SU91078A1

SU91078A1 - The method of obtaining water-soluble hydrolyzate of ethyl ether orthosilicic acid

Info

Publication number: SU91078A1
Application number: SU431272A
Authority: SU
Inventors: К.А. Андрианов; Г.С. Шостенко
Original assignee: К.А. Андрианов; Г.С. Шостенко
Priority date: 1950-07-10
Filing date: 1950-07-10
Publication date: 1950-11-30

Description

Но СИХ нор не были известны способы получени водорастворимого, прозрачного, малов зкого и стабильного гидролизата этилового эфира «ртокремнезой кислоты, обладающего способностью оставатьс прозрачиым и стабильным при разбавлении водой и нагревании.However, the methods of obtaining a water-soluble, transparent, low-viscosity and stable hydrolyzate of ethyl thromic acid ethyl ester, which is able to remain transparent and stable when diluted with water and heated, were not known.

Примен емы.е в промышленности конденсированный этилсиликат з-тилсиликат «40 не обладают вышеуказанными свойствами, что значительно затрудн ет их применение.In industrial applications, condensed ethyl silicate z-ethyl silicate "40 does not possess the above properties, which makes it difficult to apply them.

П|5е.:1,лагас-мый способ получени водорастворимого гидролизата чтилозого зфира О1покремневой кислоты устран ет указаннь5е недостатки и позво.т ет получать простым способом водорастворимый, иро:рач; ып и стаб члькый продукт гидролиза этилсиликата.P | 5e.: 1, the lagged method of obtaining a water-soluble chitlose zirthyr O1-silicic acid hydrolyzate eliminates the indicated disadvantages and makes it possible to obtain water-soluble in a simple way, iro: rach; yp and stub is the product of ethyl silicate hydrolysis.

Отличительна скобегл-юсть способа заключаетс в том, что этилоii;; :i -Kjpi-ip opTOKpcFviKeaoM кислоты подвергают действию слабого раствора кислоть при 34-36°. Дл удалени сол ной кислоты полученный гидролизат обрабатывают стехиометрическим количеством гидрата окиси серебра.The distinguishing feature of the method is that ethylii ;; : i -Kjpi-ip opTOKpcFviKeaoM acids are exposed to a weak acid solution at 34-36 °. To remove the hydrochloric acid, the resulting hydrolyzate is treated with a stoichiometric amount of silver hydroxide.

Пример. 300 г воды, подкисленной сол ной кислотой до содержагш к ней 1,2--1,Го сол ной кислоты ввод т 100 г чистого этилового эфира сртокремиевой кислоты и перемеии-гвают в течение 25-30 мин. Вначале осторожно подогревают, а затем слегка охлаждают (реакци идет с выделением тепла), поддержива гри гидролизе- темпер-атуру 35±1°. Когда раствор станет прозрачным (через 25-30 мин.), порци ми добавл ют еще до 875 г этилового эфира ортокремневой кислоты (до нужной концентраци ;), перемеппша и поддержива температуру 34-36° в течение 30 мин., счита с момента последней добавки эфи; )а. Получают готовый к употреблению раствор этилсиликата, содержа1и ,ий менее 0, сол ной кислоты, 21,6.и окиси кремп1; и около 33% этилового спирта.Example. 300 g of water, acidified with hydrochloric acid to its content of 1,2--1. Hydrochloric acid is added to 100 g of pure tertremia acid ethyl ester and mixed for 25-30 minutes. First, gently heat, and then slightly cool (the reaction proceeds with the evolution of heat), keeping the grye hydrolysis temperature at 35 ± 1 °. When the solution becomes clear (after 25-30 minutes), another 875 g of orthosilicic acid ethyl ester (to the desired concentration;) is added in portions, alternating and maintaining a temperature of 34-36 ° for 30 minutes, counting from ether additives; )but. A ready-to-use solution of ethyl silicate is obtained, containing less than 0, hydrochloric acid, 21.6., And cramp1 oxide; and about 33% ethanol.

} 9 078- 2 -О|бразу1ощуюс ино1-да в растворе небольшую опалесцирующую муть, если она ке желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд, в. около 1,05 и относительной в зкостью к воде около 7 можно разбавл ть водой до нулсной концентрации и нагревать до 80° без выпаривани компонентов. Путем нейтрализации гидролизата стехиометрпческим количеством свелсе осажденной и нромытой гидроокисью серебра , Д0:бавл емой в гидролизат небольшими порци ми с перемешиванием , и с последующим отфильтровыванием осадка, получают почти нейтральный раствор этилсиликата, обладающий всеми вышеуказанными свойствами, но с меньшим содержанием сол ной кислоты (до 0,07%).} 9 078- 2 -О | бру11уюю1-yes in the solution a small opalescent cloud, if it is not desired, is filtered, and the clear solution with beats, c. about 1.05 and a relative viscosity of about 7 can be diluted with water to a zero concentration and heated to 80 ° without evaporation of the components. By neutralizing the hydrolyzate with a stoichiometric amount of precipitated and precipitated silver hydroxide, D0: added to the hydrolyzate in small portions with stirring, and then filtering the precipitate, an almost neutral solution of ethyl silicate is obtained, which has all of the above properties but less salt hydrochloric acid ( 0.07%).

Получаемый продукт может примен тьс дл прецизионного лить , дублени кожи, изготовлени слоистых и прессовочных пластмасс с высокой теплостойкостью, путем компаундировани с водорастворимой меламиномочевиноформальдегидной смолой и другими водноэмульсионными смолами, и дл желатинизации водорастворимых спиртов.The resulting product can be used for precision casting, tanning leather, making laminated and pressing plastics with high heat resistance, by compounding with water-soluble melamine urea formaldehyde resin and other water-emulsion resins, and for gelatinising water-soluble alcohols.

Предмет изобретени Subject invention

Claims

1. A method for producing a water-soluble orthosilicric acid ethyl ester hydrolyzate, wherein the orthosilicic acid ethyl ester is exposed to a weak hydrochloric acid solution at 34-36 °.

2. A variation of the method according to claim 1, wherein it is such that, in order to remove the hydrochloric acid, the hydrolyzate obtained is treated with a stoichiometric amount of silver oxide hydrate.