SU927828A1 - Polymeric composition for impregnating conveyor belts - Google Patents
Polymeric composition for impregnating conveyor belts Download PDFInfo
- Publication number
- SU927828A1 SU927828A1 SU802894997A SU2894997A SU927828A1 SU 927828 A1 SU927828 A1 SU 927828A1 SU 802894997 A SU802894997 A SU 802894997A SU 2894997 A SU2894997 A SU 2894997A SU 927828 A1 SU927828 A1 SU 927828A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phthalate
- production
- conveyor belts
- composition
- polyvinyl chloride
- Prior art date
Links
Description
честве фунгицида включает отходы производства п -нитрофенетола с в зкость при 1,77-1,80 сСт с содержанием 70-71 мас.% Л-нитрофенола при следующем соотношении компонентов, мас.%:The fungicide includes production waste of p -nitrophenetol with a viscosity at 1.77-1.80 cSt with a content of 70-71 wt.% L-nitrophenol in the following ratio of components, wt.%:
Триксиленилфос18-2О ,2 . фат 14,77-22,8 Trixylenylphos 18-2O, 2. Fat 14.77-22.8
Диалкилфталатi 12-13,5 Dialkyl phthalate 12-13,5
Хлорпарафин 1,2-1,35 Chloroparaffin 1.2-1.35
Карбонат свинца 4,4-4,95 Технический углеродLead carbonate 4.4-4.95 carbon black
Основна реакци Main reaction
§ -С1- аОН СгН50Н-Ог1Г-{о)-ОС2115 11аС14-Л1,0§ -С1- aon СгН50Н-Ог1Г- {о) -ОС2115 11аС14-Л1,0
Побочна реакци Adverse reaction
OzN-{O )С14-ZNaOH- 02N-XOy ONQ4-i oCl-v НаОOzN- {O) C14-ZNaOH- 02N-XOy ONQ4-i oCl-v NaO
После выделени тт -нитрофенетола в маточнике остаетс п -нитрофенол в , виде п -нитрофенол та натрк . С цельюAfter the release of tt-nitrophenetol, p-nitrophenol in the form of p-nitrophenol and natr remains in the mother liquor. With the aim of
P 0-Na+Hz00tt ) (P 0-Na + Hz00tt) (
При этом 6О% п -нитрофенола собира етс в верхней части реактора и насосом через верхний спуск выкачивают -в кристаллизатор .At the same time, 6O% p -nitrophenol is collected in the upper part of the reactor and the pump is pumped through the upper descent into the crystallizer.
Нижний же слой, представл ющий собой смолообразную массу, содержащую 40% оставшегос п -нитрофенола, выкачивают через нижний штуцер в контейнер вывоз т в накопитель.The bottom layer, which is a resinous mass containing 40% of the remaining p-nitrophenol, is pumped through the bottom fitting into the container and taken out to the store.
Смолообразна масса имеет такие физические показатели: ВнешнийСмолообразна т гувидча масса от темнокоричневого до черного цветаThe resinous mass has the following physical indicators: OuterDamally shaped mass from dark brown to black
5-155-15
70 1,77-1,870 1.77-1.8
7О-71 7O-71
опа, 10-11opa 10-11
Отходы производства П -нитрофене- тола ПоливинилхлоридWastes from the production of P-nitrofenetol Polyvinyl chloride
В качестве дналкилфталата композици содержит дибутил-или диоктил-, или дидецилфталатAs dinalkyl phthalate, the composition contains dibutyl or dioctyl or didecyl phthalate.
И -Нитрофенетол получают омылением П -нитроклорбензола едким натром в этаноле . При этом в качестве побочного продукта образуетс п -нитрофенол.And-Nitrofenetol is obtained by saponification of P-nitrochlorobenzene with caustic soda in ethanol. In addition, p-nitrophenol is formed as a by-product.
регенерации п -нитрофенола последний разлагают серной кислотой.The regeneration of p-nitrophenol is last decomposed with sulfuric acid.
Реакци средыКисла Reactions
Растворимость в алкилфталатахПолна Solubility in alkyl phthalatesFull
Пример. В бегунковый смеситель загружают 1ОО кг полнвинилхлорида , 41,8 кг технического углерода ПМ-ЗОВ, 11,4 кг карбоната свинца, 1ОО кг дибутилфаталата и 7,6 кг смесй состо щей из 3,8 кг отходов производства п -нитрофенетола с 3,8 кг ди утилфталата , с последующим перемещиванием в течение 1О мин, затем догружают 28О кг поливинилхлорида и 107 кг триксиленилфосфата и перемешивают в течение 20 мин, после чего загружают 29,2 кг дибутилфаталата, 114 кг хоорпарафина и 64 кг триксиленвлфосфата н перемешивают в течение 1О мин до получени ршородной массь.Example. A runner blender was loaded with 1OO kg of full vinyl chloride, 41.8 kg of carbon black PM-ZOV, 11.4 kg of lead carbonate, 1OO kg of dibutylphthalate, and 7.6 kg of a mixture consisting of 3.8 kg of waste production of p -nitrophenetol from 3.8 kg of di-utilphthalate, followed by displacement for 1 O min, then they are loaded with 28 O kg of polyvinyl chloride and 107 kg of trixylenyl phosphate and stirred for 20 minutes, after which 29.2 kg of dibutyl phthalate, 114 kg of horoparaffin and 64 kg of trioxylene sulfate n are mixed for 1 O min. to obtain a mass mass.
Соотношение компонентов в компоавции , мае. %:The ratio of components in the composition, May. %:
Поливинилхлорид Polyvinyl chloride
44,44 Триксиленилфосфат44,44 Trixylenyl Phosphate
20,020.0
Дибутилфа талат Dibutylfa talat
15,56 Хлорпарафин 15.56 Chloroparaffin
13,34 Карбонат свин1 ,33 ца Техничесжнй углерод4,88 Отходы производства п-ннтрофенетопаО ,45 П р и м е р 2, Получение компо ции осуществл ют в услови х пример Компоненты берут в следующем C нощении, мае. %: Попнвинилхлорид Триксиленилфосфат20 ,2 Дидецилфтал а т14,77 Хпорпёрафин13,5 Карбонат свинца1,35 Технический угперод4 ,95 Отходы произво/ ства п-нитрофенетола0 ,23 Примерз. Получение компо зиции осуществл ют в услови х- гфим Компсиенты берут в следующем с ношении, мас,%: Поливинилхлорид ТриксиленилфооПоказатели13.34 Carbonate pig, 33 cca Technical carbon4.88 Waste production of p-ntrophenetopaO, 45 EXAMPLE 2, Composition is carried out under the conditions of an example. The components are taken in the following C, May. %: Popnic vinyl chloride Trixylenyl phosphate 20, 2 Didecylphthal and t14.77 Chorperafine 13.5 Lead carbonate1.35 Ugperod4, 95 Production waste p / nitrophenetol0, 23 Frozen. The preparation of the composition is carried out under the conditions of hfim. The compressors are taken as follows, in wt%, in polyvinyl chloride: Trixyleneylphosphates.
139 122 125 138 12О139 122 125 138 12О
4,3 3,6 3,7 4,34.3 3.6 3.7 4.3
194194
Композици The composition
Известна Known
по примерамby examples
шпshp
3,53.5
16sixteen
16,1 16,3 1616.1 16.3 16
274 27О 278 . 280 Диалкилфталат22,8 Хлорпарафин12 Карбонат свинца1,2 Технический уг-г лерод4,4 Отходы производи ства п -нитрофенетола .1,6 П р и м е р 4. Получение композиосуществл ют в услових примера 1, использованием в качестве диалкил- i апата диоктипфтапата.. Компоненты берут в следующем соотении , мас.%: Поливинилхлорид44,5. Триксиленилфосфат2О,О Диоктилфталат15,5 Хлорпарафин13,32 Карбонат свинца1,33 Технический углерод4,9 Отходы производства п -нитрофенетолаО,45 В таблице приведены физико-механикие свойства конвейерных лент, оботанных гфедлагаемыми (по примерам ) и известной композици ми.274 27О 278. 280 Dialkyl phthalate22.8 Chloroparaffin12 Lead carbonate1,2 Technical carbon-4,4 Waste from p-nitrophenetol production .1.6 Example 4. Preparation of compounds according to the conditions of example 1 using dioctiptaptapate as dialkyl-i .. The components are taken in the following ratio, wt.%: Polyvinyl chloride 44.5. Trixylenyl phosphate 2O, O Dioctyl phthalate 15.5 Chloroparaffin13,32 Lead carbonate1.33 Technical carbon4.9 Production waste n -nitrophenetolO, 45 The table shows the physical and mechanical properties of conveyor belts wrapped in pieces and (known as examples) and known compositions.
Из данных, представленных в таблице видно, что предел прочности конвейерных лент, пропитанные предлагаемой композицией , возрастает по сравнению с известной на 15%, а прочность св зи между прокладками - 18,6% (при сравненииFrom the data presented in the table it can be seen that the tensile strength of conveyor belts impregnated with the proposed composition increases in comparison with the known by 15%, and the bond strength between the gaskets - 18.6% (when comparing
композиций с одинаковым количеством фунгицида - примеры 1 и 4).compositions with the same amount of fungicide - examples 1 and 4).
Кроме того, предлагаема композици позвол ет утилизировать отходы производства п -нитрофенетола. 7 Формула на обр е т е и ir 1. Полимерна композици дл проneitKU ко бейерных пен т« включающа tionHBtmtmxnoptux , диапквпфталат, трвксвленвпфбсфат , хлорпарафш, карбонат съавйА твзшическйй углерод и фунгицид, о т л в чающа с тем, что, с-целью улучшейи 1фо шостаых свойств, композйвв в качестве . фунгодида включает отходы производства h -нитрофенетола с в акоотыо при 1,77-1,80 сСт, с содер санием 7О-71 мас.% ti-нитрофенола при следующем соотношении компонентов мас,%: Дибут лфталат 14,77-22,80 Т нксиленилфосфат18 ,О - 2О,2 Хлорпарафин12,0-13,5 9 88 Карбонат свинца 1,20-1,35 Технический углерод 4,40-4,95 Отходы производства П-нитрофенетола 0,23-1,60 Поливинилхлорид Осталшое 2. Композици по п. , о т п и ч а ю ta а с тем, что, л качестве диалфтапат или диоктипфгапат или дидецип-. фталаТ| Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Растигайлов И. Н. и др. Конвейерные ленты дл угольных шахт, Донецк, Довбасс,, 1975, с. 24 2.ТР № 66-125 производства огнестойких конвейерных лент на основе ПВХ. Утв.Гпавнефтехимпром УССР 15.01,76. (прототип).In addition, the proposed composition allows the utilization of waste production of p-nitrophenetol. 7 The formula for treatment and ir 1. The polymer composition for proneitKU to beyerie pen tants includes cPHBtmtmxnoptux, diapqupphalate, tvxvlenfpfsfat, chloroparafsh, carbonate, carbonic acid, and fungicide, ad, ad, ad, ad, ad hoc, and ad hoc. 1fo of shost properties, composite in quality. The fungodida includes production wastes of h -nitrophenetol c in akotoyo at 1.77-1.80 cSt, with the content of 7O-71 wt.% ti-nitrophenol in the following ratio of components, wt.%: Dibut lphthalate 14.77-22.80 T nxyleneyl phosphate18, O - 2O, 2 Chloroparaffin12.0-13.5 9 88 Lead carbonate 1.20-1.35 Technical carbon 4.40-4.95 Waste from production of P-nitrophenetol 0.23-1.60 Polyvinyl chloride Ost 2. The composition according to p., About tp and h and y ta a, so that, as a quality, such as dialftpah or dioctipfgapap or didetsip-. Phthalat | Sources of information taken into account in the examination 1. Rastigailov I.N. and others. Conveyor belts for coal mines, Donetsk, Dovbass, 1975, p. 24 2.TR № 66-125 production of fire-resistant conveyor belts based on PVC. Utv.Gpavneftekhimprom USSR SSD 15.01,76. (prototype).
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802894997A SU927828A1 (en) | 1980-03-19 | 1980-03-19 | Polymeric composition for impregnating conveyor belts |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802894997A SU927828A1 (en) | 1980-03-19 | 1980-03-19 | Polymeric composition for impregnating conveyor belts |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU927828A1 true SU927828A1 (en) | 1982-05-15 |
Family
ID=20883105
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802894997A SU927828A1 (en) | 1980-03-19 | 1980-03-19 | Polymeric composition for impregnating conveyor belts |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU927828A1 (en) |
-
1980
- 1980-03-19 SU SU802894997A patent/SU927828A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3622180A1 (en) | POLYEPICHLORHYDRINE POLYMERS WITH FINAL HYDROXYL GROUPS AND THEIR COMBINATIONS | |
DE1026961B (en) | Process for the production of polymers of ethylene | |
DE2756326A1 (en) | PRODUCTION OF POLYPHENYLENE OXIDES BY OXIDATIVE COUPLING OF A PHENOLMONOMER IN THE PRESENCE OF A MANGANIC SALT, A BASE AND A SECONDARY AMINE | |
SU927828A1 (en) | Polymeric composition for impregnating conveyor belts | |
DE1445261A1 (en) | Process for the production of copolymers | |
DE4117302A1 (en) | Non-detonable polyglycidyl azide product under normal conditions | |
CH389608A (en) | Process for the production of new ethers | |
IL63472A (en) | Method of preparing a mixture of lead styphnate and an oxidizer and a method for making a primer mix containing this mixture | |
DE1543925A1 (en) | Process for the preparation of vicinal episulfides | |
DE2503235A1 (en) | Bromo substd. thieno-triazolo-diazepines prepn. - by reacting silver or thallium salts of carboxy cpds. with bromine | |
US3441520A (en) | Polymer of 1,4-bis-(tris-(nf2)methoxy) 2-butene oxide | |
DE3811095C2 (en) | ||
DE2218365C3 (en) | Peroxicarbamic acid ester | |
DE618120C (en) | Process for the production of N-vinyl compounds | |
EP0041828A3 (en) | Transition metal composition, production and use | |
SU1235882A1 (en) | Rubber mix | |
DE1543732C (en) | Process for the preparation of 1,1 diphenyl 1 alkoxy-3 aminopropanes | |
DE868272C (en) | Process for the production of magnesia cements | |
DE2020510A1 (en) | Process for the preparation of aminoketones | |
US3335153A (en) | 3, 4, 5, 6-tetrahydrothiophthalide | |
DE965490C (en) | Process for the preparation of aromatic sulfonium compounds | |
DE373187C (en) | Process for the production of polyhydric alcohols | |
JPS56104878A (en) | Manufacture of alphaaepoxide having ccatom numbers of 11124 | |
SU1122675A1 (en) | Molding composition | |
DE838139C (en) | Process for the preparation of 7-alkylsulfonylcarboxylic acids |