SU928224A1 - Способ анализа газовой смеси - Google Patents

Способ анализа газовой смеси Download PDF

Info

Publication number
SU928224A1
SU928224A1 SU802944670A SU2944670A SU928224A1 SU 928224 A1 SU928224 A1 SU 928224A1 SU 802944670 A SU802944670 A SU 802944670A SU 2944670 A SU2944670 A SU 2944670A SU 928224 A1 SU928224 A1 SU 928224A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas
mixture
carrier
carrier gas
sensitivity
Prior art date
Application number
SU802944670A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Борухович Шмидель
Дина Эммануиловна Бодрина
Ленора Иосифовна Калабина
Владимир Николаевич Хохлов
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Комплексной Автоматизации Нефтяной И Газовой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Комплексной Автоматизации Нефтяной И Газовой Промышленности filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Комплексной Автоматизации Нефтяной И Газовой Промышленности
Priority to SU802944670A priority Critical patent/SU928224A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU928224A1 publication Critical patent/SU928224A1/ru

Links

Landscapes

  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Description

( СПОСОБ АНАЛИЗА ГАЗОВОЙ СМЕСИ

Claims (3)

  1. Изобретение относитс  k газовой хроматографии и может быть использовано в аналитической химии. Известен способ анализа газовой смеси, заключающийс  в пропускании смеси через хроматогра ческую колон ку, подаче перед детектором в поток гайа-носител , дополнительного потока паров индикатора и регистрации сигнала . Физические основы метода заключаютс  в том, что метастабильные атомы в аргоновом детекторе образуют с  за счет неупругих соударений электронов с атомами аргона. Эффективность этого процесса определ етс  средней энергией электронов, котора  зависит, вообще говор , от чистоты газа-носител . Если в аргоне присутствует другой газ, то неупругие стол новени  электронов с его молекулами привод т к уменьшению средней энергии электронов и увеличению скорости их дрейфа в направлении пол , что, в свою очередь, вызывает уменьшение скорости образовани  метастабильных атомов. Наличие свидетел , ионизирующегос  метастабйльными атомами аргона, позвол ет фиксировать эти процессы tl}. Существенным недостатком данного способа анализа  вл етс  относительно низка  чувствительность к веществам, обладающим положительным сродством к электрону и отсутствием селективности по отношению к этим веществам. Известен способ анализа, заключающийс  в разделении смеси газов в потоке га за-носи т ел   на хроматог|зафической колонке и добавлении к газовому потоку с разделенными анализируемыми компонентами смеси индикаторного газа и регистрации изменени  расхода индикаторного газа 21. Существенным недостатком данного способа анализа  вл етс  наличие фонового сигнала за счет диффузии индикаторного вещества в поток газаносител . Флуктуации начального си|- нала ограничивают предельную чувстви тельность данного способа. Наиболее близкий к предлагаемому техническим решением  вл етс  способ анализа газовой смеси, заключающийс  в пропускании смеси газа-носител  и анализируемого вещества через хромат графимескую колонку, ионизации ее с помощью, например, радиоактивного ис точника, пропускании этой смеси через ионизационную камеру и измерении ионизационного тока ГЗ. Существенным недостатком данного способа анализа  вл етс  его относительно низка  чувствительность о Цель изобретени  - повышение чувствительности. Указанна  цель достигаетс  тем, что согласно способу анализа газовой смеси, заключающемус  в том, что про бу анализируемой смеси ввод т в поток газа-носител , подаваемый в хром тографическую колонку, раздел ют ком поненты смеси, на выходе из колонки разделенные компоненты ионизируют с помощью радиоактивного источника и измер ют ионизированный ток, в качестве газа-носител  используют смес азота и углеводорода, анализируемые компоненты в потоке газа-носител  пе ред ионизацией нагревают до температуры диссоциации определ емог о компонента . При детектировании веществ, обладающих положительным сродством к электрону, сигнал детектора образуетс  за счет разницы в подвижности носителей отрицательного зар да и ионов, образующихс  при взаимодействии этих носителей с анализируемым веществом. Поэтому дл  получени  си| нала необходимыми и достаточными услови ми  вл ютс  сродство анализируемого компонента к носителю отрицательного зар да и достаточно больша  разница в подвижности образованного Иона анализируемого вещества и носител  отрицательного зар да. Существует целый р д веществ, обладающих большим сродством к электрону, н чувствительность к ним детектора захвата электронов относительно мала. К числу таких веществ можно отнести Нор,; и др. Перекись водорода при температуре примерно 2000С разла етс  на воду и кислород. Если в газе носителе имеетс  примесь органичесн:их .веществ, например метана, то ато марный кислород захватывает электрон и взаимодействует с примес ми по следующей схеме: 1) СН4+ 0- СНзОН 2) О + еСИ ОН +ё CHrjOH ) сн + 0-V С0г2: + о , + о Ион обладает подвижностью существенно меньшей, чем подвижность носител  отрицательного зар да (О), что позвол ет повысить чувствительность к анализируемому компоненту. Пример. Предлагаемый способ анализа реализуют на базе серийно выпускаемого отечественной промышленностью хроматографа Газохром 110бЭ.В качестве газа-носител  используетс  технический азот,расход газа-носител  0 мл/мин, поддув 60 мл/мин; хроматографическа  стекл нна - колонка с Е-30 на хроматоне (5%), длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм; температура колонки 100°С; температура детектора. 230С; температура испарител  150°С. Проводитс  анализ смеси паров НпОл в азоте в двух случа х: в обычном варианте работы прибора; с добавкой в газоноситель метана (3). Чувствительность детектировани  возрастает более, чем в 5 раз. Добавка 3 в газ-носитель практически не измен ет значени  начального тока детектора. Необходимо отметить, что предлагаемый способ применим практически всегда , когда при диссоциацииобразуютс  химически активные атомы или молекулы , которые, химически воздейству  с органической примесью в газе-носителе , образуют вещества, обладающие положительным сродством к электрону. Формула изобретени  Способ анализа газовой смеси, заключающийс  в том, что пробу анализируемой смеси ввод т в поток газаносител , подаваемый в хроматографическую колонку, раздел ет компоненты смеси, на выходе из колонки разделенные компоненты ионизируют с помощью радиоактивного источника и измер ют ионизационный ток, отличаю5 92822 щи и с   тем, что, с целью повышеНИИ чувствительности, в качестве газа-носител  используют смесь азота и углеводорода, анализируемые компоненты в потоке газа-носител  передs ионизацией нагревают до температуры диссоциации определ емого компонента. Источники информации, прии тые BO внимание при экспертизе 1. Гнаук Г. Газова  хроматографи .Ю Сб. переводов, М., Гостоптехиздат, 1968, c. 6t-68.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР № 575566, кл. G 01 N 31/08, 1973.
  3. 3. Lovelok3.E., Lipsky S.R,, Electron offlnity spectroscopy - а new method for the identification ° function grous in chemical compounds separated by gas chromatography . - Journal of American Chemi cal Soctety. 1980, v, 52, p. 431 33 (прототип).
SU802944670A 1980-06-23 1980-06-23 Способ анализа газовой смеси SU928224A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802944670A SU928224A1 (ru) 1980-06-23 1980-06-23 Способ анализа газовой смеси

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802944670A SU928224A1 (ru) 1980-06-23 1980-06-23 Способ анализа газовой смеси

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU928224A1 true SU928224A1 (ru) 1982-05-15

Family

ID=20903718

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802944670A SU928224A1 (ru) 1980-06-23 1980-06-23 Способ анализа газовой смеси

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU928224A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5151371A (en) * 1987-06-18 1992-09-29 Hewlett-Packard Company Method and scavenger gas for the analysis of oxygen-containing components using atomic emission spectrometry

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5151371A (en) * 1987-06-18 1992-09-29 Hewlett-Packard Company Method and scavenger gas for the analysis of oxygen-containing components using atomic emission spectrometry

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5218203A (en) Ion source and sample introduction method and apparatus using two stage ionization for producing sample gas ions
Arpino et al. Liquid chromatography‐mass spectrometry. II—continuous monitoring
Sharkey et al. Mass spectra of esters. Formation of rearrangement ions
Wolf et al. Determination of chromium and beryllium at the picogram level by gas chromatography-mass spectrometry
Xie et al. Determination of acetone, 2-butanone, diethyl ketone and BTX using HSCC-UV-IMS
Horning et al. Development and use of analytical systems based on mass spectrometry.
Karasek et al. Effect of oxygen on response of the electron-capture detector
US3626178A (en) Gas or liquid chromatograph with detector employing ion-molecule reactions and ion drift
Tou et al. Determination of sub parts-per-million levels of sec-butyl chlorodiphenyl oxides in biological tissues by plasma chromatography
SU928224A1 (ru) Способ анализа газовой смеси
Khayamian et al. Direct determination of ultra-trace amounts of acetone by corona-discharge ion mobility spectrometry
Valenty Gas chromatographic determination of dissolved hydrogen and oxygen in photolysis of water
US3361907A (en) Apparatus for gas analysis having voltage means to accelerate electrons from an ionization chamber to a detection chamber
Brenna et al. High-precision deuterium and 13C measurement by continuous flow-IRMS: organic and position-specific isotope analysis
CN108169321B (zh) 高纯氮气检测方法及装置
GB1446940A (en) Process and apparatus for analysis by gas chromatography
EP1350092B1 (en) A method for measuring the concentration of impurities in nitrogen, hydrogen and oxygen by means of ion mobility spectrometry
Revel’skii et al. Atmospheric pressure photoionization mass spectrometry: new capabilities for the determination of the numbers of components in complex mixtures and their identification
CN110873754A (zh) 一种用于提高全血样品中丙泊酚检测灵敏度的方法
Masucci et al. Techniques for gas chromatography/mass spectrometry
AU2002217443A1 (en) A method for measuring the concentration of impurities in nitrogen, hydrogen and oxygen by means of ion mobility spectrometry
Cartoni et al. Capillary gas chromatography and mass spectrometry detection of anabolic steroids II
Midwood Recent developments in the analysis of light isotopes by continuous flow isotope ratio mass spectrometry
Kowalski Selectivity of complexing gas chromatographic stationary phases containing lanthanide β-diketonates
Lindberg et al. A selected ion monitoring method for the determination of pethidine and norpethidine in plasma. Comparison with a gas chromatographic method using electron capture detection