SU919326A1 - Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов - Google Patents

Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU919326A1
SU919326A1 SU802922889A SU2922889A SU919326A1 SU 919326 A1 SU919326 A1 SU 919326A1 SU 802922889 A SU802922889 A SU 802922889A SU 2922889 A SU2922889 A SU 2922889A SU 919326 A1 SU919326 A1 SU 919326A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carborane
oligophenylenes
structural materials
making structural
solubility
Prior art date
Application number
SU802922889A
Other languages
English (en)
Inventor
В.В. Коршак
М.М. Тепляков
И.А. Хотина
А.И. Ковалев
В.Н. Калинин
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Элементоорганических Соединений Ан Ссср
Priority to SU802922889A priority Critical patent/SU919326A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU919326A1 publication Critical patent/SU919326A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к област синтеза карборансодержащих олигоф ленов и может быть использовано в мической пройышленности, а олигофенилены - дн  изготовлени  конст ционных материалов. Известны карборансодержащие ол гофенилены общей формулы ( JVA в результате .термообработки этих олигомеров образуютс  термостойкие сшитые структуры, где за счет деструкции карбораыового  дра в процессе термообработки образуютс  дополнительные поперечные св зи . Однако растворимость таких олигомеров ограничена из-за жесткости дифениловой структуры. Они раствор ютс  только в хлороформе ,и р-дихлорбензоле (низкомолекул рные - в диЪкса ,не ). Целью изобретени   вл етс  улучшение растворимости карборансодержащих олигофениленов в органических растворител х. Эта цель достигаетс  новой структурой карборансодержащих олигофениленов , имеющих общую формулу ... )снз, где R-0 , (ОС2Н.5)г ; ; ,С-о-Т1г-,
где Аг
Пример2. в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и системой ввода и-Вывода HCI, помещают 0,5 г этилкетал  4-ацетил-4-карборанфенилдифе65 j илoкcидa, 0,36 г этилкетал  п-диацетилбензола и 1 ,9 мл оензола. Обрабатывают , как в примере 1.,
Полученный полимер имеет формулу (1 где
Полимер имеет формулу (1), где
V
П р и м е . 0,5 г форполимеpa .t|hpHMepbi помещают в конденсационную пробирку и нагревают при в токе аргона в течение 4 ч. ПолуЧают коричневый порошок. По данным динамического ТГА на воздухе полимеры тер ют в весе 5-10% при нагревании до 250°С.
Пр и м е р 13. 0,05 г форполимера (примеры 1-11)помещают в прессформу . Нагревают до , выдерживают 30 мин, прессуют образец при 1000 кг/см.,нагревают до 450°С, и не снима  давлени , охлаждают. Получают темно-коричневое прочное изделие . При испытании образцов на плоскостном пластометре при нагрузке 200 кг/см образцы начинают деформироватьс  при и деформируютс ) на 5-15% при нагревании до 250°С.
Свойства форпоЛимеров по примерам 1-11 и прототипу приведены в таблице.
Как видно из таблицы и примеров полученные карборансодержащие полимеры имеют более высокую раствориQ мость в органических растворител х по стадии форполимера, по сравнению с растворимостью полимеров, ранее полученных.Это выражаетс  в более высокой количественной растворимости титрование осадителем, а также в том, что полученные полимеры, кроме хлорформа (как ранее полученный ), раствор ютс  в диметилформамиде , бензоле. Лучша  растворимость полимеров расшир ет возможности их переработки в конструкционные материалы.
о
О
ГО
Оо
оо
ч
inго
гч
гН«ч
U9
in
«N
U
о
о го о
о
VO
t-l
о
о
ооо
о сч
Ш
00
гоinо
го
fo(Ч
ю
о
in
VO
о м
.Оч
и
г
VO
гч
го
f4
fM
со о
г о
I- о
ю
ЧО г
N
со
tN
л
3
г
vn
см м
t-(
гН
тН
гел
о
гш н
т-1
«N
(N
м
in о
о
о
о
f. о
го
in in
о
о
г
in
in
со

Claims (1)

  1. tn VO Формула изобретени  Карборансодержащие олигофенилены общей формулы ,.. )сн,, г9с Tt- о , с О CzHs )2; Л 3-6 i -Т12-С-с--Кг5 о 10 J 5 Аг,- , V Arz-ArirT rC-CД   3готовлени  конструкционных материалов . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе Авторское свидетельство СССР № 717086, кл. С 08 G 61/10, 1979.
SU802922889A 1980-05-08 1980-05-08 Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов SU919326A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802922889A SU919326A1 (ru) 1980-05-08 1980-05-08 Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802922889A SU919326A1 (ru) 1980-05-08 1980-05-08 Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU919326A1 true SU919326A1 (ru) 1982-10-15

Family

ID=20895054

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802922889A SU919326A1 (ru) 1980-05-08 1980-05-08 Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU919326A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2779450C1 (ru) * 2021-05-11 2022-09-07 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Карборансодержащий полидифенилен-n-фенилфталимидин и способ его получения

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2779450C1 (ru) * 2021-05-11 2022-09-07 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) Карборансодержащий полидифенилен-n-фенилфталимидин и способ его получения

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1256638A (en) Polymer and its production
Allcock et al. An ionically crosslinkable polyphosphazene: poly [bis (carboxylatophenoxy) phosphazene] and its hydrogels and membranes
KR950000703B1 (ko) 광중합 가능한 방향족 폴리아믹산 유도체의 제조방법
Litter et al. Polyaromatic ether‐ketones and polyaromatic ether‐ketone sulfonamides from 4‐phenoxybenzoyl chloride and from 4, 4′‐dichloroformyldiphenyl ether
Han et al. Redox-responsive core cross-linked micelles based on cypate and cisplatin prodrugs-conjugated block copolymers for synergistic photothermal–chemotherapy of cancer
González et al. Furfuryl alcohol polymerisation by iodine in methylene chloride
Chetouani et al. Chitosan/oxidized pectin/PVA blend film: mechanical and biological properties
JP2561897B2 (ja) 放射線反応性前駆物資の製造方法
SU919326A1 (ru) Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов
Ray et al. Polymers from renewable resources. XII. Structure property relation in polyamideimides from rosin
Cong et al. Poly (N-isopropylacrylamide)-block-poly (acrylic acid) hydrogels: Synthesis and rapid thermoresponsive properties
EP0072180A1 (en) Low molecular weight aromatic polymers with biphenylene end groups
Garapon et al. Biphenylene as Cross-Linking Sites for Polyquinolines
Kondo et al. Preparation of completely allylated and methallylated celluloses from methylcellulose and cellulose acetate
US4001268A (en) Substituted phenyl-benzimidazo compounds
Delfort et al. Ethynyl‐terminated polyethers from new end‐capping agents: Synthesis and characterization
Narayan et al. Polybenzimidazoles. VI. Polybenzimidazoles containing aryl sulfone linkages
Esen et al. Photoinduced post-modification of graphitic carbon nitride-embedded hydrogels: synthesis of'hydrophobic hydrogels' and pore substructuring
JPH04227627A (ja) ポリ(アゾメチン−エステル)及びその製造方法
Karim et al. Synthesis and properties of poly (phenylacetylene) s with pendant imino groups
Kurita et al. Synthetic polymers containing sugar residues, 2. Synthesis and properties of poly (urea‐urethane) s derived from d‐glucosamine and diisocyanates
Kalva et al. Synthesis and tunable thermoresponsive solution morphologies of 2, 2‐bis‐methylolpropionic acid dendron–azobenzene–poly (N‐isopropyl acrylamide) copolymers
Tsuchida et al. Radical polymerization of metal‐coordinated monomers with ligands of pyrrole‐containing schiff bases
Furutani et al. Novel soluble propargylether-terminated ester-imide prepolymers: I. Their syntheses and characteristics
Iván et al. Cyclopentadienylation of PVC