SU927864A1 - Способ получени тресты из стеблей луб ных культур - Google Patents
Способ получени тресты из стеблей луб ных культур Download PDFInfo
- Publication number
- SU927864A1 SU927864A1 SU802901363A SU2901363A SU927864A1 SU 927864 A1 SU927864 A1 SU 927864A1 SU 802901363 A SU802901363 A SU 802901363A SU 2901363 A SU2901363 A SU 2901363A SU 927864 A1 SU927864 A1 SU 927864A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trusts
- fiber
- soaking
- stalks
- bast
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕСТЫ ИЗ СТЕБЛЕЙ ЛУБЯНЫХ
1
Изобретение относитс к технологии первшшой обработки луб ных культур, например льна, конопли и др., с целью получени из них волокна.
Известен способ получени тресты из стеблей луб ных культур, состо щий в том, что солому замачивают в воде при 25-30°С в течение 30-40 .мин под давлением 2-2,5 ати, продувают паром в течение 20-30 мин, пропаривают под давлением 2,5-3 ати в течение мин, отмачивают в воде при 40-50°С в течение 20-30 мин, промывают и отжимают на отжимно-промывной магиине и сушат .1 . . Однако получаемое из тресты волокно обла дает низкой рэ.щепленностью, низкой гибкостью и неудовлетворительной белизной. Запаривание провод т при повышенном давлении в течение продолжительного времени, что усложн ет процесс и вызьшает деструк1шю волокна .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому технйчЛкому результату вл етс способ получени тоесты из стеблей луб ных -культур, состо . КУЛЬТУР
щий в том, что стебли замачивают в водном растворе уксусной кислоты при 20-30° С в течение 30-40 мин, продувают паром 2025 ган, пропаривают под давлением 2,0 ,2,5 ати в течение 1-1,5 ч, отмачивают в во- - де при 75-80°С в тече1ше 30 мин отжимают, промывают и сушат. Такой способ позвол ет несколько повысить м гкость волокна. Введедение уксусной кислоты в раствор дл замачивани снижает содержание в волокне пектина 2.
Недостатком зтого способа вл етс то. что прибавление уксусной кислоты при замочке мало интенсифиш1руют гидролиз пектиновых веществ, при этом не происходет разложени лигнина. В этом способе также не удаетс снизить температуру и врем запаривани , исключить продувку. Поэтому качество волокна остаетс недостаточно высоким, а процесс достаточно сложным и энергоемким.
Цель изобретени повышение качества полученного из тресты волокна и упрощение процесса. 3. Поставленна цель достигаетс тем, что со1-ласно способу получени тресты из стеблей луб ных культур, состо щему в том, что стеб ли замачивают в водном растворе, содержаще уксусную кислоту, пропаривают, отмачивают, отжимают и сушат, раствор дл замачивани содержит уксусную кислоту is количестве 3- 5 г/л и дополнительно 0,15-0,25 г/л сол ной кислоты и 3-5 мл/л перекиси водорода при соотношении компонентов, соотвественно I: :0,1:1, пропариванне провод т при 80-90° С в течение 40-60 мин, а отмочку - в щелочном растворе поверхнрстно-активного вещества . Использование перекиси водорода в кислом растворе дл замочки значительно интенсифицирует процесс деструкции спутников -целлюлозы (пектиновых веществ), который продолжаетс в процессе запаривани и приводит к частичной делигнификации обрабатывавмых стеблей лубшсых культур при снижении коЩ1;енсации лигнина. Последующа отмочка в щелочном растворе поверхностно-активного вещества удал ет продукты распада нецеллюлозных компонентов (пектиновых веществ, ге мицеллюлоз, лигнина), нeйтpaлизVeт остатки кислоты и эмульсирует волокнистую часть стебла. При этом создаетс возможность снизить температуру запаривани , исключить про . дувку паром и значительно повысигь качество волокна. Снижение концентрации компонентов, вхо-, д щих в вод11ый раствор дл замачивани , ниже указаш1ых значений цриводит к уменьшению гибкости и выхода волокна, а .также к повь шению его линейнойплогности. Увеличение концентрации этих компонентов в fiacTBOpe выше указанного предела нецелесо образно, так как, не дава улучшени качест волокна, вызывает их повышенный расход и снижает выход волокна. Способ осуществл ют огедующим образом. Стебли луб ных культур помещают в аппа рат типа автоклава и производ т замочку сте лей в водном растворе, содержащем уксусную кислоту 3-5 г/л, сол ную кислоту 0,15- 0,25 г/л и перекись водорода 3-5 мл/г при соотношении компонентов, соответственно, 1:0,1:1, при 80-90°С в течение 20-30 мин. Дл приготовлени раствора в емкость зал вают холодную воду, добавл ют сол ную кис лоту, затем добавл ют уксусную кислоту и перекись водорода. Полученный водньп1 раствор заливают в автоклав. После замочки воДный раствор сливают и в автоклав впускают пар, стебли пропариваю без подъема давлени при 80-90 С в течение 40 60 мин. После пропаривани автоклав заолн ют щелочным раствором поверхностно- j ктивного вещества, .например превоцелл, ноость , олеиновое или стеариновое мьшо в коичестве 0,4-0,5 г/л при 60-80°С,, в ечение 20-30 мин. Вместо щелочного мыла можно использовать поверхностно-активньге ещества нещелочного характера с добавкой ,4-0,5 г/л кальцинированной соды в качесте щелочного агента. Затем раствор сливают, стебли выгружают, отжимают на отжимно-промывной машине и сушат. Полученную тресту затем перерабатывают по известной технологии в волокно. Сопоставительные примеры способов получени тресты из стеблей льна приведены в табл. 1. Свойства полученного волокна в сопоставле НИИ с известным способом приведены табл. 2. Вместо олеинового мыла дл замачивани может быть использован неионогенный препарат Превоцелл или анионоактивный препарат Новость с добавкой 0,4-0,5 г/л кальцинированной соды. Как следует из дагвгых табл. 2, уменьшение или увеличение концентрации компонентов в растворе дл замачивани уменьшает выход, волокна, повышает его линейную Плотность, снимсает гибкость и уд. в зкость целлюлозы, т.е. снижает прочность волокна. Сопоставительные примеры 7-ГО в табл. 2 показывают вли ние соотношени компонентов в составе дл замачивани стеблей на свойства полученного волокна. Как видно из табл. 2,. изменеггае соотношени компонентов i растворе дл замачивани (пример 9 и 10) ниже и выше указанных значений отрицательно сказываетс на показател х волокна. Из анализа приведенных в табл. 2 данных видно, что линейна плотность предлагаемого волокна в 1,5 раза меньше, гибкость в 1,52 раза выше, а выход волокна и его белизна на 5-10% выше, чем у волокна, полученного по известному способу. ТакИм образом, применение предлагаемого способа Позвол ет получить волокно, обладающее высокими пр дильными свойствами, что снижает обрывность в пр дении и значительно снижаютс энергозатраты. В виду повышенной белизны уменьшаетс расход отбеливающих, агентов и требуетс более м гкий режим добеливани волокна на Последующих технологических стади х его переработки . Повышаютс прочностные показатели волокна и увеличиваетс срок службы изготовленных из него изделий. Снижаетс энергоемкость процесса в виду снижени температуры и времени запаривани .
8 N р § fS
о s
ГМ « «о о о о гч п гч s
о
го го fo .го fo
РО
о
g
00
t;
о
о
т g
S S § 5
о
§
а
о о о о о
О
го го Г tS (S
го
р о
С5 го
о
О
о N
о . о
о
о со
r
с1
5 S
ё-.Ё
о о о о
го fO fi f)
ь
о
о
о оо
о оо
о оо
00
со
оо
$
Г)
§
.
f
О
О
о
S
S S S
vO
О
VI
о 00
О О О O
S
о
о
го
го
.-I .-I 1-Ч г
о о
о о о г о го
о
о cJ
D Э
о tю го ГО
л
и
о. 1Л
Л
:(
- frj
t-I -
оо
о о
о D
о
о го
о го
ел
VO
Таблица 2
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения тресты из стеблей лубяных культур, состоящий в том, что стебли замачивают в водном растворе, содержащем уксусную кислоту, пропарирают, отмачивают, отжимают и сушат, отличающийс я тем, что, с целью повышения качества получаемого из тресты волокна и упрощения процесса получения тресты, раствор для замачивания содержит уксусную кислоту .35 г/л и дополнительно 0,15-0,25 г/л соляной кислоты и 3-5 мл/л перекиси водорода при соотношении компонентов 1:0,1:1, соответ ственно, пропаривание проводят при 80-90° С в течение 40—60 мин, а отмочку - в щелочном растворе ^поверхностно-активного ве щества.40 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Марков В. В. и др. Первичная обработка лубяных волокон. М., 1974, ’’Легкая индустрия”, с. 44.45 2. Новая техника и передовая технология в промьшпгенности первичной обработки лубяных волокон. Под ред. А. А. Арно и В. С. Макеева, М., Бюро технической информации лег. кой промышленности, 1959, с. 67 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802901363A SU927864A1 (ru) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Способ получени тресты из стеблей луб ных культур |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802901363A SU927864A1 (ru) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Способ получени тресты из стеблей луб ных культур |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU927864A1 true SU927864A1 (ru) | 1982-05-15 |
Family
ID=20885974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802901363A SU927864A1 (ru) | 1980-03-31 | 1980-03-31 | Способ получени тресты из стеблей луб ных культур |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU927864A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9487914B1 (en) * | 2015-08-13 | 2016-11-08 | 9F, Inc. | Decortication methods for producing raw materials from plant biomass |
US9702082B2 (en) | 2015-08-13 | 2017-07-11 | 9Fiber, Inc. | Methods for producing raw materials from plant biomass |
-
1980
- 1980-03-31 SU SU802901363A patent/SU927864A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9487914B1 (en) * | 2015-08-13 | 2016-11-08 | 9F, Inc. | Decortication methods for producing raw materials from plant biomass |
US9702082B2 (en) | 2015-08-13 | 2017-07-11 | 9Fiber, Inc. | Methods for producing raw materials from plant biomass |
US9938663B2 (en) * | 2015-08-13 | 2018-04-10 | 9Fiber, Inc. | Methods for producing raw materials from plant biomass |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3652387A (en) | Process for the manufacture of dissolving-grade pulp | |
JP5712754B2 (ja) | 溶解パルプの製造方法 | |
JPH0670315B2 (ja) | 強化酸化抽出法 | |
EP0141138A1 (fr) | Procédé pour le traitement des matières cellulosiques par des agents oxydants | |
CN110894696A (zh) | 一种将竹浆漂白的方法 | |
US4106979A (en) | Preparation of paper pulps from dicotyledonous plants | |
US2749241A (en) | Process for producing semi-chemical pulp | |
RU2439232C2 (ru) | Способ отбеливания бумажной целлюлозной массы путем конечной обработки озоном при высокой температуре | |
SU927864A1 (ru) | Способ получени тресты из стеблей луб ных культур | |
US3532597A (en) | Preparation of dissolving pulps from wood by hydrolysis and alkaline sulfite digestion | |
US2228127A (en) | Bleaching hardwood pulp | |
US9399835B2 (en) | Method of manufacturing pulp for corrugated medium | |
RU2287035C1 (ru) | Способ получения целлюлозы | |
US2186034A (en) | Pulp bleaching and refining process | |
US2725289A (en) | Process for the chemical retting of lengths of vegetable textiles | |
US1880043A (en) | Production of high grade chemical pulps | |
KR100538083B1 (ko) | 리그노셀룰로오스성 물질의 산소 탈리그닌화 | |
EP0861347B1 (de) | Verfahren zur gewinnung von cellulosefasermaterial aus calciumpektinat-haltigem, pflanzlichem substrat | |
DE4420221C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Cellulosefasermaterial aus Calciumpektinat-haltigem, pflanzlichem Substrat | |
US1880044A (en) | Process of alkaline fiber liberation | |
US4773965A (en) | Strong and clean sulfite pulp and method of making same | |
SU1730299A1 (ru) | Способ получени целлюлозы дл химической переработки | |
US2180087A (en) | Wet treatment of raw bast fibers | |
JPS63264991A (ja) | 無漂白で靭皮から高白色度の未晒化学パルプを高収率で製造する方法 | |
SU1060731A1 (ru) | Способ получени хлопковой целлюлозы |