SU919326A1 - Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов - Google Patents
Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов Download PDFInfo
- Publication number
- SU919326A1 SU919326A1 SU802922889A SU2922889A SU919326A1 SU 919326 A1 SU919326 A1 SU 919326A1 SU 802922889 A SU802922889 A SU 802922889A SU 2922889 A SU2922889 A SU 2922889A SU 919326 A1 SU919326 A1 SU 919326A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carborane
- oligophenylenes
- structural materials
- making structural
- solubility
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к област синтеза карборансодержащих олигоф ленов и может быть использовано в мической пройышленности, а олигофенилены - дн изготовлени конст ционных материалов. Известны карборансодержащие ол гофенилены общей формулы ( JVA в результате .термообработки этих олигомеров образуютс термостойкие сшитые структуры, где за счет деструкции карбораыового дра в процессе термообработки образуютс дополнительные поперечные св зи . Однако растворимость таких олигомеров ограничена из-за жесткости дифениловой структуры. Они раствор ютс только в хлороформе ,и р-дихлорбензоле (низкомолекул рные - в диЪкса ,не ). Целью изобретени вл етс улучшение растворимости карборансодержащих олигофениленов в органических растворител х. Эта цель достигаетс новой структурой карборансодержащих олигофениленов , имеющих общую формулу ... )снз, где R-0 , (ОС2Н.5)г ; ; ,С-о-Т1г-,
где Аг
Пример2. в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и системой ввода и-Вывода HCI, помещают 0,5 г этилкетал 4-ацетил-4-карборанфенилдифе65 j илoкcидa, 0,36 г этилкетал п-диацетилбензола и 1 ,9 мл оензола. Обрабатывают , как в примере 1.,
Полученный полимер имеет формулу (1 где
Полимер имеет формулу (1), где
V
П р и м е . 0,5 г форполимеpa .t|hpHMepbi помещают в конденсационную пробирку и нагревают при в токе аргона в течение 4 ч. ПолуЧают коричневый порошок. По данным динамического ТГА на воздухе полимеры тер ют в весе 5-10% при нагревании до 250°С.
Пр и м е р 13. 0,05 г форполимера (примеры 1-11)помещают в прессформу . Нагревают до , выдерживают 30 мин, прессуют образец при 1000 кг/см.,нагревают до 450°С, и не снима давлени , охлаждают. Получают темно-коричневое прочное изделие . При испытании образцов на плоскостном пластометре при нагрузке 200 кг/см образцы начинают деформироватьс при и деформируютс ) на 5-15% при нагревании до 250°С.
Свойства форпоЛимеров по примерам 1-11 и прототипу приведены в таблице.
Как видно из таблицы и примеров полученные карборансодержащие полимеры имеют более высокую раствориQ мость в органических растворител х по стадии форполимера, по сравнению с растворимостью полимеров, ранее полученных.Это выражаетс в более высокой количественной растворимости титрование осадителем, а также в том, что полученные полимеры, кроме хлорформа (как ранее полученный ), раствор ютс в диметилформамиде , бензоле. Лучша растворимость полимеров расшир ет возможности их переработки в конструкционные материалы.
о
О
ГО
1Л
Оо
оо
ч
inго
гч
гН«ч
U9
in
«N
U
о
о го о
о
VO
t-l
о
о
ооо
о сч
Ш
00
гоinо
го
fo(Ч
ю
(П
о
in
VO
о м
.Оч
и
г
VO
гч
го
f4
fM
со о
г о
I- о
ю
ЧО г
(М
N
со
tN
л
3
г
vn
см м
t-(
гН
тН
гел
о
гш н
т-1
«N
(N
м
in о
о
о
о
f. о
го
in in
о
о
г
in
in
со
Claims (1)
- tn VO Формула изобретени Карборансодержащие олигофенилены общей формулы ,.. )сн,, г9с Tt- о , с О CzHs )2; Л 3-6 i -Т12-С-с--Кг5 о 10 J 5 Аг,- , V Arz-ArirT rC-CД 3готовлени конструкционных материалов . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе Авторское свидетельство СССР № 717086, кл. С 08 G 61/10, 1979.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802922889A SU919326A1 (ru) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802922889A SU919326A1 (ru) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU919326A1 true SU919326A1 (ru) | 1982-10-15 |
Family
ID=20895054
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802922889A SU919326A1 (ru) | 1980-05-08 | 1980-05-08 | Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU919326A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2779450C1 (ru) * | 2021-05-11 | 2022-09-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Карборансодержащий полидифенилен-n-фенилфталимидин и способ его получения |
-
1980
- 1980-05-08 SU SU802922889A patent/SU919326A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2779450C1 (ru) * | 2021-05-11 | 2022-09-07 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова Российской академии наук (ИНЭОС РАН) | Карборансодержащий полидифенилен-n-фенилфталимидин и способ его получения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1256638A (en) | Polymer and its production | |
Allcock et al. | An ionically crosslinkable polyphosphazene: poly [bis (carboxylatophenoxy) phosphazene] and its hydrogels and membranes | |
KR950000703B1 (ko) | 광중합 가능한 방향족 폴리아믹산 유도체의 제조방법 | |
Litter et al. | Polyaromatic ether‐ketones and polyaromatic ether‐ketone sulfonamides from 4‐phenoxybenzoyl chloride and from 4, 4′‐dichloroformyldiphenyl ether | |
Han et al. | Redox-responsive core cross-linked micelles based on cypate and cisplatin prodrugs-conjugated block copolymers for synergistic photothermal–chemotherapy of cancer | |
González et al. | Furfuryl alcohol polymerisation by iodine in methylene chloride | |
Chetouani et al. | Chitosan/oxidized pectin/PVA blend film: mechanical and biological properties | |
JP2561897B2 (ja) | 放射線反応性前駆物資の製造方法 | |
SU919326A1 (ru) | Карборансодержащие олигофенилены дл изготовлени конструкционных материалов | |
Ray et al. | Polymers from renewable resources. XII. Structure property relation in polyamideimides from rosin | |
Cong et al. | Poly (N-isopropylacrylamide)-block-poly (acrylic acid) hydrogels: Synthesis and rapid thermoresponsive properties | |
EP0072180A1 (en) | Low molecular weight aromatic polymers with biphenylene end groups | |
Garapon et al. | Biphenylene as Cross-Linking Sites for Polyquinolines | |
Kondo et al. | Preparation of completely allylated and methallylated celluloses from methylcellulose and cellulose acetate | |
US4001268A (en) | Substituted phenyl-benzimidazo compounds | |
Delfort et al. | Ethynyl‐terminated polyethers from new end‐capping agents: Synthesis and characterization | |
Narayan et al. | Polybenzimidazoles. VI. Polybenzimidazoles containing aryl sulfone linkages | |
Esen et al. | Photoinduced post-modification of graphitic carbon nitride-embedded hydrogels: synthesis of'hydrophobic hydrogels' and pore substructuring | |
JPH04227627A (ja) | ポリ(アゾメチン−エステル)及びその製造方法 | |
Karim et al. | Synthesis and properties of poly (phenylacetylene) s with pendant imino groups | |
Kurita et al. | Synthetic polymers containing sugar residues, 2. Synthesis and properties of poly (urea‐urethane) s derived from d‐glucosamine and diisocyanates | |
Kalva et al. | Synthesis and tunable thermoresponsive solution morphologies of 2, 2‐bis‐methylolpropionic acid dendron–azobenzene–poly (N‐isopropyl acrylamide) copolymers | |
Tsuchida et al. | Radical polymerization of metal‐coordinated monomers with ligands of pyrrole‐containing schiff bases | |
Furutani et al. | Novel soluble propargylether-terminated ester-imide prepolymers: I. Their syntheses and characteristics | |
Iván et al. | Cyclopentadienylation of PVC |