с разделенными анализируемыми компонентами смеси индикаторного газа и регистрации изменени расхода индикаторного газа 21. Существенным недостатком данного способа анализа вл етс наличие фонового сигнала за счет диффузии индикаторного вещества в поток газаносител . Флуктуации начального си|- нала ограничивают предельную чувстви тельность данного способа. Наиболее близкий к предлагаемому техническим решением вл етс способ анализа газовой смеси, заключающийс в пропускании смеси газа-носител и анализируемого вещества через хромат графимескую колонку, ионизации ее с помощью, например, радиоактивного ис точника, пропускании этой смеси через ионизационную камеру и измерении ионизационного тока ГЗ. Существенным недостатком данного способа анализа вл етс его относительно низка чувствительность о Цель изобретени - повышение чувствительности. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу анализа газовой смеси, заключающемус в том, что про бу анализируемой смеси ввод т в поток газа-носител , подаваемый в хром тографическую колонку, раздел ют ком поненты смеси, на выходе из колонки разделенные компоненты ионизируют с помощью радиоактивного источника и измер ют ионизированный ток, в качестве газа-носител используют смес азота и углеводорода, анализируемые компоненты в потоке газа-носител пе ред ионизацией нагревают до температуры диссоциации определ емог о компонента . При детектировании веществ, обладающих положительным сродством к электрону, сигнал детектора образуетс за счет разницы в подвижности носителей отрицательного зар да и ионов, образующихс при взаимодействии этих носителей с анализируемым веществом. Поэтому дл получени си| нала необходимыми и достаточными услови ми вл ютс сродство анализируемого компонента к носителю отрицательного зар да и достаточно больша разница в подвижности образованного Иона анализируемого вещества и носител отрицательного зар да. Существует целый р д веществ, обладающих большим сродством к электрону, н чувствительность к ним детектора захвата электронов относительно мала. К числу таких веществ можно отнести Нор,; и др. Перекись водорода при температуре примерно 2000С разла етс на воду и кислород. Если в газе носителе имеетс примесь органичесн:их .веществ, например метана, то ато марный кислород захватывает электрон и взаимодействует с примес ми по следующей схеме: 1) СН4+ 0- СНзОН 2) О + еСИ ОН +ё CHrjOH ) сн + 0-V С0г2: + о , + о Ион обладает подвижностью существенно меньшей, чем подвижность носител отрицательного зар да (О), что позвол ет повысить чувствительность к анализируемому компоненту. Пример. Предлагаемый способ анализа реализуют на базе серийно выпускаемого отечественной промышленностью хроматографа Газохром 110бЭ.В качестве газа-носител используетс технический азот,расход газа-носител 0 мл/мин, поддув 60 мл/мин; хроматографическа стекл нна - колонка с Е-30 на хроматоне (5%), длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм; температура колонки 100°С; температура детектора. 230С; температура испарител 150°С. Проводитс анализ смеси паров НпОл в азоте в двух случа х: в обычном варианте работы прибора; с добавкой в газоноситель метана (3). Чувствительность детектировани возрастает более, чем в 5 раз. Добавка 3 в газ-носитель практически не измен ет значени начального тока детектора. Необходимо отметить, что предлагаемый способ применим практически всегда , когда при диссоциацииобразуютс химически активные атомы или молекулы , которые, химически воздейству с органической примесью в газе-носителе , образуют вещества, обладающие положительным сродством к электрону. Формула изобретени Способ анализа газовой смеси, заключающийс в том, что пробу анализируемой смеси ввод т в поток газаносител , подаваемый в хроматографическую колонку, раздел ет компоненты смеси, на выходе из колонки разделенные компоненты ионизируют с помощью радиоактивного источника и измер ют ионизационный ток, отличаю5 92822 щи и с тем, что, с целью повышеНИИ чувствительности, в качестве газа-носител используют смесь азота и углеводорода, анализируемые компоненты в потоке газа-носител передs ионизацией нагревают до температуры диссоциации определ емого компонента. Источники информации, прии тые BO внимание при экспертизе 1. Гнаук Г. Газова хроматографи .Ю Сб. переводов, М., Гостоптехиздат, 1968, c. 6t-68.