SU924084A1 - Composition for pickling polyamide before metallization - Google Patents
Composition for pickling polyamide before metallization Download PDFInfo
- Publication number
- SU924084A1 SU924084A1 SU782715160A SU2715160A SU924084A1 SU 924084 A1 SU924084 A1 SU 924084A1 SU 782715160 A SU782715160 A SU 782715160A SU 2715160 A SU2715160 A SU 2715160A SU 924084 A1 SU924084 A1 SU 924084A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyamide
- composition
- acetone
- methylpyrrolidone
- pickling
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemically Coating (AREA)
Description
Изобретение относится к составам растворов, используемым для травления пластмасс перед их металлизацией и может быть использовано в радиотехнической, электронной промышленности, в машиностроении, в производстве товаров широкого потребления и других обдас- 1 * * 4 5 * тях народного хозяйства.The invention relates to compositions of solutions used for pickling plastics before their metallization and can be used in the radio engineering, electronics industry, in mechanical engineering, in the production of consumer goods and other sectors of the national economy.
Известен состав для травления пластмасс, в частности полиамида, перед металлизацией, содержащий бихромат калия в количестве 100 г/л и серную кислоту .1200 г/л [1). 10 A known composition for the etching of plastics, in particular polyamide, before metallization, containing potassium dichromate in an amount of 100 g / l and sulfuric acid .1200 g / l [1). 10
Наиболее близким к предлагаемому является состав для травления пластмасс в том числе и полиамида, перед металлизацией, содержащий органические соединения, а именно 0,1—Closest to the proposed is a composition for etching plastics including polyamide, before metallization, containing organic compounds, namely 0.1—
1% полиалкилениминов, полиалкиленполиаминов с молекулярным весом 500000—800000 н 0,056% хлоридов четвертичных аминов [2].1% polyalkyleneimines, polyalkylene polyamines with a molecular weight of 500,000-8,000,000 and 0.056% of quaternary amine chlorides [2].
Недостатком известных составов является низкое качество поверхности полиамида после травления· (шероховатость соответствует 3— классу), что при последующей металлизации ведет к снижению адгезии металлического слоя к поверхности полиамида.A disadvantage of the known compositions is the low surface quality of the polyamide after etching · (roughness corresponds to Grade 3), which with subsequent metallization leads to a decrease in the adhesion of the metal layer to the surface of the polyamide.
Кроме того, качество обработки поверхности полиамида ухудшает быстрое перетравливание ее известными составами, а в последнем способе также выоокад температура ведения процесса травления (225—275°С).In addition, the quality of the surface treatment of polyamide worsens the rapid etching of its known compounds, and in the latter method, the etching process temperature is also high (225-275 ° C).
Цель изобретения - увеличение адгезии металлического слоя к поверхности полиамида за счет снижения шероховатости поверхности.The purpose of the invention is to increase the adhesion of the metal layer to the surface of the polyamide by reducing the surface roughness.
Поставленная цель достигается использованием для травления полиамида перед его металлизацией состава, содержащего органические соединения, а именно Ν-метилпирролидон, ацетон, бутиловый ешфт и дополнительно хлористый кальций при следующем соотношении компонентов в г/л :This goal is achieved by using a composition containing organic compounds for etching the polyamide before its metallization, namely Ν-methylpyrrolidone, acetone, butyl esf and additionally calcium chloride in the following ratio of components in g / l:
Ν-метилпирролндон 250-300Ν-methylpyrrolundone 250-300
Ацетон 104-112Acetone 104-112
Хлористый кальций 200- 230Calcium Chloride 200-230
Бутиловый спирт До 1 л.Butyl alcohol Up to 1 liter.
При комнатной температуре готовят состав смешением в указанной последовательности компонентов, взятых в соотношении: Ν-метилпирролидон 250—300 г/л, ацетон 104—112 г/л, хлористый кальций 200-230 г/л и бутиловый спирт до 1 л.At room temperature, the composition is prepared by mixing in the indicated sequence the components taken in the ratio: Ν-methylpyrrolidone 250-300 g / l, acetone 104-112 g / l, calcium chloride 200-230 g / l and butyl alcohol up to 1 l.
Полученным раствором обрабатывают поверхность полиамида при 40° С в течение 5 мин.. После травления образцы промывают водой, сенсибилизируют и- активируют. Далее образцы промывают водой, сушат и подвергают химическому никелированию. На химически осажденный никель электрохимическим методом наносят слой блестящей меди, блестящего никеля.The resulting solution is used to treat the surface of the polyamide at 40 ° C for 5 minutes. After etching, the samples are washed with water, sensitized and activated. Next, the samples are washed with water, dried and subjected to chemical nickel plating. A layer of shiny copper, shiny nickel, is deposited on chemically precipitated nickel by the electrochemical method.
Протравленная поверхность соответствует <э—7 классу шероховатости (На = '1,20— ! The etched surface corresponds to a <e — 7 roughness class (Na = '1.20— !
1,30 мкм). При проверке металлического покрытия на прочность отслаивания не происходит.1.30 μm). When checking a metal coating for peeling strength does not occur.
При повышении в растворе содержания ацетона выше 112 г/л, Ν-метилпирролидона выше 300 г/л и хлористого кальция выше 230 г/лWith an increase in the solution of acetone above 112 g / l, Ν-methylpyrrolidone above 300 g / l and calcium chloride above 230 g / l
275 г/л, ацетон 108 г/л, хлористый кальций 215 г/л, бутиловый спирт - остальное при 40° С в течение. 5 мин.275 g / l, acetone 108 g / l, calcium chloride 215 g / l, butyl alcohol - the rest at 40 ° C for. 5 minutes.
Дальнейшую обработку ведут согласно при- , 5 меру 1.Further processing is carried out according to example 5, measure 1.
ПримерЗ. Образцы полиамида обрабатывают раствором состава Ν-метилпирролидон, 300 г/л, ацетон 112 г/л, хлористый кальций 230 г/л, бутиловый спирт - остальное приExample 3. Polyamide samples are treated with a solution of the composition Ν-methylpyrrolidone, 300 g / l, acetone 112 g / l, calcium chloride 230 g / l, butyl alcohol - the rest with
40° С в течение 5 мин.40 ° C for 5 minutes
Дальнейшую обработку ведут согласно примеру 1.Further processing is carried out according to example 1.
Анализ и расчет полученных профилограмм, снятых по результатам обработки поверхности ,5 полиамида в условиях примеров 1-3, показывает, что в результате обработки поверхности образцов раствором предлагаемого состава достигается 6-7 класс шероховатости (На 1,2-1,3 мкм). При испытании прочности сцепприводит к быстрому перетравливанию поверх- ления покрытия с основой, проведенной метоности, что снижает класс шероховатости до ».4—5 и делает невозможным нанесение металлического покрытия. При снижении в растворе концентрации ацетона ниже 104 г/л, Ν-метилпирролидона ниже 250 г/л и хлористого каль- ,$ ция ниже 200 г/л также приводит к снижению качества обрабатываемой поверхности, так как снижается класс шероховатости, а следовательно и снижается адгезия металлического слоя к поверхности полиамида.Analysis and calculation of the obtained profilograms taken according to the results of surface treatment, 5 polyamide in the conditions of examples 1-3, shows that as a result of surface treatment of the samples with a solution of the proposed composition is achieved 6-7 roughness class (1.2-1.3 microns). When testing the strength, the adhesion leads to quick etching of the surface of the coating with the base, metonosti, which reduces the roughness class to ".4-5 and makes it impossible to apply a metal coating. With a decrease in the concentration of acetone in the solution below 104 g / l, Ν-methylpyrrolidone below 250 g / l and calcium chloride, below 200 g / l also leads to a decrease in the quality of the treated surface, as the roughness class decreases, and therefore decreases adhesion of the metal layer to the surface of the polyamide.
Бутиловый спирт служит инертным растворителем для смягчения действия указанного раствора.Butyl alcohol serves as an inert solvent to soften the action of this solution.
Пример 1. Поверхность образцов полиамида обрабатывают раствором состава: Ν-метилпирролидон 250 г/л, ацетон 104 г/л, хлористый кальций 200 г/л, бутиловый спирт — остальное при 40° С в течение 5 мин. После травления образцы промывают водой и сенсибилизируют в растворе ЗпС12 40 г/л, НС1 40 г/л при комнатной температуре в течение 10—15 мил, затем тщательно промывают водой. Активирование проводят в растворе РНС12 0,5 г/л, НС! 7 мл/л при 35°С в течение 5 мин. Образцы промывают дистиллированной водой, сушат и подвергают химическому никелированию из раствора состава: ΝΐΟΙ2'6Η2Ο 10 г/л; С2Н4(СО2Н)2 8 г/л; 1 г/л; №ОН4г/л; №Н2РО4 10 г/л при 40° С в течение 20 мин.Example 1. The surface of the polyamide samples is treated with a solution of the composition: Ν-methylpyrrolidone 250 g / l, acetone 104 g / l, calcium chloride 200 g / l, butyl alcohol - the rest at 40 ° C for 5 minutes After etching, the samples are washed with water and sensitized in a solution of ЗпС1 2 40 g / l, НС1 40 g / l at room temperature for 10-15 mil, then thoroughly washed with water. Activation is carried out in a solution of PHC1 2 0.5 g / l, NS! 7 ml / l at 35 ° C for 5 minutes The samples are washed with distilled water, dried and subjected to chemical nickel plating from a solution of the composition: ΝΐΟΙ 2 '6 Η 2 Ο 10 g / l; C 2 H 4 (CO 2 H) 2 8 g / l; 1 g / l; No.ON4g / l; No. Н 2 РО 4 10 g / l at 40 ° С for 20 min.
На химически осажденный никель электрохимическим методом наносят слой блестящей меди 50 : и блестящего никеля.A layer of shiny copper 50: and shiny nickel is applied to the chemically precipitated nickel by the electrochemical method.
. П р и м е р 2. Образцы полиамида обраба. тывают раствором состава: Ν-метилпирролидон дом нанесения сетки царапин через каждый 1 мм, отслаивания не обнаружено. При воспроизведении известного способа качественной обработки поверхности полиамида добиться не удалось.. PRI me R 2. Samples of polyamide processed. They melt down with a solution of the composition: Ν-methylpyrrolidone house applying a grid of scratches every 1 mm, peeling was not detected. When reproducing the known method of high-quality surface treatment of polyamide could not be achieved.
Таким образом, предлагаемый способ дает возможность подготовить поверхность полиамида с такой степенью шероховатости, которая в дальнейшем обеспечивает высокую адгезию металлического слоя к основе.Thus, the proposed method makes it possible to prepare the surface of the polyamide with such a degree of roughness, which in the future provides high adhesion of the metal layer to the base.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782715160A SU924084A1 (en) | 1978-10-24 | 1978-10-24 | Composition for pickling polyamide before metallization |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782715160A SU924084A1 (en) | 1978-10-24 | 1978-10-24 | Composition for pickling polyamide before metallization |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU924084A1 true SU924084A1 (en) | 1982-04-30 |
Family
ID=20806184
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782715160A SU924084A1 (en) | 1978-10-24 | 1978-10-24 | Composition for pickling polyamide before metallization |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU924084A1 (en) |
-
1978
- 1978-10-24 SU SU782715160A patent/SU924084A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wilde et al. | On the correspondence between electrochemical and chemical accelerated pitting corrosion tests | |
Imisides et al. | Deposition and electrochemical stripping of mercury ions on polypyrrole based modified electrodes | |
WO1991002110A1 (en) | Treatment to reduce solder plating whisker formation | |
DE19815220C2 (en) | Process for the adherent and dense chemical or galvanic metallization of substrates as well as adhesion promoter to carry out the process | |
SU924084A1 (en) | Composition for pickling polyamide before metallization | |
US1946153A (en) | Protecting aluminum from corrosion | |
US3728164A (en) | Method for forming a chemical coating on aluminum or aluminum alloy | |
SU1105292A1 (en) | Solution for removing nickel coating applied by chemical method | |
Lexa et al. | Determination of arsenic by galvanostatic stripping analysis and its application to steels | |
US3959564A (en) | Method for the preliminary treatment of plastic surfaces for electroplating | |
Kiekens et al. | Determination of mercury by anodic-stripping voltammetry using a glassy carbon rotating disc electrode | |
Huerta‐Vilca et al. | Role of a chelating agent in the formation of polyaniline films on aluminum | |
US3285699A (en) | Porosity test method | |
Hasdemir et al. | Polarographic determination of selenium in the presence of copper ion | |
US3558349A (en) | Adherent coatings by immersion plating from non-aqueous solutions | |
US2830881A (en) | Treatment of material | |
JP3960655B2 (en) | Electrolytic stripping solution for tin or tin alloy and electrolytic stripping method | |
JPS6117911B2 (en) | ||
SU755887A1 (en) | Solution for polymeric surface pickling before its metallization | |
SU1180407A1 (en) | Electrolyte for copper plating of steel components | |
JP2796818B2 (en) | Method for producing aluminum or aluminum alloy material rich in pitting corrosion resistance | |
SU1520150A1 (en) | Method of preparing the surface of steel articles to electrolytic deposition of coatings | |
SU379683A1 (en) | ELECTROPHORETIC METHOD OF DRAWING ['METAL-POLYMERIC COATINGS'iuH! :: u-i;:' BHBji '; o | |
SU1036792A1 (en) | Solution for pickling polymeric surface | |
KR910004112B1 (en) | Measuring method for the impurities layer of finger marks in the zinc galvanizing |