SU92166A1

SU92166A1 - Method for sensitization of photographic halo-silver emulsions

Info

Publication number: SU92166A1
Application number: SU432796A
Authority: SU
Inventors: Э.Б. Лифшиц; С.В. Натансон; З.П. Сытник
Original assignee: Э.Б. Лифшиц; С.В. Натансон; З.П. Сытник
Priority date: 1950-08-07
Filing date: 1950-08-07
Publication date: 1950-11-30

Description

где: VHV-0,S,Se,.Cwhere: VHV-0, S, Se, .C

R, R и R - алкильные группыR, R and R are alkyl groups

У-S, ОилиМНU-S, OilyMN

X - кислотный остатокX - acid residue

п О или 1,p O or 1,

вл ютс оптическими сенсибилизаторами и, в зависимости от природы гетероциклических остатков, очувствл ют галоидосеребр ные фотографические эмульсии к различным част м спектра.they are optical sensitizers and, depending on the nature of the heterocyclic residues, they are sensitized by hyaloid-silver photographic emulsions to different parts of the spectrum.

Из них наиболее подробно описаны красители, содержащие в качестве пентрального дра остаток Ы-алкилтиазолинона(4) (1, У-S).Of these, the dyes containing the residue of L-alkylthiazolinone (4) (1, Y-S) as the coreral core are described in most detail.

СНэ SNE

СИ 5SI 5

№ 92166- 2 -No. 92166-2 -

Предложен способ сенсибилизации фотографических галоидосеребр ных эмульсий красител ми мероцианиноцианинового р да, отличительна особенность которого состоит в том, что в эмульсии ввод т мероцианиноцианины , производные тиазолинона-(5), общего строени IIA method is proposed for sensitizing photographic halide-silver emulsions of dyes of the merocyaninocyanine series, which is distinguished by the fact that merocyaninocyanines, derivatives of thiazolinone- (5), of general structure II are introduced into the emulsion

1-Г B-lJUcH-CH Jx CH 1-D B-lJUcH-CH Jx CH

NNNNNN

iВ X R где:VHV-0,S,Se,,CiВ X R where: VHV-0, S, Se ,, C

R, R и R - алкильные группы,R, R and R are alkyl groups,

А и В - Н или CgHsA and B - H or CgHs

А и В - вместе - бензогруппыX - кислотный остаток.A and B - together - benzo groups X - acid residue.

Область сенсибилизации этих красителей смещена в длинно-волновую область на 20-30 мк по сравнению с изомерными им производными тиазолинона (4), (1,У 8).The sensitization region of these dyes is shifted to the long-wave region by 20–30 μm as compared with the thiazolinone derivatives isomeric to them (4), (1, Y 8).

Преимуществом предлагаемых красителей вл етс устойчивость их сенсибилизирующего действи в присутствии цедиффундирующих голубых компонент, следовательно, они могут примен тьс дл получени цветных кинофотоматериалов.The advantage of the proposed dyes is the stability of their sensitizing effect in the presence of the target blue components, therefore, they can be used to produce color motion pictures.

Красители ввод т в эмульсию перед поливом в виде спиртового раствора. Оптимальные количества, в зависимости от природы крайних гетероостатков, колеблютс в пределах 8.10 6-128. моль красител на 1 моль серебра в эмульсии.The dyes are introduced into the emulsion before irrigation in the form of an alcohol solution. The optimal amounts, depending on the nature of the extreme hetero-residues, range from 8.10 6-128. mole dye per 1 mole of silver in emulsion.

Пример 1. 300 мл 0,006%-ного спиртового раствора 3-метил-Зэтил-5-кето-4 (3 -этилбензтиазолинилиден-2 -этилиден) - тиазолинотиацианинметилсульфата ввод т в 1 л расплавленной аммиачной негативной бромиодсеребр ной эмульсии. После 20 мин выдержки в термостате при 38°С эмульсию поливают на пластинки или пленку.Example 1. A 300 ml of a 0.006% alcoholic solution of 3-methyl-Zethyl-5-keto-4 (3-ethylbenzthiazolinylidene-2-ethylidene) thiazolinothiacyanine methyl sulfate is introduced into 1 liter of molten ammonia negative bromide-silver emulsion. After 20 minutes of incubation in a thermostat at 38 ° C, the emulsion is poured onto plates or film.

Получают фотографический материал, очувствленный к зоне 540- 690 мк с основным максимумом при 650 мк и дополнительным при 600 мк.Photographic material is obtained, sensitized to the zone of 540-690 microns with a main maximum at 650 microns and an additional at 600 microns.

Пример 2. Аналогично примеру I, в 1 л эмульсии ввод т 250 мл 0,12%-ного спиртового раствора 3,3-диэтил-5-кето-4(3 -этилбензтиазолинилиден-2 -этилиден ) -тиазолинотиацианиниодида. Получают фотоматериал , очувствленный к зоне 540-690 мк с основным максимумом при 650 мк и дополнительным при 600 мк.Example 2. In a manner similar to Example I, 250 ml of a 0.12% alcoholic solution of 3,3-diethyl-5-keto-4 (3-ethylbenzthiazolinylidene-2-ethylidene) thiazolinothiacyanine iodide was injected into 1 liter of the emulsion. A photographic material is obtained, sensitized to the zone of 540-690 microns with a main maximum at 650 microns and an additional at 600 microns.

Пример 3. Аналогично примеру I, в I л эмульсии ввод т 150- 300 лл 0,014%-ного спиртового раствора 3,3-диэтил-4, 5-дифенил-5кето-4 (3 -этилбензтиазолинилиден-2-этилиден) - тиазолинотиазолоцианиниодида .Example 3. Analogously to example I, 150-300 liters of a 0.014% alcoholic solution of 3,3-diethyl-4, 5-diphenyl-5 keto-4 (3-ethylbenzthiazolinylidene-2-ethylidene) -thiazolinothiazolocyanine iodide was introduced into the I l emulsion.

Полученный материал очувствлен к зоне 550-700 мк с основным максимумом при 660 мк и дополнительным при 600 мк.The resulting material is sensitive to the zone of 550-700 microns with a main maximum at 660 microns and an additional at 600 microns.

Пример 4. Аналогично примеру 1, в 1 л эмульсии ввод т 300 м.г 0,014%-ного спиртового раствора 3,3-диэтил-4, 5-дифенил-5-кето-4(3 этилбензселеназолинилиден-2 -этилиден ) - тиазолинотиазолоцианиниодида .Example 4. Analogously to Example 1, 300 m g of a 0.014% alcoholic solution of 3,3-diethyl-4, 5-diphenyl-5-keto-4 (3 ethyl benzselenazolinylidene-2-ethylidene) thiazolinothiazolocyanine iodide .

СНз SNS

Зона очувствлени полученного фотоматериала - 560-700 мк с основным максимумом сенсибилизации при 670 мк и дополнительным при 610 мк.The sensing area of the resulting photographic material is 560-700 microns with a main sensitization maximum at 670 microns and an additional at 610 microns.

Пример 5. Аналогично прлмеру 1, в 1 л эмульсии ввод т 120 мл 0,006 %-ного спиртового раствора 3,3-диэтил-5-кето-4(Г , 3, 3 -триметилиндолинилнден-2 -этилиден )-тиазолинотиа-р-толусульфоната.Example 5. 120 ml of a 0.006% alcoholic solution of 3,3-diethyl-5-keto-4 (D, 3, 3-trimethylindolinylnden-2-ethylidene) -thiazolinothia-p- tolusulphonate.

Полученный материал очувствлен к зоне 560-660 мк с основным максимумом при 630 мк и дополнительным при 580 мк.The resulting material is sensitive to the zone of 560-660 microns with the main maximum at 630 microns and an additional at 580 microns.

Пример 6. Аналогично примеру 1, в 1 уг эмульсии ввод т 200 мл 0,005%-ного спиртового раствора 3,3-диэтил-5-кето-4(3 -этилбензтиззолинилиден-2 -этилиден ) -тиазолинопиридо- (2) цианинперхлората.Example 6. Analogously to Example 1, 200 ml of a 0.005% alcoholic solution of 3,3-diethyl-5-keto-4 (3-ethylbenzethysisolinylidene-2-ethylidene) -thiazolinopyrido (2) cyanine perchlorate was added to a corner of the emulsion.

Получают фотоматериал, очувствленный к зоне 520-720 мк с основным максимумом при 665 мк и дополнительным при 590 мк.A photographic material sensitized to the zone of 520–720 microns is obtained with a major maximum at 665 microns and an additional at 590 microns.

Предмет изобретени Subject invention

Способ сенсибилизации фотографических галоидосеребр ных эмульсий красител ми мероцианиноцианинового р да, отличающийс тем, что в эмульсию ввод т мероцианиноцианины, производные тиазолиона(5) общего строени :The method of sensitization of photographic halo-silver emulsions of dyes of the merocyaninocyanine series, characterized in that merocyaninocyanines derived from thiazolion (5) of the general structure are introduced into the emulsion:

A-4-nV0,SVf- AA-4-nV0, SVf-A

в-и сн-сн ч,сн -ЦлхгВv-and-n-h, n-ClhgV

NNNn

RJ, R х- VHV-0,S,Se,,CRJ, R x - VHV-0, S, Se ,, C

R, R и R - алкильные группы, А и В - Н или СеНз, А и В - вместе - бензогруппа, X - кислотный остаток.R, R and R are alkyl groups, A and B are H or CeH3, A and B are together a benzo group, X is an acid residue.

№ 92166No. 92166

СНз SNS

CHjCHj